围术期强化瑞舒伐他汀钙治疗对急性心肌梗死行PCI 治疗患者冠脉微循环及纤溶功能的影响

目的探讨围术期强化瑞舒伐他汀钙治疗对急性心肌梗死(AMI)行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者冠脉微循环及纤溶功能的影响。方法选取2020年1月至2022年12月收治的250例AMI行PCI治疗患者为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各125例。对照组术前不服用他汀类药物,术后开始服用瑞舒伐他汀钙,观察组则在围术期服用瑞舒伐他汀钙治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的左前降支收缩期血流峰值(SPV)、左前降支舒张期血流峰值(DPV)及冠状动脉血流速度储备(CFVR)值高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的纤维蛋白原(Fib)、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)水平低于对照组,组织型纤溶酶原激活因子(t-PA)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)高于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论围术期强化瑞舒伐他汀钙治疗不仅能够有效改善AMI行PCI治疗患者的冠脉微循环及纤溶功能,还能促进心功能恢复,值得推广。

瑞舒伐他汀钙联合阿司匹林及替格瑞洛治疗高脂血症并急性冠脉综合征的疗效与安全性

目的 观察瑞舒伐他汀钙联合阿司匹林及替格瑞洛治疗高脂血症并急性冠脉综合征(ACS)的疗效与安全性。方法 回顾性选取2020年1月—2021年12月聊城市人民医院收治的高脂血症并ACS患者62例,根据用药方案不同分为观察组和对照组,各31例。2组均进行常规阿司匹林及替格瑞洛治疗,观察组加用瑞舒伐他汀钙治疗,对照组加用阿托伐他汀钙治疗,2组均持续治疗1个月。比较2组治疗前后血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、肝肾功能[血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)]、肌酸激酶(CK)水平、心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及6 min步行距离(6MWD)],药物相关不良反应及随访6个月内不良心脏事件。结果 治疗1个月后,2组TC、TG、LDL-C水平低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P<0.01);观察组SCr水平与2组BUN水平低于治疗前,2组CK水平高于治疗前(P<0.05或P<0.01);对照组SCr水平及2组ALT水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);2组SCr、BUN、ALT、CK水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组LVESD、LVEDD小于治疗前,LVEF高于治疗前,6MWD长于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。2组治疗期间均未发生严重或无法耐受的不良反应,随访6个月,观察组不良心脏事件总发生率为3.23%,低于对照组的19.35%(χ^(2)=4.026,P=0.045)。结论 高脂血症并ACS使用瑞舒伐他汀钙治疗,可更为有效调节血脂水平,促进心功能改善,并降低不良心血管事件发生率,用药安全性高。

瑞舒伐他汀钙辅助氯吡格雷治疗急性冠脉综合征的临床疗效

目的:观察瑞舒伐他汀钙辅助氯吡格雷治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效.方法:选取2020年5月至2022年12月于本院心内科就诊治疗的ACS患者107例作为研究对象,根据药物方案不同分为实验组(n=55,瑞舒伐他汀钙辅助氯吡格雷治疗)和对照组(n=52,氯吡格雷治疗).比较两组总疗效、炎症反应与血管内皮功能[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-1、内皮素(ET)-1及一氧化氮(NO)]、心血管不良事件(MACE)发生率及用药安全性.结果:实验组总疗效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).实验组血清hs-CRP、IL-1及ET-1均显著低于对照组,NO水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).实验组MACE总发生率(3.62%)显著低于对照组(17.30%),差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:瑞舒伐他汀钙辅助氯吡格雷治疗ACS可提高其疗效,减少炎症因子生成,改善血管内皮功能,降低MACE发生率,且用药安全性高.

