长征系列运载火箭控制系统划代研究

回顾了半个世纪以来中国长征运载火箭控制系统的发展历程,首次开展了控制系统划代和代际发展研究,总结控制系统取得的技术突破,重点对在役的第三代和在新一代运载火箭中应用的第四代控制系统进行了论述,提出了未来一代控制系统的关键技术和发展方向,展望了控制系统在重型运载中的应用。

手套横机七行程共轭凸轮机构的低代研究

针对手套机中控制移动支轴的七行程共轭凸轮机构,提出用六连杆机构进行低代,并建立综合算法,给出有实用价值的低代机构实例。

江苏省科技进步监测评价指标体系的迭代研究

深入分析江苏省科技进步统计监测评价指标体系存在的问题,以国内四大权威指标体系为基础构建核心指标库,通过重点借鉴核心指标库及《江苏高质量发展监测评价指标体系》,对原指标体系进行迭代研究。确定了指标计算方法及指标权重计算方法。

远程教育院校发展的际代研究

远程教育院校自问世以来经历了数次的变革和发展,本文以远程教育院校的历史演变为切入点,综合采用历史研究、文献调研、比较研究以及案例研究等研究方法,提炼概括出远程教育院校的四个发展阶段,并从中推演出远程教育院校可持续发展的趋势,以期实现院校的自我发展和自我完善。

PTH 1-34成功完成药代研究

Nastech制药公司已成功地完成其人甲状旁腺激素鼻喷雾剂PTH1-34的Ⅰ期药代动力学研究，在2006年将开始进行用于骨质疏松的Ⅱ期试验。其生物利用度与已批准的皮下注射产品Forteo（teriparatide，特立帕肽）是相似的。

两代繁殖实验研究牛初乳粉对大鼠生殖发育的影响

为探讨围产期接受牛初乳粉对子代生殖发育的影响,设计了两代繁殖实验,分析亲代和子代雌雄鼠血清激素水平,生殖器官发育和生殖受孕变化。结果表明:食用含有牛初乳粉的饲料后,亲代和子代雌鼠生殖受孕指标及雄鼠精子密度和活率与空白组相比无显著差异(p>0.05)。亲代和子代雄鼠血清激素水平与空白组相比无显著差异(p>0.05),但亲代雌鼠血清中催乳素和孕酮显著低于空白组(p<0.05),子一代血清中催乳素显著低于空白组(p<0.05)。子二代雌鼠F2a生殖器间距与空白组相比显著降低(p<0.05),子二代F2b的阴道开口时间推迟(p<0.05),不能确定是偶然发生还是受生理影响所致,需要重复实验的验证。

多成分中药药代动力学研究的现状及思考

针对多成分中药药代动力学研究的现状,作者对中药药代动力学研究的特殊性、研究难点及研究的意义进行了综述,并分别对单味中药、复方及有效部位中药、中药方剂配伍作用机制、中西药药代相互作用、中医"证"或西医"病"状态的药代规律、以及不同剂型的药代比较研究等方面的研究现状逐一进行了分析。结合《中药、天然药物注射剂基本技术要求》提出了一些思考和建议。

LC-MS/MS法测定大鼠血浆中吴茱萸碱的浓度及其药代动力学研究(英文)

目的:建立用于测定吴茱萸碱血药浓度的液相色谱-串联质谱联用分析方法,并研究吴茱萸碱在大鼠体内的药代动力学。方法:6只大鼠灌胃给药吴茱萸碱100mg/kg,眼底取血,LC-MS/MS法测定血药浓度,并用DAS药代动力学程序拟合计算药代动力学参数。结果:吴茱萸碱浓度在0.2～50ng/mL内,线性关系良好(r2=0.9997)。提取回收率96.12%～99.46%,日内、日间RSD分别为4.61%～13.51%和5.65%～11.49%。主要药代动力学参数为:Cmax=(5.3±1.5)ng/mL;tmax=(22±8)min;t1/2=(451±176)min。结论:建立的LC-MS/MS方法专属性强,灵敏度高,可用于吴茱萸碱的体内定量分析。

