体外模拟胃肠消化阶段地热水中砷的价态变化

地热水中的砷具有一定的药用价值,不同价态砷离子(ionic As,iAs)所表现出来的药理性和毒理性区别较大。本文旨在通过体外模拟实验,探究胃肠消化阶段富砷地热水中砷的形态变化情况。结果发现,i AsⅢ/iAsⅤ的浓度比值在胃消化阶段的变化与地热水的饮用量无关。肠消化阶段iAsⅢ与iAsⅤ的浓度比与地热水饮用量呈正相关,这为科学有效评估富砷地热水对人类的医疗价值提供了技术参考。

不同价态金属阳离子对椴木屑腐解期间腐殖质组成的动态影响

【目的】研究不同价态金属阳离子对天然富含木质素的椴木屑在腐解期间腐殖质组成的影响,明确各金属阳离子对椴木屑腐殖化进程的贡献,为以木质素为主要成分的农业固体废弃物的资源化利用提供参考。【方法】采用室内恒温培养法,以富含木质素的椴木屑为供试材料,在培养体系中分别添加0.5 mol/LK^(+)、Mn^(2+)和Fe^(3+),以不添加任何金属阳离子为对照(CK),于28℃恒温好氧培养90 d,分别在培养0,45和90 d时取样,分析椴木屑腐解期间总有机碳(TOC)、水溶性物质碳含量(C_(WSS))、可提取腐殖酸碳含量(CHE)、胡敏酸(HA)碱溶液色调系数(Δlg K)、胡富比(胡敏酸与富里酸碳含量之比,C_(HA)/C_(FA))和胡敏素碳含量(C_(Hu))的变化。【结果】(1)随着培养时间的延长,不同处理的TOC含量均表现为先升高后下降的变化规律;培养结束(90 d)时与CK相比,Mn^(2+)和Fe^(3+)处理的TOC含量均显著下降,其中Mn^(2+)处理的TOC含量下降幅度较大。(2)随着培养时间的延长,各处理C_(WSS)先降低后升高,最终表现为K^(+)和Fe^(3+)能够促进WSS的积累,而Mn^(2+)更易促进WSS的消耗。(3)与其他处理相比,添加Fe^(3+)不仅减缓了CHE的下降,而且在整个培养期间使CHE维持在最高水平。(4)与培养0 d相比,培养结束时,Fe^(3+)和K^(+)处理的HA碱溶液Δlg K均下降,而Mn^(2+)处理的HA碱溶液Δlg K则增加;Fe^(3+)和Mn^(2+)处理的C_(HA)/C_(FA)分别降低了13.1%和6.7%,K^(+)处理的C_(HA)/C_(FA)无显著变化;Fe^(3+)、Mn^(2+)、K^(+)和CK处理的C_(Hu)分别下降了37.9%,14.6%,11.2%和21.5%,其中Fe^(3+)更有利于促进Hu的矿化分解。【结论】相比于K^(+)和Mn^(2+),Fe^(3+)可有效促进椴木屑的分解并释放WSS,在促进Hu矿化的同时还能减缓HE的下降。

不同价态金属离子对DNA构象的影响

用紫外分光光度法研究了不同价态金属离子对DNA大分子溶液构象的影响。研究结果显示:金属离子与DNA的作用使DNA溶液的紫外吸收值下降,即呈现减色效应,同时减色效应的强弱与金属离子的价态有关。随着价态升高,减色效应增强。由此说明,金属离子与DNA的作用使DNA的构象趋于缩拢;且随着金属离子价态升高,缩拢程度增强,甚至产生缩合。还用现代多聚电解质理论对以上现象进行了讨论,结果是令人满意的。

掺杂离子价态对LiFePO4电化学性能的影响

橄榄石型LiFePO4是一种新型锂离子电池正极材料。选取Ga3+、Ti4+、Ta5+和Mo6+在LiFePO4的Fe(M2)位掺杂,以探讨掺杂离子的价态对试样电化学性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、电化学阻抗谱(EIS)以及电化学测试表明,掺杂Ti4+的样品具有最好的电化学性能。

