孟鲁司特钠结合普米克令舒对支气管哮喘急性发作患儿疗效及免疫功能指标的影响

目的分析孟鲁司特钠结合普米克令舒对支气管哮喘急性发作患儿的治疗效果。方法选取我院2022年1月至2023年4月期间收治的80例支气管哮喘急性发作患儿,按数字随机表法分为两组,即对照组40例,采用普米克令舒治疗;观察组40例,基于对照组用药方案上采用孟鲁司特钠;对比两组治疗效果、免疫功能、炎症表达等。结果观察组治疗效果总有效率97.50%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平高于对照组,血清白细胞介素(IL)-6、IL-17、嗜酸性粒细胞(EOS)水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠结合普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作患儿取得理想效果,且能改善机体免疫功能,降低血清炎症表达,值得临床应用。

孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的观察孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿TNF-α、IL-10的影响。方法选取2019年1月—2022年2月平顶山市第五人民医院收治的80例毛细支气管炎患儿,使用数字随机分组法将患儿分为观察组和对照组,每组各40例,对照组患儿仅采用孟鲁司特治疗,观察组在对照组的基础上加用普米克令舒吸入剂治疗,对两组患儿治疗效果优良率及治疗前后动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平改善情况及各项症状消退时间进行对比分析。结果观察组效果优良率均明显高于对照组(P<0.05);观察组与对照组治疗前右项动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平相比无显著差异,治疗后各项动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平均显著改善,且观察组的改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组各项症状的消退时间显著短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎具有良好的疗效,更有利于促进患儿动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平的改善,缩短患儿症状消退时间。

普米克令舒配合有氧运动对支气管哮喘康复效果的影响研究

目的观察普米克令舒配合有氧运动对改善支气管哮喘患者康复效果的影响。方法本文为前瞻性研究,选择郑州四六〇医院2020年10月至2023年3月期间收治的100例支气管哮喘患者为研究对象采用计算机随机数字表法将其分为常规组和联合组,各50例。常规组在常规药物治疗基础上配合有氧运动,联合组在常规药物治疗基础上加用普米克令舒配合有氧运动,比较两组的症状缓解时间,治疗前后的炎症反应、肺功能改善情况、哮喘控制测试(ACT)评分改善情况及治疗安全性。结果联合组的咳嗽消失时间、呼吸困难缓解时间、肺部啰音消失时间、喘息消失时间及住院时间分别为(6.44±2.12)d、(1.82±0.46)d、(3.36±0.77)d、(2.51±0.46)d、(14.49±3.46)d,均低于常规组[(9.77±3.42)d、(2.35±0.26)d、(4.49±1.26)d、(3.23±0.46)d、(17.72±5.36)d];联合组治疗后的Toll样受体(TLR)2、TLR4表达量分别为(1.35±0.41)、(0.85±0.21),均低于常规组[(1.77±0.45)、(1.18±0.36)];联合组治疗30 d后的第一秒用力呼气容积百分比(FEV1)、用力肺活量(FVC)、每分钟最大通气量(MVV)分别为(58.65±10.27)%、(2.75±0.36)L、(68.82±10.31)L/min,均高于常规组[(52.11±10.44)%、(2.21±0.25)L、(62.44±10.63)L/min];联合组治疗7 d后、14 d后、30 d后的ACT评分分别为(17.23±4.49)分、(21.77±5.42)分、(26.33±5.49)分,均高于常规组[(14.33±3.45)分、(18.28±5.16)分、(23.19±5.25)分];联合组药物不良反应发生率8.00%(4/50)低于24.00%(12/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒配合有氧运动能加快支气管哮喘患者的康复进程,对改善患者气道炎症、肺功能,控制哮喘症状、增强康复效果,提升治疗安全性均有积极意义。

普米克令舒联合多索茶碱在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的应用价值及对患者炎症指标的影响

目的探讨普米克令舒联合多索茶碱在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期中的应用价值及对患者炎症指标的影响。方法选取2019年5月至2021年5月北京市昌平区史各庄社区卫生服务中心收治的100例COPD急性加重期患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用单纯多索茶碱治疗,观察组采用普米克令舒联合多索茶碱治疗,比较两组肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)]、临床症状消失时间、炎症指标[白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]及临床疗效。结果治疗后,两组FEV1、FVC均大于治疗前,PEF均快于治疗前,且观察组FEV1、FVC均大于对照组,PEF快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、喘息、哮鸣音、湿啰音症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-17、TNF-α、PCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaO_(2)水平均高于治疗前,PaCO_(2)水平均低于治疗前,且观察组PaO_(2)水平高于对照组,PaCO_(2)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合多索茶碱治疗COPD急性加重期疗效显著,可有效改善患者炎症反应和肺功能,促进临床症状改善,值得临床推广应用。

