抗感染新药仑氨西林

仑氨西林是氨苄西林的前体药物,口服后水解成氨苄西林而在体内发挥 抗菌作用,其口服吸收优于氨苄西林。本文对仑氨西林的药理、药代、临床研究 情况做一综述,为临床应用提供参考。

盐酸仑氨西林片与阿莫西林胶囊治疗急性细菌性感染随机双盲双模拟对照临床试验

目的 评价盐酸仑氨西林片和阿莫西林胶囊治疗呼吸道及皮肤软组织感染的安全性和有效性。方法 用双盲双模拟随机对照方法,治疗急性上呼吸道感染、皮肤软组织感染。剂量均为0.5g,tid,疗程7～14天。结果 共入选合格病例141例,其中仑氨西林组73例,痊愈率和有效率分别为71.2%和91.8%;对照组阿莫西林胶囊组68例,痊愈率和有效率分别为70.6%和94.1%;药物不良反应发生率仑氨西林组为6.9%,阿莫西林胶囊组为7.4%,2组临床疗效和药物不良反应均无统计学差异。结论 盐酸仑氨西林和阿莫西林是治疗常见急性细菌性呼吸道感染及皮肤软组织感染的较为安全、有效的抗菌药物。

盐酸仑氨西林片与阿莫西林胶囊随机双盲双模拟对照治疗急性细菌性感染临床评价

目的评价盐酸仑氨西林片治疗急性细菌性感染的疗效和安全性.方法以阿莫西林胶囊为对照药,观察49例受试者,其中盐酸仑氨西林片治疗25例,阿莫西林胶囊治疗24例.2种药物均以500 mg,每日3次给药,疗程7～14d.结果盐酸仑氨西林片与阿莫西林胶囊两组痊愈率分别为68.0%和70.8%,有效率分别为90.2%和100%.细菌清除率分别为93.3%和100%.不良反应发生率分别为12.0%和4.2%.经统计学检验两组结果差异无显著性.分离出的29株致病菌对盐酸仑氨西林的敏感率为89.7%,与阿莫西林、头孢呋辛、环丙沙星和头孢拉定比较敏感率差异无显著性.结论盐酸仑氨西林片治疗急性细菌性感染是安全和有效的.

盐酸仑氨西林片溶出度测定方法的研究

目的 :建立盐酸仑氨西林片的溶出度测定方法。方法 :依照《中国药典》,以水 5 0 0 ml为溶出介质 ,转速 5 0 r/min,紫外分光光度法检测 ,检测波长为 2 5 6 nm。结果 :在 0 .1～ 0 .9mg/ml范围内 ( r=0 .9998) ,浓度与吸收度呈良好的线性关系 ,平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD=1.1%。结论 :该法操作简便、快速。

流动注射化学发光法测定盐酸仑氨西林

基于鲁米诺在碱性条件下可以被过氧化氢氧化产生化学发光，盐酸仑氨西林对该发光有显著增强作用这一现象，结合流动注射技术，建立了一种直接测定盐酸仑氨西林的化学发光新方法。该方法具有较高的灵敏度，检出限为5．6μg·L^-1（3σ），线性范围为0．01—10mg·L^-1，对0．1mg·L^-1盐酸仑氨西林平行测定11次，其相对标准偏差为3．6％。该方法已成功用于片剂和血清中盐酸仑氨西林的测定。

HPLC法测定盐酸仑氨西林的含量及有关物质

目的 采用高效液相色谱法测定盐酸仑氨西林含量及有关物质。方法 ODS- C1 8柱 (2 5 0 mm×4 .6 mm,5 μm) ,流动相为 0 .0 78mol/ L 磷酸二氢钾溶液 -乙腈 (75∶ 2 5 ) ,流速 1.0 ml/ min,柱温 4 0℃ ,检测波长2 30 nm。结果 盐酸仑氨西林在 0 .10～ 0 .4 0 mg/ ml的浓度范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 Y=1392 0 5 X- 15 5 1.5 (r=0 .9997) ,最低检测浓度为 0 .6 2 5 μg/ ml,平均回收率为 99.74 % (n=9) ,RSD=0 .2 4 %。结论 本方法简便、快速 ,结果准确、可靠、重现性好。

2种对照法测定盐酸仑氨西林片溶出度结果的比较

溶出度是指药物的片剂或胶囊剂等口服固体制剂在规定的溶剂中溶出速度和程度[1]。它是评价药物口服固体制剂质量的重标指标之一,是一种模拟口服固体制剂在胃肠中崩解和溶出的体外简易试验方法。溶出度的高低间接反应口服给药后药物在人体一定时间内溶出的情况,现用对照品对照法和自身对照法对盐酸仑氨西林片溶出度测定进行实验分析。

口服珍欣片治疗小面积烧伤创面感染的临床疗效观察

以往治疗小面积烧伤创面感染使用抗生素途径主要为静脉注射,其次为肌肉注射,口服途径给药较为少见.珍欣(盐酸仑氨西林)片是新型半合成青霉素类广谱抗生素,我们于2004年7月至2005年7月期问采用国产珍欣片治疗小面积烧伤创面感染,获得可较好的治疗果,现报告如下:

新药·新设备

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