穿刺加他莫昔芬联合乳核散结片治疗乳腺囊肿的疗效观察

目的比较乳腺单纯性囊肿穿刺抽液后服用他莫昔芬联合乳核散结片和单纯穿刺抽液两种治疗方法的疗效。方法选择乳腺B超诊断的乳腺单纯性囊肿62例患者，随机分为治疗组30例，穿刺抽液后服用他莫昔芬联合乳核散结片疗程8周，对照组32例单纯穿刺抽液治疗，两组患者中位随访10个月观察疗效。结果治疗组总有效率为93．3％，对照组总有效率为71．9％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论乳腺单纯性囊肿穿刺抽液后服用他莫昔芬联合乳核散结片的疗效较单纯穿刺抽液治疗效果显著。

乳核散结片联合三苯氧胺治疗乳腺增生病

目的:探讨乳核散结片联合三苯氧胺治疗乳腺增生病的疗效。方法:收集本科107例乳腺增生患者随机分为3组,A组(单用乳核散结片)、B组(单用三苯氧胺)、C组(两药合用),30 d为1疗程,共3个疗程,每1个疗程后观察其临床疗效。结果:A组的有效率分别为47.4%(18/38)、57.9%(22/38)、84.2%(32/38),B组的有效率分别为23.5%(8/34)、32.4%(11/34)、41.2%(14/34),C组的有效率分别为71.4%(25/35)、80.0%(28/35)、88.6%(31/35),第1、2疗程C组均优于A组及B组(P<0.05),第3疗程C组优于B组(P<0.05),每1个疗程A组均优于B组(P<0.05)。结论:乳核散结片联合三苯氧胺治疗乳腺增生病比单药使用疗效更显著,乳核散结片比三苯氧胺疗效更显著。

乳核散结片联合三苯氧胺 维生素E治疗乳腺囊性增生病

目的探讨乳核散结片联合三苯氧胺、维生素E治疗乳腺囊性增生病的疗效。方法收集本所265例乳腺囊性增生病患者,随机分为治疗组(乳核散结片联合三苯氧胺、维生素E),对照组(三苯氧胺、维生素E),疗程均为8周,观察其临床疗效。结果治疗组的总有效率为91.7%,对照组的总有效率为75.8%(P<0.05)。结论乳核散结片联合三苯氧胺、维生素E治疗乳腺囊性增生病比三苯氧胺加维生素E疗效更显著。

乳核散结片抗炎镇痛的药理实验研究

目的:探讨乳核散结片的抗炎及镇痛作用。方法:用SD大鼠棉球肉芽肿实验和二甲苯致小鼠毛细血管通透性增加实验,观察乳核散结片的抗炎作用;同时建立冰醋酸致小鼠扭体实验,观察乳核散结片的止痛作用。结果:乳核散结片低、中、高剂量组均能显著抑制大鼠肉芽增生,与空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),其抑制率分别为30.0%、47.4%、53.6%,且呈量效关系。乳核散结片低、中、高剂量组均能有效降低小鼠毛细血管通透性,蓝斑光密度(OD)值与同期空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.001),其对毛细血管通透性抑制率分别为47.6%、55.0%、65.2%,并呈量效关系。乳核散结片低、中、高剂量组均能有效减少冰醋酸致小鼠扭体次数(P<0.001),其镇痛抑制率分别为34.2%、42.0%、51.5%,呈量效关系。结论:乳核散结片药理实验研究表明其具有抗炎及镇痛作用。

枸橼酸他莫昔芬片联合消乳散结胶囊对乳腺增生患者的临床疗效分析

目的观察枸橼酸他莫昔芬片联合消乳散结胶囊对乳腺增生患者的临床疗效。方法80例乳腺增生患者,按照治疗方法的不同分为对照组与实验组,每组40例。对照组患者给予枸橼酸他莫昔芬片治疗,实验组采用枸橼酸他莫昔芬片联合消乳散结胶囊治疗。比较两组患者治疗1个周期后血清促卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)水平及治疗3个周期后疗效。结果治疗1个周期后,实验组FSH(55.13±20.25)mg/L、LH(38.46±10.26)ng/ml、E2(185.25±42.45)ng/ml均明显优于对照组的(64.25±20.48)mg/L、(45.56±10.27)ng/ml、(220.14±42.46)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率92.50%明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺增生患者枸橼酸他莫昔芬片联合消乳散结胶囊治疗效果明显优于单一枸橼酸他莫昔芬片治疗。