大黄蒽醌衍生物的高效液相色谱法测定及在家兔体内的药代动力学研究

建立了家兔血浆中大黄蒽醌衍生物的高效液相色谱测定方法,并用于含大黄单、复方制剂中蒽醌衍生物在家兔体内的药代动力学研究。血样经处理后,在μ BondapakC18柱上分析,流动相为甲醇 乙腈 0 2mol/L磷酸二氢钠溶液(体积比为27∶35 5∶37 5),磷酸调pH2 8,检测波长为225nm。在此色谱条件下,各蒽醌衍生物与内标1,8 二羟基蒽醌的分离度符合要求,血浆内源性成分无干扰。两种制剂灌胃后的血药浓度 时间曲线符合二室模型,二者的AUC无显著性差异。该法灵敏、准确,适用于含大黄的单、复方制剂中蒽醌衍生物的体内药代动力学研究。

玉米多糖铁在毕格犬体内的药代动力学研究

目的：采用原子吸收分光光度法对玉米多糖铁在毕格犬体内的药代动力学特征进行研究。方法：毕格犬灌胃（11．0 mg/kg、5．7 mg/kg、2．9 mg/kg）给予玉米多糖铁后，不同时间点测定犬体内铁离子的浓度，所得数据用DAS软件求算药动学参数并分析。结果：当玉米多糖铁中铁离子浓度在0．2～5μg/ml范围内时其线性关系良好，标准曲线的相关系数r＝0．9996～0．9999，平均回收率达到91％以上、RSD值低于15％。药动学参数表明其在毕格犬体内的药动学模型符合二室模型，其中三个剂量组的t1/2分别为（1．69±0．25）×10^3、（1．4±0．51）×103和（1．88±1．41）×10^3 min；AUC0-∞分别为（5．87±1．39）×10^3、（4．53±1．11）×10^3和（3．91±2．12）×10^3 mg/（L· min）。结论：本研究数据为进一步研究玉米多糖铁的临床应用提供了极具价值的实验参数。

当代文化环境研究及其出路

文化环境是人类生存和社会发展的各种文化条件的总和。近年来,文化环境问题得到了学术界的普遍关注,笔者从文化环境及其结构、文化环境与人的塑造、文化环境与市场经济等理论视角出发,对此作一理论回顾,并进一步提出自己的看法。

新一代抗菌药物替加环素的研究进展

替加环素是一种新型四环素类静脉注射用抗菌药物,它具有广谱、高效等特点,对多种病原体有效,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,耐万古霉素肠球菌,多药耐药肺炎链球菌,广谱β-内酰胺酶革兰阴性菌和鲍曼不动杆菌抗菌等。目前批准的适应证包括复杂性皮肤和复杂腹内感染,同时也可有效治疗社区获得性及医院感染性肺炎。本文对替加环素的药理作用、药动学、临床研究、药物相互作用、不良反应等方面等进行综述。

~3H-穿心莲内酯的药代动力学研究

本文报道了~3H-穿心莲内酯在小鼠体内药代动力学过程的研究。静注与灌胃给药的药代动力学变化,均属于开放型两隔室模型。其药代动力学参数为:静注组t1/2α0.06小时,t1/2β4.695小时,Vd0.1997升/公斤,清除率1.878升/小时/公斤;灌胃组t1/2a0.106小时。t1/2α0.15小时,t1/2β1.07小时,tmax30.75分,Cmax16.0微克/毫升,F44.06%。灌胃给药直接观察小鼠体内过程实验结果与血药时程曲线的参数计算结果基本一致。从体内药物代谢的初步观察,说明药物主要以代谢产物形式排出,

活性碳吸附丝裂霉素腹腔化疗与常规静脉化疗的药代动力学研究

目的初步探讨活性碳吸附丝裂霉素(MMC-CH)腹腔辅助化疗与常规静脉化疗之间药代动力学方面的差异,进一步解释这一辅助化疗方法在动物实验及临床应用时所观察到的良好疗效.方法采用高效液相色谱法(HPLC),测定分析裸鼠肿瘤模型以不同剂型和给药途径(MMC-CH腹腔给药、水剂MMC静脉给药),于0.5～24h 7个时间点的腹腔液和血浆药物浓度.结果MMC-CH腹腔化疗可以在腹腔组织形成高血药浓度,而在血浆浓度很低,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);MMC-CH腹腔化疗组织有效药物浓度维持时间长,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论MMC-CH腹腔化疗具有明显的靶向给药特性,且血药浓度非常低,可有效降低抗癌药的全身毒性反应,维持较高血药浓度,是一种有应用前途的辅助化疗方法.

