艾司奥美拉唑镁联合盐酸伊托必利片治疗难治性胃食管反流病的疗效分析

目的分析盐酸伊托必利片联合艾司奥美拉唑镁治疗难治性胃食管反流病(RGERD)的效果。方法100例RGERD患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组口服艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗,观察组在对照组基础上加服盐酸伊托必利片治疗。比较两组患者治疗后症状评分、临床疗效、内镜下食管炎分级情况及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的烧心、反酸、胸骨后疼痛、吞咽困难评分分别为(2.46±1.42)、(1.68±1.26)、(1.41±0.87)、(0.08±0.03)分,均低于对照组的(4.25±1.57)、(3.24±1.45)、(2.92±0.72)、(0.26±0.04)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率92.00%显著高于对照组的64.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者内镜下食管炎分级情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的嗜睡、头晕、乏力发生率分别为4.00%、4.00%、6.00%,均明显低于对照组的16.00%、16.00%、20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将盐酸伊托必利片和艾司奥美拉唑镁结合后治疗RGERD可以收到显著的效果,食管炎的症状得到明显改善,而且安全可靠,可以推广应用。

埃索美拉唑联合盐酸伊托必利片治疗反流性食管炎疗效分析

目的比较埃索美拉唑和法莫替丁分别联合盐酸伊托必利片治疗反流性食管炎(RE)的治疗效果。方法将反流性食管炎患者123例按随机数字法分为治疗组62例和对照组61例。治疗组给予埃索美拉唑联合盐酸伊托必利片治疗,对照组给予法莫替丁和盐酸伊托必利片治疗,治疗8周后复查胃镜,观察并记录病灶范围、大小,统计胃镜下有效率及临床症状改善总有效率;比较两组患者治疗前后反流症状改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者症状积分比较,治疗组[(0.9±0.2)分]优于对照组[(2.4±0.5)分],差异有统计学意义(P<0.05),治疗组胃镜下总有效率[90.32%(56/62)]、临床总有效率[93.55%(58/62)]显著高于对照组[分别为67.21%(41/61)、77.05%(47/61)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论埃索美拉唑联合盐酸伊托必利片治疗反流性食管炎较法莫替丁和盐酸伊托必利片效果更好,且安全性高,值得在临床推广应用。

舒肝解郁胶囊联合盐酸伊托必利片对功能性消化不良患者胃肠动力的影响

目的:探究舒肝解郁胶囊联合盐酸伊托必利片对功能性消化不良患者胃肠动力的影响。方法:选择2013年4月—2015年9月我院收治的功能性消化不良患者80例,根据治疗方式不同分为两组,每组40例。对照组实施盐酸伊托必利治疗,观察组实施舒肝解郁胶囊联合盐酸伊托必利片治疗,比较两组患者临床症状消失时间、治疗前后促肾上腺皮质激素释放激素水平。结果:观察组各临床症状消失时间明显低于对照组,差异显著(P<0.05),治疗前两组患者的促肾上腺皮质激素释放激素比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者促肾上腺皮质激素释放激素明显低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合盐酸伊托必利片对治疗功能性消化不良有良好的治疗效果,能有效改善患者促肾上腺皮质激素释放激素水平,可缩短患者临床症状消失时间,减轻患者病痛,有助于患者预后恢复,在临床应用中具有较高的推广价值。