自拟乳核消汤联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症的效果探讨

目的 :探讨用自拟乳核消汤联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症的临床效果。方法 :对山东省宁津县计划生育妇幼保健服务中心收治的196例乳腺增生症患者的临床资料进行回顾性研究。按照治疗方法的不同,将这196例患者分为他莫昔芬组(98例)和联合组(98例)。对他莫昔芬组患者使用枸橼酸他莫昔芬片进行治疗,对联合组患者联用自拟乳核消汤与枸橼酸他莫昔芬片进行治疗,然后比较两组患者的治疗效果、不良反应的发生率及病情的复发率。结果:与他莫昔芬组患者相比,联合组患者治疗的总有效率更高,其病情的复发率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :用自拟乳核消汤联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症的临床效果显著,能有效地改善患者的临床症状,且用药较为安全。

乳癖散结胶囊联合小剂量他莫昔芬片治疗对乳腺增生患者血清雌、孕激素的影响及疗效分析

目的讨论乳癖散结胶囊联合小剂量枸橼酸他莫昔芬片治疗对乳腺增生患者血清雌、孕激素的影响及疗效。方法方便选择2018年1—6月至该院就诊并诊断为乳腺增生女性患者94例,将所有患者随机分成两组,每组47例;对照组患者接受乳癖散结胶囊治疗,观察组患者接受乳癖散结胶囊联合小剂量枸橼酸他莫昔芬片治疗;连续用药2个月,比较两组患者临床疗效,血清雌、孕激素变化[血清雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)]。结果治疗后,观察组患者临床总有效率(95.74%)明显高于对照组(82.98%),差异有统计学意义(χ^2=4.029,P<0.05);两组患者E2水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),LH、P水平均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组E2水平明显低于对照组,LH、P水平明显高于对照组,差异有统计学意义(t(E2)=17.057、t(LH)=12.929、t(P)=21.503,P<0.05)。结论乳癖散结胶囊联合小剂量枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生的疗效显著,安全性较高,且能有效改善患者雌、孕激素水平,对女性身体健康的意义重大,在临床上具有较高的应用价值。

舍雷肽酶肠溶片联合乳核散结片治疗乳腺囊肿的临床疗效分析

目的:观察舍雷肽酶肠溶片联合乳核散结片治疗乳腺囊性增生症的临床疗效。方法:收集本院乳腺囊性增生症患者127例,随机分为观察组和对照组,其中观察组75例,口服舍雷肽酶肠溶片联合乳核散结片进行治疗;对照组52例,单纯口服乳核散结片进行治疗,两组患者疗程均为8周,治疗结束后对比两组疗效。结果:观察组和对照组的总有效率分别为90.7%%和82.7%,两组疗效的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舍雷肽酶肠溶片联合乳核散结片治疗乳腺囊性增生症疗效显著,优于传统单用乳核散结片的治疗方案,值得在临床上推广应用。

乳癖散结片联合他莫昔芬对良性乳腺增生患者孕激素和远期预后的影响

目的 研究乳癖散结片联合他莫昔芬对良性乳腺增生患者孕激素水平和远期预后的影响。方法 选取2019年11月至2020年11月在暨南大学附属顺德医院诊治的60例良性乳腺增生患者,按抛硬币随机法分为对照组与观察组,各30例。对照组患者口服他莫昔芬单药治疗,观察组患者采用乳癖散结片联合他莫昔芬治疗,比较两组患者孕激素水平和远期预后的影响。结果 两组患者疗效比较,差异无显著性(P> 0.05)。观察组患者治疗后乳房疼痛时间、肿块直径和血清孕激素水平改善程度优于对照组,差异有显著性(P <0.05)。结论 乳癖散结片联合他莫昔芬治疗良性乳腺增生,疗效显著,能促进患者孕激素水平尽早恢复至正常水平。

