禽流感灭活疫苗(H5N2亚型,D7株)与同类产品对鸭和鸡免疫后血清学比较试验

为评价禽流感灭活疫苗(H5N2亚型,D7株)与同类产品对不同日龄鸭及SPF鸡的免疫效果,将该疫苗与国内两家禽流感生产企业的2批重组禽流感灭活疫苗(H5N1亚型,Re-5株)分别免疫鸭和SPF鸡,免疫后14、21、28、42d采血测定各免疫组的HI抗体效价。禽流感灭活疫苗(D7株)以0.25 mL剂量免疫鸭后14 d,所有免疫组鸭的HI抗体几何平均滴度(GMT)即能达到6log2以上,28d HI抗体GMT达到峰值9.1log2,而两批重组禽流感灭活疫苗以0.5 mL剂量免疫鸭21 d后HI抗体GMT均没有达到6 log2;两种疫苗分别免疫21日龄SPF鸡21 d后各免疫组的HI抗体GMT基本相似。试验结果表明,禽流感灭活疫苗(D7株)对鸭的免疫效果要明显优于重组禽流感灭活疫苗(Re-5株),而对鸡的免疫效果相似。

鸡新城疫灭活疫苗免疫攻毒试验与血清学(HI)试验的平行关系研究

对 19批鸡新城疫 (ND)灭活疫苗进行了效力检验 ,在测定PD50 的同时 ,进行了HI抗体效价的测定 ,以寻找血清学与抗攻毒保护的平行关系。结果表明 ,免疫剂量与GMHI抗体效价和攻毒保护率呈正相关 :免疫 1/ 12 .5剂量组共保护 5 4/ 6 0 (90 % ) ,GMHI抗体效价为 5 .6log2 ;免疫 1/2 5剂量组共保护 15 2 / 191(79.6 % ) ,GMHI抗体效价为 4 .9log2 ;免疫 1/ 5 0剂量组共保护 12 3/ 183(6 7.2 % ) ,GMHI抗体效价为 4 .0log2 ;免疫 1/ 10 0剂量组共保护 4 6 / 139(33% ) ,GMHI抗体效价为 3.0log2 ;对照组保护 0 / 89(0 ) ,GMHI抗体效价≤ 2 .0log2。采用PD50 测定的 18批疫苗中 ,有 15批合格 ,3批不合格 ;按照我国现有质量标准 ,即免疫 1/ 2 5剂量攻毒的方法进行检验 ,19批疫苗中有 16批合格 ,3批不合格 ;血清学方法检验 19批疫苗中有 17批合格 ,2批不合格。其中免疫攻毒效检方法与PD50 测定方法的不合格疫苗批次完全相同 ,其中 2批为免疫胚制造的疫苗 ,1批为进口的灭活疫苗 ,血清学检验不合格的 2批疫苗包含在其中 ,三种检验方法结果基本一致。试验还发现 ,HI抗体效价和抗攻毒保护呈正相关 :未免疫对照组鸡血清HI抗体效价≤ 2 .0log2 ,攻毒保护率为 0 (0 / 89) ;免疫ND灭活疫苗后如果血清HI抗体效价 <3.0log2 ,?

三黄鸡免疫重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗血清抗体检测试验报告

禽流感（avian influenza,AI）是禽流感病毒（AIV）感染家禽后引起的各种综合征,从无临床症状感染到呼吸道疾病和产蛋下降,到死亡率接近100%的严重全身性疾病不等。根据禽流感病毒的致病性和毒力的不同,可将其分为高致病性禽流感（HPAI）,低致病性禽流感（LMPAI）。高致病性禽流感可导致严重的家禽群体发病和死亡,不仅给家禽养殖业带来毁灭型的打击,还可以不断地跨种间传播感染人类,人感染后死亡率高达60%。

年轻人鼻内接种1～2剂三价流感灭活疫苗后的黏膜和血清免疫学应答

以色列希伯来大学Hadassah医学院Greenbuam等使用一种不含载体和佐剂的液体三价流感全病毒灭活疫苗，于1996／1997、1997／1998和1998／1999年3个冬季对102名年轻人进行免疫，56人鼻内接种2次(每次0．25ml，间隔21天)，36人鼻内接种1次(0．5m1)，10人按常规肌肉接种1次(0.5ml)。在第1、第2次疫苗接种前以及接种后21天收集外周血和鼻拭子样本。