盐酸伊托必利片对功能性消化不良患者生化指标及胃电图和胃动力的影响

目的 探讨盐酸伊托必利片对功能性消化不良患者血清5-羟色胺（5-hydroxytryptamine,5-HT）、生长抑素（somatostation,SS）及胃电图和胃动力的影响.方法 选择2012年1月～2014年1月期间在广东省广州南方医科大学南方医院纳入的115例患者,按照随机数字表法随机分为观察组（n=59）和对照组（n=56）.对照组采用常规治疗方法,观察组在对照组基础上结合盐酸伊托必利片50 mg,每天3次,餐前30 min口服,疗程均为4周.结果 治疗前,2组血清5-HT和SS含量、胃体、胃小弯、胃大弯、胃窦电节律和电功率比较,差异不具有统计学意义.与治疗前相比,治疗后2组血清5-HT和SS含量、胃体、胃小弯、胃大弯、胃窦电节律和电功率均显著降低,且具有统计学意义（P＜0.05）,与对照组相比,观察组血清中5-HT和SS含量、胃体、胃小弯、胃大弯、胃窦电节律和电功率显著降低,且具有统计学差异（P＜0.05）;与对照组相比,观察组初始压力和初始容积、最大耐受容积和最大耐受压力值均显著升高,且均具有显著性意义（P＜0.05）.结论 盐酸依托必利片对功能性消化不良患者效果显著,具有重要临床研究价值,值得临床进一步推广研究.

氢核磁共振定量法测定盐酸伊托必利片含量

以马来酸作为内标物质,氢核磁共振定量法(qHNMR)测定盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利的含量。选择盐酸伊托必利δ7. 31~7. 40处为定量峰,马来酸δ6. 31处为内标峰,在恒温300K,弛豫延迟时间15 s,采样时间4. 01 s,扫描次数为64次条件下采集盐酸伊托必利片的qHNMR图谱。比较HPLC法与qHNMR法测定盐酸伊托必利片含量的结果。qHNMR法在2. 31~18. 66 mg·mL^-1的范围内线性关系良好。低、中、高浓度的平均回收率分别为98. 52%、99. 72%、101. 11%,RSD为1. 17%(n=9),检测限(LOD)为50. 0 ng·mL^-1,定量限(LOQ)为120. 0 ng·mL^-1。盐酸伊托必利片的qHNMR法含量测定结果与HPLC法的测定结果基本一致。qHNMR法可用于测定盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利含量的测定。

伊托必利片联合裸花紫竹片治疗咽功能紊乱伴胃食管返流病临床分析

对咽功能紊乱伴胃食管返流病75例患者,予以伊托必利片与裸花紫竹片合用,治疗伴胃食管返流病咽功能紊乱,治愈率达到92.5%。

盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良75例临床研究

目的:探讨盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床疗效,并分析其用药不良反应及注意事项,促进临床合理用药。方法:以149例功能性消化不良患者为研究对象,分为盐酸伊托必利片治疗组和多潘立酮片对照组,治疗后观察比较两组疗效。结果:4周治疗后,治疗组患者总有效率优于对照组,且不良反应少。结论:盐酸伊托必利片是治疗功能性消化不良的有效、方便、安全的药物。

越鞠保和丸联合盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的疗效分析

目的探讨越鞠保和丸联合盐酸伊托必利片对功能性消化不良(FD)患者复发率及血清降钙素基因相关肽(CGRP)、神经肽s受体1(NPSR-1)水平的干预效果。方法选取2016年3月至2019年3月攀枝学院附属医院129例FD患者,根据治疗方案不同分组,各43例。对照A组予以越鞠保和丸,对照B组予以盐酸伊托必利片,观察组予以越鞠保和丸联合盐酸伊托必利片。观察三组临床疗效、复发率,对比治疗前后中医证候积分、症状指数(NDSI)、生活质量指数(NDLQI)、胃底气体评分、近端胃排空率、胃肠激素[生长抑素(SS)、胃泌素(CAS)]水平、血清CGRP、NPSR-1水平。结果观察组总有效率高于对照A、B组(P<0.05)。观察组治疗后中医证候积分、NDSI评分低于对照A、B组,NDLQI评分高于对照A、B组(P<0.05)。观察组治疗后SS水平低于对照A、B组,GAS水平高于对照A、B组(P<0.05)。观察组治疗后血清CGRP水平低于对照A、B组,NPSR-1水平高于对照A、B组(P<0.05)。观察组治疗后胃底气体评分低于对照A、B组,胃排空率高于对照A、B组(P<0.05)。观察组各指标治疗前后差值均明显高于对照A、B组(P<0.05)。随访6个月观察组复发率低于对照A、B组(P<0.05)。结论越鞠保和丸联合盐酸伊托必利片治疗FD患者,可调节血清CGRP、NPSR-1及胃肠激素水平,改善胃动力指标,减轻临床症状,提高生活质量,降低复发率。

盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将100例功能性消化不良患者随机分为研究组与对照组各50例。对照组给予患者多潘立酮片,研究组给予盐酸伊托必利片。治疗4周后,对比2组临床疗效。结果 2组患者连续治疗4周后,研究组的总有效率为96.00%高于对照组的72.00%,不良反应发生率为8.00%低于对照组的16.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良,能够有效的增强胃肠动力,临床疗效较为显著,值得推广应用。

RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定盐酸伊托必利片的含量方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2 C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.05 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液[含0.32%三乙胺,并用磷酸调节pH至5.0]-乙腈(78:22);流速:1.0ml·min^(-1);检测波长:258nm;结果:盐酸伊托必利的浓度在0.5～3.0μg·ml^(-1)范围内,线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率100.2%,RSD为0.5%(n=6)。结论:方法准确、重复性好,可用于盐酸伊托必利片的含量测定。

胃苏颗粒联合埃索美拉唑镁及伊托必利片治疗反流性食管炎临床观察

目的:观察胃苏颗粒联合埃索美拉唑镁及伊托必利片治疗反流性食管炎的临床疗效。方法:92例反流性食管炎患者,随机分为实验组和对照组。对照组47例,予以埃索美拉唑镁及伊托必利片治疗;实验组45例在对照组治疗基础上,加用胃苏颗粒治疗。比较2组患者治疗前后的食管动力、主要症状积分和临床疗效。结果:实验组治疗4周后食管下括约肌(LES)静息压力和远端波幅显著高于对照组(P<0.05),胃食管反流病问卷(Gerd-Q)评分显著低于对照组(P<0.05)。2组治疗4周后吞咽成功率、体部障碍患病率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后实验组烧心、反酸和胸痛症状积分显著低于对照组(P<0.05)。内镜下临床总有效率实验组95.56%,对照组76.60%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胃苏颗粒联合埃索美拉唑镁及伊托必利片治疗反流性食管炎较单用西药治疗可更好改善食管动力和临床症状,临床疗效显著。

气滞胃痛颗粒、木香顺气丸、奥美拉唑镁肠溶片和盐酸伊托必利片四联治疗胃食管反流病的效果观察

目的:观察气滞胃痛颗粒、木香顺气丸、盐酸伊托必利片和奥美拉唑镁肠溶片四联治疗胃食管反流病(GERD)患者的效果。方法:选取82例GERD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例,对照组给予盐酸伊托必利片联合奥美拉唑镁肠溶片治疗,观察组在对照组基础上增加木香顺气丸联合气滞胃痛颗粒治疗。比较治疗前后两组临床症状、酸碱度、胃泌素、胃动素水平及不良反应的发生情况。结果:治疗后观察组RDQ量表反酸、非心源性胸痛、反流及烧心评分均明显低于对照组,DeMeester评分、最长反流时间、总计pH<4的百分比、酸反流>5 min的次数及酸反流的总次数均明显优于对照组,胃泌素及胃动素水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),两组均未发生不良反应。结论:气滞胃痛颗粒、木香顺气丸、盐酸伊托必利片和奥美拉唑镁肠溶片四联治疗胃食管反流病患者的效果优于盐酸伊托必利片联合奥美拉唑镁肠溶片治疗效果。

盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床效果分析

目的分析盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床效果。方法随机抽取在该院接受治疗的98例功能性消化不良患者,根据患者所接受的诊疗方法对其进行分组,对照组采用多潘立酮+铝碳酸镁进行治疗,治疗组患者在此基础上加用盐酸伊托必利片,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组患者临床治疗总有效率为95.92%,对照组临床治疗总有效率为77.55%,两组患者疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05);用药后,治疗组患者症状总积分缓解程度明显优于对照组,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良临床效果显著,具有用药安全性,值得临床推广。