乳核散结片与乳癖消片治疗乳腺增生症的临床对照研究

目的:研究乳癖消和乳核散结片对乳腺增生症的治疗作用。方法:采用随机对照前瞻性研究,365名患者分两组,乳癖消片用法为:2.01 g,tid,po,疗程3个月。乳核散结片组用法为4片(1.44 g),tid,po,疗程3个月。两组中治疗无效者进入另一组继续治疗。疗效判定分为四级:临床治愈、显效、有效、无效。停药后跟踪随访半年,观察各个治疗组的疗效。结果:乳癖消片首治者,有效率(临床治愈、显效、有效)为72.22%,无效27.78%;乳核散结片首治者有效率为89.73%,无效10.27%。乳核散结片组的有效率高于乳癖消片组。乳癖消首治无效者服用乳核散结片后有64%的患者有效;而乳核散结片首治无效者服用乳癖消后有57.89%的患者有效。结论:本研究提示乳核散结片是治疗乳腺增生症的一种疗效肯定的较好药物。

HPLC法测定乳核散结片中淫羊藿苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定乳核散结片中淫羊藿苷的含量。方法:选用HP Spherisorb ODS2柱(5 μm,250×4 mm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长270 nm,柱温25℃,流速1 ml/min。结果:淫羊藿苷的线性范围为0.10～2.06 μg,回归方程:Y=2131.02921X-8.16197,r=0.9999;平均回收率为99.8％,RSD=2.7％。结论:方法简便、灵敏,结果准确。

他膜昔芬联合乳核散结片治疗乳房良性增生症46例体会

目的探讨应用他膜昔芬联合乳核散结片治疗乳房良性增生症临床效果。方法选取我中心收治乳房良性增生症患者92例,采用随机数字表法分为两组,其中对照组46例,采用他膜昔芬单用治疗;联合治疗组46例,在对照组治疗基础上,加用乳核散结片,比较两组患者临床改善总有效率及复发率。结果对照组和联合治疗组患者临床改善总有效率分别为80.4%,95.7%。联合治疗组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);对照组和联合治疗组患者临床复发率分别为17.4%,4.3%。联合治疗组患者临床复发率明显低于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论应用他膜昔芬联合乳核散结片治疗乳房良性增生症能够有效缩小乳房增生体积,缓解疼痛,降低复发风险。

乳核散结片治疗乳腺增生病的临床研究

目的 :探讨乳核散结片治疗乳腺增生病的疗效及其对 E2 、P等性激素的影响。方法 :80例乳腺增生病人随机分为枸橼酸他莫昔分片和乳核散结片两组 ,分别观察其临床疗效并运用放射免疫法测定其对 E2 、P的影响。结果 :乳核散结片临床有效率优于枸橼酸他莫昔分片 ( P<0 .0 5) ,并且均能上调 E2 及下调 P( P<0 .0 5)。结论 :乳核散结片治疗乳腺增生病有较为显著的疗效 ,并能调整机体 E2 、P的水平 。

乳腺区段切除术联合乳核散结片治疗乳腺囊性增生患者的疗效

目的探讨乳腺区段切除术联合乳核散结片治疗乳腺囊性增生患者的临床疗效。方法选取2019年1月至2020年1月医院收治的乳腺囊性增生患者78例,按照硬币分组方式分为对照组(38例)和试验组(40例)。对照组采用乳腺区段切除术治疗,试验组采用乳腺区段切除术联合乳核散结片治疗,比较两组治疗优良率、生命质量及并发症发生率。结果试验组治疗优良率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组生命质量优于对照组,并发症发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺区段切除术联合乳核散结片治疗乳腺囊性增生患者的疗效确切,可有效提高患者的生命质量,且安全性较高。

