复方仙鹤颗粒治疗儿童难治性过敏性紫癜的临床研究

目的:观察复方仙鹤颗粒治疗难治性过敏性紫癜的临床疗效及其对免疫、炎症、凝血相关指标的影响。方法:将120例过敏性紫癜患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例,两组患儿均给予西医常规治疗,在此基础上对照组口服槐杞黄颗粒,观察组加用复方仙鹤颗粒口服,连续治疗8周后评价两组患儿的疗效,观察两组患儿皮疹消退时间,复发次数,复发间隔时间,每2周检测尿常规;治疗前后两组患儿分别进行安全性指标(血常规、肝肾功能、电解质)、免疫相关指标(细胞因子、免疫球蛋白IgA、IgE)、炎性和凝血相关指标[C反应蛋白(CRP)、抗链球菌溶血素O(ASO)、D二聚体(D-D)]检测;并在6个月内进行随访,比较两组复发率。结果:观察组总有效率为86.7%,对照组为63.3%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗后皮疹持续时间缩短,复发次数减少、复发间隔时间更长(P<0.05);但两组患儿治疗后肾脏损伤改善比较无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者IL-2水平均高于治疗前,IL-4、IL-6、IL-10水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗后观察组IL-2水平高于对照组,IL-4、IL-6、IL-10水平显著低于对照组(P<0.05),TNF-α水平两组之间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组IgA水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组IgA水平显著低于对照组(P<0.05),IgE水平两组之间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组ASO、CRP、D-D水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组ASO、CRP、D-D水平显著低于对照组(P<0.05);观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论:对于难治性过敏性紫癜,应用复方仙鹤颗粒联合西药治疗,临床疗效显著而且安全性好,特别是在治疗皮肤型过敏性紫癜较有优势,可缩短过敏性紫癜患者的皮疹持续时间,有效降低复发率,改善长期预后。作用机制可能与调节Th1/Th2免疫平衡,控制炎症反应,改善血液高凝状态有关。

仙鹤草-白术对腹泻型肠易激综合征脾虚湿阻证患者的疗效观察

目的探讨仙鹤草-白术治疗腹泻型肠易激综合征脾虚湿阻证的临床效果及机制。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组予以仙鹤草-白术汤剂口服治疗,对照组予以培菲康联合蒙脱石散口服治疗,疗程1个月。观察治疗后2组主要症状改善情况、综合疗效以及治疗前后血清5-羟色胺(5-HT)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平。结果治疗组腹胀或腹痛症状改善率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后血清5-HT、IL-1β均下降,但治疗组较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组腹痛积分和腹泻积分下降,且治疗组较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和肠易激综合征生活质量量表(IBS-QOL)评分均较治疗前下降,且治疗组HAMA评分和IBS-QOL评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论仙鹤草-白术可能通过降低5-HT、IL-1β的分泌水平,达到治疗腹泻型肠易激综合征脾虚湿阻证的作用。

仙鹤草内酯通过Wnt/β-catenin信号通路抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭

目的:探讨仙鹤草内酯(agrimonolide,AM)对前列腺癌细胞增殖和侵袭的影响及其作用机制。方法:采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK8)和细胞克隆形成实验检测仙鹤草内酯对前列腺癌细胞增殖的影响;利用流式细胞术检测仙鹤草内酯对前列腺癌细胞凋亡的影响;Transwell实验检测仙鹤草内酯对前列腺癌细胞侵袭的影响;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测仙鹤草内酯对前列腺癌细胞中Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路中相关蛋白表达水平的影响;使用慢病毒感染技术稳健过表达β-catenin DU145细胞株。结果:与空白对照组相比,随着仙鹤草内酯药物浓度增加,前列腺癌细胞(DU145、PC-3)活力逐渐降低,其半数抑制浓度(IC50)分别为20.33μmol/L、21.05μmol/L。与空白对照组相比,仙鹤草内酯显著抑制前列腺癌细胞克隆形成、促进细胞凋亡,效果呈剂量依赖性。仙鹤草内酯组显著抑制Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin,磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗体(phospho-glycogen synthase kinase 3 beta,p-GSK3β)/糖原合酶激酶3β(GSK3β),c-Myc癌基因(c-Myc)和G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)的表达,且呈浓度依赖性。在过表达β-catenin的DU145细胞株中,仙鹤草内酯的抑制肿瘤增殖和抗转移能力明显减弱。结论:仙鹤草内酯可通过抑制Wnt/β-catenin信号通路诱导细胞凋亡来抑制前列腺癌细胞增殖和侵袭。

