伊立替康联合顺铂二线治疗晚期小细胞肺癌临床观察

目的:观察伊立替康联合顺铂二线治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)的近期疗效及不良反应。方法:42例EP/EC方案化疗耐药小细胞肺癌患者,无化疗禁忌证。伊立替康(CPT-11)80mg/m2静滴,第1、8天;顺铂(DDP)25mg/m2静滴,第1～3天;21天重复。每次化疗前后检查肝、肾功能、血常规、尿常规、心电图,化疗间歇期每3天复查1次血常规。每2个周期进行1次影像学复查,并检测血中NSE,进行疗效评价。结果:42例患者有4例因不良反应停止治疗,其余患者均完成4～6个周期化疗。近期疗效:完全缓解3例(7.9%);部分缓解15例(40.5%);稳定8例(32.4%);疾病进展11例(18.9%);疾病控制率70.3%。平均疾病进展时间4.8个月,平均生存时间10.2个月。

伊立替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床观察

目的：观察伊立替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌的疗效与安全性。方法：对15例复发性卵巢癌应用伊立替康200mg/m2静滴，第1天；顺铂25mg/m2静滴，第1～3天，21天为1周期，2～3个周期评价疗效。结果：15例均可评价疗效与毒副反应，获CR（2/15）、PR（4/15）、SD（8/15）PD（1/15）、（CR＋PR）为40％，该组患者无过敏反应和极少肝肾功能损伤发生，主要表现骨髓抑制和胃肠道反应。结论：以伊立替康加顺铂的联合化疗治疗复发性卵巢癌具有较好的疗效，毒副反应轻，耐受性好。

伊立替康联合顺铂治疗复发难治性小细胞肺癌对照研究

目的 探讨伊立替康联合顺铂与拓扑替康联合紫杉醇治疗对复发难治性小细胞肺癌患者血清相关复发转移指标的影响.方法 将56例复发难治性小细胞肺癌患者按随机数字表法分为A组与B组,每组28例,A组予以伊立替康联合顺铂治疗,B组予以拓扑替康联合紫杉醇治疗,观察6个月.于治疗前后检测两组血清血管内皮生长因子、激活基质金属蛋白酶相关指标及其他复发转移相关指标的变化.结果 治疗前A组血清血管内皮生长因子、激活基质金属蛋白酶相关指标及其他复发转移相关指标水平与B组比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后1个月、3个月及6个月A组各项指标水平均显著低于B组(P<0.05).结论 伊立替康联合顺铂对复发难治性小细胞肺癌血清相关复发转移指标水平的控制更为显著,有助于控制患者疾病复发,显著优于拓扑替康联合紫杉醇治疗.