枸橼酸他莫昔芬片联合小金丸治疗乳腺增生的临床疗效初步评价

目的探讨分析枸橼酸他莫昔芬片联合小金丸治疗乳腺增生的临床疗效。方法选取2019年1月至2022年12月本院治疗的乳腺增生90例患者,其中枸橼酸他莫苷芬片单独治疗的45例为对照组,行枸橼酸他莫昔芬片联合小金丸治疗的45例为观察组,将两组不同治疗方案的最终疗效进行对比。结果相比于对照组77.78%(35/45)总有效率,观察组93.33%(42/45)总有效率明显差异显著,两组有统计学意义(P<0.05);治疗后两组疼痛、最大肿块直径恢复效果观察组更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过对乳腺增生患者行枸橼酸他莫昔芬片联合小金丸治疗,疗效显著且有效改善患者的乳房疼痛,临床应用安全性高,可在临床推广应用。

α-硫辛酸胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗少弱精子症的疗效观察

目的:观察α-硫辛酸胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片对少弱精子症患者的疗效。方法:选择2016年6~11月就诊的60例少弱精子症患者,将其随机分为2组,每组30例。治疗组给予α-硫辛酸胶囊(0.6 g,1次/d)联合枸橼酸他莫昔芬片(20 mg,1次/d)口服治疗,对照组给予左卡尼汀口服液(1 g,2次/d)联合枸橼酸他莫昔芬片(20 mg,1次/d)口服治疗,治疗前及治疗后3个月检测所有病例精液参数及精液氧化应激生物标志物,包括丙二醛(MDA),总抗氧能力(TAC)水平,同时了解配偶妊娠率及不良反应发生情况。结果:57例患者完成了全部治疗,包括治疗组28例,对照组29例。治疗组治疗前、后精液量分别为(2.50±0.71)ml、(3.37±0.70)ml,精子浓度(12.00±1.65)×10~6/ml、(19.34±2.04)×10~6/ml,前向运动精子百分率(18.01±3.01)%、(35.41±6.49)%,精浆TAC(9.83±1.02)U/ml、(12.25±1.11)U/ml,MDA(14.96±2.76)nmol/ml、(10.04±1.04)nmol/ml;对照组治疗前、后精液量分别为(2.76±0.67)ml、(3.36±0.93)ml,精子浓度(11.47±1.10)×10~6/ml、(17.77±3.56)×10~6/ml,前向运动精子百分率(19.22±1.41)%、(36.01±5.22)%、精浆TAC(9.84±0.90)U/ml、(11.14±0.84)U/ml,MDA(14.66±2.75)nmol/ml、(10.14±1.01)nmol/ml,上述各指标两组治疗后均较治疗前有显著改善(P<0.05),精浆TAC改善方面治疗组优于对照组(P<0.05),其余指标两组之间差异无统计学意义(P>0.05),两组正常形态精子百分率治疗前后无统计学差异(P>0.05)。治疗3个月后配偶妊娠,治疗组3例(10.7%),对照组1例(3.45%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗期间所有患者均未见明显不良反应。结论:α-硫辛酸胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片可明显改善精浆氧化应激损伤,进而改善少弱精子症患者的精液质量。

枸橼酸他莫昔芬片在不同溶出介质中的溶出行为比较

目的使用光纤药物溶出度实时测定仪在四种不同溶出介质中测定国内2个厂家枸橼酸他莫昔芬片的体外溶出度曲线。方法测定波长275 nm、基准校正波长550 nm、温度37℃、转速100 r.min-1、数据采集间隔时间1 min。分别以0.02 mol.L-1盐酸溶液,pH=4.5磷酸盐缓冲液,pH=6.8磷酸盐缓冲液和水作为溶出介质,浆法,用光程为5 mm的光纤探头监测枸橼酸他莫昔芬片的溶出曲线。并应用相似因子f2法比较溶出曲线的相似性。结果 2个厂家的枸橼酸他莫昔芬片溶出度均符合《中国药典》2010年版规定,但两厂家产品的溶出过程存在差异且同一厂家在不同溶出介质中溶出行为也有很大差异。结论光纤药物溶出实时测定仪能准确连续地反映药物的溶出过程,所得数据完整、真实。