瑞舒伐他汀钙胶囊联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷片治疗老年急性脑梗死的临床研究

本研究旨在探讨瑞舒伐他汀钙胶囊联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷片在老年急性脑梗死治疗中的临床疗效。方法 挑选了80位高龄急性脑梗死病人通过应用随机数字列表技术将他们划分为两个群体,即对照组与观察组,各含40位病患。对照组患者被规定服用钙质瑞舒伐他汀,每日一次,每次剂量为10毫克,通过口服途径摄入,另外还需口服阿司匹林,每次100毫克,每日一次。而观察组则在对照组已设定的治疗方案上额外增加了氯吡格雷剂量为每次75毫克,同样是每日一次通过口服给药。双方疗程持续28天。对照两批受试者的治疗成效、血清脂质蛋白α与敏感性C-反应蛋白(hs-CRP)指数、颈部动脉斑块特征以及药品副作用出现率进行了评估。结果 治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(94.59%vs.78.38%,P<0.05)。观察组在低密度脂蛋白α、高敏C-反应蛋白水平、颈部主动脉壁层厚度、斑块尺寸及斑块总数等多个指标上均明显胜过了对照组(概率值均小于0.05)。在观察组与对照组之间整体药品副作用的出现频率并未表现出重大差异(27.03%对比21.62%,P值超过0.05)。结论 联用瑞舒伐他汀钙胶囊、阿司匹林肠溶片以及氯吡格雷片对于治疗老年人急性脑梗死具有明显的临床效果。

瑞舒伐他汀钙与阿托伐他汀钙治疗高脂血症合并高血压的临床疗效观察

探讨瑞舒伐他汀钙与阿托伐他汀钙治疗高脂血症合并高血压的疗效。方法 选取100名患有高脂血症且伴有高血压的患者,对照组采用阿托伐他汀钙治疗,观察组采用瑞舒伐他汀钙治疗,对比两组的疗效。结果 观察组血压、血脂控制得好于对照组,不良反应少于对照组,观察组治疗效果、生活质量高于对照组,治疗后症状更轻,P<0.05。结论 对于同时患有高脂血症和高血压的患者,采用瑞舒伐他汀钙治疗可以取得更好的疗效。

尼可地尔联合瑞舒伐他汀钙治疗冠状动脉慢血流患者的效果观察

目的探讨尼可地尔联合瑞舒伐他汀钙对冠状动脉慢血流(CSF)患者单核细胞与高密度脂蛋白胆固醇比值(MHR)、系统免疫炎症指数(SII)和心功能等的影响。方法采用成组病例对照研究方法,选取240例经冠状动脉造影检查证实CSF患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组120例。在常规药物治疗基础上,对照组采用瑞舒伐他汀钙治疗,观察组采用尼可地尔联合瑞舒伐他汀钙治疗,2组均治疗6个月。比较2组患者的临床疗效、炎症指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、MHR、SII]水平、冠状动脉主要分支[左前降支(LAD)、左回旋支(LCX)、右冠状动脉(RCA)]的校正TIMI帧数(CTFC)、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室整体纵向应变(GLS)]和主要不良心血管事件(MACE)发生情况。结果观察组总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组心绞痛发作持续时间缩短、疼痛程度减轻、发作次数减少,且观察组变化程度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,2组血清hs-CRP、MHR、SII均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,2组LAD、LCX、RCA的CTFC均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,2组LVEF、GLS绝对值均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但2组LVEDD差异无统计学意义(P>0.05)。2组MACE发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将尼可地尔联合瑞舒伐他汀钙应用于CSF患者的治疗中,能显著提升治疗总有效率,降低hs-CRP、MHR、SII水平,改善LVEF、LVEDD、GLS等心功能指标,并有效减轻心绞痛发作程度。

匹伐他汀钙片致尿失禁1例

1病例介绍患者,男,66岁,身高177 cm,体质量75 kg。2023年2月4日因“右侧肢体无力、言语不利伴头晕7 h”入院。患者2007年、2016年2次发生脑梗死,出现“偏瘫步态”后遗症,长期服用阿司匹林、氯吡格雷。2型糖尿病病史15年,长期口服阿卡波糖,未监测血糖。2023年2月4日上午患者无明显诱因出现右侧肢体无力,伴言语不利、饮水呛咳,伴头晕,与体位变化无关,遂于白求恩国际和平医院就诊,头颅磁共振成像检查结果示:脑桥线状亚急性脑梗死可能性大,双侧侧脑室旁片状缺血灶,脑萎缩,收入神经内科。患者否认高血压、冠心病等慢性病史,否认尿路感染、尿路结石、前列腺增生等病史,否认食物药物过敏史。

