伊维菌素注射液含量测定的兽药检测实验室能力比对结果分析

为加强兽药检验检测机构能力建设,进一步提升检测技术水平,组织开展了全国省级兽药检验机构伊维菌素注射液含量测定的能力比对。依据《中国兽药典》2020年版一部附录0512高效液相色谱法以及中国合格评定国家认可委员会(CNAS)规定的程序进行本次能力比对。采用单因子方差分析对制备的测试样品进行均匀性检验,采用t检验对样品进行稳定性考察,采用Z比分数评价各参加实验室的测试结果,以稳健统计的平均值作为指定值。参加本次能力比对的34家兽药检测实验室中,32家结果为满意,满意率94.1%。

紫外分光光度法测定伊维菌素注射液的含量

用紫外分光光度法测定伊维菌素注射液中伊维菌素B1的含量。伊维菌素注射液溶于甲醇 ,于 2 0 0～ 4 0 0nm间扫描 ,在 2 38nm、 2 4 5nm波长处有最大吸收峰 ,2 4 5nm波长处测定吸收度 ,伊维菌素在 4 0～ 2 8 0 μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系 ,符合朗伯 -比尔定律。用伊维菌素作对照品测得伊维菌素注射液的平均回收率为 10 0 0 6% ,RSD为 0 2 1% (n =5 ) ,与《中国兽药典》规定方法比较 ,结果基本一致 ,且具有快速、准确、易操作等优点。该方法对市场快速检测 ,生产厂家质量监控具有实用价值。

紫外分光光度法快速测定伊维菌素注射液的含量

采用紫外分光光度法测定伊维菌素注射液的含量,于220～360nm间扫描,在238nm、245nm波长处有最大吸收峰。实验结果表明,在波长为245nm处,伊维菌素在4～28μg/mL范围内呈良好的线性关系。本法的回收率为100.1%,RSD为0.30%,n=5。本法具有简便、快速、易操作等优点,对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值。

0．1%伊维菌素注射液对豚鼠背毛螨驱杀效果观察

豚鼠背毛螨是寄生在豚鼠毛上的螨类寄生虫，一年四季均可出现，但以夏季多见。一旦感染此寄生虫就会迅速波及全群。由于被感染的豚鼠没有明显的临床症状，故常常被人们所忽视。豚鼠作为实验动物或宠物不应存在任何体外寄生虫，因为它会直接影响人类健康和实验结果的准确性，所以应高度重视。2005年夏季笔者从外地购进一批豚鼠，

伊维菌素注射液驱杀豚鼠背毛螨的应用效果

豚鼠背毛螨是寄生在豚鼠被毛上的螨类寄生虫，一年四季均可寄生，但以夏季多见。一旦感染此寄生虫就会迅速波及全群。由于被感染的豚鼠没有明显的临床症状，故常常被人们所忽视。豚鼠作为实验动物或宠物不应存在任何体外寄生虫，因为它会直接影响人类健康和实验结果的准确性，所以应引起高度重视。

两种伊维菌素注射液在家兔体内的生物等效性研究

为评价两种伊维菌素注射液在家兔体内的生物等效性,采用双周期交叉给药方式,将16只健康家兔随机分成2组,按5 mg/kg体重皮下单剂量注射两种伊维菌素注射液,使用HPLC法测定血浆中的伊维菌素,利用3P97药动软件计算主要药动学参数。结果显示,受试制剂和参比制剂的T_(max)分别为(26.45±8.62)h,(22.33±11.72)h;Cmax分别为(182.73±59.27)ng/m L,(166.77±65.25)ng/m L;AUC_(0-t)分别为(21122±9999)ng·h·L^(-1),(19475±7009)ng·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(27390±12197)ng·h·L^(-1),(31559±13412)ng·h·L^(-1)。伊维菌素注射液受试制剂与参比制剂的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、Tmax均无显著性差异(P>0.05),双单侧t检验结果显示两种制剂生物等效,可为兽医临床给药方案的制定以及合理用药提供参考。

伊维菌素注射液皮下注射治疗猪疥螨病效果观察

养猪业在乐都县广大农村地区畜牧业中占主导地位,养猪产业的好坏,直接关系到农村畜牧业的发展和农民经济收入。近年来,乐都县农村个体养猪采取引进优良品种和人工授精技术来改良本地生猪,经十余年的实验推广,取得了可喜得成果。一但在改良过程中忽视了对猪疥螨的防治,一定程度上影响了乐都县农村养猪业的发展。笔者在工作中遇到一群感染疥螨病较严重的病猪，试用伊维菌素注射液皮下注射对其进行了治疗，收到了良好的效果。

伊维菌素注射液对羊螨虫病的治疗

为观察伊维菌素注射液对羊螨虫病的治疗效果,选出伊维菌素注射液的最佳治疗剂量。选取30只患病绵羊随机分为3组:低剂量组(0.01mL/kg)、中剂量组(0.02mL/kg)和高剂量组(0.03mL/kg),对患病绵羊均进行颈部皮下注射给药,试验期为35d,通过螨虫减少率和转阴率来判定长效伊维菌素注射液的驱虫效果。结果表明,伊维菌素注射液对羊螨虫病有一定治疗效果,但持效期仅能维持在35d,需要重复给药才能彻底根治羊螨虫病。

高效液相色谱法测定兽药伊维菌素注射液含量的不确定度评定

通过建立数学模型,对高效液相色谱法测定兽药伊维菌素注射液中伊维菌素的含量进行不确定度评定,分析不确定度来源及其对测定过程中不确定度的相对贡献,并计算合成不确定度,最终得到兽药伊维菌素注射液中伊维菌素含量的扩展不确定度。当伊维菌素注射液含量为101.5%时,在95%的置信区间下,扩展不确定度为3.0%(k=2)。实验过程中的不确定度主要来源于标准工作曲线系列溶液的配制、样品前处理及对照品贮备液配制环节,测量过程中应重点关注并严格加以控制。研究可为兽药检测机构测定兽药伊维菌素注射液含量的质量控制提供参考。

