不同介质溶液对维生素C稳定性的影响研究

利用紫外分光光度法研究了无机盐、羧甲基纤维素钠、β-环糊精和聚乙二醇等介质溶液中维生素C的稳定性,并探索了上述介质溶液延缓维生素C被氧化的作用机理。结果表明,氯化镁、氯化钾、氯化钠、羧甲基纤维素钠均能较显著地提高维生素C的稳定性,而羧甲基纤维素钠对人体安全、使用量很少且效果显著,可广泛应用在化妆品、食品、医药等领域用以保护维生素C的稳定性。聚乙二醇、β-环糊精与维生素C的混合溶液中起始溶氧量与空白维生素C溶液相近且随时间延长下降很明显,而氯化钠、羧甲基纤维素钠和维生素C的混合溶液中起始溶氧量则远低于空白维生素C溶液并随时间延长下降很慢,这些现象与上述介质对维生素C的保护效果是一致的。介质溶液中起始溶氧量的高低及下降速度快慢影响了维生素C的稳定性,无机盐离子种类和浓度影响溶液中溶氧量,而羧甲基纤维素钠、聚乙二醇、β-环糊精等溶液的相对黏度则对溶氧量存在影响。

铟锡氧化物薄膜载体材料在不同介质溶液中的电学稳定性

背景:在电化学基因芯片中,对载体材料铟锡氧化物薄膜的化学修饰、DNA杂交反应等需要在不同的介质溶液中进行,而各种介质溶液腐蚀会对其性能产生较大的影响,甚至出现性能劣化或失效现象。目的:观察铟锡氧化物薄膜载体材料在NaOH、NaCl、Na2SO4、H2SO4介质溶液中的电学稳定性。方法:针对用于电化学基因芯片载体材料的铟锡氧化物薄膜,利用相对电阻变化(ΔR/R)方法观察了铟锡氧化物薄膜在温度分别为25℃和50℃、浓度为1mol/L的NaOH、NaCl、Na2SO4、H2SO4介质溶液中的电学稳定性。结果与结论:在4种介质溶液中,铟锡氧化物薄膜ΔR/R值显示出了相同的变化规律。随着浸泡时间的延长,薄膜的ΔR/R值持续增大,导电性能下降;而随着介质溶液温度的升高,薄膜电学稳定性显著下降,出现了薄膜电学性能失效现象;在4种介质溶液中,铟锡氧化物薄膜电学稳定性从好到差依次为:NaOH>Na2SO4>NaCl>H2SO4,出现上述现象的主要原因是薄膜在4种介质溶液中的腐蚀机制不同。

氟掺杂氧化锡薄膜载体材料在不同介质溶液中的电学稳定性

背景:在电化学基因芯片中,氟掺杂氧化锡(FTO)薄膜载体材料的化学修饰、DNA杂交反应等需要在不同的介质溶液中进行,而各种介质溶液腐蚀会对其性能产生较大的影响,甚至出现性能劣化或失效现象。目的:观察氟掺杂氧化锡薄膜载体材料在NaOH、NaCl、Na2SO4介质溶液中的电学稳定性。方法:利用相对电阻变化(ΔR/R)方法观察了氟掺杂氧化锡薄膜在温度分别为25℃和50℃、浓度为1mol/L的NaOH、NaCl、Na2SO4介质溶液中的电学稳定性。结果与结论:在3种介质溶液中,氟掺杂氧化锡薄膜在25℃的NaCl和Na2SO4溶液中ΔR/R值变化极小,而在25℃的NaOH溶液中ΔR/R值变化要远大于前两者;氟掺杂氧化锡薄膜在50℃的NaOH、NaCl、Na2SO43种介质溶液中ΔR/R变化值显示出了相同的变化规律,随着浸泡时间的延长,ΔR/R值发生了明显的迅速增大,薄膜导电性能快速下降;氟掺杂氧化锡薄膜在3种介质溶液中的电学稳定性从好到差依次为:NaCl>Na2SO4>NaOH。

化学镀Ni-P-ZrO_2镀层在介质溶液中的耐蚀性能

采用浸泡腐蚀方法,研究了化学镀Ni–11%P镀层和纳米/微米ZrO2复合镀层分别在15%HCl、15%NaOH和25%NaCl介质溶液中的耐蚀性能。结果表明,化学镀Ni–11%P镀层具有最好的耐蚀性能,纳米和微米ZrO2粒子的加入会降低镀层的耐蚀性能;化学镀Ni–11%P及其复合镀层在15%NaOH和25%NaCl溶液中的腐蚀失重,远小于在15%HCl溶液中的腐蚀失重。在5%NaCl溶液中的电化学极化结果表明,纳米和微米ZrO2粒子的加入会增加镀层的阳极反应过程,使复合镀层的极化电阻减小,腐蚀电流密度增大。

