他扎罗汀联合1550 nm铒玻璃点阵激光修复面部凹陷性痤疮瘢痕效果分析

目的:分析他扎罗汀联合1 550 nm铒玻璃点阵激光修复面部凹陷性痤疮瘢痕的美学效果及安全性。方法:选取2020年6月-2021年6月笔者医院皮肤科接受治疗的72例面部凹陷性痤疮瘢痕患者为研究对象,依据单双号法分为对照组(n=36,应用他扎罗汀加用点阵CO_(2)激光)与观察组(n=36,应用他扎罗汀加用1 550 nm铒玻璃点阵激光治疗),比较两组治疗效果、急性炎症反应半定量评分、误工期、脱痂时间,治疗前后皮肤生理指标、临床痤疮瘢痕评估量表(ECCA)评分和面部整体美学效果改善评分量表(GAIS)评分,并对比治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的77.78%(P<0.05);观察组急性炎症反应半定量评分、误工期、脱痂时间均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组皮肤生理指标中经表皮水分丢失、红斑指数、黑素指数均显著降低,角质层水分含量均显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组ECCA权重评分显著降低,GAIS评分显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组感染性脓疱、色素沉着、持久性红斑总发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:他扎罗汀联合1 550 nm铒玻璃点阵激光修复面部凹陷性痤疮瘢痕疗效显著,具有良好美学效果及安全性,可临床推广应用。

他扎罗汀与二丙酸倍他米松不同配比治疗寻常型银屑病疗效分析

目的分析他扎罗汀与二丙酸倍他米松不同配比治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取2020年1月至2022年1月南阳市中心医院收治的158例寻常型银屑病患者作为研究对象,按照随机数表法将其随机分为A组(52例)、B组(52例)、C组(54例),采用他扎罗汀与二丙酸倍他米松浓度分别为0.05%与0.025%、0.02%与0.04%、0.05%与0.05%的外用乳膏进行治疗,对比观察3组患者皮损状态、生活质量、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗1个月后,C组患者银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分及银屑病患者生活质量量表(PQOLS)评分均明显低于A组和B组(PASI评分:q=8.677、9.864,P均<0.001;PQOLS评分:q=10.923、8.599,P均<0.001),但A组和B组间无明显差异(q=1.176、2.304,P=0.684、0.236)。治疗1个月后,C组患者临床疗效明显优于B组(Z=-2.492,P=0.013),而A组和B组以及A组和C组间无明显差异(Z=-0.918、-1.520,P=0.359、0.128);C组患者治疗总有效率明显高于A组和B组(χ^(2)=4.604、6.694,P=0.032、0.010),而A组和B组间无明显差异(χ^(2)=0.231,P=0.631)。治疗期间,3组患者不良反应发生率无明显差异(χ^(2)=0.785,P=0.675)。结论他扎罗汀与二丙酸倍他米松的浓度配比为0.05%与0.05%时治疗寻常型银屑病的疗效更好,更能有效改善临床症状,提高患者生活质量。

他扎罗汀和NB-UVB对角质形成细胞他扎罗汀诱导基因1 mRNA的影响

目的研究他扎罗汀和窄谱中波紫外线（NB—UVB）对培养的正常人角质形成细胞他扎罗汀诱导基因1（TIGI）mRNA表达的影响．方法用10^-7～10^-6mol／L他扎罗汀和／或50～100mJ／cm^2NB—UVB处理培养的正常人角质形成细胞24h后，用普通RT—PCR和实时荧光定量RT—PCR法检测角质形成细胞TIG1 mRNA水平的改变。结果正常人角质形成细胞可表达少量的TIG1 mRNA，10^-7mol／L和10^-6mol／L他扎罗汀单独处理角质形成细胞24h后，TIG1 mRNA的水平升高；50mJ／cm^2和100mJ／cm^2NB—UVB单独照射角质形成细胞24h后，TIG1 mRNA的水平无明显变化；二者联合作用时，TIG1 mRNA的水平明显升高，且高于二者单独处理时的水平（P〈0．01）。结论他扎罗汀和NB—UVB联合作用时可能通过协同上调TIG1的表达而发挥二者对角质形成细胞功能的调节作用、

