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羟丙基-β-环糊精对伊曲康唑及其盐酸盐的增溶作用 被引量:5
1
作者 陶涛 张华晨 顾玉兰 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期727-729,共3页
以伊曲康唑及其盐酸盐为模型药物,以相溶解度为考察指标,探讨了影响羟丙基-β-环糊精增溶作用的因素,如平均取代度、摩尔浓度、药物溶解性能、离子强度、pH和温度等。结果表明,伊曲康唑的相溶解度与环糊精中羟丙基的平均取代度成反比,... 以伊曲康唑及其盐酸盐为模型药物,以相溶解度为考察指标,探讨了影响羟丙基-β-环糊精增溶作用的因素,如平均取代度、摩尔浓度、药物溶解性能、离子强度、pH和温度等。结果表明,伊曲康唑的相溶解度与环糊精中羟丙基的平均取代度成反比,与环糊精摩尔浓度成正比。 展开更多
关键词 曲康唑 盐酸曲康唑 羟丙基-Β-环糊精 相溶解度
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低浓度环糊精强化Fenton试剂降解液相中茚并(1,2,3-cd)芘的试验研究 被引量:1
2
作者 杜勇超 豆俊峰 +2 位作者 丁爱中 范福强 陈海英 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1199-1204,共6页
为了研究Fenton试剂对液相中茚并(1,2,3-cd)芘的降解效果,采用实验室内试验方法,考察并确定了H2O2浓度、FeSO4浓度、反应时间、pH值以及低浓度环糊精等因素对降解的影响。结果表明,使用Fenton试剂可以有效降解液相中的茚并(1,2,3-cd)芘... 为了研究Fenton试剂对液相中茚并(1,2,3-cd)芘的降解效果,采用实验室内试验方法,考察并确定了H2O2浓度、FeSO4浓度、反应时间、pH值以及低浓度环糊精等因素对降解的影响。结果表明,使用Fenton试剂可以有效降解液相中的茚并(1,2,3-cd)芘。在降解过程中,对初始浓度为2.5mg·L-1的茚并(1,2,3-cd)芘,当H2O2浓度为20.0mmol·L-1,FeSO4浓度为3.0mmol·L-1时降解较为有效,去除率可达到62.88%,浓度过高或者过低都不利于反应的发生。Fenton氧化降解茚并(1,2,3-cd)芘的反应在60min内可以完成,并且pH值控制在3时更加有利于降解。反应体系中加入低浓度环糊精可以增加茚并(1,2,3-cd)芘在水相中的溶解度,当加入HPCD的浓度为3mg·L-1时,Fenton试剂对茚并(1,2,3-cd)芘的氧化去除率可由62.88%提高至71.24%。 展开更多
关键词 FENTON试剂 茚并(1 2 3-cd)芘 环糊精 降解率
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正交设计法优选当归等挥发油β-环糊精的包合工艺 被引量:14
3
作者 钱士辉 花戎 袁丽红 《中药材》 CAS CSCD 1999年第6期309-310,共2页
针对影响包合物的因素,用正交设计法优选当归等挥发油β-CD包合物的制备工艺条件。优选的包合工艺条件是:当归等挥发油β-CD投料比1:8(重量比),包合温度60℃,搅拌时间3h,搅拌速度800r/min。
关键词 挥发油 β-cd 正交设计法 Β-环糊精 当归
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木香挥发油β-环糊精包合工艺研究 被引量:8
4
作者 匡菊香 田应彪 +2 位作者 黄怡 刘龙忠 叶凤 《中南药学》 CAS 2003年第4期220-221,共2页
目的 筛选木香挥发油β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺。方法 采用木香挥发油蒸馏液直接包合、萃取挥发油包合两种方式,比较胶体磨法:搅拌法及超声波法的包合效果。结果 木香挥发油的最佳包合条件为:提取液按挥发油量与β-CD的比例为1∶8... 目的 筛选木香挥发油β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺。方法 采用木香挥发油蒸馏液直接包合、萃取挥发油包合两种方式,比较胶体磨法:搅拌法及超声波法的包合效果。结果 木香挥发油的最佳包合条件为:提取液按挥发油量与β-CD的比例为1∶8(mL∶g)直接进行包合,温度40 C,包合时间为2 h。结论 确定的木香油蒸馏液直接包合法工艺简单,包合效果好,适于医院制剂室生产。 展开更多
关键词 木香挥发油 Β-环糊精 化学工艺 β-cd 超声波法
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β-环糊精玫瑰香精微胶囊的制备 被引量:30
5
作者 葛艳蕊 王奎涛 冯薇 《河北科技大学学报》 CAS 2004年第2期14-17,共4页
用β 环糊精作为壁材,探讨了玫瑰香精环糊精微胶囊的制备工艺。采用正交试验获得了微胶囊的最佳包结条件,皮芯比为10∶3,包结温度为50℃,w(β CD)为15%,pH值为7。利用SDT 2960热分析仪对样品进行热重分析,测试包埋率,通过对比玫瑰香精、... 用β 环糊精作为壁材,探讨了玫瑰香精环糊精微胶囊的制备工艺。采用正交试验获得了微胶囊的最佳包结条件,皮芯比为10∶3,包结温度为50℃,w(β CD)为15%,pH值为7。利用SDT 2960热分析仪对样品进行热重分析,测试包埋率,通过对比玫瑰香精、β 环糊精、微胶囊样品的红外光谱图,表征包结情况。 展开更多