普米克令舒雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果

目的 观察普米克令舒雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法 采用前瞻性研究,选取无锡虹桥医院于2022年11月—2023年11月收治的肺炎支原体肺炎患儿106例,以就诊时间先后顺序为依据随机分为联用组(n=53)和单用组(n=53)。单用组实施阿奇霉素治疗,联用组在单用组基础上实施普米克令舒雾化吸入治疗,7 d为1个疗程,2组均治疗1~2个疗程。比较2组症状消失时间及治疗前后血清炎性因子、免疫指标。结果 联用组咳嗽、咯痰、发热、喘息、肺啰音及胸闷消失时间均短于单用组(P<0.01);治疗后2组血清白介素-6、肿瘤坏死因子-α及C反应蛋白水平低于治疗前,免疫球蛋白A、M、G水平高于治疗前,且联用组变化幅度大于单用组(P<0.01)。结论 普米克令舒雾化吸入联合阿奇霉素治疗可显著改善肺炎支原体肺炎患儿的临床症状,减轻炎性反应,改善患儿免疫功能。

普米克令舒联合沙丁胺醇吸入治疗小儿哮喘临床效果及安全性分析

目的观察普米克令舒联合沙丁胺醇吸入治疗小儿哮喘临床效果及安全性。方法选取2021年3月—2023年3月本院收治的90例小儿哮喘患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组45例。其中,对照组采用沙丁胺醇治疗,观察组采用沙丁胺醇联合普米克令舒治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果观察组症状缓解时间均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部功能高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿哮喘治疗采用普米克令舒联合沙丁胺醇,能够有效改善患儿肺部功能,缩短症状的缓解时间,具有较高的治疗有效率,值得临床推广。

普米克令舒对急诊重症支原体肺炎患儿症状缓解的影响观察

对患有急性重症支原体肺炎的患儿采用普米克令舒实施治疗的效果分析。方法 取自我院接收的重症支原体肺炎患儿共计100名为本次研究对象,并将其进行分组行不同治疗方案。另外,将对两组病患的各项评估指标进行分析、对比、记录。结果 组件比对,比较对照组与观察组患儿的各种评价指标数可知,具有统计学意义,且(P<0.05)。结论 针对患有急诊重症支原体肺炎的患儿实施普米克令舒治疗,其疗效显著。采用普米克令舒进行治疗,不仅可以全面改善病人的免疫功能及肺部功能,还可以压缩病程时间,帮助患者免受一些临床症状影响,进而全面提升治疗效果与价值。

雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗门急诊小儿急性喉炎的疗效比较

研究雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗门急诊小儿急性喉炎的疗效。方法 运用随机数字表法,将2023.1-2023.6我院门急诊收治的急性喉炎患儿(n=80)分为对照组(n=40,接受雾化吸入普米克令舒治疗)和研究组(n=40,接受雾化吸入肾上腺素治疗)。比较各组症状消退速度、炎症因子水平、疗效、不良反应发生率。结果 研究组嘶哑、鼻塞、吸气性喉鸣、流涕、犬吠样咳嗽、发热、咽痛症状消退时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组炎性因子水平对比无差异(P>0.05),治疗后,研究组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率95.36%高于对照组80.47%(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论 相较于普米克令舒,雾化吸入肾上腺素对于急性喉炎症状、炎症水平的改善效果更为显著,总体疗效更优,且安全性相同。

孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效分析

探究孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效。方法 2021年1月-2023.12月治疗的100例支气管哮喘急性发作期患儿随机数字分组,对照组50例接受普米克令舒治疗,观察组接受孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,观察治疗效果的差异。结果 观察组症状和体征缓解更快速(P<0.05),治疗有效率更高(P<0.05),治疗后IL-6、IL-17、TNF-α、hs-CRP更低(P<0.05),FVC、FEV1、FEV1/FVC更高(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合普米克令舒可快速改善支气管哮喘患儿急性发作期的症状和体征,促进炎症因子以及肺功能快速恢复正常,减少炎症损害。

维生素AD滴剂联合普米克令舒对毛细支气管炎患儿症状改善及血清学指标的影响

目的探究维生素AD滴剂联合普米克令舒对毛细支气管炎患儿症状改善及血清学指标的影响。方法选择2021年6月—2023年6月济宁市第三人民医院收治的118例毛细支气管炎患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各59例。对照组给予普米克令舒治疗,观察组给予维生素AD滴剂联合普米克令舒治疗。对比两组患儿的血清学指标、症状改善时间、肺功能和不良反应情况。结果观察组肺部哮鸣音、喘息、气促、咳嗽症状消失时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组半胱氨酸白三烯、单核细胞趋化蛋白-1水平均低于对照组,γ-干扰素水平高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组用力肺活量、第一秒用力呼气容积、呼气峰值流速水平均大于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论维生素AD滴剂联合普米克令舒治疗毛细支气管炎患儿,有助于加快其临床症状消退,改善患儿血清学指标,提高肺功能,且安全性良好,值得推广。