口蹄疫AsiaI-O二价灭活疫苗不同剂量免疫试验

由于喀什地区近几年使用新疆天康畜牧生物技术股份有限公司生产的口蹄疫AsiaI-O二价灭活疫苗免疫牛时产生较大的疫苗过敏反应,并出现少量牛死亡的现象,极大地影响了喀什地区口蹄疫防疫工作的开展；并依据我们对全区口蹄疫免疫牛血清的抽样监测显示：牛免疫抗体水平普遍不高，甚至出现个别地域牛群体免疫抗体水平达不到要求的实情，为此，我们进行了下列试验。

牛流行热法国佐剂灭活疫苗效果好

中国农科院哈尔滨兽医研究的科技人员研制的牛流行热油佐剂灭活疫苗,从1993年开始在全国十几个省、市推广应用以来,在预防牛流行热病起到重要作用,受到广大用户的欢迎和好评,但由于该疫苗使用过程存在不同程度接种反应,严重影响该疫苗进一步推广应用。从1997年开始。

不同生产工艺的重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗(H5N1 Re-8株+H7N9 H7-Re1株)对鸡的免疫效果对比试验

为评价不同生产工艺制备的重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗(H5N1 Re-8株+H7N9 H7-Re1株)(简称"H5+H7二价灭活疫苗")对SPF鸡的免疫效果,将3批不同生产工艺制备的(H5+H7)二价灭活疫苗,分别为2017001批(试行规程组)、2017002批("生物工艺"组)和2017003批("生物工艺"+增强剂组),免疫21~28日龄的SPF鸡,免疫后14、21、28、35天采血测定各免疫组的HI抗体效价。在免疫后14~35天,3批不同生产工艺制备的H5+H7二价灭活疫苗组的HI抗体几何平均滴度(GMT)均高于规程要求的6 log_2,在免后14天HI抗体效价开始逐渐升高,在免疫后14~35天,可维持较高的HI抗体水平;2017002批的HI抗体几何平均滴度(GMT)居中,2017003批的HI抗体几何平均滴度最高。试验结果表明:不同生产工艺制备的重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗均符合产品的质量标准要求;用"生物工艺"制备的疫苗免疫效果优于按规程制备疫苗,说明该"生物工艺"可生产质量稳定、高效均一的(H5+H7)二价灭活疫苗;加入某公司增强剂后,免疫效果更好,说明该增强剂可提高疫苗免后的抗体水平。

孩尔来福甲型肝炎灭活疫苗用于加强免疫的研究

为了观察孩尔来福 (Healive○R)甲型肝炎 (甲肝 )灭活疫苗用于加强免疫的效果 ,对 1～ 10岁 1年内曾接种过甲肝减毒活疫苗而血清学检测 [酶联免疫吸附试验 (ELISA) ]抗甲肝病毒抗体 (抗 HAV)阴性的 70名农村儿童 ,加强免疫 1剂Healive○R甲肝灭活疫苗 ,并于加强接种后 1个月采血检测 (ELISA)甲肝抗 HAV。结果显示 :所有加强免疫的儿童抗 HAV阳转率为 10 0 0 % ,几何平均滴度 (GMT)为 30 13mIU/ml;并且与接种甲肝减毒活疫苗的时间间隔不同抗 HAVGMT也不同 ,间隔时间长者高于间隔时间短者 ,与不同免疫程序接种 2剂Healive○R甲肝灭活疫苗的免疫效果规律一致 ,但显著低于 2剂Healive○R的抗 HAVGMT。Healive○R甲肝灭活疫苗对有甲肝减毒活疫苗接种史的儿童进行加强免疫 ,可使其产生较高的抗 HAVGMT。

非洲马瘟诊断与疫苗研究概况

非洲马瘟(African horse sickness,AHS)是由非洲马瘟病毒(African horse sickness virus,AHSV)感染引起的一种以马属动物为主要感染对象的非接触性传染病,主要通过库蜢等媒介传播,呈季节性、地方性流行。该病可通过病原学和血清学方法进行检测,其中病原学方法包括病毒分离、反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)等,血清学检测方法包括酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)、补体结合试验(complement fixation test,CFT)等。目前,市场上尚无针对该病的安全有效疫苗,多种疫苗尚处于研发阶段。笔者综述了AHSV的检测方法,比较了AHSV灭活疫苗、弱毒疫苗、活载体疫苗、反向遗传(reverse genetics,RG)疫苗及病毒样颗粒(virus-like particle,VLP)疫苗等的优缺点,以期为AHS诊断与疫苗的研究提供参考。