关键词 玫瑰香精 微胶囊 Β-环糊精 制备工艺 包埋率 热分析仪 表征 β-cd 红外光谱图 正交试验
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D-樟脑与β-环糊精包合物的结构表征 被引量:6
6
作者 朱庆英 何佩芝 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期87-94,共8页
采用饱和水溶液搅拌法制备β-环糊精(β-CD)/D-樟脑包合物.1H NMR确定了β-CD与D-樟脑形成包合物的化学计量比为1∶1.X-射线衍射图谱和红外光谱图证明D-樟脑和β-CD分子间的相互作用.1H ROESY NMR分析结果说明包合物的结构型式是D-樟脑... 采用饱和水溶液搅拌法制备β-环糊精(β-CD)/D-樟脑包合物.1H NMR确定了β-CD与D-樟脑形成包合物的化学计量比为1∶1.X-射线衍射图谱和红外光谱图证明D-樟脑和β-CD分子间的相互作用.1H ROESY NMR分析结果说明包合物的结构型式是D-樟脑的二环[2.2.1]-2-庚酮位于β-CD空腔内,其三甲基部分位于β-CD空腔外.通过量子化学计算得到形成β-CD/D-樟脑包合物最低结合能和结构优化状态,氢健的存在证实了上述分析结果的准确性. 展开更多
关键词 核磁共振(NMR) 包合物 环糊精(β-cd) D-樟脑
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毛细管电泳用β-环糊精作改性剂分离血清中吗啡和可待因 被引量:4
7
作者 姜廷福 陆豪杰 +2 位作者 李菊白 李辰 欧庆瑜 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期385-387,共3页
建立了血清中吗啡和可待因的毛细管电泳分离分析方法。讨论了电泳分离模式、缓冲液 p H、β-环糊精 (β-CD)浓度对分离的影响。吗啡和可待因检测限均为 0 .1μg/ m L,不同浓度的萃取回收率分别大于 92 %和 93 % ,迁移时间的相对标准偏... 建立了血清中吗啡和可待因的毛细管电泳分离分析方法。讨论了电泳分离模式、缓冲液 p H、β-环糊精 (β-CD)浓度对分离的影响。吗啡和可待因检测限均为 0 .1μg/ m L,不同浓度的萃取回收率分别大于 92 %和 93 % ,迁移时间的相对标准偏差分别小于 0 .44 %和 0 .3 9% ,峰面积的相对标准偏差分别小于 3 .2 %和 4.1 %。 展开更多
关键词 Β-环糊精 改性剂 分离 高效毛细管电泳 吗啡 可待因 血清 β-cd 毒品 检测
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阿托伐他汀钙与β-环糊精相互作用的研究及应用 被引量:10
8
作者 董社英 黄廷林 +1 位作者 郑建斌 高鸿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期2023-2026,共4页
采用线性扫描伏安法和循环伏安法并结合紫外分光光度法研究了新型抗血脂紊乱药物阿托伐他汀钙(AC)与β-环糊精(-βCD)的相互作用.探讨了-βCD对AC的峰电流及AC对-βCD吸附峰电流的影响,测得在0.06 mol/L KH2PO4-Na2HPO4(pH=7.17)缓冲溶... 采用线性扫描伏安法和循环伏安法并结合紫外分光光度法研究了新型抗血脂紊乱药物阿托伐他汀钙(AC)与β-环糊精(-βCD)的相互作用.探讨了-βCD对AC的峰电流及AC对-βCD吸附峰电流的影响,测得在0.06 mol/L KH2PO4-Na2HPO4(pH=7.17)缓冲溶液中,AC与-βCD包结比为1∶1,用电流法测得包结物的形成常数为9.09×104L/mol.根据碱性介质条件下β-CD分子与AC形成包结物而使β-CD吸附峰电流减小的特性,建立了一种利用β-CD间接测定AC的伏安方法. 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙(AC) β-环糊精(β-cd) 相互作用 包结物
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聚乙烯醇固载β-环糊精线性高聚物的合成及其药物控制释放研究 被引量:19
9
作者 黄怡 范晓东 张楠楠 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期854-858,共5页
利用缩醛化反应将醛基化 β 环糊精 (β CD)固载到聚乙烯醇 (PVA)大分子链上 ,合成出了聚乙烯醇固载 β 环糊精 (PVA β CD)的线性环糊精高分子 ,其最佳反应条件是反应时间 2h ,温度 70℃ ,β CD 6 CHO与PVA的质量比小于等于 4∶1.采... 利用缩醛化反应将醛基化 β 环糊精 (β CD)固载到聚乙烯醇 (PVA)大分子链上 ,合成出了聚乙烯醇固载 β 环糊精 (PVA β CD)的线性环糊精高分子 ,其最佳反应条件是反应时间 2h ,温度 70℃ ,β CD 6 CHO与PVA的质量比小于等于 4∶1.采用红外光谱及核磁共振表征了该聚合物的分子结构 .通过研究PVA β CD与模型药物喜树碱 (CPT)的包合作用 ,对不同环糊精固载量的PVA β CD膜在不同pH值下的药物释放机理进行了探讨 .结果表明 ,PVA β CD因包合增溶作用促进了水难溶性药物的释放 . 展开更多
