评“含金硫化物矿物中不可能存在负价金”——与王玉明等同志商讨

本文据X射线光电子能谱分析(XPS)技术的原理及有关金的大量实验资料论证了王玉明等同志在“含金硫化物矿物中不可能存在负价金”一文中提出的“粒径小至500nm的自然金微粒可能具83e/V的Au4f_(7/2)结合能”以及提出“电子结合能与金属粒径具正相关关系”的论点是不成立的。并进一步阐明笔者所报道过的微细浸染型金矿含金硫化物中测出之Au4f^(7/2)=82.5-82.9eV的电子结合能既不能由表面化学位移所引起,也不是由于金作为纳米级簇团呈孤岛状分布在碳、Al_2O_3和SiO_2表面形成金属原子簇芯层位移所引起。迄今对这种与金属金有1.1eV以上结合能负位移的最好解释仍是硫化物矿物中存在着负价金。此外根据^(197)Au穆斯鲍尔谱分析数据说明具+3.65±0.05mm/s同质异能位移的“化学结合金”不能肯定为阳离子金,也不是金的碲化物。

含金硫化物矿物中不可能存在负价金

根据原子及离子中电子的行为与结合能之间的关系得到:结合能与颗粒粒径及离子价态均呈正相关。金微粒小至500nm左右时其结合能变至83eV。由此认为含金硫化物矿物XPS谱图上83eV附近的激发峰是由微包裹体金引起的。另据同质异能位移与离子s电子密度间的关系特征断定,“化学结合金”并非负价金;且由更准确的Allred-Rochow电负性数据判断,金不能类质同象取代硫。故可认为含金硫化物矿物中似不可能存在负价金。

一价金的氮氧自由基配合物的合成、结构及其磁性(英文)

本文合成了一个含一价金的氮氧自由基配合物(PPh_3)Au(p-NN)(1)[p-NN=2-(对-乙炔基苯基)-4,4,5,5-四甲基-2-咪唑啉基氧自由基],并用X射线衍射单晶结构分析测定了它的结构。由于三苯基膦具有较大的位阻效应,因此配合物中不存在明显的分子内或分子间Au…Au相互作用。磁化率研究表明,相邻分子间的O…O相互作用使之形成二聚体,因而导致了分子之间的反铁磁相互作用。

沥青基活性炭纤维对水中三价金离子吸附行为的研究

本文比较研究了沥青基活性炭纤维(PACF)和普通粒状活性炭(AC)在酸性水溶液中(pH=1)对三价金离子的吸附行为,并建立了近似的吸附动力学模型。结果表明。由于PACF具有高的比表面积和极为发达的微孔结构,因而比AC具有更高的吸附量与吸附速度。此外,也初步探讨了用不同活化剂制得的PACF在吸附三价金离子时吸附性质的差异。

再论含金硫化物矿物中能否存在负价金问题──答李九玲等同志

本文从讨论金属结合能何以具有表面化学位移的原因开始，从金属团簇的一般性质出发，论证了金属结合能自尺寸大于1nm的团簇到金属微粒再到块体金属具有连续过渡性；金属结合能与粒径R呈正相关；与1／R具线性负相关关系，认为金微粒或团簇具有1．1eV以上的结合能负位移是可能的。并指出李九玲等同志在“评<含金硫化物矿物中不可能存在负价金>”一文中引用的某些衬底材料上的金团簇呈现结合能正位移的数据是由于这些金困簇已与其衬底材料发生了键合作用造成的，它们不能作为否定金属结合能位移与粒径呈正相关的依据。同时，笔者从“化学结合金”在氰化过程中并未被氧化成正离子金判断，它不应是负价金。并由同质并能位移与粒径可具负相关关系推论，“化学结合金”应是合企硫化物矿物中可存在的少量微粒碲金矿、碲金银矿等中的正离子金。笔者强调在讨论企的价态问题时应采用Allred－Rochow电负性数据而非常用的Pauling电负性数据，并再次指出含金硫化物矿物中不可能有负价金存在。

民法典价金担保权的司法适用

价金担保权是此次民法典中重要且全新的制度,仅第416条一条规范不足适用,应予以进一步明确与细化。价金担保权成为超级优先权的原因在于打破了在先担保权尤其是浮动抵押权人的“垄断地位”。在适用上,宽限期内登记的法律后果是对抗第三人的效力溯及至价金担保权设立之时;宽限期届满后登记,不能具有优先于在先担保权的地位,只具有一般担保物权的效力。存货与非存货的价金担保权在构成要件上不一致,前者没有登记宽限期且需要对在先担保权人进行通知,后者有宽限期且无须通知。消费品交易中,价金担保权可豁免登记。基于民法典对所有权保留与融资租赁采登记对抗主义,价金担保权规则也应适用于所有权保留与融资租赁交易。价金担保权之间的竞存可适用《民法典》第414条动产担保物权优先顺位一般规则。

