零价铁联合微生物修复氯代脂肪烃污染地下水的研究进展

氯代脂肪烃(Chlorinated aliphatic hydrocarbons,CAHs)是广泛使用的化工原料,具有致癌、致畸、致突变等毒性作用,在生产过程中若由于泄露或排放不规范等原因进入到地下水中会造成地下水污染,进而危害到人体的生命健康和环境生态安全。目前,许多环境功能材料特别是零价铁(Zero-valent iron,ZVI)及其复合材料已被广泛应用于修复CAHs污染地下水中,且在与微生物联合应用中获得良好的修复效果。综述了应用在CAHs污染地下水修复中的ZVI及其复合物与微生物的类型,重点总结了ZVI及其复合物与微生物联合去除地下水中CAHs的耦合作用机制,从联合生物刺激、联合生物强化和负载非直接降解微生物方面分析了现有的应用实例,为进一步开发和应用CAHs污染地下水修复技术提供参考。指出了未来CAHs污染地下水的修复研究应从开发ZVI或其他新型复合功能材料、分离和培养高效降解菌种及菌群种质资源等方面着手,并将其应用于CAHs污染地下水的实际处理中,进一步探索环境功能材料与生物修复的联合作用机制;同时还需要关注修复过程中地下水复杂组分与原生环境变化的关系,增加现场计算模拟等相关研究。

垃圾堆放场氯代脂肪烃对浅层地下水的污染特征初步分析

研究区是浅层地下水主要补给区 .通过区内地下水监测说明 ,受垃圾淋滤液影响的地下水中氯代烃高值点主要集中在研究区中部 ;地下水中氯代烃检出值和检出率有季节性变化特征 ,与垃圾堆放时间和该井距垃圾堆放场距离有密切关系 ,堆放时间越长 ,离垃圾堆放场越近 ,检出率、检出值越高 ;对地下水污染的敏感性和影响氯代烃迁移的机理方面进行了初步分析 .

生物处理含氯代脂肪烃废水的研究进展

从降解菌种及涉及的酶体系、降解过程机理、降解动力学和所用反应器等４方面对氯代脂肪烃的生物降解的研究作了综述。文献表明：通过驯化，某些菌种能在特定条件下降解氯代脂肪族物质。还介绍了降解菌种的特征，降解的可能途径和动力学模型，并比较了各种氯代脂肪族组分的可生物降解性。同时对降解所用的反应器进行了评价。

生物降解氯代脂肪烃的动力学

根据１，２－二氯乙烷以及１，３－二氯丙醇等氯代脂肪烃的生物降解情况，采用Ｖｏｌｔｅｒｒａ模型描述了菌种生长动力学，建立了各种氯代烃生物降解过程中菌体增长、氯离子形成和底物消耗的动力学模型。模型模拟结果表明：Ｖｏｌｔｅｒｒａ模型能较好地描述１，２－二氯乙烷降解菌Ａ２３和１，３－二氯丙醇的降解菌Ｅ２利用有毒氯代烃的生长情况。

氯代脂肪烃构效关系的遗传神经网络模式

通过检索美国国立职业与卫生研究所化学物质毒性效应登录（ＲＴＥＣＳ）１９９８年版光盘系统，搜集了６５种氯代脂肪烃化合物对大鼠急性毒性口服ＬＤ５０数据，并利用遗传神经网络建立了氯代脂肪烃分子结构与对大鼠急性毒性关系的ＢＰ神经网络模式对预报集８种氯代脂肪烃测试结果表明。

中长碳链α-氯代脂肪酸的合成

Hell-Volhard-Zelinsky反应仅对羧酸的α-溴化有高的选择性,而沿用到α-氯化则产生β,γ或α,α-二氯代羧酸等难以分离的副产物。早年曾用烷基丙二酸与硫酰氯反应然后脱羧制得C_4到C_12的α-氯代直链脂肪酸。该法若以丙二酸酯为原料,不仅全程总产率低,

卤代脂肪族一元酸的电子结构与化学反应性的讨论

为了引导和构建结构决定性质教学思想,通过对直链型卤代脂肪族取代羧酸XRCOOH(X=F、Cl、Br、I)化合物的空间构象和电子结构分析,阐明卤代脂肪族羧酸化合物的电荷分布与化学反应性关系。

α-氯代脂肪酸水热法中性水解合成α-羟基脂肪酸

开发了一条从天然脂肪酸合成α-羟基脂肪酸(α-HFA)的高产率、低污染且低成本的合成路线,即从天然脂肪酸制备α-氯代脂肪酸(α-CFA),再以α-CFA为原料通过水热法中性水解合成α-HFA。用GC-MS和IR鉴定了产物的结构,ESI-MS表征了产物的相对分子质量(以下简称分子量),纯化后α-HFA纯度达99%(GC)以上。探讨了水热中性水解反应中原料配比、反应加水量、反应温度、反应时间等因素对该水热工艺的影响,结果表明,当n(CaCO3)∶n(α-CFA)=1.05∶1,m(H2O)∶m(α-CFA)=2∶1,C12～C18的α-氯代天然脂肪酸在155℃水热条件下反应4 h后,α-HFA同系物的产率均高达98%～99%。