解郁降逆方、富马酸伏诺拉生片联合伊托必利片应用于胃食管反流病伴焦虑患者的临床效果

目的观察解郁降逆方、富马酸伏诺拉生片联合伊托必利片应用于胃食管反流病伴焦虑患者的临床效果.方法选取2020年1月—2022年1月高密市中医院脾胃病科收治的86例胃食管反流病伴焦虑患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例.对照组口服富马酸伏诺拉生片联合伊托必利片,观察组在对照组基础上给予解郁降逆方.对比两组的总有效率、胃食管反流病问卷(GerdQ)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、食管黏膜病变分级、血清中总抗氧化能力(T-AOC)、5-羟色胺(5-HT)水平、不良反应.结果观察组治疗总有效率90.70%(39/43)明显高于对照组的74.42%(32/43),差异有统计学意义(P<0.05).治疗4周后,观察组的GerdQ评分(7.89±1.23)分、HAMA评分(7.35±1.20)分均明显低于对照组,食管黏膜病变分级优于对照组,T-AOC水平(1.74±0.35)U/mg、5-HT水平(116.61±13.10)μg/L均明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论解郁降逆方、富马酸伏诺拉生片联合伊托必利片可有效改善胃食管反流病伴焦虑患者的临床症状,缓解焦虑,促进食管黏膜愈合,其起效可能与改善T-AOC、5-HT水平有关,安全可靠.

慢性胰腺炎消化不良治疗中盐酸伊托必利片联合复方阿嗪米特肠溶片的应用效果

目的分析慢性胰腺炎消化不良治疗中盐酸伊托必利片联合复方阿嗪米特肠溶片的应用效果。方法选取35例在某院给予盐酸伊托必利片进行慢性胰腺炎消化不良治疗的患者分为A组,35例在某院给予盐酸伊托必利片联合复方阿嗪米特肠溶片进行慢性胰腺炎消化不良治疗的患者分为B组,对两组患者的临床治疗效果(腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状改善程度)进行对比。结果 B组患者的治疗效果明显优于A组患者,两组之间存在显著差异(P<0.05)。结论在慢性胰腺炎消化不良的临床治疗中采用盐酸伊托必利片联合复方阿嗪米特肠溶片能够有效地提高患者的临床治疗效果,值得在临床中应用。

应用盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的效果研究

目的:探讨分析应用盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选取2012年7月~2014年1月间我院收治的功能性消化不良患者71例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(29例)和实验组(42例),应用多潘立酮片为对照组患者进行治疗,应用盐酸伊托必利片为实验组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:在实验组42例患者中,临床疗效判定等级为显效的患者有34例,临床疗效判定等级为有效的患者有6例,临床疗效判定等级为无效的患者有2例,治疗的总有效率为95.24%;在对照组29例患者中,临床疗效判定等级为显效的患者有12例,临床疗效判定等级为有效的患者有10例,临床疗效判定等级为无效的患者有7例,治疗的总有效率为75.86%。实验组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。在实验组42例患者中,发生头晕的患者有1例,发生腹泻的患者有1例,发生头痛的患者有1例,不良反应的发生率为7.1%;在对照组29例患者中,发生头晕的患者有3例,发生腹痛的患者有2例,发生腹泻的患者有1例,发生头痛的患者有1例,不良反应的发生率为24.1%。实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。

RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的含量及有关物质

建立RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的含量及有关物质。采用Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,含量测定以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（用稀磷酸或稀氢氧化钾溶液调节p H至4.0）-乙腈（80∶20）为流动相,体积流量为1.0 m L/min,检测波长为258 nm,柱温为30℃。有关物质测定以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（调节p H至4.0）为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱（0～12 min,80∶20;12～17 min,80∶20→60∶40;17～22 min,60∶40;22～23 min,60∶40→80∶20;23～38 min,80∶20）,体积流量为1.0 m L/min,检测波长为258 nm,柱温为30℃。结果表明,在该色谱条件下,有关物质各杂质峰与主峰之间的分离良好,辅料对主成分的含量测定无干扰。盐酸伊托必利在10～200μg/m L浓度范围内线性关系良好,相关系数r为0.999 7,检测限为6 ng,平均回收率为100.49%（RSD=0.58%）。3批样品含量测定结果分别为100.66%,99.94%,99.73%,单个最大杂质分别为0.12%,0.25%,0.19%,总杂质分别为0.47%,0.62%,0.54%。本方法重现性好,专属性强,可用于盐酸伊托必利片的质量控制。

