伊立替康注射液联合注射用顺铂治疗小细胞肺癌临床研究

目的比较伊立替康注射液联合注射用顺铂(IP方案)与依托泊苷注射液联合注射顺铂(EP方案)治疗小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)的临床疗效及安全性。方法95例SCLC患者随机分为对照组47例和试验组48例,对照组(EP方案)予以依托泊苷(VP16)120 mg/m^2 d1、2、3,顺铂60 mg/m^2 d1静点;试验组(IP方案)予以伊立替康60 mg/m^2 d1、8、15,顺铂60 mg/m^2 d1静点。3周为1周期,2组均治疗4个周期,比较2组治疗效果及药物不良反应发生情况。结果治疗后IP组和EP组疾病控制率分别为75.0%(36/48)、57.4%(27/47),差异有统计学意义(P<0.05);白细胞减少发生率分别为87.5%(42/48)、85.1%(40/47),贫血发生率分别为41.7%(20/48)、48.9%(23/47),差异均无统计学意义(P>0.05);血小板减少发生率分别为29.2%(14/48)、8.5%(4/47),呕吐发生率分别为50.0%(24/48)、29.8%(14/47),腹泻发生率分别为50.0%(24/48)、4.3%(2/47),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论IP方案治疗SCLC的疾病控制率明显高于EP方案,不良反应较为严重,但患者可耐受,IP方案可作为临床一线化疗方案。

抗癌新药——伊立替康注射液

目的:介绍伊立替康的相关特点,为制订合理的给药方案提供参考。方法:对国内外相关研究的文献进行综合分析和整理,总结伊立替康注射液(亿迈林)的药效学、毒理学、药动学、临床疗效、不良反应,并提出相应的防治对策。结果:伊立替康是治疗晚期大肠癌的有效药物,对5-FU耐药病例仍然有效。结论:临床使用伊立替康注射液时应注意剂量以及药物联合应用等问题。

贝伐珠单抗联合TOMIRI化疗治疗晚期结直肠癌患者的临床研究

目的观察贝伐珠单抗注射液联合雷替曲塞注射剂+伊立替康注射液(TOMIRI)治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效及安全性。方法将晚期结直肠癌患者按队列法分为对照组和试验组。对照组给予180 mg·m^(-2)伊立替康,静脉滴注30~90 min,第1天+3 mg·m^(-2)雷替曲塞,静脉滴注15 min,每3周给药1次;试验组在对照组治疗的基础上,联合给予5 mg·kg^(-1)贝伐珠单抗治疗,静脉滴注,每3周给药1次。2组患者均连续治疗4个疗程,每个疗程3周。比较2组患者的临床疗效、病灶直径、卡氏功能评分量表(KPS),以及药物不良反应的发生情况。根据随访结果,比较2组患者12个月内的无进展生存期(PFS)。结果试验组和对照组各入组53例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为83.02%(44例/53例)和54.72%(29例/53例),在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的肿瘤直径分别为(2.44±0.30)和(3.35±0.38)cm,KPS评分分别为(78.01±0.79)和(70.69±0.72)分,PFS分别为(11.26±1.43)和(8.01±0.97)个月,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现的药物不良反应有贫血、肝肾功能异常、恶心呕吐、白细胞减少;对照组出现的药物不良反应有消化道反应、恶心呕吐、肝肾功能异常、血液毒性、贫血、皮疹。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为11.32%和28.30%,在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗注射液联合TOMIRI有助于提高晚期结直肠癌患者的临床疗效,改善患者的生存质量,延长PFS,且不增加药物不良反应的发生率。