焙烧条件对Ce离子价态影响的XPS研究

在均相沉淀法制备含铈化合物的过程中,利用XRD和IR尤其是XPS研究了含Ce化合物在不同焙烧温度条件下产物的结构、铈离子的价态变化、化合物表面性质及其内核电子构型。XRD结果表明,焙烧温度的不同可产生不同的铈基化合物,导致产物中Ce离子价态的变化,IR结果也证实了这一点。单纯均相沉淀法得到的产物为三价的斜方晶系的单晶Ce_2O(CO_3)_2·H_2O(Ⅲ)微粒;将三价的Ce_2O(CO_3)_2·H_2O加热到200℃,产物转化成高价态六价化合物CeO(CO_3)_2·H_2O(Ⅵ);加热温度再升高到250℃,产物转化为稳定的四价化合物CeO_2(Ⅳ)。XPS通过对3种不同价态化合物的O(1s),Ce(3d),Ce(4d)峰进行精细扫描,研究了产物的表面性质及其内部电子构型,比较结果证实了不同价态铈化合物的形成是由于内核价电子构型的差异引起的。

平面双核酞菁钴中心离子价态及其性质研究

采用XPS方法确定了平面双核酞菁钴分子中两个Co离子的价态.讨论了平面双核酞菁钴分子中Co离子的价态与分子构形、配位性质、分子识别和分子整流特性等之间的联系.在平面双核酞菁钴分子中,两个Co离子具有不同的价态,Co(Ⅰ)Pc-PcCo(Ⅲ)这种分子构形使得该分子表现出一些独特的性质.在配位化学上表现出一个Co(Ⅰ)Pc-PcCo(Ⅲ)分子与三个配体形成配合物.在形成单分子膜时表现出分子的识别能力,Co(Ⅰ)Pc-PcCo(Ⅲ)表现出分子整流特性.

不同价态阳离子盐改性沸石吸附氨氮能力差异

采用5种不同价态阳离子盐对天然斜发沸石进行改性,通过SEM,EDS,ICP以及氮吸附分析仪等测试手段对改性前后的沸石颗粒进行表征,发现不同价态阳离子和相同价态不同阳离子的盐改性沸石后对其物化性质和应用性能均会产生影响.EDS及ICP测试发现由于离子交换作用改性后沸石中5种盐对应的金属阳离子含量均会升高,其中KCl改性沸石中钾元素含量增加量最多.比表面积与孔径分布测试结果发现随着阳离子价态升高,沸石比表面积下降幅度逐渐增大,其中一价钾盐的改性沸石比表面积下降幅度最小为33.9m^2/g,三价铝盐下降幅度最大为29.27m^2/g;而改性沸石孔体积变化规律有所不同,其中一价盐改性沸石介孔体积增加量最大、大孔体积减少量最多.对不同价态阳离子盐改性沸石进行了阳离子交换容量和污水脱氮能力测试,结果表明,其阳离子交换容量和脱氮能力大小排序为:NaCl>AlCl_3>CaCl_2>MgCl_2>KCl.说明改性沸石的污水脱氮能力与其阳离子交换容量呈正相关关系,但是阳离子价态的高低与改性沸石的阳离子交换容量、比表面积、孔体积和脱氮能力并不是正相关关系.

层状锰酸锂衍生物的阳离子价态与锂电池的电化学性能研究

采用溶胶-凝胶法,通过锂盐、镍盐、钴盐与锰盐生成锂镍钴锰氧化合物的前驱体,随后采用高温固相法合成了Li(Mn1/3Co1/3Ni1/3)O2.借助于X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、循环伏安(CV)及充放电测试等现代测试手段研究了材料的晶型结构、离子价态及电化学性能.前驱体经950℃煅烧可获得晶体结构完整、晶胞参数为a=0.2864nm,c=1.4235nm的六方层状Li(Mn1/3Co1/3Ni1/3)O2化合物;XPS结果表明Li(Mn1/3Co1/3Ni1/3)O2化合物表面上的Mn,Ni和Co分别以Mn4+,Ni2+和Co3+存在;材料的高温放电比容量比室温要高,在55℃下,在2.5～4.6V电压范围内,电流密度为28mA/g时材料首次放电容量195mAh/g,循环10次后容量保持在170mAh/g;循环伏安曲线上3.7V和4.4V的氧化还原过程对应于Ni2+/4+和Co3+/4+氧化还原电对的反应.

