伊维菌素吡喹酮咀嚼片含量测定方法的建立

为了建立伊维菌素吡喹酮咀嚼片同时测定两种主药含量的方法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈∶水的梯度洗脱系统作为流动相,伊维菌素检测波长为245 nm,吡喹酮检测波长为210 nm。在该色谱条件下,溶剂和辅料对伊维菌素和吡喹酮出峰均无干扰,伊维菌素和吡喹酮与相邻杂质峰分离良好。伊维菌素在2～400μg/m L的浓度范围线性关系良好;吡喹酮在1～100μg/m L的浓度范围内线性关系良好。伊维菌素回收率为102.5%,吡喹酮回收率为99.4%。该方法操作简便,准确度高,重复性好,可用于伊维菌素吡喹酮咀嚼片同时测定两种主药的含量。

伊维菌素吡喹酮咀嚼片溶出度方法的建立

为了建立同时测定伊维菌素吡喹酮咀嚼片两种主药溶出度的测定方法,采用高效液相色谱法测定在不同pH值溶出介质、不同浓度表面活性剂和不同转速的条件下伊维菌素吡喹酮咀嚼片两种主药的溶出曲线,确定了伊维菌素吡喹酮咀嚼片的溶出方法.结果显示,三批样品45 min时伊维菌素、吡喹酮两种主药的溶出度均大于85%.建立的溶出度测定方法可用于伊维菌素吡喹酮咀嚼片溶出度的测定.

伊维菌素和吡喹酮复方注射液在绵羊体内的药代动力学

本文对自制伊维菌素(IVM)和吡喹酮(PZQ)复方制剂在绵羊体内的药代动力学进行了研究,试验将18只绵羊随机分为3组,A组肌肉注射自制复方制剂;B组皮下注射市售单方IVM注射液;C组口服市售单方PZQ片剂,其中伊维菌素的给药剂量均为0.2 mg/kg体重,A组PZQ的剂量为30 mg/kg体重,C组PZQ剂量为100 mg/kg体重。试验结果显示,肌肉注射自制复方制剂中IVM的各项药代动力学参数与单方对照药物相比均无显著差异;尽管复方制剂PZQ的剂量约为单方对照品的1/3,但两者的AUC值相似,复方制剂中PZQ的达峰时间比单方对照品快约6倍,T1/2beta长约3倍,维持有效血药浓度时间长达24 h,结果说明,自制复方制剂中IVM的生物利用度与单方对照药物相似,吡喹酮的生物利用度与单方对照药物相比有显著提高,且具有起效快、疗效长的特点。

伊维菌素和吡喹酮复方注射液在猪体内的药代动力学研究

伊维菌素（IVM）系阿维菌素衍生物,对动物体内寄生虫（线虫）和体外寄生虫（节肢动物）均有良好驱除效果,现已广泛用于多种动物体内线虫及体外寄生虫病的防治。

RP-HPLC检测注射型复方驱虫剂中吡喹酮和伊维菌素的含量

采用反相高效液相色谱系统，以Shim—pack VP—ODS150＊4．6色谱柱进行。检测吡喹酮时，以甲醇：水（65：35，v／v）为流动相，扑米酮为内标物，紫外检测波长为215nm；伊维菌素的检测以甲醇：水（90：10，v／v）为流动相，紫外检测波长为245nm。在所测5-200μg／mL浓度范围内线性关系均良好，相关系数r分别为0．9988（吡喹酮）和0．9994（伊维菌素）。

高效液相色谱法测定赛鸽用复方吡喹酮胶囊中吡喹酮和伊维菌素的含量

用高效液相色谱法同时测定赛鸽用复方吡喹酮胶囊中吡喹酮和伊维菌素的含量.采用Nova-Pak C18柱(150 mm×3.9 mm,4 μm),以乙腈-甲醇-水(53:35:12)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃.在此色谱条件下,吡喹酮和伊维菌素的分离良好,吡喹酮和伊维菌素分别在511～1 534μg/mL和10.1～30.6μg/mL浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r＞0.999).按外标法以峰面积计算进行测定,吡喹酮和伊维菌素的平均回收率分别为99.9%和98.3%,RSD分别为0.3%和0.6%(n=9).本方法简便、快速、准确,适用于赛鸽用复方吡喹酮胶囊中吡喹酮和伊维菌素含量的测定.

高浓度吡喹酮-伊维菌素复方注射剂的制备及药理学研究

目的:制备高浓度吡喹酮-伊维菌素复方注射剂,并对其稳定性、含量和对家兔的临床反应进行测试和评价。方法通过溶解试验确定最佳复合溶媒,分别置于室温避光24个月,室温自然光下12个月,80℃恒温24h,4℃冷藏7d后,分别观察记录样品状态。应用高效液相色谱仪对制剂的2种成分同时进行了含量测定,选择体重1.7～2.0kg的健康白兔18只做临床反应试验。结果确定A组溶媒令人满意,含量测定合格,10倍剂量对家兔安全。结论A组溶媒的性能是令人满意的;含量测定的结果表明,该复方制剂中的2种成分之间干扰现象不明显,具备了起草质量标准的基本条件。