关键词 固载 聚乙烯醇 PVA β-cd β—环糊精 缩醛化反应 合成 难溶性药物 药物控制释放 CHO
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腺嘌呤及其β-环糊精包结物的光谱研究 被引量:10
10
作者 续浩 陈亮 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期292-295,共4页
通过紫外光谱的摩尔比法确定了腺嘌呤与 β 环糊精 ( β CD)包结物的包结比为 1∶1。通过紫外光谱和荧光光谱研究了腺嘌呤在酸性 ,中性 ,及碱性条件下的光谱变化及与 β CD包结物的光谱变化 ,分别求得了它们与 β CD包结的平衡常数。
关键词 腺嘌呤 β-环糊精包结物 光谱 β-cd 包结行为
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β-环糊精测定方法的研究 被引量:13
11
作者 陈国亮 柴华丽 杨琦 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期308-310,共3页
■10.5的缓冲溶液中β-环糊精与酚酞形成包结物,使碱式酚酞退色,以此建立了β-环糊精的光度测定方法。研究了测定的最佳条件和干扰情况。同时探讨了 HPLC 法测定β-环糊精的条件。用于β-环糊精含量的测定,两者的结果一致。
关键词 Β-环糊精 β-cd 光度法
全文增补中
β-环糊精修饰MCM-41复合介孔材料的合成与表征 被引量:3
12
作者 马骞 侯经国 +3 位作者 吕卫华 杜新贞 毛学峰 高锦章 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1371-1374,共4页
The β CD was first successfully introduced into the pore of MCM 41 mesoporous sieve, with γ glycidoxypr opyltrimethoxy silane (GPTS) as a coupling agent. An inorganic/organic complex mesoporous material β CD MCM 41... The β CD was first successfully introduced into the pore of MCM 41 mesoporous sieve, with γ glycidoxypr opyltrimethoxy silane (GPTS) as a coupling agent. An inorganic/organic complex mesoporous material β CD MCM 41 was synthesized, and characterized by XRD, nitrogen adsorption desorption, elemental analysis, FT IR and spectrophotofluorimetry. The results show that β CD molecular not only get into the modified inner wall, but also remain the ordered mesoporou structure of MCM 41. 展开更多
关键词 Β-环糊精 修饰 MCM-41 复合介孔材料 合成 表征 β-cd 孔道结构 介孔分子筛
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β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定野菊花中刺槐素、木犀草素和槲皮素 被引量:10
13
作者 吕元琦 李新民 +1 位作者 王月伶 袁倬斌 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期464-466,共3页
通过研究缓冲溶液pH和浓度、工作电压、SDS浓度和-βCD浓度等条件,建立了β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定野菊花中刺槐素、木犀草素和槲皮素的方法。在优化的条件下,3种物质在8min内得到良好分离。刺槐素、木犀草素和槲皮素峰面积和... 通过研究缓冲溶液pH和浓度、工作电压、SDS浓度和-βCD浓度等条件,建立了β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定野菊花中刺槐素、木犀草素和槲皮素的方法。在优化的条件下,3种物质在8min内得到良好分离。刺槐素、木犀草素和槲皮素峰面积和质量浓度分别在2~400,2~500和2~500mg.L-1范围内呈良好线性,检出限分别为0.6,0.5和0.6mg.L-1。该方法被用于分析实际样品并得到满意的结果。 展开更多
关键词 区带毛细管电泳(CZE) β-环糊精(β-cd) 野菊花 刺槐素 木犀草素 槲皮素
