生物钟、代谢节律和饮食干预

地球生命体表现出生理、生化和行为以24 h为周期的节律性变化称为昼夜节律或生物钟。生物节律的产生及维持是一系列与生物钟相关基因调控的结果,核心生物钟分子PER/CRY和BMAL1/CLOCK调控上千种生物钟基因的转录,使得外周生物钟与中枢生物钟保持同步,并影响代谢节律,而代谢节律的改变可通过代谢物输出或代谢相关酶和蛋白质作用,反过来影响生物钟基因时相性表达。因此,频繁扰乱生活规律可引起生物钟和代谢节律紊乱,终将导致衰老和一系列代谢疾病发生、发展。规律性健康生活对于维持正常生物节律和健康非常重要。饮食干预(摄食量、食物成分、进食时间和禁食)可以纠正或恢复生物钟和代谢节律,已成为缓解与年龄相关的身体衰退和慢性疾病的重要选择。

高原鼢鼠种群能量动态的研究——Ⅰ.平均每日代谢及挖掘活动代谢特征

高原鼢鼠(Myospalax baileyi)的平均每日代谢率(ADMR)在6—10月期间无显著变化(F=0.731 ,p》0.05),这可能与地下洞道中环境温度的相对稳定有关。各月份ADMR合并统计为1.3027±0.2314毫升氧/克·小时。ADMR与体重(W,以克计)呈显著的负相关,两者间的回归关系为:ADMR=20.09W^(-0.50)。挖掘活动代谢率(MR_B)为4.6282±0.9332毫升氧/克·小时,相当于各月ADMR平均值的3.15—3.78倍。MR_B亦与W呈明显的负相关,回归公式为:MR_B=67.24W(-0.49).实验室条件(20℃)下,日代谢活动无明显的似昼夜节律现象,这可能是对黑暗条件长期适应的结果。然而,自由生活状态下,鼢鼠的日挖掘取食活动却具明显的似昼夜节律,而且挖掘取食活动期间代谢率将明显地升高,据此推测:野外自由生活状态下的高原鼢鼠可能具有与日挖掘活动相伴随的日代谢节律,而且可能与地温的昼夜变动有关。

The Role of Pineal Gland in Regulating Circadian Corticosterone Rhythm and Its Mechanism

ＴｈｅＲｏｌｅｏｆＰｉｎｅａｌＧｌａｎｄｉｎＲｅｇｕｌａｔｉｎｇＣｉｒｃａｄｉａｎＣｏｒｔｉｃｏｓｔｅｒｏｎｅＲｈｙｔｈｍａｎｄＩｔｓＭｅｃｈａｎｉｓｍＦｏｒＭａｓｔｅｒ＇ｓＤｅｇｒｅｅ：ＦｅｎｇＸｕＳｕｐｅｒｖｉｓｏｒｓ：Ｐｒｏｆ．Ｊｉｎｇ－Ｃａｉ...

SWI/SNF染色质重塑复合物亚基Baf60a调控能量代谢稳态的研究进展

代谢综合征是一种全球性的慢性流行病,其发病机理由遗传与环境等因素共同决定。表观遗传修饰是在基因的核苷酸序列不发生改变的情况下,通过可遗传的变化调控基因表达。近年来研究发现,表观遗传修饰能够应答于环境因素、调控基因表达和信号转导进程。其中,染色质重塑复合物SWI/SNF(SWItch/Sucrose non fermentable,SWI/SNF)关键亚基Baf60a,在维持机体能量代谢稳态过程中发挥着重要作用。文中重点阐述了生理和病理状态下,Baf60a维持机体脂质代谢、胆固醇代谢、尿素循环及代谢节律性稳态的分子机制。深入探讨以Baf60a为基点的能量代谢调控网络,有望为代谢综合征的改善和治疗提供潜在药物治疗靶点和扎实的研究依据。

核受体Rev-Erbα与代谢及心血管疾病

人类生理过程呈现24小时的生物节律,其受时钟基因控制和调节。细胞核受体Rev-Erbα是生物钟系统的重要组成部分,不仅是生物钟基因而且是生物钟调节基因,在维持生物节律准确性中发挥着重要作用;同时,Rev-Erbα调节糖代谢、脂质代谢、脂肪形成、纤溶蛋白降解、血管炎症并与其他与能量平衡相关核受体相互作用参与动脉粥样硬化发生发展过程。以往认为Rev-Erbα是一种孤儿受体,但最近发现其配体是血红素,这一发现拓宽了对该基因的理解并使其成为新的药物靶点。本文提出Rev-Erbα作为生物节律、代谢、免疫调节的共同节点,参与代谢疾病和心血管疾病的过程;并就最新研究进展进行了综述。