丹青胶囊联合他扎罗汀倍他米松软膏治疗银屑病的临床疗效

目的:探讨丹青胶囊联合他扎罗汀倍他米松软膏治疗银屑病的临床效果。方法:选取2022年1月—2023年2月单县东大医院皮肤科收治的银屑病患者107例,将其编号后采用奇偶数法分为对照组(n=53)与观察组(n=54)。对照组患者采用他扎罗汀倍他米松软膏治疗,观察组在对照组基础上加用丹青胶囊治疗。比较两组患者治疗14 d后临床疗效,症状评分,免疫因子(CD4^(+)、CD8^(+))水平,生活质量及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后症状评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CD4^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.56%(3/54),对照组为3.77%(2/53),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹青胶囊联合他扎罗汀倍他米松软膏治疗银屑病临床疗效显著,可明显改善症状,同时还能调节患者机体免疫因子水平,显著提升患者生活质量。

他扎罗汀诱导前后角质形成细胞TIG 3 mRNA表达

目的研究他扎罗汀对培养的正常人角质形成细胞增殖和他扎罗汀诱导基因3(TIG3)mRNA表达的影响。方法用0.1和1.0μmol/L他扎罗汀处理正常人角质形成细胞24h后,用MTT法、RT-PCR和实时定量RT-PCR(TaqMan探针)法分别检测细胞增殖和TIG3mRNA表达的改变。结果他扎罗汀可抑制角质形成的增殖和诱导TIG3mRNA的表达。0.1和1.0μmol/L他扎罗汀处理角质形成细胞后,分别使角质形成细胞增殖抑制5.0%和11.1%,使TIG3mRNA增加到正常对照组的2.1倍和2.8倍。结论他扎罗汀可抑制角质形成细胞的增殖和上调TIG3mRNA的表达。

他扎罗汀凝胶外用联合NB-UVB治疗斑块状寻常型银屑病的疗效观察

目的:观察他扎罗汀凝胶外用联合NB-UVB照射治疗斑块状寻常型银屑病的疗效及安全性.方法:对35例轻、中度患者采用0.05%他扎罗汀凝胶每晚1次外涂配合NB-UVB每周2次照射,共治疗8周,用PASI积分评价疗效.结果:治疗开始1～2周后出现疗效,随着治疗时间的延长,有效率逐渐提高,治疗结束时痊愈率达到94.29%,有效率达100%.6例发生皮肤刺激反应,占17.14%.结论:他扎罗汀凝胶外用联合NB-UVB照射治疗斑块状寻常型银屑病具有良好疗效和安全性.

NB-UVB照射联合小剂量阿维A及外用他扎罗汀治疗重度斑块型银屑病疗效观察

入选的重度斑块型银屑病患者146例,采用随机方式,将病例分为治疗组(A组,n=49),给予窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射,每周3次,并每晚外用0.05%他扎罗汀凝胶1次;单纯NB-UVB治疗组(B组,n=48),单纯给予NB-UVB照射;单纯他扎罗汀治疗组(C组,n=49),单纯给予0.05%他扎罗汀凝胶外用。3组患者均给予小剂量阿维A口服,4、8周后分别评价疗效,疗程结束12周随访复发情况。结果显示,A、B、C 3组有效率分别为93.9%、72.9%、69.4%,3组间比较差异有统计学意义(P<0.05),未出现较严重的毒副作用,A组复发率也明显低于B组和C组。

他扎罗汀(乙炔维甲酸)的研究进展

他扎罗汀是第一个根据受体选择性而研制的第三代维甲酸类药物 ,选择性地结合维甲酸受体 (RAR) ,但不结合维甲酸X受体 (RXR) ,调节银屑病的三个病理特征。他扎罗汀体内代谢迅速 ,系统吸收有限 ,无组织蓄积 ,可单独或联合治疗银屑病、痤疮、鱼鳞病、Darier病等 ,不良反应少、小 ,临床应用前景广阔。

他扎罗汀对寻常型银屑病患者血清TNF-α及VEGF水平的影响

目的研究外用他扎罗汀对银屑病患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和血管内皮生长因子(VEGF)的调节作用,探讨他扎罗汀治疗银屑病的机制。方法应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测34例银屑病患者经他扎罗汀治疗前、后外周血清中TNF-α和VEGF水平。结果银屑病患者他扎罗汀治疗前的血清TNF-α、VEGF水平均高于治疗后(P<0.01)及对照组(P<0.01)。治疗前、后血清TNF-α、VEGF水平与PASI分值均呈显著线性正相关。结论他扎罗汀通过下调TNF-α和VEGF的表达,从而抑制皮损处的炎症反应和血管生成,可能是其治疗银屑病的机制之一。