仙鹤草素通过抑制PI3K-AKT通路促进NRF2介导的胃癌细胞铁死亡

目的:观察仙鹤草素抑制人胃癌HGC-27、MKN-45的作用机制。方法:将胃癌HGC-27、MKN-45细胞分为对照组、不同剂量仙鹤草素组、卡培他滨(阳性对照)组及仙鹤草素+NRF2激活剂(Bardoxolone)组。采用CCK-8法检测HGC-27、MKN-45细胞活力,划痕实验观察细胞迁移能力,流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测细胞丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)水平,western blotting法检测PI3K-AKT通路相关蛋白及抗铁死亡分子NRF2、Histone H3、HO-1、SLC7A11、GPX4表达。结果:与对照组相比,不同剂量仙鹤草素对HGC-27、MKN-45细胞活性均有显著的抑制作用(P<0.05),且随着时间延长和仙鹤草素剂量增加,抑制作用增强。与对照组比较,仙鹤草素低、高剂量组和阳性对照组HGC-27、MKN-45细胞迁移能力减弱,ROS和MDA水平升高,GSH/GSSG、P-PI3K/PI3K、P-AKT/AKT比值降低,总NRF2(Total-NRF2)、细胞核内NRF2(Nuclear-NRF2)、HO-1、SLC7A11、GPX4蛋白表达下调(均P<0.05)。仙鹤草素+Bardoxolone组Total-NRF2、GPX4蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论:仙鹤草素可促进胃癌HGC-27、MKN-45细胞铁死亡,其作用机制可能与抑制PI3K-AKT-NRF2信号通路的激活有关。

基于网络药理学探讨仙鹤草治疗慢性疲劳综合征作用机制

目的 采用网络药理学方法研究仙鹤草治疗慢性疲劳综合征潜在作用机制。方法 通过SymMap、HERB数据库获取仙鹤草化学成分和潜在靶点,通过DisGeNET数据库获取慢性疲劳综合征疾病靶点,将化学成分对应靶点与疾病相关靶点去重后获得交集靶点,采用Cytoscape3.9.1软件绘制仙鹤草-化学成分-交集靶点网络,采用STRING数据库并结合Cytoscape3.9.1软件绘制交集靶点相互作用图,DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析,采用CB-Dock平台对关键成分及核心靶点进行分子对接。结果 获得仙鹤草化学成分21个,潜在靶点360个,慢性疲劳综合征相关靶点118个,仙鹤草和慢性疲劳综合征交集靶点22个。GO功能和KEGG通路富集分析显示,仙鹤草调节慢性疲劳综合征涉及181个生物过程、9个细胞组分、10个分子功能及58条信号通路。分子对接结果表明,槲皮素、蛇床子素、木犀草素、β-谷甾醇与核心靶点IL1B、IL6、TNF、PTGS2有一定结合力。结论 仙鹤草抗慢性疲劳综合征可能通过蛇床子素、β-谷甾醇、山柰酚、槲皮素、木犀草素等成分,作用于IL1B、IL6、TNF等靶点,作用机制有调节炎症及免疫反应、改善肠道免疫网络及作用于糖尿病和癌症相关通路等。

