仿生提取-ICP-MS法测定痹祺胶囊中可溶性重金属的含量

目的建立痹祺胶囊中镉(Cd)、铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)、钴(Co)、钒(V)、镍(Ni)、铊(Tl)、锂(Li)、锑(Sb)、铜(Cu)、锡(Sn)及铬(Cr)13种可溶性重金属含量的分析方法。方法利用人工胃液、人工肠液仿生提取样品中可溶性重金属,通过微波消解技术对提取液进行消解处理,采用仿生提取-ICP-MS法测定痹祺胶囊中可溶性重金属含量。结果13种元素在各自质量浓度范围内与测定值的线性关系良好(r≥0.9999),平均回收率在96.8%~104.1%,RSD在0.90%~4.2%。结论该方法简便、准确、可靠,适用于痹祺胶囊中可溶性重金属的测定和评定,为标准完善、质量监督及临床安全用药提供参考。

仿生提取ICP-MS法测定冬虫夏草8种重金属含量及健康风险评价

目的:建立冬虫夏草中铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)、铜(Cu)、银(Ag)、锡(Sn)和锑(Sb)8种重金属的仿生提取含量测定方法,并对其健康风险进行评价。方法:采用人工胃液、人工肠液仿生提取冬虫夏草中可溶性重金属,ICP-MS法测定重金属含量,靶标危害系数(THQ)法评价健康风险。结果:8种重金属在各自质量浓度范围内线性关系良好(R2> 0.997 0),平均回收率84.05%~114.71%(RSD 2.9%~4.9%)。冬虫夏草中As、Hg、Cu、Cd、Sb、Pb、Ag总量均值依次为12.122、0.644、15.828、0.095、0.027、0.636、0.075 mg·kg-1,未检出Sn。As、Hg、Cu、Cd、Pb、Ag在人工胃液溶出率大于人工肠液,其在人工胃液中的溶出率均值为19.69%~52.62%,在人工肠液中的溶出率均值为0%~16.05%;Sb在人工肠液的溶出率25.54%大于人工胃液的溶出率14.68%。健康风险评价结果显示,As、Hg、Cu、Cd、Pb、Ag、Sb的THQ均<1,表明冬虫夏草中上述8种重金属不会对人体造成明显的健康危害。结论:建立的方法简便、准确、可靠,适用于冬虫夏草中上述8种重金属的测定和健康风险评价,仿生提取测定冬虫夏草8种重金属的含量数据及基于该数据的健康评价结果可为冬虫夏草重金属安全性深入研究提供参考。

均匀设计法优选甘草的半仿生提取工艺条件

目的:优选甘草的半仿生提取的最佳工艺条件。方法:以甘草酸含量、总黄酮含量、总多糖含量、HPLC总面积、浸膏得率等为指标,采用均匀设计优选其半仿生提取法(简称SBE法)的条件。结果:优化条件为:三煎用水的PH值依次为5.88,7.50,8.90;煎煮总时间为3.93 h。结论:结合工业生产实际,确定其SBE法工艺条件为:三煎用水的PH值依次为6.0,7.5,9.0;煎煮时间依次为2,1,1 h。

试论“半仿生提取法”制备中药口服制剂

从生物药剂学的角度设计了“半仿生提取法”制备中药口服制剂的新工艺。即药料先用一定ｐＨ的酸水提取，继以一定ｐＨ的碱水提取，提取液分别滤过、浓缩、制剂。论述了此种工艺的理论依据，并以芍甘止痛颗粒剂为例介绍该工艺研究的具体做法。

华海乙肝方半仿生提取法提取药材组合方式的优选

目的 :选择华海乙肝方成分提取时药材最佳组合方式。方法 :将方药组合成 15组 ,用半仿生提取法提取 ,提取液作黄芪甲苷、柴胡皂苷C、虎杖苷、五味子乙素、干浸膏及无水乙醇精制液的高效液相梯度洗脱总积分面积的测定。结果 :6个指标综合评价Y值以AC +B +D最大。结论 :华海乙肝方成分提取时以柴胡、五味子单独提取 ,黄芪与虎杖混合提取为最佳。

思维方式的转换与中药“半仿生提取法”

在对该法试论的基础上，进一步从思维方式的角度论述。

黄芩半仿生提取法工艺条件的优选

目的以黄芩为模型中药,采用均匀设计优选黄芩的半仿生提取工艺条件。方法采用U9(91×33)均匀设计表,在饮片规格、煎提温度、煎提用水量、滤过、浓缩等条件相同的情况下,以3煎用水的pH值及总煎提时间为考察因素,以分子量≤1 000 Da提取物、黄芩苷、黄芩素、总黄酮、HPLC峰总面积为指标,将各指标测得值进行标准化处理,并经加权求和后得到综合评判指标Y值,并用JYSYSJ数据分析模块处理,优选黄芩半仿生提取法的工艺条件。结果按照实验设计得出,黄芩半仿生提取法工艺的最佳条件为:3煎用水的pH值依次为5.136 8、6.974 1、8.941 3;3煎总煎提时间为3.931 7 h。结论结合生产实际,确定3煎用水的pH值依次为5.0、7.0、9.0;提取时间依次为2h、1 h、1 h。验证性试验提取液的综合评价Y'值略高于预测值,表明黄芩用均匀设计优选出的SBE工艺参数可供在生产中试行。

