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对仿制生物技术药物临床前评价的思考
1
作者
张若明
常卫红
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期985-987,共3页
对仿制生物技术药物的技术要求是目前国外业界一直存在争议的问题。文中对欧美药品注册管理机构对仿制生物技术药物的基本观点进行了回顾,并提出一些对于国内仿制生物技术药物(主要针对重组蛋白类药物)临床前药理毒理研究的个人观点。
关键词
仿制生物技术药物
临床前评价
欧美药品注册管理机构
下载PDF
职称材料
题名
对仿制生物技术药物临床前评价的思考
1
作者
张若明
常卫红
机构
国家食品药品监督管理局药品审评中心
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期985-987,共3页
文摘
对仿制生物技术药物的技术要求是目前国外业界一直存在争议的问题。文中对欧美药品注册管理机构对仿制生物技术药物的基本观点进行了回顾,并提出一些对于国内仿制生物技术药物(主要针对重组蛋白类药物)临床前药理毒理研究的个人观点。
关键词
仿制生物技术药物
临床前评价
欧美药品注册管理机构
Keywords
follow-on biologics
preclinical evaluation
FDA and European Medicine Agency
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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题名
作者
出处
发文年
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1
对仿制生物技术药物临床前评价的思考
张若明
常卫红
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
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