从原子结构探讨负价金

对于重金属相对论效应不可忽视。由于金的相对论效应显著大于其他元素,因此原子半径收缩大,惰性电子对效应也大,加之金特有的电子构型,使金具有独特的化学性质,即金不仅可氧化为正一价和正三价,还可以呈负一价。

水体中天然有机质在有限光照下还原三价金（英文）

研究在短时间模拟太阳光照射或黑暗条件下,标准天然有机质Suwannee River腐殖酸将三价金离子(Au^(3+))还原成金纳米颗粒(Au NPs)的事实.研究结果表明,活泼的腐殖酸对还原金离子这一反应在水体中广泛存在,在极端缺乏光照的水体(如地下水、溶洞水等水域)中也可进行.Pony Lake富里酸和Aldrich腐殖酸的对比试验表明,不同天然有机质在缺乏光照条件下还原Au^(3+)的能力有差异.

从美国购买价金担保制度看我国浮动抵押效力的合理限制

相较于传统固定担保,浮动抵押因保留债务人对抵押物在物理和经济上的利用空间而成为企业的一种高效的融资手段。目前,我国理论界对浮动抵押的讨论大多仍停留在如何完善浮动抵押的债权保障功能上,而很少从融资角度对我国浮动抵押规则中存在的问题进行思考。浮动抵押的效力可以自动附着于债务人部分未来财产之上,容易形成过度担保,并阻碍债务人二次融资,因此,借鉴国外的立法经验,在我国现行法律框架下设定浮动抵押的效力边界,至关重要。对此,美国浮动担保的限制模式即购买价金担保制度是较为理想的参考蓝本。我国的所有权保留制度在功能上与美国购买价金担保制度相近似,但若要充分实现对浮动抵押效力的限制功能,仍需要在具体规则层面对所有权保留进行多方面的完善。

价金担保权优先顺位的司法适用

价金担保权又称超级优先权,优先顺位是其核心要义。价金担保权虽然在域外有广阔的实践空间,但在我国系民法典新设制度,尚无成熟司法实践予以支撑,现行法律也存在诸多未尽之处。取得价金担保权的先决条件是自动产交付之日起十日内完成登记,该交付应当包括现实交付和观念交付两层意蕴,“完成交付”应当奉行客观标准,即以客观第三人可感知为视角,评判交付是否完成。基于工程款优先受偿权源自于保障工人劳动债权之目的,结合劳动债权对生存权的意义以及法定权利优于意定权利之原理,工程款优先受偿权应优先于价金担保权而受偿。鉴于民法典对保留所有权功能的调整,价金担保权应优先于保留所有权,但是当保留所有权满足价金担保权设立要件时,此时形成的两种价金担保权竞合,应参照登记顺序之先后认定优先权。

新型金(Ⅰ)络合物的合成及其在催化炔烃与苯胺的氢胺化反应中的应用

亚胺类化合物是十分重要的基础化工原料,通过开发高活性催化剂,催化苯炔与芳胺的氢胺化反应制备亚胺是一种有效的方法.论文利用二烷基烯锡与氯化金Au Cl键的插入反应,合成了一类新型烯锡配位的一价金络合物3.该一价金络合物表现出较强的“嗜碳性”,可以活化碳碳不饱和碳,从而实现苯胺与苯炔的氢胺化反应,高产率合成了亚胺类化合物.

含砷和含碲金矿床矿物中金的赋存状态研究进展—负价金和芥末金

黔西南微细浸染型(卡林型)金矿矿石类型包括原生矿石,蚀变矿石,氧化矿石及红土型矿石。其中原生矿石是典型难浸难处理金矿石,金主要以"不可见金"形式赋存于毒砂和含砷黄铁矿中。

价金超级优先权探疑——以《民法典》第416条为中心

源于英美法系的价金超级优先权因其自身具有的合理性,为我国《民法典》第416条所借鉴。价金超级优先权制度在性质上属于《民法典》第414条所确立的"登记在先则顺位在先"规则的例外规定。该制度的确立,可在客观上强化债务人的清偿能力,提升其融资能力,且更为妥当地平衡了各方主体的权益。虽然《民法典》第416条并未明确该条款的适用范围,但对其适用范围应当作出限缩解释,即主要适用于浮动抵押的领域,不宜过度扩大适用于各动产担保领域。否则,在固定抵押的情形下,将架空登记优先规则,不当地侵害在先担保权人的利益,价金超级优先权也具有其特定的适用条件和特定的适用效力。