复合污染中氯代脂肪烃对沙雷氏菌降解氯苯影响及其抑制动力学研究

开展复合污染条件下氯苯(CB)的降解能力及抑制特性研究对污染控制十分重要。基于已分离的功能菌株沙雷氏菌Serratia marcescen TF-1,开展了典型氯代脂肪烃对降解CB抑制特性的研究。结果表明:存在二氯甲烷(DCM)、二氯乙烷(1,2-DCA)、三氯乙烷(1,1,2-TCA)的条件下,CB平均降解速率分别为0.669、0.463、0.350 mg/(L·d),氯代烷烃对TF-1降解CB有较强的抑制作用;存在三氯乙烯(TCE)、四氯乙烯(PCE)的条件下,CB平均降解速率分别为0.974、0.556 mg/(L·d),氯代烯烃对TF-1的抑制较弱。DCM、1,2-DCA、1,1,2-TCA、TCE和PCE的半数抑制效应浓度(EC_(50))分别为3.42、3.16、3.12、6.75和3.16 mg/L,表明氯代烷烃的抑制作用更强,1,1,2-TCA最强。抑制动力学拟合表明:氯代脂肪烃对TF-1降解CB表现为非竞争性抑制,抑制剂与酶非活性位点结合,而后阻碍底物与活性位点结合,污染处理中需首先考虑去除抑制剂。DCM、1,2-DCA、1,1,2-TCA、TCE和PCE抑制作用下解离系数K_(I)分别为19.2、9.96、7.45、13.05和10.58 mg/L,说明氯代烷烃结构复杂毒性越强;随着氯原子数目的增多,抑制作用显著增强。

氯代脂肪醇聚氧乙烯醚的合成

在吡啶溶剂中使脂肪醇聚氧乙烯醚 (AEO3 )与氯化亚砜反应合成了氯代脂肪醇聚氧乙烯醚作为醇醚磺酸盐的中间体。较佳反应条件为 :SOCl2 /AEO3 (摩尔比 ) =1.8∶1,吡啶 /SOCl2 (摩尔比 ) =1∶1,反应温度 70℃ ,反应时间 10h ,产率达 87.7%。

离子液体催化合成氯代脂肪醇聚氧乙烯醚的研究

卤代脂肪醇聚氧乙烯醚是合成脂肪醇聚氧乙烯醚阳离子表面活性剂的中间体,其合成工艺研究对于开发多功能脂肪醇聚氧乙烯醚阳离子表面活性剂至关重要。传统的卤代反应多使用易挥发性有机溶剂,对环境污染大。目前的催化剂又存在反应时间长且副产物多等缺点。随着绿色清洁技术在工业和学术界得到广泛的关注,寻找更加绿色的溶剂和高效的催化剂成为焦点。作者以脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO_3)和亚硫酰氯(SOCl_2)为原料,以离子液体1-辛基-3甲基咪唑溴盐([OMIM]Br)为催化剂和溶剂,合成了氯代脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO_3-Cl)。研究了反应温度、反应时间、亚硫酰氯用量和离子液体用量对脂肪醇聚氧乙烯醚转化率的影响,并用红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1HNMR)对产物结构进行表征。研究结果表明,当n(AEO_3)∶n(SOCl_2)∶n([OMIM]Br)=1∶1.3∶1,反应温度为25℃,反应时间为30 min时,脂肪醇聚氧乙烯醚转化率达到99%。以正己烷为萃取剂,产物能够从反应混合液中萃取出来。该离子液体可以重复使用6次,转化率无明显降低,说明其具有较好的重复使用性能。此外,推测离子液体1-辛基-3甲基咪唑溴盐咪唑环上C^2位质子与脂肪醇聚氧乙烯醚的羟基氧形成氢键,降低了反应能垒,使反应具有良好的反应速率和选择性。因此,离子液体对该卤代反应具有很好的催化活性,且离子液体不易挥发,具有环保、无毒性等优点。

