仙鹿口服液联合坦索罗辛治疗男性不育症合并慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的观察仙鹿口服液联合坦索罗辛治疗男性不育症伴慢性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法选取2020年5月至2021年8月安徽医科大学第一附属医院诊治的120例不育症伴慢性前列腺炎患者作为研究对象。随机分为单一组(n=60)和联合组(n=60)。单一组采用坦索罗辛口服治疗,联合组在单一组基础上联合仙鹿口服液治疗。比较两组治疗前后的精液质量、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分法(NIH-CPSI)评分、前列腺液白细胞计数、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,比较两组的治疗效果及安全性。结果治疗后,联合组的总有效率高于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIH-CPSI评分、前列腺液白细胞计数、TNF-α均较治疗前明显下降,且联合组低于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组安全性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论仙鹿口服液联合坦索罗辛治疗男性不育症伴慢性前列腺炎患者的疗效确切,可有效控制患者的病情,提高患者精液质量,改善慢性前列腺炎相关症状。

仙鹿消癖胶囊对乳腺增生小鼠雌激素信号转导机制影响的研究

目的:观察仙鹿消癖胶囊对实验性乳腺增生小鼠血清雌二醇(E2)、孕酮(P)含量的变化及乳腺组织雌激素受体(ER)蛋白表达的影响。方法:采用苯甲酸雌二醇腹腔注射复制乳腺增生模型,观察仙鹿消癖胶囊对乳腺增生小鼠血清E2、P含量的变化及乳腺组织ER蛋白表达。结果:中、高组能降低E2含量,升高P含量,抑制乳腺增生小鼠乳腺组织ER蛋白阳性表达率。结论:仙鹿消癖胶囊通过影响乳腺增生小鼠血清E2、P含量及乳腺组织ER蛋白表达而调节雌激素信号转导机制。

仙鹿胶囊对性功能的影响

仙鹿胶囊的处方是在六味地黄丸和五子衍宗丸处方的基础上加减而成。实验证实本方对慢性悬吊应激引起的雄鼠性功能障碍具有明显的防治作用。在骑跨、交配次数、精子计数和活动率以及对去势小鼠的精囊腺重量等方面，仙鹿胶囊组均明显高于对照组、六味地黄丸组和五子衍宗丸组，但对未成熟雌性大鼠性器官重量和血清雌二醇含量的影响不明显。

仙鹿消癖胶囊对乳腺增生模型小鼠血管生成因子VEGF、bFGF、MVD表达的影响

目的从血管生成角度探索仙鹿消癖胶囊对乳腺增生症的作用机制。方法将昆明种小白鼠分为空白对照组(15只)、模型对照组(15只)、他莫昔芬组(10只)、仙鹿高剂量组(10只)、仙鹿中剂量组(10只)及仙鹿低剂量组(10只)。除空白对照组外,其余各组小鼠采用腹腔注射苯甲酸雌二醇复制小鼠乳腺增生模型,造模成功后采取相应的干预措施。30天后采用免疫组化PV二步法检测各组小鼠乳腺组织血管生成因子VEGF、bFGF、MVD表达。结果与模型组比较,仙鹿消癖胶囊高、中剂量组均能降低乳腺增生小鼠血管生成因子VEGF、bFGF、MVD的高水平表达,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);且仙鹿消癖胶囊各剂量组有着明显的量效关系。仙鹿高剂量组与他莫昔芬组比较,VEGF、bFGF、MVD表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论仙鹿消癖胶囊通过抑制乳腺增生组织促血管生成因子VEGF、bFGF、MVD的过度表达,抑制乳腺组织中的血管生成。

仙鹿消癖胶囊中淫羊藿、浙贝母、当归的薄层鉴别研究

目的:建立仙鹿消癖胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对处方中淫羊藿、浙贝母、当归进行定性鉴别。结果:在薄层色谱图中可检出淫羊藿、浙贝母、当归的特征斑点,斑点清晰且阴性对照无干扰。结论:所建立的方法简便、可行、专属性强,可用于仙鹿消癖胶囊的质量控制。

仙鹿消癖胶囊对性激素及下丘脑DA、MAO含量的影响

目的:观察仙鹿消癖胶囊对实验性乳腺增生小鼠的作用及作用机制。方法:采用苯甲酸雌二醇腹腔注射复制乳腺增生模型,观察仙鹿消癖胶囊对乳腺增生小鼠血清E2、P含量的变化及下丘脑神经递质DA、MAO含量的影响。结果:仙鹿消癖胶囊中、高剂量组能降低E2含量,升高P含量,上调下丘脑神经递质DA含量,抑制MAO的含量。结论:仙鹿消癖胶囊通过影响乳腺增生小鼠血清E2、P含量及下丘脑DA、MAO含量而从整体上调整下丘脑-垂体-卵巢轴,治疗乳腺增生。