仙鹤草干预溃疡性结肠炎的有效活性成分分析及体外作用靶点研究

目的 体外水平初步探究仙鹤草有效活性成分治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的作用机制。方法 通过数据库筛选仙鹤草的有效活性成分并获得仙鹤草-UC交集靶点,对其靶点进行KEGG和GO通路富集分析,通过分子对接筛选出结合紧密的靶标蛋白。体外构建RAW264.7和Caco-2细胞模型,验证筛选出来的有效活性成分对炎症因子、巨噬细胞极化和肠紧密连接蛋白表达的影响。结果 仙鹤草主要活性成分为:木犀草素、山柰酚、槲皮素、儿茶素、鞣花酸,以上成分能明显调控巨噬细胞极化和炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α、iNOS、CD86的表达,但是对肠紧密连接蛋白水平没有明显改善。其重要靶标基因为:MMP3、MMP2、BCL2L1、CD40、FOS,主要富集在NF-κB、PI3K-Akt、MAPK、HIF-1、TGF-β等信号通路上。结论 仙鹤草有效成分能降低炎症水平,调节巨噬细胞极化,其机制可能是通过调控MMP3、MMP2、BCL2L1、CD40、FOS等基因从而调控NF-κB、PI3K-Akt、MAPK、HIF-1、TGF-β等信号通路达到治疗UC的作用。

徐学义应用仙鹤草治疗消化疾病的临证探讨

仙鹤草为蔷薇科多年生草本植物龙芽草(Agrimoniapilosa)的全草,首载于《图经本草》,称“龙牙草”,清代著名医药学家郑尚若《伪药条辨》正名为仙鹤草。其性平,味苦涩,归肺、肝、脾经。主要成分有仙鹤草素、仙鹤草内酶、鞣质、挥发油、有机酸及仙鹤草酚等,具有收敛止血、补虚、消积、止痢、杀虫、截疟、解毒等功效,临床应用广泛。笔者在跟随全国著名中医徐学义教授的学习过程中,发现仙鹤草对治疗消化系统疾病效果明显,现将仙鹤草在消化疾病中的具体运用,总结如下,以飨同道。

仙鹤草干预糖尿病的有效成分及作用机制研究

目的:探讨仙鹤草干预糖尿病的有效成分及作用机制。方法:通过中医药系统药理学数据库(Traditional Chinese Medicines Systems Pharmacology,TCMSP)和相关文献筛选出仙鹤草的活性化合物,使用生物活性小分子目标预测平台(SwissTarget Prediction)预测这些有效成分的潜在靶点,并结合人类基因数据库(GeneCards)、基因疾病关联数据库(DisGeNET)、在线人类孟德尔遗传数据库(On-line Mendelian Inheritance in Man,OMIM)、治疗靶点数据库(Therapeutic Target Database,TTD)和药物靶点数据库(DrugBank)挖掘与糖尿病相关的靶点。将获取的有效成分靶点与疾病靶点取交集,得到仙鹤草干预糖尿病的预测靶点。利用功能蛋白关联分析数据库(STRING)构建预测靶点的蛋白互作网络,并通过基因注释数据库(Metascape)对预测靶点进行生物过程和通路富集分析。之后,利用Cytoscape软件构建仙鹤草成分-糖尿病靶点-通路网络,利用分子对接软件(AutoDock)对仙鹤草化学成分与重要靶点进行分子对接验证。结果:鞣花酸、山柰酚、(+)-儿茶素、毛地黄黄酮和槲皮素等被确认为仙鹤草调控糖尿病的核心有效成分,胰岛素、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、白细胞介素6、肿瘤坏死因子和肿瘤蛋白53等被确认为核心靶点。分子对接验证显示,肿瘤坏死因子与槲皮素结合最稳定,丝裂原活化蛋白激酶8、环氧合酶2和丝裂原活化蛋白激酶1均与熊果酸结合最稳定。通路富集显示,仙鹤草参与的通路主要有癌症通路、血流剪切应力信号转导通路、辅助性T细胞17细胞分化通路、爱帕琳肽信号通路等。结论:仙鹤草在调节糖尿病方面具备多元素-多目标-多途径的功能特性,综合干预胰岛素释放与信号传递。

