营养水平对仔猪断奶综合征的影响

试验选取杜×长×大三元杂交仔猪,随机分为2个处理组,每个处理3个重复,每个重复10头仔猪。试验组饲喂5008配合日粮,对照组饲喂5000配合日粮。针对仔猪断奶综合征的表现特征,分别测定各组猪生长性能和腹泻率等指标。试验结果表明,饲粮中含有高水平的蛋白质及能量对断奶仔猪有促生长作用,可缓解仔猪断奶综合征的发生。

仔猪断奶综合征的病因与防制

仔猪断奶综合征 ,即断奶后腹泻病、水肿病和内毒素休克给仔猪生产带来了很大损失。本文综述了断奶仔猪综合征的临床症状。

断奶仔猪多系统衰竭综合征相关病原混合感染的流行病学调查

为了解中国江苏省及周边地区猪场断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)相关病原的流行情况,本研究采用PCR方法,对2014年1月至2015年5月采自江苏、安徽及浙江等地猪场的125份健康猪样品和261份发病猪样品分别进行猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、输血性传播病毒(TTV)和类猪圆环病毒P1的检测。结果显示,所有样品PCV2、PRRSV、PPV、TTV1、TTV2和P1的阳性率分别为39.38%、21.76%、3.11%、15.80%、16.32%和10.10%,其中混合感染主要存在于PMWS的发病猪群,以PCV2与TTV2(15.32%)和PCV2与PRRSV(11.87%)的混合感染为主。结果表明,江苏省及周边地区猪场普遍存在PMWS相关病原的混合感染现象,加大了PMWS相关病原的防控难度。

断奶仔猪多系统衰竭综合征中多病原混合感染的流行病学调查

根据GenBank上发表的猪圆环病毒2型(Porcine circovirus-2,PCV2)基因组序列、猪博卡病毒(Porcine bo-cavirus,PBoV)的VP1、VP2基因序列和TTV1、TTV2的UTR序列设计合成引物,建立了分别用于检测PCV2、PBoV及TTV1、TTV2的PCR方法。应用建立的PCR方法对送检的205份猪血液和组织样品进行PCV2、PBoV、TTV1和TTV2的检测,并对临床病料和健康猪群进行了比较,综合调查了PMWS猪群中多病原混合感染的情况。试验结果表明,PCV2、PBoV、TTV1、TTV2的阳性率分别为:56.59%,38.05%,26.83%,34.63%。其中,较高的混合感染为:PCV2与PBoV(15.61%)以及PCV2与TTV2(16.59%)。表明该地区PBoV和TTV2感染率升高,且混合感染种类复杂,从而为有效预防和控制这些疾病提供了理论依据。

断奶仔猪多系统消耗综合征

断奶仔猪多系统消耗综合征是由猪圆环病毒Ⅱ型感染所引起的一种新传染病。近几年来 ,该病呈不断蔓延趋势 ,已给世界养猪业带来了巨大的经济损失。本文就该病的病原、流行病学、临床症状、病理变化、致病机理、危害及防治等方面作简单介绍 。

断奶仔猪多系统衰竭综合征淋巴结和脾脏病理组织学研究

[目的]为了对断奶仔猪多系统衰竭综合征淋巴结和脾脏病理组织学进行研究。[方法]通过流行病学调查和实验室诊断技术收集临床自然病例,对其脾脏、淋巴结采用HE染色,显微镜观察。[结果]结果表明,淋巴结的淋巴小结和脾脏的脾小体结构不完整,其内的B淋巴细胞数量减少,而脾脏的中央动脉周围淋巴鞘内的T细胞增多和淋巴小结的副皮质区增宽,其内的T淋巴细胞数量增多。这说明PCV-2感染猪主要影响机体细胞免疫。[结论]该研究为临床诊断和研究该病的致病机理及防治提供了科学依据。

断奶仔猪多系统衰竭综合征

断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS) 是由PCV2引起的多发于断奶仔猪的一种疾病, 常对养猪生产造成重大损失。本文就PMWS的临床特征、病原、病理变化、诊断标准、促发因素、控制等方面进行了综述。

PCV2 WH株人工感染断奶仔猪复制多系统衰竭综合征

【目的】建立猪圆环病毒2型(PCV2)WH株人工感染断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的动物模型,为探讨PCV2的致病机理及疫苗免疫效果评价奠定基础。【方法】将PCV2WH株通过颈部肌注和滴鼻感染PCV2抗体阴性的7周龄仔猪,攻毒后第4、7 d用钥孔血蓝蛋白(KLH)进行刺激,第7、11 d再腹腔注射巯基乙酸,同时设阴性对照组(单独KLH刺激)。攻毒后第35 d扑杀所有试验猪,观察其组织病变,并取肺脏、淋巴结组织提取病毒DNA,用PCR检测PCV2;取试验猪的肺脏、肝脏、脾脏、肾脏、淋巴结、心脏、膀胱等组织制作石蜡切片,进行HE染色和免疫组化分析。【结果】攻毒组仔猪的临床症状主要表现为发热、消瘦、被毛粗乱、皮肤苍白;攻毒后第35 d扑杀所有试验猪,剖检发现阴性对照组未出现病理变化,而攻毒组仔猪有明显病理变化,从其病变的肺脏、淋巴结、肾脏、脾脏、肝脏、心脏组织中均能检测到PCV2。HE染色结果显示,组织病理学变化主要为间质性肺炎、淋巴细胞缺失、间质性肾炎、肝脏肝窦单核巨噬细胞增生。免疫组化分析结果显示,肺脏支气管上皮细胞呈明显阳性,部分肺泡巨噬细胞可见阳性信号,主要位于胞浆内;肠系膜淋巴结均出现较强阳性信号,主要位于淋巴细胞的胞浆内;肾间质细胞呈明显阳性。【结论】用PCV2 WH株攻毒联合KLH和巯基乙酸反复刺激断奶仔猪能成功复制出PMWS,为后续PCV2疫苗的免疫效果评价及PMWS发病机理研究提供了理想的动物模型。

