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伊曲康唑凝胶剂的体外渗透性及大鼠在体吸收的研究
1
作者
李飞
于淼
+2 位作者
马明欣
王思玲
苏德森
《中国药剂学杂志(网络版)》
2005年第5期296-300,共5页
目的制备伊曲康唑凝胶剂,并比较其体外渗透性和大鼠在体滞留性。方法选用卡波姆-940作为基质制备伊曲康唑凝胶剂。采用Franz扩散池进行体外渗透性及大鼠在体滞留性实验。结果伊曲康唑凝胶体外渗透性很小,而大鼠在体皮肤的累积皮肤滞留...
目的制备伊曲康唑凝胶剂,并比较其体外渗透性和大鼠在体滞留性。方法选用卡波姆-940作为基质制备伊曲康唑凝胶剂。采用Franz扩散池进行体外渗透性及大鼠在体滞留性实验。结果伊曲康唑凝胶体外渗透性很小,而大鼠在体皮肤的累积皮肤滞留量较大,且符合Ritger-Peppas模型。结论体外渗透性和大鼠在体滞留性试验表明该制剂有利于药物在大鼠皮肤内的滞留。
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关键词
药
剂
学
伊曲康唑凝胶剂
渗透性
滞留性
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职称材料
用体外释放实验优选伊曲康唑凝胶剂的处方
2
作者
李飞
于淼
+2 位作者
马明欣
王思玲
苏德森
《中国药剂学杂志(网络版)》
2005年第5期272-276,共5页
目的通过对凝胶剂的体外累计释放百分率的比较,优化伊曲康唑凝胶剂的处方。方法选用卡波姆-940作为凝胶剂的基质,用3种不同质量分数的伊曲康唑(ITZ)、甘油、PEG-400制备凝胶剂。采用Franz扩散池进行体外释放实验,正交设计优选处方。结...
目的通过对凝胶剂的体外累计释放百分率的比较,优化伊曲康唑凝胶剂的处方。方法选用卡波姆-940作为凝胶剂的基质,用3种不同质量分数的伊曲康唑(ITZ)、甘油、PEG-400制备凝胶剂。采用Franz扩散池进行体外释放实验,正交设计优选处方。结果优选的凝胶剂最佳处方为:ITZ质量分数为1%、PEG-400质量分数为10%、甘油质量分数为5%。结论体外累积释放试验筛选伊曲康唑凝胶剂处方是可行的。
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关键词
药
剂
学
伊曲康唑凝胶剂
释放试验
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职称材料
题名
伊曲康唑凝胶剂的体外渗透性及大鼠在体吸收的研究
1
作者
李飞
于淼
马明欣
王思玲
苏德森
机构
沈阳药科大学高等职业技术学院
沈阳药科大学药学院
出处
《中国药剂学杂志(网络版)》
2005年第5期296-300,共5页
文摘
目的制备伊曲康唑凝胶剂,并比较其体外渗透性和大鼠在体滞留性。方法选用卡波姆-940作为基质制备伊曲康唑凝胶剂。采用Franz扩散池进行体外渗透性及大鼠在体滞留性实验。结果伊曲康唑凝胶体外渗透性很小,而大鼠在体皮肤的累积皮肤滞留量较大,且符合Ritger-Peppas模型。结论体外渗透性和大鼠在体滞留性试验表明该制剂有利于药物在大鼠皮肤内的滞留。
关键词
药
剂
学
伊曲康唑凝胶剂
渗透性
滞留性
Keywords
pharmaceutics
itraconazole gel
permeation
absorption
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
用体外释放实验优选伊曲康唑凝胶剂的处方
2
作者
李飞
于淼
马明欣
王思玲
苏德森
机构
沈阳药科大学高等职业技术学院
沈阳药科大学药学院
出处
《中国药剂学杂志(网络版)》
2005年第5期272-276,共5页
文摘
目的通过对凝胶剂的体外累计释放百分率的比较,优化伊曲康唑凝胶剂的处方。方法选用卡波姆-940作为凝胶剂的基质,用3种不同质量分数的伊曲康唑(ITZ)、甘油、PEG-400制备凝胶剂。采用Franz扩散池进行体外释放实验,正交设计优选处方。结果优选的凝胶剂最佳处方为:ITZ质量分数为1%、PEG-400质量分数为10%、甘油质量分数为5%。结论体外累积释放试验筛选伊曲康唑凝胶剂处方是可行的。
关键词
药
剂
学
伊曲康唑凝胶剂
释放试验
Keywords
pharmaceutics
itraconazole gel
release test in vitro
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
作者
出处
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1
伊曲康唑凝胶剂的体外渗透性及大鼠在体吸收的研究
李飞
于淼
马明欣
王思玲
苏德森
《中国药剂学杂志(网络版)》
2005
0
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职称材料
2
用体外释放实验优选伊曲康唑凝胶剂的处方
李飞
于淼
马明欣
王思玲
苏德森
《中国药剂学杂志(网络版)》
2005
0
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职称材料
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