瑞舒伐他汀钙联合氢氯吡格雷对冠心病患者介入治疗结局及炎症指标的影响

目的 分析瑞舒伐他汀钙联合氢氯吡格雷对冠心病患者介入治疗结局及炎症指标的影响。方法 选取2020年1月至2022年12月我院收治的80例采用介入术治疗的冠心病患者作为研究对象,按照治疗方案差异将其分为单药组(40例,氢氯吡格雷治疗)和联合组(40例,瑞舒伐他汀钙联合氢氯吡格雷治疗)。比较两组的治疗效果。结果 联合组的治疗总有效率显著高于单药组(P<0.05)。治疗后,联合组的C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、可溶性CD40配体(sCD40L)水平均显著低于单药组,胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平显著高于单药组(P<0.05)。治疗后,联合组的QT离散度、QRS波时限、室性期前收缩、短阵室性心动过速均显著低于单药组,窦性心律R-R间期标准差及相邻窦性心律R-R间期平均值均显著高于单药组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组的心脑血管不良事件发生率低于单药组(P<0.05)。结论 瑞舒伐他汀钙联合氢氯吡格雷可改善冠心病患者介入治疗结局,并快速消除患者炎症应激反应。

瑞舒伐他汀钙片致颞下颌关节脱位1例

1例50岁女性患者因体检发现双侧颈动脉硬化并右侧斑块形成,予瑞舒伐他汀钙片(20 mg,po,qn)治疗25 d后患者出现颞下颌关节脱位,给予手法复位后继续用药,再次发生不良反应。既往患者身体健康,无外伤史及口腔科相关疾病史,无药物过敏史,发病时患者未大声张口,无外力因素影响,用药期间未联合使用其他药物,药品不良反应关联性评价结果为“很可能”。给予手法复位等治疗后随访3个月,患者未再出现颞下颌关节脱位。提示临床使用瑞舒伐他汀时应注意加强用药观察。

重组人脑利钠肽联合瑞舒伐他汀钙治疗心力衰竭的疗效

目的 观察重组人脑利钠肽联合瑞舒伐他汀钙治疗心力衰竭的疗效。方法 选取2021年1月—2023年6月天津市东丽区中医医院收治的心力衰竭患者56例,根据抽签法分为A组与B组,各28例。A组予以瑞舒伐他汀钙连续治疗12周,B组在A组基础上予以重组人脑利钠肽连续治疗7 d。比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标[心排血指数(CI)、每搏输出量(SV)以及左心室射血分数(LVEF)]、心肌损伤标志物[血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)]、血脂指标(血清三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇),不良反应。结果 B组总有效率高于A组(96.43%vs. 71.43%,χ^(2)=4.766,P=0.029)。治疗12周后,2组CI、SV、LVEF升高,且B组高于A组(P<0.01);2组血清CK-MB、cTnI水平降低,且B组低于A组(P<0.01);2组血清三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平降低,血清高密度脂蛋白胆固醇水平升高,且B组降低/升高幅度大于A组(P<0.01)。B组与A组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(7.14%vs. 10.71%,P=1.000)。结论 心力衰竭患者接受重组人脑利钠肽联合瑞舒伐他汀钙治疗,可明显提高临床疗效和心功能,减轻心肌损伤,有效调节血脂,且不会增加不良反应发生风险。

福辛普利联合瑞舒伐他汀钙对2型糖尿病早期肾病患者尿蛋白和肾功能的影响

目的探究福辛普利联合瑞舒伐他汀钙对2型糖尿病早期肾病患者尿蛋白和肾功能的影响。方法选取2023年4月~2024年1月收治的2型糖尿病早期肾病患者100例,按照随机数字法分为2组,各50例。对照组给予福辛普利钠片治疗,观察组给予福辛普利钠片联合瑞舒伐他汀钙片治疗。比较两组血糖和血脂水平、肾功能、尿蛋白水平,评价两组临床疗效。结果观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗后LDL-C、HbA1c、TC、2hPG、TG及FPG水平均降低(P<0.05),但观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的24 h蛋白尿、Scr、Ccr及UAER水平与对照组相比明显更低(P<0.05)。结论福辛普利联合瑞舒伐他汀钙可改善2型糖尿病早期肾病患者尿蛋白和肾功能,调节机体血糖、血脂水平,提升治疗效果。

瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗冠心病伴心力衰竭的效果观察

目的:探讨瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗冠心病伴心力衰竭的临床疗效。方法:选取2020年4月至2022年4月河南省南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的100例冠心病伴心力衰竭患者,按简单随机化法分为对照组与研究组,各50例。对照组在常规治疗基础上给予美托洛尔治疗,研究组在对照组基础上加用瑞舒伐他汀钙治疗。比较两组疗效、血清基质金属蛋白酶(MMPs)、血液流变学水平、血清学指标[氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、胱抑素(Cys C)]水平及用药安全性。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗8周后两组基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗8周后两组NT-proBNP、Cys C水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗8周后两组血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、全血低切黏度(LBV)、全血高切黏度(HBV)水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合用药方案(瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔)治疗冠心病伴心力衰竭疗效确切,可下调血清基质金属蛋白酶、NT-proBNP及Cys C水平,改善血液流变学,安全可靠。

瑞舒伐他汀钙联合丁苯酞治疗改善老年血管性痴呆患者氧化应激指标效果

分析瑞舒伐他汀钙联合丁苯酞对患者氧化应激指标影响。方法 选取100例病例作为研究对象,随机分为研究组、参照组,每组各50例。参照组:采用多奈哌齐治疗,研究组:采用瑞舒伐他汀钙联合丁苯酞。对其各项指标进行比对。结果 研究组总有效率为90.00%高于参照组,研究组患者的疗效更佳(P<0.05);研究组患者LDL-C水平为(1.78±0.65)mmol/L、TG水平为(2.81±0.93)mmol/L、TC水平为(3.29±0.94)mmol/L,低于参照组LDL-C水平为(2.31±0.73)mmol/L、TG水平为(3.64±0.97)mmol/L、TC水平为(4.45±1.17)mmol/L,研究组血脂水平改善情况更好(P<0.05);研究组患者SOD水平为(108.49±13.28)U/L、LPO水平为(4.30±0.48)μmol/L、MDA水平为(3.02±0.57)mmol/L,低于参照组SOD水平为(98.64±11.94)U/L、LPO水平为(5.92±0.56)μmol/L、MDA水平为(4.15±0.89)mmol/L,研究组氧化应激指标更好(P<0.05);研究组不良反应发生率为6.00%,参照组则为10.00%(P>0.05)。结论 瑞舒伐他汀钙联合丁苯酞治疗方案的应用,直接提高了患者的治疗效果,稳定其血脂水平,改善SOD、MDA以及LPO指标水平,同时,未显著增加其不良反应,这对于患者的恢复具有促进的作用。

瑞舒伐他汀钙联合丁苯酞在老年血管性痴呆患者中应用及对炎症因子影响的临床研究

分析瑞舒伐他汀钙联合丁苯酞对炎症因子的影响。方法 选取100例老年血管性痴呆患者为例,随机分为观察组、参照组,每组各50例。参照组:多奈哌齐,观察组:瑞舒伐他汀钙、丁苯酞。对其各项指标进行比较。结果 观察组MMSE、MoCA评分分别为(23.48±2.14)分、(23.94±2.13)分,高于参照组的(21.04±1.98)分、(22.17±1.99)分(P<0.05);NO:(72.17±13.29)μmol/L vs (60.37±10.93)μmol/L,ET-1:(56.48±12.20)ng/L vs(68.32±11.94)ng/L,VEGF:(565.38±112.34)ng/L vs (435.27±110.47)ng/L,观察组血管内皮细胞功能显著改善(P<0.05);IL-1β:(126.49±14.37)ng/L vs (142.18±15.38)ng/L,IL-6:(130.29±23.28)ng/L vs (198.30±22.17)ng/L,TNF-α:(183.29±11.23)pg/mlvs(214.38±15.83)pg/ml,观察组的炎症因子改善更佳(P<0.05)。结论 联合用药方案的应用,提高病人整体认知水平,改善病人的NO、ET-1、VEGF水平,维持正常血管功能,降低炎症因子水平,有利于病情控制。

瑞舒伐他汀钙联合丁苯酞治疗老年血管性痴呆的临床效果

探讨瑞舒伐他汀钙与丁苯酞联合治疗方案的疗效。方法 选取100例老年血管性痴呆患者为例,随机分为观察组、参照组。参照组:盐酸多奈哌齐治疗,观察组:瑞舒伐他汀钙联合丁苯酞治疗。比较两组各项指标。结果 观察组总有效率为92.00%,参照组78.00%(P<0.05);两组精神状态评分:识记(2.73±0.94)分vs(2.01±0.87)分,语言(7.25±1.32)分vs(6.18±1.29)分,定向力(7.81±2.43)分vs(6.02±2.15)分,注意和计算(4.32±0.75)分vs(3.49±0.81)分,回忆(2.48±0.59)分vs(2.10±0.62)分,简易精神状态量表总评分(24.39±4.37)分vs(20.10±4.15)分,观察组患者精神状态更佳(P<0.05);观察组躯体自理能力(10.02±2.17)分、使用工具能力(18.05±4.35)分、总评分(27.50±5.49)分,明显高于参照组(P<0.05)。结论 老年血管性痴呆患者采用瑞舒伐他汀钙联合丁苯酞治疗,患者的负面情绪得到改善,总有效率显著提高,患者的日常生活能力大大提高,这对于病人身心健康的恢复有利。