中草药结合葡萄糖对断奶仔猪多系统消耗综合征(PMWS)的治疗效果

为探讨中草药结合葡萄糖对断奶仔猪多系统消耗综合征(PMWS)的治疗效果,在确诊感染猪圆环病毒2型(PCV2)的3个猪场内,挑选888头(A场288头、B场300头、C场300头)PCV2阳性断奶仔猪,随机分为6组:中草药+30%葡萄糖组、西药+30%葡萄糖组、中草药组、西药组、30%葡萄糖组和空白对照组。各组于处理20 d后开始统计结果。结果表明:中草药+30%葡萄糖对PMWS有明显的治疗效果,总有效率高达90.57%;西药+30%葡萄糖组对PMWS的总有效率为79.73%;中草药组、西药组以及30%葡萄糖组对PMWS总有效率分别为87.87%、68.92%及64.87%;而空白对照组的自愈率为52.03%。从而表明中草药结合葡萄糖对治疗PMWS有明显效果。

断奶仔猪多系统衰竭综合征研究进展

断奶仔猪多系统衰竭综合征（Post-weaning Multisystemic Wasting Syndrome,PMWS）于1991年首次在加拿大西部被发现,之后该病在北美洲、欧洲及亚洲的许多国家蔓延。目前,在美国、墨西哥、法国、英国、北爱尔兰、德国、丹麦、荷兰、意大利、西班牙、韩国、泰国、日本、中国等国家,均有该病的发生和流行。Harding 和 Clark 于1996年在加拿大西部生猪从业者协会会议上首次报道该病,并于1997年在美国猪兽医协会上再次报道该病。近年来,该病发病呈上升趋势,其主要侵害7~16周龄的断奶猪和保育猪,临床表现以渐进性消瘦和多系统病理损伤为特征,给养猪业带来重大经济损失。本病现在被世界各国的兽医及养猪业者公认为是继猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）之后的又一重要的猪传染病。

断奶仔猪多系统衰竭综合征防治

仔猪断奶后进行性消瘦、生长缓慢、被毛粗乱，皮肤苍白或黄疸、精神沉郁、喜打堆，眼睛分泌物增多，体温升高，食欲下降或废绝，呼吸急促、困难，呈腹式呼吸，部分病猪后躯或腹下、四肢皮肤出现紫红色斑点，有的还伴有腹泻或神经症状，突发死亡。这些问题的发生，多为断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS），是与猪圆环病毒2型（PCV2）等病原感染有关的一种慢性、进行性、高致病性的传染性疾病。以患猪呼吸困难、消瘦、生长缓慢等为主要特征。是近年来危害养猪业的主要传染病之一。

徐州地区断奶仔猪多系统衰竭综合征的病原调查分析

为了研究断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的病原,试验采用PCR和细菌分离培养的方法,对在2011年5月份至2013年5月份徐州地区13家养猪场的42例疑似PMWS的病猪组织病料进行猪圆环病毒2型(PCV2)和相关病原基因检测。结果表明:有10家猪场的25例病料为PCV2阳性,猪场阳性检出率为76.92%,样品阳性率为59.52%,其中含有PCV2的混合感染率为92%。说明PCV2是断奶后仔猪衰竭的主要病原,随着疫病的发展,混合感染成为一种流行趋势。

断奶仔猪多系统衰竭综合征研究进展

断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)是一种主要由猪圆环病毒2型(Porcine circovirus 2,PCV2)引起的疾病。世界许多养猪国家都发生了此病,我国也有此病流行,且给养猪业带来了非常大的损失。从病原、病理变化、诊断、发病机制及其预防等方面进行了阐述。

猪圆环病毒引发的断奶仔猪多系统衰竭综合征致病机理

断奶仔猪多系统衰竭综合征于1997年首次在加拿大西部发现,随后许多国家报道了本病的存在和发生,相继证实该病是由圆环病毒科(Circoviridae)猪圆环病毒2型(Porcinecircovirus 2,PCV-2)引起的。PMWS典型特征是全身性淋巴肿大。病毒感染后引发机体免疫抑制,可继发多种病原混合感染。经证实,PCV2感染对胸腺淋巴细胞的损伤在PMWS致病机理中发挥主导作用,巨噬细胞和树突状细胞浆内PCV-2检出率较高,但至今还不清楚哪些细胞亚群最先被PCV-2感染并提供了病毒复制的场所。PCV-2与细小病毒一样,需要依赖细胞生长S周期合成的聚合酶复制。许多研究者试图通过加强抗原刺激以提高进入S周期细胞数,却很难提高病毒在细胞培养中的增殖量。文章着重阐述PCV-2感染引发PMWS的致病机理以及未来需要开拓的研究方向。