高剂量二代脂肪乳对早产儿体格发育的有效性及安全性

目的分析高剂量二代脂肪乳对早产儿血生化指标、体格增长和相关并发症的影响。方法选取2019年1月至12月于温州医科大学附属第六医院分娩的92例早产儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各46例。对照组出生24h内开始给予200g/L脂肪乳剂0.5g·kg^(-1)·d^(-1),每日增加0.5g·kg^(-1)·d^(-1),直至3.5g·kg^(-1)·d^(-1);观察组出生24h内给予200g/L脂肪乳剂2.0g·kg^(-1)·d^(-1),每日增加0.5~1.0g·kg^(-1)·d^(-1),直至3.5g·kg^(-1)·d^(-1)。比较两组基本情况、体格增长、血生化指标和相关临床指标情况。结果两组性别、胎龄、分娩方式、出生体质量及出生1min Apgar评分比较差异均无统计学意义(均P>0.05);两组出生时身长、头围、胸围、臂围及出生4周时身长、头围、臂围的比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),观察组出生4周胸围明显大于对照组,差异有统计学意义(t=5.42,P<0.05);观察组第7d时静脉输入葡萄糖速度快于对照组,出生2周时血甘油三酯(TG)含量明显低于对照组(t值分别为2.45、5.64,均P<0.05);观察组静脉营养持续时间和住院天数均明显缩短(t值分别为7.03、4.71,均P<0.05),且低T3综合征和胃肠外营养相关性胆汁淤积(PNAC)发生率较对照组均明显降低(均P<0.05)。结论早产儿出生24h内可耐受静脉滴注高剂量(初始2.0g·kg^(-1)·d^(-1))二代脂肪乳,通过合理的胃肠外营养支持可改善早产儿体格生长和发育,减少静脉营养持续时间和住院天数,同时可有效降低PNAC和低T3综合征的发生率,具有较高的安全性,值得临床应用。

黄原胶对微米铁修复地下水氯代脂肪烃污染的影响机制

利用微米零价铁材料构建地下水原位反应带是一项具有广泛应用前景的地下水修复技术。目前,该技术应用的主要瓶颈是铁颗粒在地下迁移过程中的重力沉降和活性降低问题。选取3种不同粒径的市售微米零价铁,通过批次试验筛选出对地下水中典型氯代脂肪烃(CAHs)去除效能最优的微米铁。用黄原胶对筛选出的微米铁进行稳定化改性,依托去除动力学实验,对比改性前后反应体系还原脱氯量/吸附量、pH、Eh、Fe^(2+)质量浓度的动态变化过程。实验结果表明,黄原胶的稳定化改性虽抑制了微米铁对CAHs的吸附,但其缓冲了反应体系的pH的变化,抑制了微米铁的表面钝化,从而促进了对CAHs的还原过程,整体上提高了微米铁对CAHs的去除效能。

溴代脂肪烃与精细化学品

溴代脂肪烃在有机化学合成及共聚物的制造中是理想的烷基化试剂的链转移剂 ,也是很好的溶剂 ,在精细化工发展中起重要的作用。本文就目前生产状况 。

巴西科学家研究使用菠萝加工副产物和菜籽油部分替代脂肪加工汉堡包的氧化稳定性、胆固醇含量和脂肪酸组成

鉴于汉堡包作为一种方便和廉价的快消食品，在世界范围内被广泛接受。但是汉堡包仍然具有消极的方面，其含有20％～30％的脂肪，且多数是饱和脂肪酸，含有较高的胆固醇含最，返些郝与慢性心血管疾病的发生有关。随着人们越来越关注脂肪摄入和健康的关系，

溴素的有机化学──Ⅴ.溴代脂肪酸—2,3,5,6—四溴—1,4—苯二酯的合成

以1，4—苯二酚和不同的短链脂肪酸为基本原料，经溴代、加成、形成酰卤和酰化等反应，合成了六种新的溴化脂肪酸—2，3，5，6—四溴—1，4—苯二酯。通过对产物的碳、氢、溴等元素的定量分析，以及红外吸收光谱和氢核磁共振谱的研究，验证了化合物的结构。

有机锆的卤代脂肪羧酸衍生物的合成与结构研究

本文用二氯二茂锆(Ⅳ)、二氯二(甲茂)锆(Ⅳ)分别和卤代低碳脂肪酸钠盐在无水THF中回流下.以1:1摩尔比进行反应,合成了八个未见报道的卤代脂肪羧酸锆茂衍生物.这些化合物经元素分析~1HNMR和IR谱,证实了它们的组成、结构和羧基的配位形成.

脂肪代用品的特点及应用

脂肪代用品可以代替天然脂肪应用于食品、化妆品、医药工业。阐述了多种脂肪代用品的物理、化学性质和生理特性 ,并分别介绍了它们在实际生产中的应用。

天然油脂基两性表面活性剂的合成和性质Ⅱα－氯代长链脂肪酸的合成

本文报道以单离长链脂肪酸（Ｃ＿（１２）、Ｃ＿（１４）、Ｃ＿（１６）和Ｃ＿（１８）脂肪酸）为原料，以分子氧作游离基捕捉剂，用分子氯进行酸催化α－氯代反应。用红外光谱和核磁共振鉴定了产物结构，气相色谱法测定产品中α－氯代酸含量。实验结果表明α－氯代长链脂肪酸得率均＞９０％。