仙鹿壮骨方对骨质疏松大鼠I型胶原基因表达的影响

目的研究补肾中药仙鹿壮骨方对骨质疏松症大鼠骨组织I型胶原基因mRNA表达的影响。方法用地塞米松制造骨质疏松症大鼠模型,给予不同剂量的仙鹿壮骨方药,并与西药补钙剂对照观察。测定大鼠骨密度,以荧光定量PCR检测I型胶原基因表达水平。结果模型组骨密度明显下降,治疗各组骨密度均有提高。模型组I型胶原基因表达显著下降,治疗各组I型胶原基因表达明显上升,上升幅度以中药大剂量组最高,西药组次之,中药小剂量较差。结论补肾中药仙鹿壮骨方能促进地塞米松型骨质疏松症大鼠I型胶原的合成,其防治骨质疏松症可能是通过促进骨组织中I型胶原基因的表达,提高骨密度而实现的。

高效液相色谱法测定仙鹿消癖胶囊中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定仙鹿消癖胶囊中阿魏酸含量测定方法。方法 Wondasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(17∶83)为流动相,检测波长为316 nm,流速为1 ml/min,柱温40℃,进样量10μl。结果阿魏酸在4.16～41.6μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.254%,RSD为1.82%(n=5)。结论该方法操作简便,专属性强,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

仙鹿消癖胶囊成型工艺研究

目的优选仙鹿消癖胶囊最佳成型工艺。方法通过对仙鹿消癖复方提取物粉末及其与不同辅料混合的内容物的吸湿性、流动性、堆密度、临界吸湿百分率等项目比较实验,筛选最佳辅料,并确定囊壳及装量。结果胶囊最终选择为浸膏粉∶淀粉4∶1,选用0号胶囊,装量为0.46 g临界相对湿度为62%。结论该工艺可应用于生产。

仙鹿消癖胶囊中莪术挥发油的提取及β-CD包合工艺研究

目的:研究仙鹿消癖胶囊中莪术挥发油的提取及β-环糊精最佳包合工艺。方法:以挥发油的提取率为评价指标,采用正交试验法,考察了粉碎度、提取时间、加水量对水蒸气蒸馏法提取莪术挥发油影响;以挥发油包合率、收率含油率为评价指标,采用正交试验法,考察了挥发油与β-CD用量的比例、包合温度和包合时间对饱和水溶液法包合莪术挥发油工艺影响。结果:优选莪术挥发油的最佳提取工艺为粉碎度为40目的莪术粉末加8倍量水,提取7h;莪术挥发油的最佳包合工艺为60℃,搅拌60min,挥发油与β-CD比例为1∶4。结论:此莪术挥发油的提取及β-CD包合工艺简单,方便,可行。

正交设计法优选仙鹿消癖胶囊提取工艺

目的优选仙鹿消癖胶囊醇提及水提工艺。方法采用正交设计法,以淫羊藿苷、贝母素甲、贝母素乙的含量及干膏量为考察指标优选醇提取工艺,以阿魏酸的含量及干膏量为考察指标优选水提取工艺。结果醇提最佳工艺为淫羊藿、浙贝母采用50%乙醇提取2次,溶媒用量分别为8、7倍,回流时间分别为60、50 min;水提取的最佳工艺为将当归、鹿花盘及50%乙醇提取后的淫羊藿、浙贝母残渣加水煎煮2次,每次2 h,加水量为药材的10倍。结论优选的仙鹿消癖胶囊最佳提取工艺稳定可行。

反相高效液相色谱法测定仙鹿口服液中特女贞苷含量

目的:建立仙鹿口服液中特女贞苷的含量测定方法,为该制剂的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent SB-Aq C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为乙腈,B为0.1%磷酸溶液,0~10 min,A:13%;10~35 min,A:13%→20%;35~50 min,A:20%→25%;50~80 min,A:25%→30%。,流速:1.0 m L/min,检测波长为224 nm。理论板数以特女贞苷峰计算应不低于30 000。结果:特女贞苷浓度在14.1 816~141.816 mg/L范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.05%,RSD为2.85%。结论:该方法快速、准确、简便,可用于该复方制剂的质量控制。

RP-APLC法测定仙鹿口服液中淫羊藿苷的含量

仙鹿口服液系用淫羊藿、红参等十二味中药材精制而成,淫羊藿苷为淫羊藿的主要成分,本实验采用Rp-HPLC测定其含量.

仙鹿口服液治疗男性不育症临床疗效观察

仙鹿口服液为纯中药制剂,经对416例患者进行临床观察,证明其对肾阴亏虚型男子不育症有显著提高生精功能、明显改善精液质量、调节内分泌的作用,总有效率达82.94％。

仙鹿口服液保健作用的临床研究

对２９３例以肾虚为主的中老年衰老患者进行了系统的临床观察，其中仙鹿口服液组２２３例，人参蜂王浆组７０例。并对仙鹿口服液组中的７０例患者进行了免疫功能、内分泌功能和脂质代谢等１０个指标的检测，结果表明，本口服液对以肾虚为主的衰老患者有显著疗效，总有效率为９１．４８％（对照组为５２．８６％），其中显效率为４３．０５％（对照组为１４．２１％）。对衰老见证：神疲乏力、性欲减退、腰膝酸软、畏寒肢冷等症状有显著疗效，未见副作用。显著提高机体免疫功能、内分泌功能，改善脂质代谢，降低血总胆固醇、甘油三酯，升高高密度脂蛋白。