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β─环糊精与氯霉素在水溶液中的包合作用 被引量:10
14
作者 吴文娟 张小伶 《广东药学院学报》 CAS 1996年第4期216-218,共3页
研究β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)与氯霉素(chloramphenicol)在水溶液中的包合反应。测定紫外吸收光谱变化值(ΔA),用连续递变法测定包合物组成的摩尔比。实验证明,氯霉素在β-CD水... 研究β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)与氯霉素(chloramphenicol)在水溶液中的包合反应。测定紫外吸收光谱变化值(ΔA),用连续递变法测定包合物组成的摩尔比。实验证明,氯霉素在β-CD水溶液中的溶解度曲线呈AL型,包合物组成摩尔比为1∶1。温度升高,氯霉素-β-CD包合物的形成常数Kf减少,包合物生成能(ΔG)增大,反应热(ΔH)为-60.53KJ/mol。包合过程为放热过程。 展开更多
关键词 氯霉素 环糊精 包合物形成常数 包合反应 β-cd
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羟丙基-β-环糊精毛细管胶束电动色谱法测定密蒙花中的芹菜素和木犀草素 被引量:10
15
作者 吕元琦 邬春华 袁倬斌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期805-807,共3页
通过优化缓冲溶液pH和浓度、SDS浓度和βCD等条件,建立了一种HPβCD毛细管胶束电动色谱法测定密蒙花中的芹菜素和木犀草素的方法。在优化的条件下,2种物质在15min内得到良好分离。木犀草素和芹菜素的峰高和浓度在0.01~0.60g/L范围内成... 通过优化缓冲溶液pH和浓度、SDS浓度和βCD等条件,建立了一种HPβCD毛细管胶束电动色谱法测定密蒙花中的芹菜素和木犀草素的方法。在优化的条件下,2种物质在15min内得到良好分离。木犀草素和芹菜素的峰高和浓度在0.01~0.60g/L范围内成良好线性。2种物质基于迁移时间和峰高的相对标准偏差分别为1.2%、1.9%和2.5%、2.8%。检出限分别为0.005和0.0045g/L。 展开更多
关键词 电动色谱法 毛细管胶束 木犀草素 羟丙基β-环糊精 芹菜素 密蒙花 测定 β-cd 溶液pH 相对标准 迁移时间 浓度 SDS 检出限 优化 物质 峰高
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β-环糊精与水杨醛缩间氨基苯酚包合物的微环境效应研究 被引量:8
16
作者 李莉 陈小燕 +1 位作者 刘万毅 张霞 《分子科学学报》 CAS CSCD 2006年第5期317-322,共6页
采用微波促进法首次制备了以β-环糊精(CDs)为主体、水杨醛缩间氨基苯酚(SMA)为客体的超分子包合物,通过多种谱学方法对固体包合物进行了表征.研究表明二者形成摩尔比为1∶1的包合物,并且求得包合物的结合常数Ka为4.4×103L/mol.包... 采用微波促进法首次制备了以β-环糊精(CDs)为主体、水杨醛缩间氨基苯酚(SMA)为客体的超分子包合物,通过多种谱学方法对固体包合物进行了表征.研究表明二者形成摩尔比为1∶1的包合物,并且求得包合物的结合常数Ka为4.4×103L/mol.包合物在水溶液中具有更好的溶解性能和稳定性.同时,从微环境的角度比较研究了不同溶剂对SMA包合前后的UV光谱的影响以及不同pH值的变化对SMA和包合物的影响特征.结果表明溶液中微环境的不同对客体及超分子包合物的电子光谱有着显著而不同的影响. 展开更多
关键词 水杨醛缩间氨基酚(SMA) β-环糊精(β-cd) 包合物 微环境效应
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聚N-异丙基丙烯酰胺/β-环糊精离子聚合物的合成与表征 被引量:5
17
作者 刘郁杨 范晓东 +1 位作者 孙乐 乔文强 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期471-475,共5页
A poly(N-isopropylacrylamide)/β-Cyclodextr in (PNIPAM/β-CD) ionic polymer was synthesized by the reaction of poly( N-isopropylacrylamide-co-acryl acid) (poly(NIPAM-co-AA) with mo no-6-ethanolamine-β-cyclodextrin (E... A poly(N-isopropylacrylamide)/β-Cyclodextr in (PNIPAM/β-CD) ionic polymer was synthesized by the reaction of poly( N-isopropylacrylamide-co-acryl acid) (poly(NIPAM-co-AA) with mo no-6-ethanolamine-β-cyclodextrin (EAA-β-CD).EAA-β-CD was synthesized via the reaction of mono-6-OTs-β-CD(Ts= p-toluensulfo