4厂家产枸橼酸他莫昔芬片的溶出度考察

目的 :考察枸橼酸他莫昔芬片的溶出度。方法 :采用转篮法和浆法对国内4家制药厂生产的枸橼酸他莫昔芬片的溶出度进行了测定 ,并对溶出度参数Td 进行方差分析。结果 :转篮法和浆法测得的不同厂家产品的Td 值均有显著性差异 ,同一厂家产品的Td值转篮法小于浆法。结论

内消瘰疬丸联合他莫昔芬片治疗男性乳房发育症84例

男性乳房发育症（gynecomastia，GYN）是男性最常见的乳腺疾病，是指男性乳腺组织异常增生、发育的病症，又称男性乳腺增生症或男子女性型乳房。可发生于任何年龄，国外报告15-40岁GYN发生率约65％。老年发生率较高，另有报告在50～69岁的住院男性中高达72％。

枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺癌的疗效评价

目的;回顾分析我院自 1995年以来应用国产枸橼酸他莫昔芬片(三苯氧胺)治疗乳腺癌的结果,评价其临床疗效。方法;试验对象为152例乳腺癌行乳腺癌根治术患者,其中术后服用国产枸橼酸他莫昔芬片的患者60例(治疗组),服用进口特莱芬的患者52例(对照 1组),未接受三苯氧胺治疗的患者 40例(对照 2组)。治疗组及对照1组术后两周即服用枸橼酸他莫昔芬片或特莱芬20mg/d,共2月,后改10mg/d,长期维持治疗。结果:治疗组患者5年局部复发率为13．3%,远处转移率为 10．0%;对照 1组分别为13．5%,9．6%;对照 2组分别为 27．5%,22．5%。治疗组与对照 1组之间疗效比较无统计学差异;它们与对照2组之间疗效比较具有显著差异。结论:国产枸橼酸他莫昔芬片是治疗乳腺癌的有效药物,与进口特莱芬具有同等疗效,且价格较为经济。

枸橼酸他莫昔芬片联合平消胶囊治疗绝经后乳腺增生40例

目的:研究绝经后乳腺增生的治疗方法。方法:治疗组服用枸橼酸他莫昔芬片每次10mg,一天2次,平消胶囊每次1380mg(230mg×6粒),每天3次;对照组服用岩鹿乳康片每次1600mg(400mg×4片),每天3次。8周为一个疗程。结果:治疗组显效率及总有效率明显高于对照组,二组对比有显著性差别(P<0.01)。结论:枸橼酸他莫昔芬片联合平消胶囊治疗绝经后乳腺增生疗效显著,经济实用,顺应性好,值得临床推广。

国产和进口枸橼酸他莫昔芬片的质量分析和比较

目的对国产和进口枸橼酸他莫昔芬片的质量进行比较。方法参照《中国药典》2005版的有关规定,采用紫外分光光度法考察国产和进口枸橼酸他莫昔芬片性状、鉴别、重量差异、含量均匀度、溶出度以及含量。结果鉴别及溶出度指标无差别,重量差异、含量均匀度及含量方面有统计学意义上的差别。结论国产和进口枸橼酸他莫昔芬片均符合质量标准的规定。

5个企业枸橼酸他莫昔芬片的体外溶出度考察

目的对国内5个企业枸橼酸他莫昔芬片进行体外溶出度考察,为临床合理用药提供依据。方法以紫外分光光度法测定含量,浆法测定溶出度。利用Excel软件的VBA编写宏命令,在计算机上快速算出枸橼酸他莫昔芬片的累积溶出百分率和溶出参数,并对各组之间的溶出参数进行方差分析。结果所测产品的体外溶出均达到中国药典规定的30min溶出应大于标示量75%的要求,但各企业枸橼酸他莫昔芬片的溶出参数(m、t50、td、t80)间存在着高度显著性差异(P<0.01)。结论不同企业枸橼酸他莫昔芬片的溶出参数存在着显著差异,临床用药时应加以注意。

枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺囊性增生症的临床疗效观察

目的探讨枸缘酸他莫昔芬片在治疗乳腺囊性增生症中的临床疗效。方法选取在本院接受治疗的乳腺囊性增生患者88例作为研究对象,对患者进行编号,并将其随机分为对照组与观察组,对照组应用乳癖消治疗,观察组应用枸缘酸他莫昔芬片治疗,对比分析两组患者临床治疗效果与不良反应情况。结果对照组患者临床治疗总有效率与不良反应率分别为68.18%、6.81%,观察组患者临床治疗总有效率与不良反应率分别为95.45%、11.36%,在临床疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05),在不良反应率方面观察组虽高于对照组,但差异无统计学意义。结论应用枸缘酸他莫昔芬片治疗乳腺囊性增生症临床疗效显著,但不良反应率相对较多,临床用药应根据患者情况选择。

乳癖散结胶囊与他莫昔芬片用于乳腺增生治疗中的效果对比

目的:对比乳癖散结胶囊与他莫昔芬片用于乳腺增生治疗中的效果。方法:选取我院2013年7月~2015年6月收治的乳腺增生患者100例为研究对象,随机分为观察与对照两组,给予对照组单独用他莫昔芬片治疗,在对照组治疗基础上给予观察组乳癖散结胶囊治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组并发症发生率为8%,低于对照组的24%;观察组临床治疗总有效率为98%,高于对照组的82%。结论:相对于他莫昔芬片,乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的效果显著,不良反应发生率低,在临床上值得推广。

枸橼酸他莫昔芬片辅助治疗浆细胞性乳腺炎56例临床观察

目的观察枸橼酸他莫昔芬片辅助治疗浆细胞性乳腺炎的效果。方法 2013年1月-2014年10月诊断为浆细胞性乳腺炎的患者56例,均给予枸橼酸他莫昔芬片口服进行治疗,观察其治疗效果和12个月内的复发情况。结果临床治愈且12个月未复发54例(96.4%),2例(3.6%)治疗后3个月和6个月复发。结论口服枸橼酸他莫昔芬辅助治疗浆细胞性乳腺炎极大程度地减少了浆细胞性乳腺炎的复发风险。

枸橼酸他莫昔芬片联合平消胶囊治疗绝经后乳腺增生的疗效分析

目的对枸橼酸他莫昔芬片联合平消胶囊治疗绝经后乳腺增生的疗效进行分析。方法选取我院2014年9月~2015年9月收治的绝经后乳腺增生患者86例进行回顾性分析,根据不同治疗方案分为对照组（38例）与研究组（48例）,前者给予枸橼酸他莫昔芬片治疗,后者给予枸橼酸他莫昔芬片联合平消胶囊治疗,观察两组治疗后乳房疼痛、肿块最大直径;SAS与SDS评分变化情况。结果治疗后,研究组乳房疼痛评分（1.03±0.35）分、肿块最大直径（1.57±0.19）cm显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,研究组SAS（33.51±4.23）分与SDS（35.41±5.62）分的评分显著低于对照组的（60.62±5.62）分和（68.52±4.25）分,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论枸橼酸他莫昔芬片联合平消胶囊治疗绝经后乳腺增生可有效减少乳房疼痛及肿块直径,缓解患者的抑郁焦虑情绪,值得临床推广。