基于不同茎叶比的仙鹤草配方颗粒研究

目的:建立一个仙鹤草配方颗粒指标性含量数据筛选的方法。方法:基于仙鹤草茎、叶在黄酮类与鞣花酸的含量差异,以仙鹤草标准汤剂中茎叶比例为横坐标、黄酮/鞣花酸含量比为纵坐标建立仙鹤草标准汤剂所用饮片茎叶比例预测模型,并结合仙鹤草药材自然环境生长状况下茎/叶比例对数据进行筛选,确定入选用于仙鹤草配方颗粒指标性含量制定的仙鹤草标准汤剂参照数据。结果:通过对数据的筛选,确定了仙鹤草标准汤剂槲皮苷的含量范围为1.33~2.47 mg/g,鞣花酸的含量范围为1.35~2.50 mg/g。结论:建立的黄酮/鞣花酸含量比的方法可预测仙鹤草配方颗粒所用饮片的茎叶比例,利用茎/叶比例对仙鹤草标准汤剂指标性含量数据进行筛选,所得范围较筛选前明显缩窄,以此制定的指标性含量限度范围可有效地保证生产的中药配方颗粒与临床所用饮片的一致性。

陈文慧教授临床应用仙鹤草的经验举隅

仙鹤草收敛止血,临床主要用于治疗各种出血症。云南省名中医陈文慧教授临床治疗疾病时,擅长应用仙鹤草配伍他药,治疗月经病、外感病、脾胃肝胆病等,总结出仙鹤草在敛肺止咳、健脾止泻、下气消痞、补虚扶正等方面亦收效甚好,为仙鹤草的临床应用和科学研究提供参考。

仙鹤丹皮方结合针刺疗法治疗结肠癌化疗所致骨髓抑制临床效果观察

目的:探讨仙鹤丹皮方结合针刺疗法治疗结肠癌化疗所致骨髓抑制临床效果。方法:将重庆市万州区第一人民医院中医科收治的105例结肠癌化疗所致骨髓抑制患者(2019年2月~2022年2月)根据随机数字表法分为两组,对照组患者(53例)采取西医常规治疗(白介素-11及粒细胞刺激饮食、促红素、输血等),观察组患者(52例)常规治疗同时给予仙鹤丹皮方结合针刺疗法治疗,数据观察:临床疗效、治疗前后中医证候积分(神疲乏力、气短、头晕眼花、面色淡白/萎黄等)变化、治疗前后患者血红蛋白、白细胞及血小板水平变化、化疗不良反应(红细胞减少发生率、血小板减少发生率、白细胞减少发生率等)、治疗后各组患者卡氏生活质量(KPS)评分提升率、化疗通过率及1年生存率、治疗前后免疫指标变化。结果:观察组治疗效果(90.38%)高于比对照组(73.58%)(P<0.05);各组患者治疗后中医证候积分(神疲乏力、气短、头晕眼花、面色淡白/萎黄等)均显著下降,观察组低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者血红蛋白及血小板、白细胞水平下降程度低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后红细胞减少发生率及白细胞减少发生率、血小板减少发生率低于对照组,KPS评分提升率(96.15%)高于对照组患者(81.13%)(P<0.05);观察组患者化疗通过率及1年生存率均高于对照组(P<0.05);对照组患者治疗后免疫指标无明显变化,观察组患者治疗后免疫指标显著改善,且优于对照组(P<0.05)。结论:仙鹤丹皮方结合针刺疗法治疗结肠癌化疗所致骨髓抑制临床效果良好,患者病情好转,生活质量提升,化疗通过率及1年生存率高,免疫力改善,值得应用。

仙鹤草HPLC指纹图谱建立及化学计量学分析

目的建立仙鹤草的HPLC指纹图谱,并结合化学计量学分析评价不同产地的仙鹤草药材整体质量。方法采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长270 nm;进样量10μl。建立HPLC指纹图谱并进行相似度评价,结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对15批样品进行分析。结果HPLC指纹图谱共标定14个共有峰,指认4个成分,分别为1号峰没食子酸,4号峰儿茶素,8号峰鞣花酸,10号峰槲皮苷;15批仙鹤草指纹图谱相似度0.778~0.978,表明不同产地仙鹤草质量存在差异,经CA、PCA分析样品分为两类,结合PLS-DA筛选出6个差异标志物。结论不同来源的仙鹤草药材存在一定的质量差异。通过指纹图谱、聚类分析、主成分分析及偏最小二乘法判别分析等方法相结合可全面地评价仙鹤草的质量,此方法的建立可以为仙鹤草的质量控制、产品评价提供一定参考依据。