仙鹿颗粒对去卵巢大鼠骨质疏松症的防治作用研究

目的：研究仙鹿颗粒对去卵巢大鼠骨质疏松症的防治作用。方法：将60只雌性大鼠随机分为假手术组、模型组、仙灵骨葆组及仙鹿颗粒低、中、高剂量组。除假手术组外,其余各组行卵巢切除。术后1 w开始给药,仙灵骨葆组给予仙灵骨葆胶囊（0.5 g/kg）,仙鹿颗粒各组分别给予仙鹿颗粒低、中、高剂量（1、2、4 g/kg）,连续12 w。给药结束后,观测各组大鼠一般状态、股骨质量及长度、血清总碱磷脂酶（ALP）、骨碱性磷脂酶（BALP）、血羟脯氨酸（Hyp）、血清钙、血清磷、骨钙的含量,以及采用Micro-CT扫描观察股骨微观结构。结果：仙鹿颗粒高剂量组ALP、BALP含量显著高于假手术组和模型组（P〈0.05~P〈0.001）。各给药组血清钙、骨钙含量均高于模型组,其中仙鹿颗粒高剂量组骨钙增加最为显著（P〈0.001）。仙鹿颗粒高剂量组大鼠股骨质量较模型组显著增加（P〈0.05）。仙鹿颗粒中、高剂量组大鼠股骨长度较模型组显著增加（P〈0.05）。Micro-CT扫描结果显示,模型组大鼠股骨骨小梁稀疏萎缩,各给药组经治疗后均有一定改善,而仙鹿颗粒高剂量组改善效果尤为显著。结论：仙鹿颗粒对去卵巢大鼠骨质疏松症具有较好的防治作用。

龟鹿二仙胶诱导破骨细胞凋亡的机制研究

目的 探讨不同浓度龟鹿二仙胶对破骨细胞凋亡影响及相关机制。方法 RAW 264.7细胞培养传代,用M-CSF+RANKL诱导小鼠单核细胞RAW 264.7细胞株分化成破骨细胞,获得破骨细胞;CCK8法、TUNEL染色、流式细胞法检测不同浓度的龟鹿二仙胶对破骨细胞凋亡的影响;Real-time PCR法、Western blot法检测破骨细胞凋亡相关分子Bcl-2、Bax、Cytochrome C的表达;经龟鹿二仙胶及PI3K/AKT通路抑制剂LY294002干预后,通过流式细胞法、Western blot法检测破骨细胞凋亡率及凋亡相关蛋白AKT的变化。结果 不同浓度的龟鹿二仙胶(GLEXJ高、中、低)均能抑制破骨细胞的增殖活性,提高破骨细胞的凋亡率,提高凋亡相关分子Bax/Bcl-2的比值以及Cytochrome C的表达,其中,以中浓度GLEXJ作用72 h后影响最显著;经中浓度龟鹿二仙胶,以及PI3K/AKT通路抑制剂LY294002的干预,明显抑制了PI3K/AKT通路相关蛋白AKT蛋白的磷酸化,破骨细胞总凋亡率显著上升。结论 龟鹿二仙胶通过抑制PI3K/AKT通路活化作用而促进破骨细胞凋亡。

仙鹿口服液联合左旋卡尼汀治疗少弱精子症疗效观察

男性不育症是临床上常见的男性生殖系统疾病。近年来，随着环境污染和人们生活习惯的改变，我国目前男性不育症的发病率呈逐年递增的趋势，而影响最显著的是男性精子数量和质量在逐年下降。在男性不育病人中由少弱精子症引起的不育病人占了大多数，目前在临床上对少弱精子症的病因及发病机制还不清楚，也没有非常有效的治疗措施。左旋卡尼汀（L-camitine）又称左旋肉碱，是一种类维生素物质，目前认为它在有机体内参与细胞能量代谢。

仙鹿口服液联合左卡尼汀口服液治疗精子DNA损伤的临床观察

目的：研究联合应用左卡尼汀口服液（东维力）及仙鹿口服液治疗男性精子DNA损伤的临床疗效及其用药安全性。方法选取200例精子DNA碎片率（DFI值）高于25%的男性，随机分为4组进行治疗。A组口服左卡尼汀＋仙鹿口服液，B组口服左卡尼汀口服液，C组口服仙鹿口服液，D组不进行药物干预，共计3个月，3个月后复查精子DNA完整性及精液常规参数，比较DFI改善程度、精子密度及活力的改善及用药期间安全性。结果仙鹿口服液联合左卡尼汀口服液治疗组与使用单药组及不用药组相比，治疗精子DNA损伤的有效率比较差异均有统计学意义；对a级精子百分率提升的有效率比较差异亦有统计学意义；临床安全性各组间比较未见统计学差异。结论联合应用左卡尼汀＋仙鹿口服液治疗精子DNA损伤较使用单药及不用药物更为有效，精子密度及a级精子百分率亦有明显改善，临床安全性高，具有较高的临床应用价值。