低剂量无机汞宫内及哺乳期暴露对仔大鼠肝、肾和脑组织中谷胱甘肽抗氧化物酶系统的影响

目的 研究低剂量无机汞子宫内及哺乳期暴露对仔大鼠肝脏、肾脏及脑组织中谷胱甘肽抗氧化物酶系统的影响 ,探讨低剂量无机汞对子代发育潜在的毒性。方法 对怀孕d 0的母大鼠进行 0 .2mg·L- 1Hg2 +饮水染毒直至仔鼠出生后d 2 0断乳期。研究仔鼠肝脏、肾脏及脑区 (大脑、小脑、脑干、海马及其余脑组织 )中汞的分布及汞暴露对上述组织中总巯基含量、还原型谷胱甘肽 (GSH)水平及谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活性的影响。结果汞暴露后仔鼠肾脏中汞的含量最高 ,其次是肝脏和脑组织。在所研究的仔鼠各脑区中 ,海马汞含量最高 ,其次是小脑和大脑。汞暴露组仔鼠肝脏和肾脏中巯基含量比对照组升高了 2倍 ,而脑区中汞暴露组巯基含量与对照组相比则降低至 1/ 2～ 1/ 3。汞暴露组仔鼠肝脏中GSH水平与对照组相比升高了6 5 % ,而在肾脏和脑组织中GSH的水平与对照组相比则显著降低 ,其中 ,汞暴露组仔鼠各脑区中GSH水平降低幅度与对照组相比均超过了 5 8%。除肝脏外 ,汞暴露组仔鼠肾脏和脑区中GSH Px活性明显下降。在脑组织中 ,除海马外 ,GSH Px活性在汞暴露组其他 4个脑区中的下降幅度均超过 80 %。结论 低剂量无机汞子宫内及哺乳期暴露对仔鼠肾脏 ,特别是对脑组织的正常发育造成了一定程度的危害 ;

慢性缺氧对早期雄性仔鼠肝胰岛素样生长因子1 基因启动子区域甲基化影响

目的:研究慢性间断性宫内缺氧(CIH)对新生雄性仔鼠肝胰岛素样生长因子1(IGF-1)基因表达及其甲基化的影响。方法:建立CIH孕大鼠模型,H-E染色观察1 d龄雄仔鼠肝细胞光镜下结构;免疫组织化学法检测肝细胞IGF-1蛋白的表达;实时荧光定量PCR法检测肝组织IGF-1 mRNA的表达;亚硫酸氢盐修饰后测序检测肝组织IGF-1启动子区域位点甲基化修饰情况。结果:CIH可致胎鼠宫内生长受限,缺氧组仔鼠低出生体质量,并出现追赶性生长;缺氧组1 d龄仔代雄大鼠光镜下肝细胞有微量脂肪滴存在,缺氧组IGF-1蛋白的表达较正常组显著下降;CIH子代大鼠肝IGF-1基因启动子甲基化率较对照组明显升高。结论:CIH可致缺氧1 d龄子代雄大鼠肝IGF-1基因启动子片段1、片段2甲基化水平增高,致肝细胞IGF-1蛋白表达水平下降,参与CIH后子代雄性大鼠肝非乙醇性脂肪肝的发生发展过程。

孕期及哺乳期铅暴露对仔代大鼠学习记忆能力的影响及其机制

目的:探讨孕期及哺乳期铅暴露对仔代大鼠学习记忆能力和海马组织c-fos蛋白及小清蛋白(PV)表达的影响,阐明铅对仔代大鼠神经系统发育期记忆功能损害的可能机制。方法:8只孕期Wistar雌性大鼠随机分为对照组和低、中及高剂量铅暴露组。低、中和高剂量铅暴露组大鼠分别给予含0.05%、0.10%和0.20%醋酸铅的去离子水,对照组大鼠饮用去离子水。仔代大鼠出生10 d后,采用Morris水迷宫法检测各仔代大鼠的学习记忆能力,原子吸收光谱法检测各组仔代大鼠血液和海马组织中铅质量浓度,生化方法测定各组仔代大鼠海马组织中一氧化氮(NO)水平和一氧化氮合酶(NOS)活性,蛋白免疫印迹法检测各组仔代大鼠海马组织中c-fos和PV蛋白表达水平,Pearson相关分析法分析仔代大鼠海马组织中c-fos和PV蛋白表达水平与学习能力指标、海马组织中NO水平及NOS活性的相关性。结果:定位航行实验,与对照组比较,中和高剂量铅暴露组仔代大鼠平均逃避潜伏期和游泳距离明显增加(P<0.05)。空间探索实验,与对照组比较,中和高剂量铅暴露组仔代大鼠目标象限停留时间和穿越次数明显减少(P<0.05)。各组仔代大鼠血液和海马组织中铅质量浓度比较差异有统计学意义(F=176.44,P<0.01;F=37.37,P<0.01);与对照组比较,不同剂量铅暴露组仔代大鼠血液和海马组织中铅质量浓度明显升高(P<0.05)。各组仔代大鼠海马组织中NO水平和NOS活力比较差异有统计学意义(F=4.105,P<0.05;F=3.443,P<0.05);与对照组比较,高剂量铅暴露组NO水平和NOS活力明显下降(P<0.05)。与对照组比较,不同剂量铅暴露组仔代大鼠海马组织中c-fos蛋白表达水平明显降低(P<0.05),中和高染铅暴露组仔代大鼠海马组织中PV蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。Pearson相关分析法,仔代大鼠海马组织中c-fos蛋白表达水平与水迷宫实验中学习能力指标、海马组织中NO水平和NOS活性呈正相关关系(P<0.01),PV蛋白表达水平与水迷宫实验中学习能力指标、海马组织中NO水平和NOS活性呈负相关关系(P<0.01)。结论:孕期及哺乳期铅暴露可损伤仔代大鼠的学习记忆能力,其毒性作用机制可能与海马组织中c-fos蛋白表达水平降低和PV蛋白表达水平升高有关。

妊娠期正己烷暴露对雄性仔代大鼠生殖发育影响

目的探讨妊娠期正己烷暴露对雄性仔代大鼠生殖发育的影响。方法 24只Wistar孕鼠随机分为4组,于孕期第1~20 d静式吸入0（对照组）、360、1 800、9 000 mg/m^3正己烷;雄性仔鼠从出生后第9 d（PND9）开始称重,PND69处死,计算睾丸及附睾脏器系数;组织切片观察睾丸病理学改变;计算精子活率、活力、密度及畸形率;测定血清睾酮水平和睾丸丙二醛含量。结果正己烷9 000 mg/m^3组雄性仔鼠体重增长明显低于对照组,睾丸脏器系数[（1.05±0.07）mg/g]低于对照组[（1.12±0.05）mg/g]（P〈0.05）,精子活率和活力低于对照组;雄性仔鼠血清睾酮含量[（1.22±0.45）ng/m L]低于对照组[（2.53±0.99）ng/m L]（P〈0.05）;正己烷9 000 mg/m^3组雄性仔鼠睾丸组织出现曲精小管排列疏松、精原细胞萎缩、曲精小管管壁变薄等病理改变;各组雄性仔鼠睾丸丙二醛含量无明显差异。结论妊娠期高剂量正己烷暴露可通过非脂质过氧化途径介导明显抑制雄性仔代生殖发育。