泮托拉唑钠肠溶片联合盐酸伊托必利片治疗反流性食管炎伴2型糖尿病患者的临床研究

目的观察泮托拉唑钠肠溶片联合盐酸伊托必利片治疗反流性食管炎伴2型糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法将120例反流性食管炎伴2型糖尿病患者随机分为对照组和试验组,每组60例。对照组给予伊托必利每次50 mg,tid,于三餐前15 min口服+法莫替丁每次20 mg,bid,口服;试验组给予伊托必利每次50 mg,tid,于三餐前15 min口服+泮托拉唑钠每次40 mg,qd,晨起顿服。2组均连续治疗4周。比较2组患者的临床疗效、胃肠激素和白细胞介素-17(IL-17)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.33%(53例/60例)和73.33%(44例/60例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的胃泌素分别为(114.47±31.66)和(142.65±36.51)ng·L^(-1),胃动素分别为(405.84±65.44)和(367.36±57.68)ng·L^(-1),IL-17分别为(31.02±4.75)和(36.89±5.44)μg·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有胃肠道反应和头晕,对照组发生的药物不良反应有口干、胃肠道反应和头晕。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.67%和11.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论泮托拉唑钠肠溶片联合盐酸伊托必利片治疗反流性食管炎伴2型糖尿病患者的临床疗效确切,其能有效地调节胃肠激素和IL-17的表达水平,且不增加药物不良反应的发生率。

盐酸伊托必利片在健康受试者中的生物等效性研究

目的 评价盐酸伊托必利片的生物等效性。方法 采用 HPLC-MS/MS 测定血浆中伊托必利的浓度。64 例健康受试者(空腹 32 例,餐后 32 例)随机交叉单剂量口服盐酸伊托必利片受试制剂和参比制剂 50 mg,测定不同时间血药浓度,采用 Phoenix WinNonlin 软件对药动学参数进行计算。结果 空腹试验 C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)几何均数比值的 90%置信区间分别为 89.42%~118.95%、93.25%~117.27%、92.78%~117.33%;餐后试验 90%置信区间分别为 90.53%~104.83%、96.72%~99.77%、96.76%~99.88%。结论 盐酸伊托必利片受试制剂和参比制剂具有生物等效性。

伏诺拉生、伊托必利片联合抗焦虑抑郁药物治疗难治性胃食管反流病的效果

目的探讨伏诺拉生与伊托必利片联合抗焦虑抑郁药物治疗难治性胃食管反流病(RGERD)的临床效果。方法选取2020年6月至2021年6月平顶山市第二人民医院收治的64例RGERD患者为研究对象,根据患者入院先后顺序分为对照组与观察组,每组32例。对照组给予铝碳酸镁片+伊托必利片联合黛力新治疗,观察组接受伏诺拉生+伊托必利片联合黛力新治疗。比较两组患者治疗前及治疗后胃食管反流症状评分、临床疗效、食管黏膜损伤程度,并比较两组用药期间的不良反应发生情况。结果观察组治疗后胃食管反流症状评分低于对照组(P<0.05)。观察组临床治疗有效率为93.75%(30/32),对照组为75.00%(24/32),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组食管黏膜损伤程度均改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论对RGERD患者应用伏诺拉生与伊托必利片联合抗焦虑抑郁药物治疗,可缓解患者胃食管反流症状,减轻食管黏膜损伤,提高临床疗效,且不显著增加不良反应发生率。