仙鹤草总黄酮和浸膏提取及其颗粒成型工艺研究

优选仙鹤草总黄酮和浸膏提取及其颗粒成型工艺。采用正交试验,以总黄酮和浸膏提取率的评分之和作为判断指标优选仙鹤草的提取工艺,以吸湿率和成型率评分之和作为判断指标优选仙鹤草颗粒成型工艺。优选的提取工艺为:70%的乙醇、20倍液料比(m L/g),加热回流提取2次,每次120 min;优选的颗粒制备工艺为:使用混合辅料湿法制粒,其中混合辅料甘露醇和乳糖的比例为2:1,浸膏粉和混合辅料的比例为1:4,润湿剂乙醇体积分数为85%。本工艺稳定可行,可以用于仙鹤草总黄酮和浸膏提取及其颗粒的制备。

基于网络药理学及药理实验验证探讨仙鹤草抗肝纤维化的作用机制

目的:探究仙鹤草抗肝纤维化的作用机制。方法:根据多种规则筛选仙鹤草化学成分,预测获得靶基因,与肝纤维化发病机制相关的靶点进行比对获得仙鹤草抗肝纤维化的可能作用靶点。通过生物学信息注释库DAVID对关联靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,采用Cytoscape构建仙鹤草化合物-靶点-信号通路相互作用网络图。进一步采用实验验证仙鹤草对大鼠肝星状细胞-T6(HSC-T6)肝纤维化指标α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、胶原1型α1(COL1A1)及蛋白激酶B(AKT)蛋白磷酸化的影响。结果:关键靶点主要为AKT1、STAT3、Caspase-3、Jun、ESR1等,主要参与调控肿瘤信号通路、PI3K/AKT信号通路、肿瘤蛋白聚糖、胰岛素抵抗和FoxO信号通路等。仙鹤草提取物可抑制HSC-T6中α-SMA、COL1A1蛋白的表达,升高AKT的磷酸化水平,验证了网络药理学分析的部分预测结果。结论:仙鹤草可通过作用于PI3K/AKT信号通路等发挥抗肝纤维化作用。

基于网络药理学探索仙鹤草治疗肺癌的分子机制

目的仙鹤草在临床上被广泛应用于治疗肺癌,但其作用机制及靶点尚不明确。本文基于网络药理学的研究思路和细胞实验以初步验证仙鹤草治疗肺癌的作用机制。方法利用Swiss Target Prediction数据库对仙鹤草的靶点进行预测,从DisGeNET中找到肺癌的致病靶点,药物和疾病的靶点相互映射,得到仙鹤草治疗肺癌的潜在靶点。使用Cytoscape 3.9.1构建“仙鹤草-成分-靶点”网络和蛋白质-蛋白质相互作用网络(protein-protein interaction,PPI)。使用OmicShare平台对交集靶点进行GO和KEGG信号通路富集分析,通过Autodock Vina软件进行分子对接。从上述分析结果中筛选出富集通路及关键靶点进行细胞实验。通过CCK-8法观察不同浓度仙鹤草水提取物对肺癌A549细胞生长的抑制作用,通过Western blot法观察其对关键靶点蛋白表达的影响。结果分析结果提示共获得20个活性成分以及96个潜在治疗肺癌的靶点,其中5个核心靶点分别是AKT1、SRC、EGFR、CCND1、ESR1。潜在治疗的靶点主要富集在PI3K/AKT及FOXO等信号通路。体外实验表明,仙鹤草水提取物对A549细胞有抑制作用且呈浓度依赖性,而Western blot结果发现仙鹤草可不同程度降低A549细胞中PI3K、AKT1、FOXO3A的表达量。结论应用网络药理学可预测仙鹤草治疗肺癌的分子机制,细胞实验发现其可以抑制肺癌A549细胞的生长,并通过抑制PI3K/AKT/FOXO3A信号通路中关键蛋白来发挥调控A549细胞生长的作用。

