孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的观察孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿TNF-α、IL-10的影响。方法选取2019年1月—2022年2月平顶山市第五人民医院收治的80例毛细支气管炎患儿,使用数字随机分组法将患儿分为观察组和对照组,每组各40例,对照组患儿仅采用孟鲁司特治疗,观察组在对照组的基础上加用普米克令舒吸入剂治疗,对两组患儿治疗效果优良率及治疗前后动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平改善情况及各项症状消退时间进行对比分析。结果观察组效果优良率均明显高于对照组(P<0.05);观察组与对照组治疗前右项动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平相比无显著差异,治疗后各项动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平均显著改善,且观察组的改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组各项症状的消退时间显著短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎具有良好的疗效,更有利于促进患儿动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平的改善,缩短患儿症状消退时间。

普米克令舒配合有氧运动对支气管哮喘康复效果的影响研究

目的观察普米克令舒配合有氧运动对改善支气管哮喘患者康复效果的影响。方法本文为前瞻性研究,选择郑州四六〇医院2020年10月至2023年3月期间收治的100例支气管哮喘患者为研究对象采用计算机随机数字表法将其分为常规组和联合组,各50例。常规组在常规药物治疗基础上配合有氧运动,联合组在常规药物治疗基础上加用普米克令舒配合有氧运动,比较两组的症状缓解时间,治疗前后的炎症反应、肺功能改善情况、哮喘控制测试(ACT)评分改善情况及治疗安全性。结果联合组的咳嗽消失时间、呼吸困难缓解时间、肺部啰音消失时间、喘息消失时间及住院时间分别为(6.44±2.12)d、(1.82±0.46)d、(3.36±0.77)d、(2.51±0.46)d、(14.49±3.46)d,均低于常规组[(9.77±3.42)d、(2.35±0.26)d、(4.49±1.26)d、(3.23±0.46)d、(17.72±5.36)d];联合组治疗后的Toll样受体(TLR)2、TLR4表达量分别为(1.35±0.41)、(0.85±0.21),均低于常规组[(1.77±0.45)、(1.18±0.36)];联合组治疗30 d后的第一秒用力呼气容积百分比(FEV1)、用力肺活量(FVC)、每分钟最大通气量(MVV)分别为(58.65±10.27)%、(2.75±0.36)L、(68.82±10.31)L/min,均高于常规组[(52.11±10.44)%、(2.21±0.25)L、(62.44±10.63)L/min];联合组治疗7 d后、14 d后、30 d后的ACT评分分别为(17.23±4.49)分、(21.77±5.42)分、(26.33±5.49)分,均高于常规组[(14.33±3.45)分、(18.28±5.16)分、(23.19±5.25)分];联合组药物不良反应发生率8.00%(4/50)低于24.00%(12/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒配合有氧运动能加快支气管哮喘患者的康复进程,对改善患者气道炎症、肺功能,控制哮喘症状、增强康复效果,提升治疗安全性均有积极意义。

普米克令舒联合多索茶碱在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的应用价值及对患者炎症指标的影响

目的探讨普米克令舒联合多索茶碱在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期中的应用价值及对患者炎症指标的影响。方法选取2019年5月至2021年5月北京市昌平区史各庄社区卫生服务中心收治的100例COPD急性加重期患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用单纯多索茶碱治疗,观察组采用普米克令舒联合多索茶碱治疗,比较两组肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)]、临床症状消失时间、炎症指标[白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]及临床疗效。结果治疗后,两组FEV1、FVC均大于治疗前,PEF均快于治疗前,且观察组FEV1、FVC均大于对照组,PEF快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、喘息、哮鸣音、湿啰音症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-17、TNF-α、PCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaO_(2)水平均高于治疗前,PaCO_(2)水平均低于治疗前,且观察组PaO_(2)水平高于对照组,PaCO_(2)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合多索茶碱治疗COPD急性加重期疗效显著,可有效改善患者炎症反应和肺功能,促进临床症状改善,值得临床推广应用。

普米克令舒联合沙丁胺醇吸入治疗小儿哮喘临床效果及安全性分析

目的观察普米克令舒联合沙丁胺醇吸入治疗小儿哮喘临床效果及安全性。方法选取2021年3月—2023年3月本院收治的90例小儿哮喘患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组45例。其中,对照组采用沙丁胺醇治疗,观察组采用沙丁胺醇联合普米克令舒治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果观察组症状缓解时间均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部功能高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿哮喘治疗采用普米克令舒联合沙丁胺醇,能够有效改善患儿肺部功能,缩短症状的缓解时间,具有较高的治疗有效率,值得临床推广。

雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗门急诊小儿急性喉炎的疗效比较

研究雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗门急诊小儿急性喉炎的疗效。方法 运用随机数字表法,将2023.1-2023.6我院门急诊收治的急性喉炎患儿(n=80)分为对照组(n=40,接受雾化吸入普米克令舒治疗)和研究组(n=40,接受雾化吸入肾上腺素治疗)。比较各组症状消退速度、炎症因子水平、疗效、不良反应发生率。结果 研究组嘶哑、鼻塞、吸气性喉鸣、流涕、犬吠样咳嗽、发热、咽痛症状消退时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组炎性因子水平对比无差异(P>0.05),治疗后,研究组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率95.36%高于对照组80.47%(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论 相较于普米克令舒,雾化吸入肾上腺素对于急性喉炎症状、炎症水平的改善效果更为显著,总体疗效更优,且安全性相同。

孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效分析

探究孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效。方法 2021年1月-2023.12月治疗的100例支气管哮喘急性发作期患儿随机数字分组,对照组50例接受普米克令舒治疗,观察组接受孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,观察治疗效果的差异。结果 观察组症状和体征缓解更快速(P<0.05),治疗有效率更高(P<0.05),治疗后IL-6、IL-17、TNF-α、hs-CRP更低(P<0.05),FVC、FEV1、FEV1/FVC更高(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合普米克令舒可快速改善支气管哮喘患儿急性发作期的症状和体征,促进炎症因子以及肺功能快速恢复正常,减少炎症损害。

玉屏风颗粒联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

[目的]观察玉屏风颗粒联合普米克令舒雾化剂(吸入用布地奈德混悬液)治疗儿童咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效及对细胞免疫因子的影响。[方法]选择2019年9月至2021年9月在浙江省人民医院门诊治疗的CVA患儿150例,随机分对照组和观察组各75例。对照组患儿仅接受普米克令舒雾化剂治疗,观察组在常规治疗基础上接受玉屏风颗粒联合治疗,每组均治疗2个月。比较治疗前后患儿CVA症状改善状况、肺功能指标、诱导痰中免疫细胞比例及趋化因子水平、骨密度及骨代谢指标、血清免疫球蛋白水平,并随访6个月。[结果]观察组治疗总有效率为95.8%,显著高于对照组的82.8%,差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗后第一秒用力呼气容积/用力肺活量的比值(first second forced expiratory volume/forced vital capacity,FEV1/FVC)、最高呼气流速占预计值的百分比(percentage of maximum expiratory flow rate in the predicted value,PEFpred)均升高(P<0.05),且观察组显著优于对照组(P<0.05);两组治疗后诱导痰中嗜酸粒细胞与中性粒细胞比值(eosinophil/neutrophil,EOS/NE)均降低,血清趋化因子白细胞介素-5(interleukin 5,IL-5)水平显著降低,IL-10水平显著升高(P<0.05),且治疗后观察组优于对照组(P<0.05);两组治疗后免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)水平均降低(P<0.05),IgA和IgG水平均升高(P<0.05),且观察组IgE水平下降较对照组显著(P<0.05)。治疗后对照组患儿骨密度声波速度(speed of sound,SOS)值和血钙(Ca)含量降低,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组骨密度SOS值和Ca含量高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。随访期间,观察组复发率(5.5%)低于对照组(14.2%),对照组患儿并发症发生率(17.0%)高于观察组(5.5%),差异具有统计学意义(P<0.01)。[结论]玉屏风颗粒联合普米克令舒雾化剂治疗儿童CVA,可显著提高疗效,改善患儿免疫,降低复发率和并发症风险。

普米克令舒联合氨溴索雾化与丙种球蛋白治疗新生儿肺炎的效果

目的分析普米克令舒联合氨溴索雾化与丙种球蛋白治疗新生儿肺炎的效果及对血清C反应蛋白(CRP)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法选取2020年5月至2022年10月张家口市妇幼保健院收治的新生儿肺炎患儿201例为研究对象,按照不同治疗方案分为对照组98例(普米克令舒+氨溴索)和实验组(普米克令舒+氨溴索+丙种球蛋白)103例。对比两组治疗效果、炎性因子(包括CRP、IL-8、TNF-α)、心肌酶谱[包括肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、免疫球蛋白[免疫球蛋白-A(IgA)、免疫球蛋白-G(IgG)]及不良反应发生率。结果对照组总疗效占比79.59%,实验组总疗效占比96.11%,实验组总疗效占比高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后CRP、IL-8、TNF-α水平均出现下降,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后CK、LDH、CK-MB水平均出现下降,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后IgA、IgG水平均上升,且实验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为6.12%,实验组不良反应发生率为2.91%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普米克令舒联合氨溴索雾化与丙种球蛋白治疗新生儿肺炎治疗效果良好,可在一定程度上减轻患儿炎性反应,改善心肌酶谱,提高免疫功能,且安全性尚可,值得临床推广应用。

孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床疗效,分析对炎症反应的影响。方法选取2021年1月至2022年8月我院收治的支气管哮喘急性发作期患儿84例,随机分对照组和观察组各42例。对照组采用普米克令舒治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,对比两组疗效、症状体征缓解时间、不良反应及治疗前后肺功能指标、炎症反应指标。结果观察组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状体征缓解时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC较对照组高,而血清IL-6、IL-17、TNF-α及hs-CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.76%,与对照组的2.38%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期可促进患儿症状体征缓解,改善肺功能,减轻机体炎症反应,疗效显著且用药安全性高。

异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的探究异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,为临床实践提供理论依据。方法以慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例作为研究对象,研究时间是2019年8月至2021年8月厦门大学附属福州第二医院,随机平均分为两组,各35例,参照组应用异丙托溴铵溶液治疗,研究组实施异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗,对比治疗效果。结果研究组治疗有效率是97.14%,参照组治疗有效率是80.00%,(χ^(2)=5.081,P<0.05)。研究组在治疗以后,肺功能指标、炎症指标均明显改善,各指标与参照组比较,P<0.05。对于不良反应发生率,两组比较P>0.05。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗,有效缓解临床症状,改善肺功能,提高治疗有效率,安全性高,可广泛应用临床。

玉屏风颗粒联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的研讨玉屏风颗粒联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择平顶山市妇幼保健院2021年1月至2022年7月收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数字表法分成对照组与观察组,各43例。对照组单一应用普米克令舒雾化吸入治疗,观察组在此基础上加用玉屏风颗粒,比较两组治疗效果、肺功能、炎症因子和免疫功能指标。结果观察组治疗有效率(97.67%)高于对照组(86.05%);治疗后观察组第一秒用力呼气容积(FEV1)、最高呼气流速占预计值的百分比(PEFpred)、第一秒用力呼气容积/用力肺活量的比值(FEV1/FVC)值均高于对照组;治疗后观察组外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、白细胞介素-5(IL-5)、血清免疫球蛋白E(IgE)低于对照组,IL-10、IgA、IgG、IgM高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效佳,能提高肺功能,减轻炎症反应,提高患儿免疫功能。

普米克令舒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床效果及对炎症反应的影响

目的分析普米克令舒与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取2018年1月-2020年12月上高县人民医院诊治的小儿支原体肺炎患儿80例,采用信封法分为2组,每组40例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用普米克令舒治疗,为期14 d。对比2组临床效果、炎症因子水平、症状消失时间、免疫功能、胸部CT及不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,观察组降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)低于对照组,临床症状消失时间短于对照组,大片实变影、散在斑点影、片状实变影例数均低于对照组,LYMPH%水平高于对照组,NEUT%、WBC水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿支原体肺炎患儿采用阿奇霉素联合普米克令舒治疗效果确切,可控制炎症反应,缩短临床症状消失时间,改善血常规,且不良反应少,安全可靠。

普米克令舒雾化吸入联合甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿急性喉炎疗效及血清炎症因子的影响

目的研讨普米克令舒雾化吸入联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿急性喉炎的疗效及对患儿血清炎症因子的影响。方法选取2021年5月至2023年3月我院收治的84例小儿急性喉炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组各42例。对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组于对照组基础上联合雾化普米克令舒治疗。比较两组疗效、喉炎症状消失时间、血清炎症因子水平及机体免疫情况。结果观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组各项喉炎症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组各项血清炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组成熟T淋巴细胞(CD3^(+))、辅助性T淋巴细胞(CD4^(+))水平均高于对照组,抑制性T淋巴细胞(CD8^(+))水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性喉炎,治疗效果确切,加快症状缓解时间,清除血清炎症因子,改善机体免疫状况。

复方异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床观察

目的 分析复方异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床治疗效果。方法选取慢性阻塞性肺疾病急性加重患者80例。采用随机数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组给予普米克令舒雾化吸入,研究组在对照组基础上加行复方异丙托溴铵雾化吸入。比较两组症状体征改善时间、肺功能、血气监测值及治疗有效率。结果 治疗后,研究组症状体征改善时间均短于对照组(P<0.05);肺功能指标高于对照组(P<0.05);血气监测值水平低于对照组(P<0.05);对照组治疗总有效率低于研究组(P<0.05)。结论 复方异丙托溴铵联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者,能改善患者肺功能、临床症状,具有较好的治疗效果。

普米克令舒联合博利康尼令舒治疗急性成人哮喘的疗效

目的观察普米克令舒联合博利康尼令舒治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效和安全性。方法44例哮喘患者随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼令舒雾化治疗组及对照组,两组基础用药相同,对两组的血气进行评价。结果普米克令舒联合博利康尼令舒雾化能明显改善哮喘症状。