nyl) with E.The ionic polymer was characterized by means of FT-IR and UV-V isi ble spectroscopes,and DSC.The result shows that the formation of ionic interacti on between poly(NIPAM-co-) and E-β-CD leads to an increase of t he glass transition temperature (T g) of poly(NIPAM-co-).In additio n,not only the ionic polymer exhibits a well-defined lower critical solution te mperature (LCST),but also β-CD on the polymer backbone can be modulated by changing the pH values,as compared with β-CD-conjugated polymers with co valent bonds.Also,β-CD can easily be bound to the polymer backbone in form of free,or inclusion complex.It is expected that the polymer may find some usef ul applications such as drug delivery system. 展开更多
关键词 聚N-异丙基丙烯酰胺 Β-环糊精 合成与表征 离子聚合物 环糊精聚合物 PNIPAM β-cd 探索性研究 结构与性能 温度敏感性 药物控制 设计合成 控释性能 超分子 热敏性 包合
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综合加权评分法优化薄荷油/β-环糊精包合物的制备工艺 被引量:2
18
作者 杨惠鑫 欧阳洁 +1 位作者 郭莹 周慧珍 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期254-255,共2页
目的:筛选出β-环糊精包合薄荷油的较好工艺。方法:采用L9(33)正交表,采用饱和水溶液法制备薄荷油-环糊精包合物,以包合率、含油率为指标考察制备工艺的三因素三水平,优选较好的制备工艺。结果:包合温度和投料比的影响非常显著,包合时... 目的:筛选出β-环糊精包合薄荷油的较好工艺。方法:采用L9(33)正交表,采用饱和水溶液法制备薄荷油-环糊精包合物,以包合率、含油率为指标考察制备工艺的三因素三水平,优选较好的制备工艺。结果:包合温度和投料比的影响非常显著,包合时间的影响不显著。A2B2C1得到的包合物包合率最高,含油率最高。结论:本实验优化了薄荷油/β-环糊精包合物的制备工艺,可为工业生产提供实验依据。 展开更多
关键词 β-环糊精(β-cd) 薄荷油 包合物 制备工艺
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1-甲基环丙烯与α-环糊精包合物的合成 被引量:2
19
作者 冯江涛 延卫 +1 位作者 徐浩 郑树楠 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期82-86,共5页
采用溶液包结法利用α-环糊精(α-CD)对1-甲基环丙烯(1-MCP)进行包合,将气态的1-MCP固态化形成白色粉末状的1-MCP/α-CD稳定包合物,使之便于保存和应用。利用拉曼光谱(Raman)、X射线粉末衍射光谱(XRD)、气质联用测试仪(GC-MS)、核磁谱仪... 采用溶液包结法利用α-环糊精(α-CD)对1-甲基环丙烯(1-MCP)进行包合,将气态的1-MCP固态化形成白色粉末状的1-MCP/α-CD稳定包合物,使之便于保存和应用。利用拉曼光谱(Raman)、X射线粉末衍射光谱(XRD)、气质联用测试仪(GC-MS)、核磁谱仪(NMR)等测试技术对所得包合物的结构和组成进行表征,证明了包合物的形成,同时提出了1-MCP/α-CD包合物中1-MCP含量的快速测定方法,以该法测定的包合物中1-MCP的有效质量分数约为3.6%。对1-MCP和α-CD的包合机理进行了探讨,认为1-MCP和α-CD按摩尔比1∶1进行包合。 展开更多
关键词 甲基环丙烯(1-MCP) α-环糊精-cd) 包合物
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β-环糊精在二氧化钛对偶氮染料光催化脱色中的应用 被引量:6
20
作者 路平 邓南圣 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期35-37,共3页
本文用β-环糊精(β-CD)对四种偶氮染料(金橙Ⅰ、橙黄Ⅱ、甲基橙和橙黄Ⅳ)的TiO2光催化脱色进行研究。实验结果表明,β-CD可提高TiO2对偶氮染料的光催化氧化脱色能力,提高的效率与β-CD浓度和溶液的pH值有关。
关键词 脱色能力 偶氮染料 光催化氧化 TiO2 甲基橙 二氧化钛 pH值 Β-环糊精 β-cd 溶液
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