阿维A联合他扎罗汀治疗原发性皮肤淀粉样变病疗效观察

目的观察阿维A联合他扎罗汀治疗原发性皮肤淀粉样变病的疗效。方法 45例原发性皮肤淀粉样变病患者随机分为两组。治疗组(24例)和对照组(21例)均给予阿维A30mg/d,分3次服用,连续服用4周,改为20mg/d,分2次服用,再服用4周,最后改为10mg/d维持治疗,连用4周,治疗组同时联合外用他扎罗汀,每晚使用1次。两组还同时使用依巴斯汀10mg/d口服、卤米松乳膏每天外用1次。结果疗程结束后治疗组和对照组的有效率分别为70.83%和28.57%,差异有显著性(P<0.05)。结论阿维A联合他扎罗汀治疗原发性皮肤淀粉样变的疗效优于单用阿维A治疗。

他扎罗汀凝胶联合地奈德乳膏治疗寻常性斑块状银屑病的疗效观察

目的探讨他扎罗汀凝胶联合地奈德乳膏治疗斑块状银屑病的疗效。方法将84例患者随机分为他扎罗汀凝胶组、地奈德乳膏组和联合治疗组。联合治疗组晚上外用他扎罗汀1次,早上再用地奈德乳膏1次;地奈德组单用地奈德乳膏,2次/d;他扎罗汀组则仅晚上外用他扎罗汀1次,疗程均为4周。结果地奈德和联合治疗组的有效率分别为71.43%和64.29%,高于他扎罗汀组的35.71%(P<0.05),但联合组和地奈德组间差异无统计学意义。3组患者复发率依次为地奈德组25.00%、他扎罗汀组20.00%、联合治疗组11.11%,3组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察期间均未发生严重不良反应。结论地奈德治疗寻常性斑块状银屑病疗效优于他扎罗汀,两者联合应用可减少激素的用量,减轻了药物的局部不良反应,且可能降低银屑病的复发率,使用安全。

他扎罗汀凝胶与卡泊三醇软膏治疗斑块型银屑病的比较

目的 :观察他扎罗汀凝胶治疗斑块型银屑病的疗效与安全性 ,并与卡泊三醇软膏比较。方法 :71例斑块型银屑病病人分为 2组 ,他扎罗汀组 36例 ,每晚外涂 1次 ;卡泊三醇组 35例 ,早、晚各外涂1次 ,2组疗程均为 12wk。结果 :2组的总有效率分别为 83%和 79% ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :他扎罗汀凝胶治疗斑块型银屑病安全有效 。

他扎罗汀抑制角质形成细胞血管内皮生长因子的表达

目的 探讨他扎罗汀治疗银屑病等的作用机制。方法 用免疫组化方法检测他扎罗汀对培养的角质形成细胞血管内皮生长因子 (VEGF)表达的影响 ,用双抗体夹心ELISA法定量检测他扎罗汀对培养的角质形成细胞上清液中VEGF分泌的影响。结果 免疫组化染色表明他扎罗汀可以减少培养的角质形成细胞VEGF的产生 ,表现为角质形成细胞染色强度明显减弱。角质形成细胞培养上清液检测表明 ,他扎罗汀可明显减低角质形成细胞VEGF的分泌 ,并呈剂量依赖性 ,10 -8mol/L他扎罗汀即可使角质形成细胞VEGF分泌减少 40 %左右 (P <0 .0 1)。结论 他扎罗汀治疗银屑病的机制之一可能在于减少银屑病病人角质形成细胞VEGF分泌 ,从而改善银屑病皮损的血管扩张、增生等病理改变 ,进而减轻炎症细胞浸润及炎症反应。