中药半仿生提取法的研究进展

半仿生提取法符合药物经胃肠道转运原理,适合工业化生产,既体现中医治病综合成分作用的特点,又有利于用单体成分控制制剂质量,它是比常规提取方法更优的中药和方剂的药效物质提取新技术。它具有科学性和实用性,有着广泛的推广应用前景。

半仿生提取法在中药新药研究中的应用

半仿生提取法（Semi—bionic Extraction Method，SBE法）即将药料用一定pH酸水提取，继以一定pH碱水提取，提取液分别滤过、浓缩后供制成制剂的一种提取方法。SBE法根据中药药效物质基础部分已知、大部分未知的现阶段科学技术水平，利用“灰思维方式”，将整体药物研究法与分子药物研究法相结合，

均匀设计法优化葛根半仿生提取工艺

目的采用均匀设计法对葛根半仿生提取工艺进行优化。方法以煎煮用水pH和总煎煮时间为影响因素,葛根素、总黄酮含有量的综合评分为评价指标,均匀设计法优化提取工艺。结果最佳条件为3次煎煮用水pH 2.0、7.5、9.0,总煎煮时间3 h(1.5 h+0.75 h+0.75 h),综合评分15.933 7。结论该方法合理可行,可用于优化葛根半仿生提取工艺。

用均匀设计优选麻杏石甘汤的半仿生提取法工艺条件

目的 :为麻杏石甘汤 (麻黄 ,杏仁 ,石膏 ,炙甘草 )的剂改优选提取工艺。方法 :以麻黄碱、甘草次酸、钙离子 ,氢氰酸、干浸膏为指标 ,采用均匀设计优选其半仿生提取法 (简称SBE法 )的工艺条件。用薄层扫描法测定麻黄碱、甘草次酸的含量 ;用滴定法测定钙离子、氢氰酸的含量 ;用重量法测定干浸膏得率。结果 :确定其工艺条件为 :3煎用水 pH值依次为 :2 .0 ,6 .5 ,9.0 ;煎煮时间依次为 :2 .0 ,1.0 ,0 .5h。结论

半仿生及超声波辅助半仿生法提取杜仲叶黄酮

探讨半仿生法及超声波辅助半仿生法提取杜仲黄酮的实验条件.半仿生法考察提取温度、提取时间、料液比对黄酮提取率的影响.以半仿生法提取在超声波协同作用的基础上,采用正交试验、单因素考察超声时间、超声温度、料液比对黄酮提取率的影响.结果表明,半仿生法在提取时间1.5h,提取温度60℃,料液比1∶20(g∶mL)时,黄酮提取率高达325.0mg/g;超声波辅助法提取的最佳条件为时间50min,温度65℃,料液比1∶40(g∶mL),黄酮提取率为264.4mg/g.

均匀设计法优选莲子心的半仿生提取工艺

目的:优选半仿生法提取莲子心中总生物碱的工艺条件。方法:采用均匀设计法优选半仿生提取工艺;以总生物碱含量、干 浸膏得率为指标,考察药材的提取时间、溶媒量、pH值等因素对提取工艺的影响。结果:优选工艺为莲子心加8倍量水提取3次,3 煎用水的pH值分别为5．0、6．0、8．0,煎煮总时间为4h。结论:本法为莲子心的提取提供了理论依据。

用均匀设计法优选参附汤的半仿生提取工艺条件

目的 :为参附汤剂改研究优选提取工艺。方法 :以人参二醇、人参三醇、总生物碱、酯型生物碱、总糖和干浸膏为指标 ,采用均匀设计优选其半仿生提取法 (简称SBE法 )的条件。结果 :三煎用水的 pH值依次为 3.5 0 ,7.0 0 ,8.0 0 ;煎煮时间依次为 :2 ,1,0 .5h。结论 :用均匀设计优选SBE工艺条件 ,简便可行。

用均匀设计优选川乌的“半仿生提取法”工艺条件

以乌头总生物碱、酯型乌头生物碱和干浸膏为指标,采用均匀设计法优选川乌的半仿生提取法(简称SBE法)的条件。结果三煎用水的pH值依次为:2.00,6.50,9.00;煎煮时间依次为:3.0,1.5,1.0h。

黄连解毒汤用半仿生法提取药材组合方式的优选

目的 :选择半仿生法提取黄连解毒汤的最佳药材组合方式。方法 :以小檗碱、黄芩苷、栀子苷、总生物碱、总黄酮的含量、干浸膏得率及无水乙醇提取精制液的高效液相梯度洗脱总积分面积等为指标进行综合判定。结果与结论 :黄连解毒汤以黄连、黄柏与栀子合煎 ,黄芩单煎的提取方式为佳。

均匀设计法优选山豆根半仿生提取工艺

目的:优选山豆根半仿生提取(SBE)最佳工艺条件。方法:以氧化苦参碱含量和干浸膏得率为指标,采用均匀设计优选其半仿生提取法条件。结果:优化SBE法工艺条件为,三煎用水的pH依次为4.5、7.5、9.0,煎煮时间依次为1.5、0.75、0.75 h。结论:该工艺科学合理,有利于综合考察山豆根药效物质提取效果。

均匀设计法优选栀子半仿生提取工艺条件

目的:优选栀子半仿生提取工艺条件。方法:以栀子苷得率、总环烯醚萜得率和干浸膏收率为指标,采用均匀设计优选栀子半仿生提取工艺条件。结果:优化条件为三煎用水的p H依次为2.0、6.5、9.0;煎煮时间依次为2.0,1.0,1.0 h。结论:采用均匀设计优选的半仿生提取条件科学、合理。