麻黄汤中麻黄碱、伪麻黄碱在人体药代动力学研究

目的:建立气相色谱—选择离子质谱法(GC -MS/SIM )测定人体血液中麻黄碱(ephedrine ,E)、伪麻黄碱(pseu doephedrine ,PE)的浓度,以此进行麻黄汤药代动力学研究。方法:用GC MS/SIM法,HP 5弹性石英毛细管(2 5m×0 .2mmID) ,载气He ,柱流量1.0ml/min ,无分流进样,柱初温80℃,1min后以15℃/min升至2 0 0℃,再以2 0℃/min升至2 40℃,保持5min ,选择离子(SIM ,m /z =15 4,2 65 ) ,进样量1μl。结果:E、PE分别在5ng/ml～10 0 0ng/ml,2 .5ng/ml～5 0 0ng/ml范围内与峰面积比值呈良好的线性关系(r =0 .9988,r =0 .9994) ,最低检测浓度分别为2ng/ml ,1ng/ml(S/N =3 )。加样回收率分别为10 7.5 %～96.2 % ,10 2 .5 %～93 .9%。两者日内、日间精密度的RSD <10 %。血浆样品60天内稳定性RSD <10 %。用本法测定了12名志愿者口服麻黄汤后血浆中药物浓度经时变化过程,并对其药动学参数进行估算。结论:本法稳定、准确,灵敏度高,适于E、PE的动力学研究。

“第三代”诗研究的成熟之作——评刘波《“第三代”诗歌研究》

刘波的学术专著《"第三代"诗歌研究》选取新时期诗歌中的"第三代诗"作为研究对象,其学术创新性主要体现三个方面,一是从诗学和非诗学两个层面重新审视"第三代"诗歌运动,对研究对象作出学理新颖的阐释;二是综合运用多种理论资源特别是传播学理论,对"第三代"诗歌运动中各种传播诗歌的形式进行了梳理和整合;三是宏观研究与微观研究相结合,深化了"第三代"诗歌研究的层次。

白花蛇舌草注射液中对香豆酸的药代动力学研究

目的:建立反相高效液相色谱法对白花蛇舌草中对香豆酸进行药代动力学研究。方法:血浆样品用甲醇沉淀蛋白,采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸(21:79,v/v),流速1.0 mL·min-1,检测波长为 322 nm,进样量为20 μL,内标为橙皮苷。结果:对香豆酸浓度在0.085-10.6μg·mL-1(r=0.9990)时与对香豆酸和橙皮苷峰面积比呈良好的线性关系,提取回收率和方法回收率分别为97.6%-110.0%和96.1%-100.5%,日内和日间的RSD均小于10%,大鼠腹腔注射白花蛇舌草注射液后,对香豆酸的药动学行为符合二室模型,Ka为(0.260±0.050)min-1,T1/2(Ka)为 (6.77±3.34)min,T1/2α为(33.83±8.52)min,T1/2β为(2.78±0.58)min,k21为(0.0676±0.0538)min-1,k10为(0.0489± 0.0154)min-1,k12为(0.0463±0.0354)min-1,AUC为(124.3±62.8)μg·min·mL-1,Tmax和Cmax实测值分别为(6.19± 0.99)min和(3.27±1.46)μg·mL-1。结论:该方法灵敏、准确,适合于对香豆酸的药代动力学研究。

药代动力学在中药研究中的应用

综述药代动力学在中药研究中的概况.选择具有较大学术意义或实用价值的内容,按照其不同的研究方法和分析方法等加以介绍.血药浓度法,药理效应法和高效液相色谱法的研究较多.中药药代动力学研究应用现代分析技术,现代药理技术,确定其体内变化规律,采用数学方法计算,对药品的应用研制、生产的许可和估计起到非常重要的作用.