普米克令舒加喘乐宁氧泵吸入治疗小儿哮喘发作及护理

探讨普米克令舒加喘乐宁氧泵吸入治疗小儿哮喘发作的效果以及护理。方法 我院与2020年2月至2021年3月收治98例哮喘患儿,随机将其分为两组,即对照组和观察组,分别予以常规治疗与普米克令舒加喘乐宁氧泵吸入治疗,并对其实施相应的护理措施,比较两组患儿的疗效以及护理结局。结果 观察组的临床症状缓解时间明显短于对照组(P<0.05);观察组的肺功能明显优于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论 在小儿哮喘发作中运用氧泵吸入普米克令舒加喘乐宁药物以及实施预防发作的护理方案,可逐步消除患儿的临床症状,改善其肺部功能。

普米克令舒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床效果

目的:分析普米克令舒联合孟鲁司特钠小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取2020年9月—2022年9月郓城县人民医院收治的小儿支气管哮喘68例为研究对象,依据随机数字表法分为研究组与对照组,各34例。对照组给予普米克令舒治疗,研究组给予普米克令舒联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床治疗效果、肺功能、炎性因子指标。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异统计学意义(P=0.032);治疗后,研究组用力肺活量、第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比水平高于对照组,差异有统计学意义(P=0.001);治疗后,研究组白细胞介素(IL-4、IL-33、IL-17)水平低于对照组,差异有统计学意义(P=0.001)。结论:普米克令舒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的效果显著,可增强患儿肺功能,降低炎性因子水平。

纳吸棉加普米克令舒液对慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉内镜术后早期恢复的研究

分析比较纳吸棉加普米克令舒液对慢性鼻窦炎伴或不伴息肉术后早期恢复的影响。方法 回顾性分析2020年10月—2023年3月在我院住院手术且资料完整的慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者65例,按是否伴有息肉分为研究组1(不伴息肉,n=)和研究组2(伴息肉)所有患者每侧术腔放置纳吸棉2块(4*2*1.5cm,史赛克医疗器械有限公司),每块纳吸棉用普米克令舒液2ml 浸润,根据术腔宽窄程度适当分成数小块填塞。术前进行视觉模拟评分(VAS)、Lund-Kennedy内镜评分及CT评分,分别在术后4周、术后8周进行主、客观评分。结果 共收集65例患者,其中研究组1,32例;研究组2, 33例。两组患者VAS评分,术后4周、8周与术前比较,具有显著差异(P<0.05),而组间比较没有显著差异(P>0.05);Lund-Kennedy内镜评分,两组在术后4周、8周较术前显著好转(P<0.05)。术后8周与术后4周相比较,具有显著差异(P<0.05)。结论 对于慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉,纳吸棉加普米克令舒液可以有效地改善患者的生活质量,促进术腔粘膜的恢复,相较而言,慢性鼻窦炎不伴鼻息肉患者具有更好地疗效。

小儿急性喉炎行雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗的疗效分析

目的对小儿急性喉炎采用雾化吸入肾上腺素、普米克令舒两种药物治疗的疗效进行探讨。方法本次研究纳入2021年8月—2022年8月收治的60例需要接受药物治疗的急性喉炎患儿,按照随机数字表法将其分成A、B两组,每组30例。所有患儿均予以常规治疗,A组应用常规治疗+普米克令舒(雾化吸入),B组应用常规治疗+肾上腺素(雾化吸入),两组患儿经药物治疗后均开展为期1周的观察。并将两组患儿各项指标数据进行统计比对。结果治疗期间,B组与A组相比,不良事件总发生率更低,两组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,B组与A组相比临床疗效更优,两组间差异有统计学意义(P<0.05);B组各项临床症状消失时间与A组相比更短,两组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后与治疗前相比,血清炎症因子三项指标水平均下降,且B组血清炎症因子三项指标水平与A组相比更低,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入肾上腺素治疗应用于小儿急性喉炎可缩短其临床症状消失时间,减轻炎性反应程度,并使不良事件发生风险降低,临床治疗效果较好。

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

观察氧气驱动喷雾法对儿童支气管哮喘患者急性期普米克令舒的疗效。方法 选取2019年1月1~2022年12月31号在北海市人民医院就诊的86名儿童,将他们分成两组,一组采用普米克令舒氧喷雾疗法,另一组采用常规疗法,并与常规疗法进行疗效对比。结果 治疗组的PEF值和FEV1值均显著高于对照组,儿童呼吸困难评分(PRAM评分)和复发率显著低于对照组,且不良反应发生率低(P < 0.05)。结论 氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作是一种安全、有效的治疗方法,能够显著改善患儿的症状,缩短住院时间,值得临床推广应用。