山东蓝宝石铁离子的价态及其对色调的影响

山东蓝色蓝宝石的着色是由Ｔｉ４＋离子与Ｆｅ２＋离子合理配比而成，一般控制在Ｔｉ４＋／Ｆｅ２＋＝１的配比范围内。多余的Ｆｅ２＋和其它Ｆｅ３＋离子存在都不利于蓝色蓝宝石正常呈色。通过穆斯堡尔谱和电子顺磁共振谱分析，测定了山东蓝宝石中铁离子的不同价态和浓度。对Ｆｅ２＋和Ｆｅ３＋离子所引起的吸收光谱特征作了研究，查明只有Ｆｅ３＋浓度很高时才产生４７７ｎｍ吸收峰，是致使山东蓝宝石表观上呈深蓝带黑色调的的重要原因。

水溶液中离子的价态对光化学性能的影响

水溶液中 ,就某些元素而言 ,同一元素的阳离子或阴离子 ,因价态不同 ,其光化学性能也迥然不同 ,它们在水溶液中的颜色及其与显色剂的显色能力 ,也有显著的差别。本文就水溶液中离子的价态对光化学性能的影响 。

水溶液中离子的价态对化学性能的影响

水溶液中 ,同一元素的阳离子或其含氧酸阴离子 ,因价态不同 ,其化学性能也迥然有别 ;价态愈高 ,则其氧化能力愈强 ,是愈强的氧化剂 ;变价元素的阳离子或其含氧酸阴离子 ,几乎都遵循这种规律。本文就水溶液中离子的价态对化学性能的影响 。

浮法工艺对玻璃中铁离子价态的影响因素分析

通过对配合料氧化指数、熔窑气氛、锡槽保护气组成等浮法玻璃生产主要工序工艺参数不同时,玻璃颜色变化的对应关系,总结出了控制玻璃中铁离子价态--提高玻璃中Fe3+比例、降低Fe2+比例,从而减少铁对玻璃的着色效应,提高玻璃"白度"的方法。

Ce离子的变价行为对Pr_(0.1)Ce_xTb_(0.9-x)Fe_(1.9)化合物性能的影响

用电弧炉熔炼法制备了Pr0.1CexTb0.9-xFe1.9(x=0.2～0.8)化合物。分别采用X射线衍射(XRD)、超导量子干涉磁强计(SQUID)和应变仪分析了化合物Pr0.1CexTb0.9-xFe1.9的相结构、低温磁化曲线和磁致伸缩性能。发现Ce含量x在0.6附近时,Pr0.1CexTb0.9-xFe1.9化合物的晶格常数正向偏离了Vegard定理;低温磁化曲线和磁致伸缩在Ce含量x为0.6时出现反常增加的现象。Pr0.1CexTb0.9-xFe1.9化合物的晶格常数、磁化曲线和磁致伸缩的反常变化归因于Ce离子的价态波动。

微波合成对SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)晶相和铕的价态的影响

为了在较低温度下合成性能优良的SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+(SAO-ED)发光材料,采用溶胶-凝胶-微波法在900℃烧结30 min合成SAO-ED发光材料。产品的发光性能优于传统高温固相法1400℃烧结3 h制备的产品。根据Henderson和Taylor提出的公式对SrAl2O4的XRD数据进行了量化,计算出单斜晶系(M)和六方晶系的比例;结果表明,溶胶-凝胶-微波法制备的产品中只有单斜晶系存在,而高温固相法制备的产品中有六方晶系存在,六方晶系不发光。另外,产品采用XANES表征了Eu离子存在的价态,发现溶胶-凝胶微波法制备的产品中残留的Eu3+的比例远低于传统高温固相法制备的产品。以上两种原因导致了产品的发光性能优于高温固相法制备的产品。