哮喘性支气管炎采用可必特雾化吸入结合普米克令舒治疗对临床症状的改善效果

探析在哮喘性支气管炎治疗中运用可必特雾化吸入+普米克令舒的临床疗效。方法 研究对象选取在本院诊治的哮喘性支气管炎患儿(70例),病例选择时间为2021年1月-2022年12月。将患儿按照数字随机表法进行分组,等分成2个组别,其中35例以普米克令舒治疗纳入对照组,另外35例结合运用普米克令舒与可必特治疗患儿归入联合组。对于两组患者分别使用不同药物方案治疗的作用效果,包括治疗有效率、炎症水平以及不良反应发生率。结果 2组药物疗效相比,联合组治疗有效率比对照组更高,差异显著(P<0.05)。用药后2组的炎症指标水平显著低于治疗前,且联合组治疗后的炎症水平更低(P<0.05)。不良反应发生率组间比对不具有统计学意义(P>0.05)。结论 以联合药物方案(可必特+普米克令舒)治疗哮喘性支气管炎,可促进患者症状好转,减轻机体炎症反应,有利于提高治疗有效率,且联合用药的安全性良好。

玉屏风颗粒联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

[目的]观察玉屏风颗粒联合普米克令舒雾化剂(吸入用布地奈德混悬液)治疗儿童咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效及对细胞免疫因子的影响。[方法]选择2019年9月至2021年9月在浙江省人民医院门诊治疗的CVA患儿150例,随机分对照组和观察组各75例。对照组患儿仅接受普米克令舒雾化剂治疗,观察组在常规治疗基础上接受玉屏风颗粒联合治疗,每组均治疗2个月。比较治疗前后患儿CVA症状改善状况、肺功能指标、诱导痰中免疫细胞比例及趋化因子水平、骨密度及骨代谢指标、血清免疫球蛋白水平,并随访6个月。[结果]观察组治疗总有效率为95.8%,显著高于对照组的82.8%,差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗后第一秒用力呼气容积/用力肺活量的比值(first second forced expiratory volume/forced vital capacity,FEV1/FVC)、最高呼气流速占预计值的百分比(percentage of maximum expiratory flow rate in the predicted value,PEFpred)均升高(P<0.05),且观察组显著优于对照组(P<0.05);两组治疗后诱导痰中嗜酸粒细胞与中性粒细胞比值(eosinophil/neutrophil,EOS/NE)均降低,血清趋化因子白细胞介素-5(interleukin 5,IL-5)水平显著降低,IL-10水平显著升高(P<0.05),且治疗后观察组优于对照组(P<0.05);两组治疗后免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)水平均降低(P<0.05),IgA和IgG水平均升高(P<0.05),且观察组IgE水平下降较对照组显著(P<0.05)。治疗后对照组患儿骨密度声波速度(speed of sound,SOS)值和血钙(Ca)含量降低,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组骨密度SOS值和Ca含量高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。随访期间,观察组复发率(5.5%)低于对照组(14.2%),对照组患儿并发症发生率(17.0%)高于观察组(5.5%),差异具有统计学意义(P<0.01)。[结论]玉屏风颗粒联合普米克令舒雾化剂治疗儿童CVA,可显著提高疗效,改善患儿免疫,降低复发率和并发症风险。

普米克令舒联合氨溴索雾化与丙种球蛋白治疗新生儿肺炎的效果

目的分析普米克令舒联合氨溴索雾化与丙种球蛋白治疗新生儿肺炎的效果及对血清C反应蛋白(CRP)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法选取2020年5月至2022年10月张家口市妇幼保健院收治的新生儿肺炎患儿201例为研究对象,按照不同治疗方案分为对照组98例(普米克令舒+氨溴索)和实验组(普米克令舒+氨溴索+丙种球蛋白)103例。对比两组治疗效果、炎性因子(包括CRP、IL-8、TNF-α)、心肌酶谱[包括肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、免疫球蛋白[免疫球蛋白-A(IgA)、免疫球蛋白-G(IgG)]及不良反应发生率。结果对照组总疗效占比79.59%,实验组总疗效占比96.11%,实验组总疗效占比高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后CRP、IL-8、TNF-α水平均出现下降,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后CK、LDH、CK-MB水平均出现下降,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后IgA、IgG水平均上升,且实验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为6.12%,实验组不良反应发生率为2.91%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普米克令舒联合氨溴索雾化与丙种球蛋白治疗新生儿肺炎治疗效果良好,可在一定程度上减轻患儿炎性反应,改善心肌酶谱,提高免疫功能,且安全性尚可,值得临床推广应用。

孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床疗效,分析对炎症反应的影响。方法选取2021年1月至2022年8月我院收治的支气管哮喘急性发作期患儿84例,随机分对照组和观察组各42例。对照组采用普米克令舒治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,对比两组疗效、症状体征缓解时间、不良反应及治疗前后肺功能指标、炎症反应指标。结果观察组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状体征缓解时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC较对照组高,而血清IL-6、IL-17、TNF-α及hs-CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.76%,与对照组的2.38%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期可促进患儿症状体征缓解,改善肺功能,减轻机体炎症反应,疗效显著且用药安全性高。

异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的探究异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,为临床实践提供理论依据。方法以慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例作为研究对象,研究时间是2019年8月至2021年8月厦门大学附属福州第二医院,随机平均分为两组,各35例,参照组应用异丙托溴铵溶液治疗,研究组实施异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗,对比治疗效果。结果研究组治疗有效率是97.14%,参照组治疗有效率是80.00%,(χ^(2)=5.081,P<0.05)。研究组在治疗以后,肺功能指标、炎症指标均明显改善,各指标与参照组比较,P<0.05。对于不良反应发生率,两组比较P>0.05。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗,有效缓解临床症状,改善肺功能,提高治疗有效率,安全性高,可广泛应用临床。

玉屏风颗粒联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的研讨玉屏风颗粒联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择平顶山市妇幼保健院2021年1月至2022年7月收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数字表法分成对照组与观察组,各43例。对照组单一应用普米克令舒雾化吸入治疗,观察组在此基础上加用玉屏风颗粒,比较两组治疗效果、肺功能、炎症因子和免疫功能指标。结果观察组治疗有效率(97.67%)高于对照组(86.05%);治疗后观察组第一秒用力呼气容积(FEV1)、最高呼气流速占预计值的百分比(PEFpred)、第一秒用力呼气容积/用力肺活量的比值(FEV1/FVC)值均高于对照组;治疗后观察组外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、白细胞介素-5(IL-5)、血清免疫球蛋白E(IgE)低于对照组,IL-10、IgA、IgG、IgM高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效佳,能提高肺功能,减轻炎症反应,提高患儿免疫功能。

普米克令舒雾化吸入联合甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿急性喉炎疗效及血清炎症因子的影响

目的研讨普米克令舒雾化吸入联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿急性喉炎的疗效及对患儿血清炎症因子的影响。方法选取2021年5月至2023年3月我院收治的84例小儿急性喉炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组各42例。对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组于对照组基础上联合雾化普米克令舒治疗。比较两组疗效、喉炎症状消失时间、血清炎症因子水平及机体免疫情况。结果观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组各项喉炎症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组各项血清炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组成熟T淋巴细胞(CD3^(+))、辅助性T淋巴细胞(CD4^(+))水平均高于对照组,抑制性T淋巴细胞(CD8^(+))水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性喉炎,治疗效果确切,加快症状缓解时间,清除血清炎症因子,改善机体免疫状况。

普米克令舒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床效果及对炎症反应的影响

目的分析普米克令舒与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取2018年1月-2020年12月上高县人民医院诊治的小儿支原体肺炎患儿80例,采用信封法分为2组,每组40例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用普米克令舒治疗,为期14 d。对比2组临床效果、炎症因子水平、症状消失时间、免疫功能、胸部CT及不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,观察组降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)低于对照组,临床症状消失时间短于对照组,大片实变影、散在斑点影、片状实变影例数均低于对照组,LYMPH%水平高于对照组,NEUT%、WBC水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿支原体肺炎患儿采用阿奇霉素联合普米克令舒治疗效果确切,可控制炎症反应,缩短临床症状消失时间,改善血常规,且不良反应少,安全可靠。

复方异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床观察

目的 分析复方异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床治疗效果。方法选取慢性阻塞性肺疾病急性加重患者80例。采用随机数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组给予普米克令舒雾化吸入,研究组在对照组基础上加行复方异丙托溴铵雾化吸入。比较两组症状体征改善时间、肺功能、血气监测值及治疗有效率。结果 治疗后,研究组症状体征改善时间均短于对照组(P<0.05);肺功能指标高于对照组(P<0.05);血气监测值水平低于对照组(P<0.05);对照组治疗总有效率低于研究组(P<0.05)。结论 复方异丙托溴铵联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者,能改善患者肺功能、临床症状,具有较好的治疗效果。

普米克令舒联合博利康尼令舒治疗急性成人哮喘的疗效

目的观察普米克令舒联合博利康尼令舒治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效和安全性。方法44例哮喘患者随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼令舒雾化治疗组及对照组,两组基础用药相同,对两组的血气进行评价。结果普米克令舒联合博利康尼令舒雾化能明显改善哮喘症状。