瑞舒伐他汀钙治疗老年脑梗死合并颈动脉粥样硬化斑块患者的疗效

目的探讨与分析瑞舒伐他汀钙治疗老年脑梗死合并颈动脉粥样硬化斑块患者的疗效。方法选择我院诊治的老年脑梗死合并颈动脉粥样硬化斑块患者160例,随机分为瑞舒伐他汀钙组与对照组,各80例。对照组予阿司匹林治疗,瑞舒伐他汀钙组在对照组治疗的基础上予瑞舒伐他汀钙治疗两组都治疗观察2个月,观察与记录两组的治疗效果。结果治疗2个月后,瑞舒伐他汀钙组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,两组的低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯含量均显著低于治疗前(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇含量显著高于治疗前,且瑞舒伐他汀钙组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,两组的颈动脉斑块厚度、颈动脉内膜中层厚度均明显低于治疗前,且瑞舒伐他汀钙组的颈动脉斑块厚度、颈动脉内膜中层厚度均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀钙治疗老年脑梗死合并颈动脉粥样硬化斑块患者能降低颈动脉斑块厚度、颈动脉内膜中层厚度,调节患者的血脂水平,具有很好的安全性,可提高治疗效果。

尼莫地平联合瑞舒伐他汀钙治疗高血压性脑出血的临床效果

目的观察尼莫地平联合瑞舒伐他汀钙治疗高血压性脑出血的临床效果。方法选取2021年1月—2023年12月晋江市安海医院神经外科收治的高血压性脑出血患者80例,依据入院顺序将奇数患者纳入对照组(n=40),采用常规治疗方案;偶数患者纳入观察组(n=40),在对照组基础上采用尼莫地平联合瑞舒伐他汀钙治疗,2组均持续治疗14 d。比较2组疗效,治疗前后血肿量、水肿体积、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力量表(ADL)、脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]水平,不良反应及预后结局。结果观察组总有效率(92.50%)高于对照组(75.00%)(χ^(2)=4.501,P=0.034)。与治疗前比较,2组治疗14 d后血肿量、水肿体积减小,NIHSS评分、MDA水平降低,ADL、SS-QOL评分、SOD水平升高,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异不显著(10.00%vs.7.50%,P=1.000);观察组轻度残疾率高于对照组,重度残疾率低于对照组(P<0.05),2组无残疾率、中度残疾率比较差异不显著(P>0.05)。结论尼莫地平联合瑞舒伐他汀钙治疗高血压性脑出血效果较好,可有效促进血肿、水肿清除,改善患者神经功能,提高日常生活能力及生活质量,且安全性较高,可降低严重不良结局风险。

重组人脑利钠肽联合瑞舒伐他汀钙对扩张型心肌病伴心力衰竭患者心功能的影响

目的 观察扩张型心肌病(DCM)伴心力衰竭患者行重组人脑利钠肽(rhBNP)联合瑞舒伐他汀钙治疗对心功能的影响。方法 选择2020年1月—2022年1月莆田涵江医院收治的DCM伴心力衰竭患者86例,采用随机数字表法分为rhBNP联合组和瑞舒伐他汀钙组。2组均行基础治疗。rhBNP联合组43例行rhBNP联合瑞舒伐他汀钙治疗,瑞舒伐他汀钙组43例行瑞舒伐他汀钙治疗。比较2组患者临床疗效,治疗前后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、每搏输出量(SV)]、心室重构指标[血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)]、血清指标[N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、糖类抗原125(CA125)],不良反应。结果 rhBNP联合组患者治疗总有效率为95.35%,高于瑞舒伐他汀钙组的76.74%(χ^(2)=4.745,P=0.029)。治疗7 d后,2组患者LVEF、SV高于治疗前,LVEDD低于治疗前,且rhBNP联合组LVEF、SV高于瑞舒伐他汀钙组,LVEDD低于瑞舒伐他汀钙组(P<0.01);2组患者AngⅡ、β_(2)-MG水平均低于治疗前,且rhBNP联合组低于瑞舒伐他汀钙组(P<0.01);2组患者血清NT-proBNP、CA125水平均低于治疗前,且rhBNP联合组低于瑞舒伐他汀钙组(P<0.01)。rhBNP联合组与瑞舒伐他汀钙组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(11.63%vs.18.60%,χ^(2)=0.816,P=0.366)。结论 DCM伴心力衰竭患者行rhBNP联合瑞舒伐他汀钙治疗可提升治疗效果,并且能够改善患者心功能,对心室重构及血清指标均有积极作用。