仙鹤草治疗胃癌用药规律的数据挖掘研究

目的从文献角度出发,分析《肿瘤方剂大辞典》含仙鹤草方剂治疗胃癌的用药规律。方法收集整理《肿瘤方剂大辞典》中含有仙鹤草的方剂,并用Excel 2010建立临证方剂数据库,运用SPSS Statistics 26.0、Cytoscape3.8.2和IBM SPSS Modeler14.1软件对库中方剂进行频次统计、关联规则和聚类分析等数据挖掘。结果根据纳入及排除标准筛选,共整理出含仙鹤草方剂57首,涉及中药198味,使用频次701次,选取组方中使用频次≥10的药物共15味,发现使用频次较高的为黄芪,用药种类以清热药为主,药性以寒性药使用频次最高,药味则多选用苦味,药物归经使用频次较高的是肝经;对高频药物采用关联规则得出五对核心药对;聚类分析显示出四组核心配伍组合。结论胃癌以仙鹤草配伍用药治疗为多,遵循癌症早期祛邪、晚期扶正的基本治疗理念。

国医大师朱良春运用仙鹤草治疗疑难杂症思路探析

仙鹤草具有收敛止血、截疟、止痢、解毒、补虚等功效。国医大师朱良春教授认为,仙鹤草性味上辛涩宣通并存,功效上补虚化瘀并举,临床对证运用并恰当配伍,可治疗肿瘤、心悸、紫癜、慢性泄泻等多种复杂疑难疾病。在仙鹤草的用量方面,朱老颇有研究,大剂量仙鹤草(80~100 g,甚至150 g)可用于补虚消癥,40~60 g仙鹤草可用于治疗心律不齐、心悸怔忡等心脏节律异常,而对于各种炎症、出血、自汗盗汗、消渴等常用15~30 g仙鹤草起效。

仙鹤草茎与叶的代谢组学比较分析

目的:通过代谢组学分析仙鹤草茎与叶中代谢物及其代谢通路差异,进一步阐明仙鹤草药效物质基础,促进仙鹤草合理开发利用。方法:取仙鹤草茎、叶新鲜样本,经液氮冷冻后提取代谢物,采用液相色谱-质谱法检测,所得数据运用统计学方法分析并与数据库比对鉴定。结果:筛选并鉴定出105个具有明显差异的代谢物,其中茎与叶相比有34个代谢物上调、71个代谢物下调。差异代谢物共注释到62条代谢通路中。茎中叶黄素、天冬酰胺、胍丁胺及多种氨基酸等物质含量更高,氨基酸代谢更强;叶中酚酸类、黄酮类物质积累更为丰富,次生代谢更强。结论:仙鹤草茎与叶均含有丰富的药效活性成分,但叶的次生代谢更强,次生代谢物积累更为丰富,此差异或可为仙鹤草针对性开发利用提供参考。

中药仙鹤草中异香豆素类化合物抗炎活性的DFT研究

为了从原子水平上揭示仙鹤草中仙鹤内酯以及仙鹤草内酯-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷等异香豆素类化合物的结构与抗炎活性之间的关系,运用密度泛函理论DFT方法,在B3LYP/6-31G^(**)水平上对仙鹤内酯以及仙鹤草内酯-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的结构和性质进行了理论计算,并通过分子对接对其结合位点做出预测及分析。从分子的酚羟基键长、NBO电荷、酚羟基解离能(BDE)、绝热电离势(IP)及分子与炎症靶点对接能等分析化合物的结构与抗炎活性之间的关系,并通过考察不同溶剂对化合物抗氧化活性的影响等方面分析化合物的抗炎构效关系。计算结果表明两个化合物的抗炎活性由强到弱顺序为:仙鹤内酯、仙鹤草内酯-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,与实验活性结果一致。

仙鹤纹样在国潮服装中的创新应用研究

随着文化归属感不断加强和民族自信兴起,传统与现代在激烈碰撞中逐渐相融,国潮设计成为一种时尚,是中国设计走向主体、独立的一个必要阶段。以仙鹤纹样为代表的中国传统文化元素借助国潮服装在国际舞台上崭露头角,让世界了解到东方古典美学的魅力。梳理仙鹤纹样的起源及发展,研究其文化内涵,着重探析仙鹤纹样与现代设计的交融与碰撞,以国潮服装为依托,分析仙鹤纹样的创新设计,为传统纹样在国潮服装中的创新应用提供参考。