平消胶囊联合他莫昔芬片治疗乳腺增生症的临床疗效评价

目的:观察比较平消胶囊与他莫昔芬片单用及联合应用治疗乳腺增生的疗效。方法:将600例乳腺增生患者随机分成3组,分别给予平消胶囊、他莫昔芬片、平消胶囊联合他莫昔芬片治疗,3个疗程后进行疗效对比。结果:平消胶囊联合他莫昔芬片治疗组疗效明显优于单药治疗组,结果具有统计学意义。在联合用药治疗组中,45岁以上的患者疗效更为显著。结论:平消胶囊与他莫昔芬片联合使用治疗乳腺增生症,疗效较好,尤其是对45岁以上患者,具有一定临床意义。

枸橼酸他莫昔芬片联合小金丸治疗乳腺增生

目的：评价枸橼酸他莫昔芬片联合小金丸治疗乳腺增生的临床疗效。方法：将164例诊断为乳腺增生患者随机分为治疗组和对照组各82例。对照组单用枸橼酸他莫昔芬片治疗，治疗组在此基础上同时口服小金九，对两组患者的治疗效果进行评价分析。结果：治疗组治疗后总有效率为92．3％，对照组治疗后总有效率为74．4％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组不良反应16例，治疗组不良反应8例，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：枸橼酸他莫昔芬片联合小金丸治疗乳腺增生的效果优于枸橼酸他莫昔芬单独用药，安全可靠，疗效显著，值得临床推广与应用。

他莫昔芬片联合补肾填精方治疗少弱精子症的临床观察

目的:探析他莫昔芬片联合补肾填精方治疗少弱精子症的临床效果。方法:选取2016年8月至2018年2月惠州市中心人民医院收治的130例少弱精子症患者为主要研究对象,运用数字随机表达法分为两组,每组65例。对照组患者给予他莫昔芬片联合维生素E软胶囊治疗,观察组患者予以他莫昔芬片联合补肾填精方治疗,对比两组的临床治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为81.54%,明显高于对照组的66.15%,差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗后,两组患者的精子浓度、前向运动精子(PR)百分率较治疗前均有明显提高,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗后,观察组肾精亏虚症状评分明显下降,与同组治疗前及对照组治疗后比较,差异具有统计学意义(P<0.05),而对照组无明显变化。结论:他莫昔芬片联合补肾填精方治疗少弱精子症的临床效果显著,可提升精子浓度,改善精子活力。

枸橼酸他莫昔芬片联合消乳散结胶囊对乳腺增生患者的临床疗效分析

目的观察枸橼酸他莫昔芬片联合消乳散结胶囊对乳腺增生患者的临床疗效。方法80例乳腺增生患者,按照治疗方法的不同分为对照组与实验组,每组40例。对照组患者给予枸橼酸他莫昔芬片治疗,实验组采用枸橼酸他莫昔芬片联合消乳散结胶囊治疗。比较两组患者治疗1个周期后血清促卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)水平及治疗3个周期后疗效。结果治疗1个周期后,实验组FSH(55.13±20.25)mg/L、LH(38.46±10.26)ng/ml、E2(185.25±42.45)ng/ml均明显优于对照组的(64.25±20.48)mg/L、(45.56±10.27)ng/ml、(220.14±42.46)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率92.50%明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺增生患者枸橼酸他莫昔芬片联合消乳散结胶囊治疗效果明显优于单一枸橼酸他莫昔芬片治疗。

自拟乳核消汤联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症的效果探讨

目的 :探讨用自拟乳核消汤联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症的临床效果。方法 :对山东省宁津县计划生育妇幼保健服务中心收治的196例乳腺增生症患者的临床资料进行回顾性研究。按照治疗方法的不同,将这196例患者分为他莫昔芬组(98例)和联合组(98例)。对他莫昔芬组患者使用枸橼酸他莫昔芬片进行治疗,对联合组患者联用自拟乳核消汤与枸橼酸他莫昔芬片进行治疗,然后比较两组患者的治疗效果、不良反应的发生率及病情的复发率。结果:与他莫昔芬组患者相比,联合组患者治疗的总有效率更高,其病情的复发率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :用自拟乳核消汤联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症的临床效果显著,能有效地改善患者的临床症状,且用药较为安全。