乳癖散结胶囊与他莫昔芬片用于乳腺增生治疗中的效果对比

目的:对比乳癖散结胶囊与他莫昔芬片用于乳腺增生治疗中的效果。方法:选取我院2013年7月~2015年6月收治的乳腺增生患者100例为研究对象,随机分为观察与对照两组,给予对照组单独用他莫昔芬片治疗,在对照组治疗基础上给予观察组乳癖散结胶囊治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组并发症发生率为8%,低于对照组的24%;观察组临床治疗总有效率为98%,高于对照组的82%。结论:相对于他莫昔芬片,乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的效果显著,不良反应发生率低,在临床上值得推广。

穿刺配合乳核散结片 三苯氧胺治疗乳腺囊肿30例分析

目的观察乳腺单纯性囊肿穿刺抽液后配合服用乳核散结片联合三苯氧胺的疗效。方法选择经乳腺B超诊断的乳腺单纯性囊肿30例,穿刺抽液后服用乳核散结片联合三苯氧胺疗程8周,中位随访10个月观察疗效。结果治愈22例,有效6例,复发2例,总有效率为93.3%。结论乳腺单纯性囊肿穿刺抽液后配合服用乳核散结片联合三苯氧胺疗效满意。

乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生的效果观察

目的:探讨乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生的效果。方法:选取2018年3月—2019年9月我院收治96例乳腺增生患者,按治疗方法的不同分为研究组与对照组,各48例。对照组采用他莫昔芬进行治疗,研究组在此基础上联合乳癖散结胶囊进行治疗,对两组治疗效果及临床不良反应发生情况进行比较。结果:研究组治疗效果优于对照组(P<0.05),研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:乳癖散结胶囊与他莫昔芬联合治疗乳腺增生效果显著,可在临床推广。

乳核散结片配合中药乳癖贴膏外敷治疗男性乳房发育症30例

男性乳房发育症又称“男性乳腺肥大”或男性乳房组织增生症。是指男性一侧或双侧乳房肥大，乳晕后方可触及盘形结节，常有纤维组织及脂肪组织增生，有胀痛或触痛感。是临床常见的男性乳房病，几乎见于任何年龄的男性。属于内分泌疾病，亦属于中医“乳疬”的范畴。笔者2010-2013年运用乳核散结片配合中药乳癖贴膏外敷治疗男性乳房发育症30例，收到了较满意的疗效，现报道如下。

高效液相色谱一测多评法评价乳核散结片10种成分质量

目的建立高效液相色谱一测多评法评价乳核散结片中洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、欧当归内酯A、淫羊藿苷、宝藿苷I、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素及姜黄素质量。方法乳核散结片70%甲醇提取物的分析采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.6%醋酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长280 nm(检测洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、欧当归内酯A、淫羊藿苷和宝藿苷I)和420 nm(检测双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素),柱温30℃。内参物为淫羊藿苷,建立其他9种成分的相对校正因子,计算各成分含量。结果10种成分浓度分别在0.99~39.60μg·mL^(-1)(r=0.9997),0.56~22.40μg·mL^(-1)(r=0.9995),28.82~1152.80μg·mL^(-1)(r=0.9998),20.78~831.20μg·mL^(-1)(r=0.9995),3.19~127.60μg·mL^(-1)(r=0.9997),24.76~990.40μg·mL^(-1)(r=0.9998),13.67~546.80μg·mL^(-1)(r=0.9996),3.99~159.60μg·mL^(-1)(r=0.9994),5.36~214.40μg·mL^(-1)(r=0.9998)和9.93~397.20μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内有良好线性关系,平均加样回收率(RSD)分别为97.85%(0.82%),96.97%(1.03%),100.07%(0.62%),99.42%(1.34%),98.64%(0.80%),99.43%(1.13%),100.02%(0.67%),98.35%(0.97%),98.70%(1.23%)和97.99%(1.65%),外标法实测结果与一测多评法计算结果差异无统计学意义。结论该实验建立的高效液相色谱一测多评法可靠,简便,灵敏,符合方法学验证要求,可用于乳核散结片质量控制。