瑞舒伐他汀钙依折麦布复方制剂与同等单药自由联合对大鼠胃功能的影响

目的:探讨瑞舒伐他汀钙依折麦布复方制剂与同等单药自由联合对大鼠胃功能的影响。方法:30只雄性SD大鼠随机分成A组和B组,A组造模,B组不造模。A组和B组又随机分为3个亚组,即A1组、A2组、A3组和B1组、B2组、B3组。A1组和B1组给予瑞舒伐他汀钙依折麦布复方制剂,A2组和B2组给予瑞舒伐他汀钙、依折麦布联合用药,A3组和B3组给予等剂量生理盐水。给药剂量均为10 mg/(kg·d),1次/d,持续灌胃5周。观察各组大鼠体质量、体温变化情况,进行血清学指标[胃泌素(G-17)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)和胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)]检测,对大鼠胃黏膜进行组织病理学检查。结果:给药后第1、2、3、4、5周时,A组各亚组体质量增量、体温变化比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组各亚组体质量均呈增长趋势,差异有统计学意义(P=0.001);B组各亚组体温变化相似,差异无统计学意义(P>0.05)。A1组、A2组、A3组血清G-17比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A2组血清PGⅠ高于A3组,差异有统计学意义(P<0.05),但A1组与A2组血清PGⅠ,A1组与A3组血清PGⅠ比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A1组、A2组、A3组血清PGⅡ比较,差异有统计学意义(P<0.05)。B2组血清G-17高于B1、B3组,差异有统计学意义(P<0.05);B1组与B3组血清G-17比较,差异无统计学(P>0.05)。血清PGⅠ水平,B2组>B1组>B3组,差异有统计学意义(P<0.05)。B1组、B2组血清PGⅡ高于B3组,差异有统计学意义(P<0.05);B1组与B2组血清PGⅡ比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A1组、A2组、A3组胃壁、胃窦损伤评分为A2组高于A1组、A3组,差异有统计学意义(P<0.05)。A1和A3组则胃黏膜损伤情况相当。B1组、B2组和B3组胃壁、胃窦损伤评分为B2组高于B1组、B3组,差异有统计学意义(P<0.05)。B1和B3组则胃黏膜损伤情况相当。结论:瑞舒伐他汀钙依折麦布复方制剂对大鼠胃黏膜的影响小于同等单药自由联合,说明复方制剂工艺创新改进提高了大鼠胃肠道安全性。

芪苈强心胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗扩张型心肌病心力衰竭的效果观察

目的研究芪苈强心胶囊联合瑞舒伐他汀钙对扩张型心肌病(DCM)心力衰竭(HF)的治疗效果及其对患者心肌损伤标志物水平的影响。方法纳入2022年1月到2023年12月医院收治的80例DCM-HF患者进行研究,按照随机数字表法分为对照组与研究组。对照组40例单用瑞舒伐他汀钙治疗,研究组40例给予芪苈强心胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗,两组均连续治疗1个月。对比两组疗效、心功能指标[左室收缩末期内径(LVESd)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)及每搏输出量(SV)]、心肌损伤标志物[心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)]、生活质量[生命质量量表(MLHFQ)评分]及用药安全性。结果研究组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,研究组LVESd、LVEDd均低于对照组,而LVEF、SV均高于对照组(P<0.05);研究组血清cTnⅠ、NT-proBNP水平及MLHFQ各项评分均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪苈强心胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗DCM合并HF疗效确切,可有效调节心肌损伤标志物水平,促进患者心功能与生活质量提升,且安全性尚可。