临床中使用伊维菌素注射液引发牛中毒的原因探索及治疗

伊维菌素注射液是伊维菌素与适量溶剂配制而成的无菌溶液。在临床上主要用于驱杀胃肠道线虫、肺线虫或其他线虫的成虫及幼虫。及节肢动物昆虫如蝇蛆、螨、虱、蜱等。该药具有用量小、效果显著、半衰期长、使用次数少等优点。但是该药在临床使用中频频出现牛中毒现象，轻的流诞、不食、全身颤抖，

不同剂量伊维菌素注射液对绵羊体内外寄生虫的效果试验

为了给兽医临床上应用伊维菌素注射液提供理论依据，笔者进行了不同剂量伊维菌素注射液对绵羊体内外寄生虫的疗效观察试验，现介绍如下。

伊维菌素注射液治疗猪疥螨病效果好

云南省普洱县畜牧兽医站王庆光采用伊维菌素粉、伊维菌素注射液、赛巴安浇泼液（辛硫磷）、20％虱蜡净（氰戊菊醋、敌百虫和硫磺软膏对太、杜、约和太、杜、长三元杂交猪进行猪疥螨病治疗对比试验．结果表明，伊维菌素注射液治疗效果最好，给药需要注射，对猪刺激性最小，治疗成本价每头1元（一次性10mL注射器0．5元，伊维菌素注射液0．5元），但操作较口服繁琐；

用伊维菌素注射液治疗猪疥螨病效果观察

猪疥螨病是猪最常见的一种寄生虫病,笔者用伊维菌素注射液治疗猪疥螨病,受到了满意的效果。

伊维菌素注射液含量的测定法

用紫外分光光度法测定伊维菌注射液中伊维菌素B1的含量.伊维菌素注射液溶于甲醇,于200～400nm间扫描,在238nm、245nm波长处有最大吸收峰,245nm波长处测定吸伊维菌素作对照品测得伊维菌素注射液的平均回收率为100.06％,RSD为0.24％（n=5）,与《中国兽药典》规定方法比较,结果基本一致,且具有快速、准确、易操作等优点.

伊维菌素(维力加)注射液对羊体内外寄生虫的驱虫试验

采用由上海公谊兽药厂生产的伊维菌素注射液(维力加,本品1mL含伊维菌素10mg),通过随机分组,比较了常规剂量、一倍剂量、二倍剂量、三倍剂量的驱虫效果及对羊的副作用。结果显示,"维力加"对奥斯特线虫、细颈线虫、夏伯特线虫的驱虫率均为100%,对毛圆线虫的驱虫率为85.6%,对毛首线虫的成虫及幼虫的驱虫率分别为80.0%与100%,对网尾科的成虫及幼虫为100%与93.3%,对主要线虫成虫及其寄生阶段幼虫的总计驱虫率为96.6%和96.7%,试验过程中均未出现任何异常现象。可见,伊维菌素注射液"维力加"对各类线虫的驱虫效果显著,使用方便,是值得推广的驱虫药物。

伊维菌素注射液对延边黄牛皮蝇蛆病的防治效果观察

牛皮蝇蛆病是由牛皮蝇、纹皮蝇和中华皮蝇的幼虫寄生于牛背部皮下组织等引起的慢性侵袭病，是对牛有严重危害的寄生虫病之一。在我国的东北、西北等地区有广泛的分布。

伊维菌素缓释注射液的制备工艺及在绵羊体内药代动力学研究

目的制备伊维菌素缓释注射液,采用HPLC法测定绵羊血浆中伊维菌素的质量浓度并进行药代动力学研究。方法 (1)以伊维菌素为原料,用质量分数为2%的硬脂酸铝蓖麻油作为溶剂,制备伊维菌素缓释注射液。(2)采用HPLC法检测血浆中伊维菌素的质量浓度。色谱柱:Zirchrom C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(92∶8);流速:1.0mL·min^(-1);柱温:40℃;检测波长:245nm;苏丹Ⅲ为内标。结果 (1)制备得到黄色、澄明油状的伊维菌素缓释注射液。(2)伊维菌素质量浓度在2.0~20.0和20.0~200.0ng·mL^(-1)范围内线性良好(r分别为0.997 7和0.999 3)。最低检测质量浓度为1.8ng·mL^(-1)。样品平均回收率为101.8%。日内、日间精密度的RSD值均小于5%。绵羊皮下注射伊维菌素10mg·kg^(-1)后,其主要药动学参数:t_(max)=8.0d,C_(max)=82.3ng·mL^(-1),AUC=3 642ng·d·mL^(-1),MRT=45.9d。结论 (1)采用生物体较难吸收的蓖麻油作为溶剂,可以起到长期缓释的目的,缓释作用达4个月。(2)HPLC法简单、准确、可靠,适用于伊维菌素的血药质量浓度分析及药代动力学研究。

紫外分光光度法测定伊维菌注射液中伊维菌素B_1的含量

为用紫外分光光度法测定伊维菌注射液中伊维菌素B1的含量,将伊维菌素注射液溶于甲醇,于200～400nm间扫描,在238nm和245nm波长处有最大吸收峰,245nm波长处测定伊维菌素对照品,测得伊维菌素注射液的平均回收率为100.06%,RSD为0.24%(n=5),与《中国兽药典》规定方法比较,结果基本一致,且具有快速、准确、易操作等优点。该方法对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值。