掺Cr^(3+)透明莫来石微晶玻璃中Cr^(3+)离子的变价问题研究

利用ＥＳＲ谱和吸收光谱研究了掺Ｃｒ玻璃和微晶玻璃中Ｃｒ的价态．研究结果表明，在玻璃中Ｃｒ主要以Ｃｒ３＋离子形式存在，而在微晶玻璃中Ｃｒ３＋，Ｃｒ５＋和Ｃｒ６＋共存，这表明在热处理过程中Ｃｒ３＋向Ｃｒ５＋和Ｃｒ６＋转化；Ｃｒ５＋和Ｃｒ６＋的量与微晶玻璃的热历史及Ｃｒ２Ｏ３的浓度有关，它们在微晶玻璃吸收光谱中引起光吸收．

电解化学镀镍液钛离子的转化定量分析方法

为了解决化学反应中有色价态离子转化的快速定量分析问题,开展了化学镀镍液中钛离子的电解转化研究.在化学镀镍过程中还原剂Ti Cl3的Ti3+因被氧化为Ti4+而失去还原作用.采用电解法对以Ti Cl3为还原剂的化学镀镍产生的镀液进行再生处理,利用分光光度法定量测定镀液Ti3+的质量浓度,计算得到离子转化率,并通过采集电解过程镀液图像,分析其RGB色度值,建立色度相对值与Ti3+的质量浓度拟合关系式.研究结果表明:电解可以将Ti4+还原为Ti3+,其转化率η为94.16%;图像比色法可用于判断电解离子转化进程;溶液色度相对值U与Ti3+的质量浓度经拟合可得相关系数R为0.976 03的关系式.

生态环境中重金属的化学形态转化及影响因素研究

提出了环境中重金属的化学形态发生转化的2种途径,探讨了影响此转化过程的环境条件,包括pH、氧化还原电位和吸附质表面的键合作用等。

金矿成矿流体中金稳定迁移的形态类型探讨

通过对金离子在成矿溶液中的价态分析、水解分布和电化学歧化平衡计算等方面的讨论 ,从电化学和配位理论方面论述了在天然水介质中 ,金可能以Au(Ⅰ )与含硫配体形成的配离子形式迁移 ,其稳定性很高 ,从而进一步证明了配合物是金在成矿流体中存在的主要形态。

无机盐阳离子抗菌性能及其作用机理

为了研究无机盐阳离子的抗菌性能及其作用机理,以大肠杆菌为受试菌,采用平皿计数、电位测定、红外分析、电镜观察等方法,考察了5种不同价态无机盐阳离子的抗菌性能,建立了作用机理模型。结果表明:无机盐的作用浓度、电荷浓度越大,离子半径越小,其抗菌效果越好。抗菌作用过程为:无机盐阳离子吸附到菌体表面发生电中和作用,同步引起细胞内外渗透压差,其中多价阳离子与表面官能团可发生络合反应,产生絮凝作用,剥除细胞壁外膜物质,使细胞壁受损;随后细胞内外的渗透压失去平衡,细胞壁结构塌陷;最终细胞代谢功能受损,导致菌体死亡。无机盐阳离子的抗菌效能是电中和作用、络合或交联反应、渗透压作用等共同作用的结果。

聚电解质链在柱状受限下的构象转变

采用粗粒化分子动力学模拟方法,研究了受限于圆柱体内的聚电解质链的构象行为。通过计算链平均回旋半径、平均持久长度和平均形状因子等物理量,重点探究反离子价态、链刚性和受限孔径等对聚电解质链尺寸和构象转变的影响。结果表明,受限聚电解质链可形成稳定的棒状、球状、折叠链状和环状结构。尤其在三价反离子诱导下,半刚性聚电解质链可形成稳定的环状结构,并由切向相关函数表征。通过统计反离子分布,进一步探讨了聚电解质链和离子凝结的机制。同时讨论了环的成核和生长动力学特征,为进一步揭示生物大分子在有限空间内的构象行为提供了理论指导。