窄谱中波紫外线与0.1%他扎罗汀乳膏联合治疗老年斑块状寻常型银屑病的疗效

银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,其发病原因尚未清楚,与遗传、免疫、内分泌及感染等因素有关。自2007年10月开始,我科将窄谱中波紫外线（NB-UVB）与0.1%他扎罗汀乳膏联合应用治疗老年斑块状寻常型银屑病,取得了较满意疗效。1资料与方法1.1临床资料2007年10月至2011年1月在我科门诊就诊的135例斑块状寻常型银屑病患者,男77例,女58例;

他扎罗汀的研究进展

他扎罗汀是第一个受体选择性、第三代芳香维A酸类药物 ,主要选择性地结合二种维A酸受体 (RAR β ;RAR γ) ,但不与维A酸X受体 (RXR)结合。临床安全、有效地用于治疗银屑病、痤疮 ,并用于角化异常性疾病、毛囊皮脂腺疾病、皮肤癌前期病变 ,临床开发应用前景广阔。

红蓝光联合他扎罗汀治疗面部寻常型痤疮60例临床观察

目的评价红蓝光联合他扎罗汀治疗面部寻常型痤疮的临床效果和安全性。方法将入选的179例寻常型痤疮患者随机分为三组,对照1组(60例)予红蓝光治疗,对照2组(59例)予他扎罗汀治疗,治疗组(60例)予红蓝光联合他扎罗汀治疗,比较三组患者的临床疗效和不良反应。疗程均为8周。结果对照1组、对照2组、治疗组的有效率分别为71.67%,79.66%和95.00%。治疗组的有效率均高于其他两组,差异均有统计学意义(P均<0.01)。另外,三组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论红蓝光联合他扎罗汀治疗面部寻常型痤疮疗效好,不良反应轻。

外用0.05%他扎罗汀凝胶配合UVB照射治疗28例寻常性斑块型银屑病的疗效观察

目的 观察他扎罗汀凝胶配合中波紫外线 (UVB)照射治疗寻常性斑块型银屑病的疗效及安全性。方法对 2 8例轻、中度患者采用外涂 0 .0 5 %他扎罗汀凝胶配合UVB照射治疗。结果 2疗程 (8周 )治疗后 ,治愈 15例 (5 3 .5 7% ) ,显效 8例 (2 8.5 7% ) ,进步 4例 (14 .2 9% ) ,无效 1例 (3 .5 7% ) ,总有效率 82 .14 %。 4例发生皮肤刺激反应 ,占 14 .2 9% ,无 1例光毒反应。结论 本疗法具有起效快、疗效高、安全性好的特点 。

外用钙泊三醇倍他米松软膏和0.05%他扎罗汀凝胶治疗斑块型银屑病的比较

目的比较钙泊三醇倍他米松软膏与0.05%他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病的疗效与安全性。方法对收集的32例斑块型银屑病患者进行临床观察研究,患者在对称性皮损部位分别外用钙泊三醇倍他米松软膏和0.05%他扎罗汀凝胶,治疗1、2、4周后比较疗效和安全性。结果治疗后1周和2周,钙泊三醇倍他米松软膏疗效优于0.05%他扎罗汀凝胶,差异有显著性(P<0.05)。治疗后4周,钙泊三醇倍他米松软膏疗效与0.05%他扎罗汀凝胶相近,差异无显著性(P>0.05)。两组有效率分别为71.86%和68.75%,差异无显著性(P>0.05)。结论钙泊三醇倍他米松软膏和0.05%他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病安全有效,治疗早期钙泊三醇倍他米松软膏可能起效更快。

他扎罗汀对进行期银屑病增殖表皮中早幼粒细胞白血病基因的抑制作用

目的探讨他扎罗汀在进行期寻常型银屑病中的作用机制。方法将43例进行期寻常型银屑病患者随机分为他扎罗汀治疗组及对照组,用原位杂交的方法检测进行期银屑病皮损外用他扎罗汀治疗前后的早幼粒细胞白血病(PML)基因mRNA的表达。结果在银屑病治疗组皮损中,可见PML不仅表达于基底层(86.96%),且以灶状表达于基底上层(78.26%);他扎罗汀治疗后14d全层几乎无PMLmRNA表达(基底层为8.69%,基底上层为4.35%)。对照组处理前后PML基因表达无明显变化。结论他扎罗汀可能通过下调进行期银屑病表皮中PML基因的表达来抑制表皮角质形成细胞的异常增殖。