Ⅱ型糖尿病并脑梗死患者付氧酶1基因多态性的初步研究

目的 探讨付氧酶 1(PON1)A191B基因多态性与单纯Ⅱ型糖尿病及Ⅱ型糖尿病合并脑梗死(CI)的关系。方法 应用聚合酶链式反应 (PCR)法 ,检测 72名正常人 (对照组 )、42例单纯Ⅱ型糖尿病、45例Ⅱ型糖尿病并CI患者PON1A191B基因型。结果 对照组PON1191基因B多态性频率与单纯Ⅱ型糖尿病患者 (0 .6 3)没有相关关系 ;而与Ⅱ型糖尿病并CI患者 (0 .78)显著相关 (P <0 .0 5 )。结论 糖尿病并CI患者PON1191B基因频率明显增高 。

付氧酶基因192Gln/Arg多态性与缺血性脑血管病的关系

目的了解付氧酶基因(PON1)192Gln/Arg多态性在中国人群中的分布,并探讨其与缺血性脑血管病的关系.方法应用病例对照研究,在1046例缺血性脑血管病(缺血性脑血管病组)和960例无脑血管病(对照组,均无冠心病)人群中采用聚合酶链反应和分子杂交技术检测基因型,将缺血性脑血管病组和对照组基因型和等位基因频率进行χ2检验.结果中国人192Arg等位基因频率为O.60.缺血性脑血管病组192ArgArg基因型与192Arg等位基因频率均明显高于对照组.调整了性别和年龄后,相对于PON1 192GlnGln纯合子,192ArgArg纯合子患缺血性脑血管病的OR=1.3699,95%CI:1.044～1.797(P=0.023),与是否存在糖尿病无关.结论中国人群PON1 192Arg等位基因频率明显高于白种人,192ArgArg基因型与中国人缺血性脑血管病存在相关性.

2型糖尿病肾病付氧酶的基因多态性

目的:探讨付氧酶(PON)基因多态性与单纯2型糖尿病及2型糖尿病肾病(DN)的关系方法:应用PCRRELP法检测97名正常人(对照组)、154例单纯2型糖尿病、145例2型DN患者PON1PON2、PON3多态性。结果:PON2(G148A)各基因型频率3组间比较差异有显著性(P<0.001)PON2(C311S)各基因型频率3组间比较差异有显著性(P<0.001)。PON1(Q192R)、PON1(L55M)、PON(A99A)各基因型频率3组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论:PON2(G148A)和PON2(C311S)基因多态性都可能作为DN的预测指标,PON1(Q192R)、PON1(L55M)、PON3(A99A)可能与DN发生无相关性。

付氧酶与冠心病

冠心病(CHD)是一种多基因疾病,近年来发现付氧酶也是一种重要的危险因子。本文就付氧酶的结构、可能的作用机制、基因多态性及其与冠心病的关系作一概述。

中国人群2型糖尿病患者付氧酶基因多态性与冠心病关系的研究

目的 探讨中国 2型糖尿病患者付氧酶 (PON)基因与并发冠心病 (CAD)的关系。方法利用聚合酶链反应—变性梯度凝胶电泳技术对 49例 2型糖尿病合并CAD患者、49例未合并CAD的2型糖尿病对照者和 10 1例健康对照者进行PON基因外显子筛查。结果 发现中国人群PON基因第 191位密码子存在Gln191 Arg多态性 ,等位基因以A/B表示。CAD患者PON基因的 3种基因型(AA、AB和BB)的构成比与 2型糖尿病对照和健康对照差异有显著性 ,B等位基因频率较两对照组显著增高 (0 .79比 0 .6 2和 0 .6 1,均P <0 .0 1)。结论 中国 2型糖尿病患者PON基因第 191位密码子的Gln191 Arg多态性与并发CAD有关 ,B等位基因是 2型糖尿病并发CAD的危险因素之一。

应用基质辅助激光吸收-电离飞行时间质谱法检测付氧酶基因的多态性

近年来的研究表明付氧酶（paraoxonase，PON）是2型糖尿病（T2DM）并发症的危险因子之一。PON基因多态性与T2DM的关系已成为国内外领域的研究热点，但主要集中在其与T2DM大血管病变的关系，有文献报道PON与动脉粥样硬化（AS）、冠心病（CHD）、脑梗死发病相关。本研究从T2DM微血管并发症-糖尿病肾病（DN）入手，采用基质辅助激光吸收-电离飞行时间质谱法（MALDI-TOF MS）对PON1（Q192R）多态性进行分析，以探讨PON的单核苷酸基因多态性（SNPs）与DN之间的临床相关性。