不同介质溶液对多孔钛微观结构和力学性能的影响

采用钛网层叠烧结法制备出孔隙率为45%的多孔钛,研究酸洗处理、碱热处理、模拟体液浸泡中不同介质溶液对多孔钛表面微观结构和力学性能的影响规律。结果表明:酸洗处理在多孔钛表面形成"阶梯"型层状光滑表面,碱热处理在多孔钛表面形成微/纳米孔,模拟体液浸泡处理则在多孔钛表面形成均匀的羟基磷灰石涂层。在力学测试中,酸洗处理及碱热处理能显著地降低多孔钛的弹性模量,对于屈服强度则无显著影响;模拟体液浸泡处理则能显著提高多孔钛的杨氏模量和屈服强度。

不同酸性介质对火焰原子吸收分光光度法测定水中锌的影响

溶液介质会对水中锌在火焰原子吸收装置上的吸光度值产生影响,文章测试了酸性介质浓度和种类对相同浓度的水中锌溶液测定结果的影响,发现酸性介质的浓度会在一定程度上影响水中锌在火焰原子吸收装置上的吸光度值。因此,在实际样品的测试过程中应严格控制标准物质及样品溶液中酸性介质的浓度,以减少酸性介质浓度对测试结果产生的影响。

溶液介质条件对Fe^(3+)共沉淀去除Cu^(2+)的影响

采用室内试验方法,研究了溶液介质条件对Fe3+共沉淀去除Cu2+的影响。试验结果表明,pH是影响Fe3+共沉淀去除Cu2+的主要因素之一,其去除率随pH的增加而增加,并且其固液分配系数Kd的对数值与pH之间显示出较好的线性关系;天然水体中溶解的电解质离子及无机和有机配位体对Cu2+的去除均产生很大影响,Cu2+的去除率随加入的NaCl和NaClO4浓度的增加而降低,而随Ca(NO3)2和Mg(NO3)2浓度的增加而增加,除磷酸盐的增强作用外,硫酸钠、碳酸氢钠、甘氨酸、草酸钠、柠檬酸钠以及十二烷基苯磺酸钠的加入则不同程度地减弱了Cu2+的去除;与Cu2+共存的等量竞争阳离子Pb2+、Zn2+和Cd2+也同样减弱了Fe3+对Cu2+的去除。

氟铝络合滴定计算分析法测定乙醇-水溶液介质中的铝

导出了氟离子标准溶液滴定铝离子的络合滴定计算分析的数学模型。以氟离子选择性电极作指示电极,利用氟离子与铝离子在乙醇水溶液中产生沉淀,仅形成3种络合物的现象,先计算出3个条件累积稳定常数,再计算出铝离子的分析浓度。通过氢氧化铝的条件溶度积常数,求出溶液控制的pH值约为4.7。讨论了滴定数据的位置对测定结果的影响。

铝在碳酸钠溶液介质中的缓蚀研究

在 0 .1mol/ L Na2 CO3溶液中用失重法研究 K2 Cr O4 、Na2 Si O3溶液及两者混合液对铝的缓蚀作用。在0 .1mol/ L Na2 CO3溶液中分别添加浓度为 0 .0 1～ 0 .0 5 m ol/ L的 K2 Cr O4 和 0 .0 1～ 0 .10 mol/ L的 Na2 Si O3,铝的缓蚀率分别为 91.4 %～ 95 .0 %和 91.4 %～ 97.1%。K2 Cr O4 的适宜浓度是 0 .0 3mol/ L,Na2 Si O3的适宜浓度是 0 .0 8mol/ L。在添加 0 .0 1mol/ L的 K2 Cr O4 与 0～ 0 .0 4 m ol/ L的 Na2 Si O3混合液条件下 ,铝的缓蚀率为 91.4 %～ 99.5 % ,其中 0 .0 1m ol/ L K2 Cr O4 与 0 .0 2～ 0 .0 3mol/ L Na2 Si O3的两种混合液均使缓蚀率达到 98%以上 。

四苯硼钾在水-乙醇混合溶剂中的活度积及介质效应

在２９８．１５Ｋ下，对四苯硼钾在不同比例的水－乙醇混合溶剂中的活度积及从水到混合溶剂中的迁移自由能进行了研究。

改性涂层在中性介质中的防腐蚀性能研究

采用重量法研究了较高温度下玻璃鳞片改性环氧树脂涂层在中性介质溶液中的防腐蚀性能。通过模拟涂层在日常工作环境中的实验,发现玻璃鳞片的含量在20%左右时,能大大提高涂层的力学性能和防腐蚀能力。

中性介质中中性红与双链DNA作用的光谱(英文)

通过分子吸收、荧光发射和共振光散射测定 ,表征了在水溶液介质中中性红 (NR)与双螺旋 DNA的作用 .在 pH 7.63和离子强度低于 0.01的水溶液介质中 ,随着 NR与 DNA的摩尔比 (R)变化 ,存在有两种结合方式 .第一种结合方式发生在 R > 2.22,此时获得共振光散射光谱增强信号 ,表明 NR在 DNA分子表面发生聚集 ,集聚特性可使用 RLS测定数据进行 Scatchard分析 ;第二种结合方式发生在 R< 2.22,此时 NR内嵌到 DNA分子的双链碱基对之间 ,具有特征波长红移和分子吸收增色效应 ,发生了从 DNA到 NR的分子能量转移 ,能观察到荧光增强 .

