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从药品审评审批制度改革论新药创制与仿制药产业的共同发展
被引量:
8
1
作者
邵蓉
董心月
蒋蓉
《药学与临床研究》
2018年第3期161-165,共5页
近年来我国医药领域的改革如火如荼,新的政策文件发布、紧锣密鼓改革措施的推出,使得我国创新药与仿制药产业的发展备受社会关注和期待。审评审批制度的改革产生巨大效应:一方面,创新企业在良好政策环境背景下积极探索创新药的研发和加...
近年来我国医药领域的改革如火如荼,新的政策文件发布、紧锣密鼓改革措施的推出,使得我国创新药与仿制药产业的发展备受社会关注和期待。审评审批制度的改革产生巨大效应:一方面,创新企业在良好政策环境背景下积极探索创新药的研发和加快临床用药困境的突破;另一方面,仿制药企业一致性评价工作有效推进、首仿药优先审评,力求提高我国仿制药产品的质量、降低患者用药经济负担,创新与仿制齐头并进,共同提高患者用药的可获得性及可支付性、保障人民用药健康。
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关键词
审评审批
新
药
研发
仿制药产业发展
共同
发展
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职称材料
题名
从药品审评审批制度改革论新药创制与仿制药产业的共同发展
被引量:
8
1
作者
邵蓉
董心月
蒋蓉
机构
中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心
出处
《药学与临床研究》
2018年第3期161-165,共5页
文摘
近年来我国医药领域的改革如火如荼,新的政策文件发布、紧锣密鼓改革措施的推出,使得我国创新药与仿制药产业的发展备受社会关注和期待。审评审批制度的改革产生巨大效应:一方面,创新企业在良好政策环境背景下积极探索创新药的研发和加快临床用药困境的突破;另一方面,仿制药企业一致性评价工作有效推进、首仿药优先审评,力求提高我国仿制药产品的质量、降低患者用药经济负担,创新与仿制齐头并进,共同提高患者用药的可获得性及可支付性、保障人民用药健康。
关键词
审评审批
新
药
研发
仿制药产业发展
共同
发展
分类号
R951 [医药卫生—药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
从药品审评审批制度改革论新药创制与仿制药产业的共同发展
邵蓉
董心月
蒋蓉
《药学与临床研究》
2018
8
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