复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳的制备与质量评价

【目的】制备复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳,并对其理化性质进行研究。【方法】依据伊维菌素和吡喹酮的溶解度,选择适宜的油相和表面活性剂;依据维持纳米乳体系稳定性的能力大小,筛选助表面活性剂;利用伪三元相图确定表面活性剂与助表面活性剂的质量比(Km值),筛选出复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳的配方,并对复方纳米乳的载药量、稳定性、Zeta电位、粒径和安全性进行了分析。【结果】复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳各组分的质量分数为:伊维菌素0.03%、吡喹酮5%、蓖麻油10.8%、聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH-40)30%、丙二醇7.5%、蒸馏水46.67%。制备的复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳稳定性良好,其中伊维菌素的质量浓度为0.3mg/mL,吡喹酮的质量浓度为48mg/mL。透射电子显微镜下观察到该纳米乳乳滴呈球状,平均粒径为15.8nm。小鼠急性经口毒性试验结果表明,该纳米乳的半数致死量(LD50)为3 207mg/kg,属低毒药剂。【结论】成功制备出了复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳,该纳米乳是一种安全稳定的药剂。

RP-HPLC检测复方注射剂中伊维菌素和吡喹酮的含量

为了用高效液相色谱法同时测定复方注射剂中伊维菌素和吡喹酮的含量。采用Hyper-C lone 5u C18柱（250 mm×4.60 mm,5μm）,以乙腈-甲醇-水（53∶35∶12）为流动相,流速为1.0mL/m in,检测波长254 nm,柱温30℃的液相检测方法。结果表明,在此色谱条件下,吡喹酮和伊维菌素的分离良好,吡喹酮和伊维菌素分别在30~500μg/mL和5~40μg/mL浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r2〉0.99）。按外标法以峰面积计算进行测定,吡喹酮和伊维菌素的平均回收率分别为98.93%和95.89%,RSD分别为0.33%和1.58%（n=9）。说明该方法简便、快速、准确,适用于复方吡喹酮注射液中吡喹酮和伊维菌素含量的测定。

伊维菌素和吡喹酮联合用药的急性毒效应评价

联合用药（drug combination）是指为了达到治疗目的而采用的2种或2种以上药物同时或先后应用。因用药品种多,使药物相互作用的几率增加,可能增强或降低药物疗效,甚至产生不良反应。联合用药在临床上的应用相当普遍,如喹诺酮类药物与磷霉素配伍联合使用时,由于磷霉素能够破坏细菌的细胞壁,从而增强了喹诺酮类药物治疗耐药伤寒等疾病的功效。

三种驱虫药物对伊犁河谷地区绵羊驱虫效果试验

为了研究探索适合伊犁河谷绵羊的驱虫药物,并验证现今驱虫药物使用的不合理性,试验选取昭苏县军马场自然感染体内外寄生虫的55只断奶羔羊分别使用丙硫苯咪唑片剂、伊维菌素注射液、吡喹酮三种药物进行驱虫试验。结果表明:丙硫苯咪唑片剂驱虫后第30 d线虫虫卵与吸虫虫卵减少率为100%,绦虫虫卵减少率为61%;伊维菌素驱虫后第30 d螨病与羊狂蝇蚴病减少率为100%,绦虫虫卵减少率为0%;吡喹酮驱虫后第30 d绦虫虫卵减少率为100%,同时试验结果表明感染绦虫的羊只体重在5月龄极显著低于未感染的羊只(P<0.01)。通过试验,证明了伊犁河谷地区绵羊仅使用伊维菌素与丙硫苯咪唑片剂不能达到良好的驱虫效果,应配合使用吡喹酮方能达到效果。

肠螨病的治疗研究

肠螨病(intestinal acariasis)是由某些螨类随被污染的食物吞食后,寄生在肠腔或肠壁所引起的一系列以胃肠道症状为特征的消化系统疾病.有关肠螨病的治疗,国内外学者曾采用氯喹、驱虫净和六氯对二甲苯等药物,但由于这些药物毒副作用较大,有的已限产禁用.为寻求肠螨病新的、有效的治疗方法.我们在流行病学调查的基础上,选择30例症状典型的肠螨病患者,采用伊维菌素(ivermectin)、甲硝哒唑(metronidazole)、丙硫咪唑(albendazole)、吡喹酮(pyquiton)4种药物进行分组治疗,探讨各药对肠螨病的治疗效果,现将结果报告如下.1材料和方法1.1材料将肠螨病患者分组,采取双盲法给药。

“双威”驱除牛体内寄生虫的效果

采用丙硫咪唑与伊维菌素合剂“双威”驱除牛体内自然感染的吸虫和线虫 ,同时使用吡喹酮进行对照 ,结果表明 :“双威”对肝片吸虫的虫卵转阴率为 90 .91%、虫卵减少率 97.38% ,与吡喹酮试验组相比差异不显著 (P >0 .0 5 ) ;但双威片对毛园线虫的虫卵转阴率为 10 0 % ,虫卵减少率为96 .30 % ;表明丙硫咪唑与伊维菌素配伍制成的合剂 。

鸽用驱虫药

目前,鸽界所用的驱虫类药物品种繁多,其主要成分,一般为:“伊维菌素”、“阿苯达唑”、“芬苯达唑”、“阿维菌素”、“阿苯达唑-伊维菌素”,“吡喹酮”类药物等。其中“伊维菌素”在鸽界使用的最为广泛,效果也已被更多的养鸽者认可。“伊维菌素”,在用于给赛鸽驱虫的过程中,经过科研人员长期的给赛鸽使用后发现:“伊维菌素”用于给赛鸽驱虫的范围有一定的局限性,效果也并不十分理想。