糖调节受损脂联素基因SNP276多态性与代谢综合征异常组分数量的关系

目的探讨中国山西地区汉族人群糖调节受损（IGR）脂联素基因单核苷酸多态性（SNP）276G／T与IGR合并代谢综合征异常组分数量的关系。方法采用聚合酶链反应一限制性内切酶长度多态性（PCR．RFLP）技术对无亲缘关系的山西地区汉族人群中256例IGR合并不同代谢综合征（MS）异常组分数量的患者，其中合并其他MS异常组分〈2项者为IGRA组，共123例，合并其他MS异常组分数量≥2项者为IGRB组，共133例；及113例体检正常的健康者为对照组的脂联素基因（APMl）SNP276进行基因分型，探讨其与IGR合并不同代谢综合征异常组分数量的关系。结果（1）脂联素基因SNP276G／T基因型及等位基因在对照组、IGRA组及IGRB组间总体分布差异有统计学意义（x。=16．893，P=O．002；~。=18．149，P=0．ooo）；（2）IGRA中GG＋GT型与TY型相比合并代谢综合征的风险未增加，经性别、年龄校正后，风险增加无统计学意义（P=0．781，P=0．809）；IGRB中GG＋GT型与TT型相比合并代谢综合征的风险增加，经性别、年龄校正后，风险增加均有统计学意义（P=0．007，P=0．007）。结论山西地区汉族人群糖调节受损者脂联素基因SNP276G／T可增加IGR合并代谢综合征异常组分的风险。