介质的酸效应、沉淀效应如何影响陶瓷铅溶出量的测定

分析了含有不同介质的4％(V／V)乙酸浸提液中,介质的酸效应、沉淀效应对日用陶瓷铅溶出量测定的影响,指出沉淀效应是影响陶瓷铅溶出量的主要因素。

加入油乳的电解质溶液对黑白花犊牛严重腹泻的疗效

内服或注射的液体疗法对犊牛的急性腹泻是很重要的。然而,液体疗法经常不能获得满意的疗效,尤其对重症下痢。 1985—1987年间,作者对44头患重症腹泻黑白花犊牛(7头雌性和37头雄性,平均日龄为29.6±20.1日)进行了临床和临床病理学检查,在研究中,我们应用加入或不加入油乳液的电解质溶液治疗病犊。试验动物患重症腹泻已服用葡萄糖——甘氨酸电解质溶液5天以上。

聚乙烯醇介质中过硫酸根与碘离子反应动力学

本文研究了在聚乙烯醇 ( PVA)水溶液介质中过硫酸根与碘离子反应动力学 ,讨论了 PVA浓度、搅拌速率对该反应的影响。结果表明由于小分子在 PVA水溶液介质中的扩散影响 ,致使过硫酸根与碘离子反应动力学行为明显偏离经典的反应动力学曲线 。

废旧锂离子电池放电方案的试验分析

以废旧手机锂离子电池为研究对象,分析不同放电方案下废旧锂离子电池的放电效果,并对最佳放电溶液中Li、Co等金属离子的含量以及滤渣成分进行表征。研究表明,当NaCl质量浓度为10%时,放电1 h放电率约54%;石墨掩埋和铜粉掩埋2.7 h最高放电率分别为35.96%和12.34%,且存在电压反弹现象,石墨粉和NaCl溶液混合可增强放电效果。最佳放电方案为,在120 r·min^(-1)搅拌的条件下,将废旧锂离子电池浸泡在10%NaCl溶液与40 g·L^(-1)80目石墨粉的混合溶液中,放电80 min,放电率为81.87%。过滤放电溶液并用ICP-OES分析滤液,结果表明,滤液含Li、Co离子,且Li、Co离子质量浓度随放电时间的延长而增加,放电80 min后,Li、Co的离子质量浓度分别为0.128、0.01 g·L^(-1),之后变化缓慢;用FT-IR表征烘干后的滤渣,其主要成分为石墨,未检测到有机物杂质;Li、Co离子质量浓度以及石墨粉成分的变化为放电溶液的重复利用并从中回收有价金属提供参考。

水介质对沥青老化特征官能团的影响

通过对70#道路石油沥青在蒸馏水、酸、碱和盐溶液中浸泡前后的红外光谱(FTIR)测试,分析了水溶液的pH值和盐浓度对沥青在水溶液侵蚀过程中特征官能团的影响规律.结果表明,随着水溶液浸泡时间的延长,70#道路石油沥青的羰基指数和亚枫基指数逐渐增大,沥青在水溶液浸泡下发生了氧化;与蒸馏水相比,酸、碱和盐溶液使沥青羰基和亚枫基含量的增加更明显;酸碱性溶液中的酸碱性越大,沥青氧化越严重,其中,pH11碱溶液的氧化作用大于pH3的酸溶液;盐溶液中盐的质量分数越大,沥青的氧化程度越严重,质量分数为30%的Na_2SO_4溶液对沥青的氧化作用最大.

有机物水溶性淬火介质在活塞环淬火中的应用

本文简要介绍了有机物水溶性淬火介质冷却性能及使用管理,以及球墨铸铁活塞环淬火的使用情况。

辊压法薄片加纤工艺研究

在综合分析目前辊压法烟草薄片加纤工艺存在问题的基础上 ,介绍了一种新的烟草薄片加纤工艺。该工艺采用介质溶液 ,将木浆纤维均匀地分散于介质溶液中 ,然后随介质溶液将木浆纤维均匀地掺兑到烟粉中以达到均匀加纤的目的 ,解决了原有工艺所存在的问题 ,既克服了干加法对纤维的破坏 ,又避免了湿加法产生的“花片”、“白片”等质量缺陷。改进后的烟草薄片物理性能和薄片丝的有效利用率均有较大提高 ,且内在质量得到改善 ,具有设备改造简单、投资少。