不动产抵押涤除权:法国法的经验与启示

涤除制度起源于法国,旨在抵押物流转后阻断抵押权的追及效力。在抵押物的价值低于被担保债权时,涤除制度的缺失将导致抵押物难以流转。在涤除程序中,如果可以保障抵押物以市场价格转让,则可平衡各方利益,实现物的使用价值和经济价值。为此,法国法一方面规定涤除金额为受让人受让价金(或者无偿受让人的提议价格);另一方面,抵押权人认为涤除金额不足的,可以启动公开拍卖程序。实践中,涤除的适用率很低,但这并不能否认其制度价值,因为涤除权的预防功能大于它的实际价值。在实务中,当事人一般会选择制度成本更为低廉的“协议涤除”,即在公证人的协助下抵押债权人放弃涤除,接受价金物上代位。立法者吸收实务经验,于2006年将“协议涤除”纳入民法典,并规定只有在协议不成时,才适用传统涤除程序。涤除与“协议涤除”相配合,较好地平衡了各方利益、实现了物尽其用。我国《民法典》承认抵押物的自由流转,未赋予抵押物受让人涤除权,《民法典》相关制度不能完整、高效地代替涤除制度的功能。

公示逻辑下动产抵押权在收益上的延伸——基于法律继受的体系性视角

为贯彻物权之“公示逻辑”,《中华人民共和国民法典》第406条第1款规定“抵押财产转让的,抵押权不受影响”,即承认抵押权的追及效力。然而,由于动产的特点与“正常经营买受人”规则等原因,追及效力技术难以应对动产抵押的现实。为此,第406条第2款又设价金代位技术作为抵押物转让制度的补充,但该规则可能因价金混合而不能实现。为防止价金混合,可参考“毁损灭失之物上代位”理论,将抵押权在价金上的延续转变为对价金请求权之“法定债权质权”,使公示对抗的效果延伸至抵押物转让的价款上。唯“正常经营买受人”规则本就是民法“公示逻辑”之例外,对此应追根溯源,探索美国《统一商法典》中的相关机制,并结合我国物权体系的实际情况建立收益的识别与公示制度。

广西金牙金矿毒砂和黄铁矿中晶格金的确认及其价态研究

经197Au穆斯堡尔谱分析确认了所选广西金牙金矿原生矿石含金毒砂和黄铁矿样品含不同于自然金的"化学结合金"(即化学键金或晶格金)。同时样品的X射线光电子能谱分析经氩离子清洗样品表面得到了清晰的Au4f谱数据,显示出结合金的Au4f相对于金属金有明显负位移。在这些数据基础上,参考物理学对金-非过渡金属合金中电荷转移和价键性质的研究成果和前人对含金毒砂和黄铁矿所做121SbMssbaue谱及电子顺磁谱等资料进行论证,使毒砂和含砷黄铁矿中晶格金显负价态研究得到了新进展。

矿物中呈负价态之金——毒砂和含砷黄铁矿中“结合金”化学状态的进一步研究

对产于中国滇黔桂微细浸染型金矿床(金牙和烂泥沟)含金毒砂和黄铁矿中“不可见金”的赋存状态进行了深入研究,^(197)Au Mossbauer谱分析表明所选样品中只含不同于自然金的“化学结合金”(结合金);X射线光电子能谱分析经氩离子清洗样品表面得到了清晰的Au 4f谱,显示出结合金的Au4f相对于金属金有明显负位移,在这些数据基础上,参考物理学对金-非过渡金属合金中电荷转移和价键性质的研究;前人对含金毒砂和黄铁矿所做^(121)Sb Mossbauer谱及电子顺磁谱等资料,进一步论证了化学结合金在毒砂和含砷黄铁矿晶格中占据[AsS]^(3-)的S的位置,以对阴离子[AsAu]^(2-)形式显负价态。

α-氨基吡啶树脂的合成及其对Au(Ⅲ)的吸着与洗脱性能的研究

将α-氨基吡啶引入不同的高分子载体上,合成了α-氨基吡啶树脂。研究了这一树脂对三价金的吸着、选择性能以及α-氨基吡啶树脂上三价金的洗脱;探讨了高分子载体对α-氨基吡啶树脂吸着性能的影响。