最优伍配及其应用

本文给出了图的最优伍配的基本概念并探讨了它的性质、算法及应用。

完美伍配

本文讨论图存在完美伍配的充要条件,并证明一个定理。最后,给出一个求完美伍配的算法。

泮托拉唑的不良反应及与其他药物的相互作用

目的 分析泮托拉唑的不良反应,并对其与其他药物的相互作用展开研究。方法 75例消化性溃疡患者作为研究对象,均给予泮托拉唑治疗,对用药后的不良反应进行统计与分析,并对其与其他药物之间的相互作用作进一步分析。结果 75例患者使用泮托拉唑治疗后,有13例患者出现不良反应,其中消化系统4例、占5.33%,包含恶心呕吐2例、腹泻1例、便秘1例;神经系统5例,占6.67%,包含头痛头晕3例、失眠1例、嗜睡1例;心血管系统2例,占2.67%,包含心律不齐1例、心绞痛1例;其他2例,占2.67%,包含转氨酶升高1例、白细胞粒细胞减少1例。泮托拉唑与茶碱、地西泮、利多卡因、美托利尔、卡马西平、咖啡因、环孢素、克拉霉素、硝苯地平和安替比林相互作用时,除了与利多卡因、环孢素存在不适用之外,与其他药物均不存在影响。结论 在泮托拉唑的使用过程中,应根据患者的具体病情进行合理、规范用药,以减少用药不良反应发生,同时也要注意与其他药物之间的相互作用,以提高药物的治疗效果。

葛根素注射液与常用输液配伍的稳定性考察

目的：模拟临床用法，将葛根素与临床常用输液配伍，观察配伍后的外观、pH值和含量变化，采用紫外分光度法进行光谱扫描和测定。结果：室温25℃和加热37℃，18h内各混合液均澄明，外观无颜色改变，pH值无明显变化，吸收光谱和含量基本无变化。结论：葛根素注射液可以和5种临床常用输液配伍。

不同桂枝配伍对CIA大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6因子的影响

目的:观察桂枝配伍对类风湿性关节炎模型促炎细胞因子(PICK)的调控作用。方法:以Ⅱ型胶原(CⅡ)诱导的免疫性关节炎(CIA)大鼠为RA动物模型,通过关节炎指数观察桂枝、桂枝配伍附子、桂枝配伍川乌、桂枝配伍白芍及桂枝配伍当归组的治疗效果;采用ELISA法测定大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)活性。结果:模型组大鼠血清TNF-α、IL-1β及IL-6含量明显升高;经治疗后桂枝及各配伍组关节炎指数明显均降低;与模型组比较,桂枝组(1.8g/kg)明显降低TNF-α(P<0.05),桂枝白芍组(3.6g/kg)明显降低TNF-α、IL-1β、IL-6(P<0.01或P<0.05),桂枝附子组(4.5g/kg)、桂枝川乌组(4.5g/kg)及桂枝当归组(3.6g/kg)明显降低TNF-α、IL-6(P<0.01或P<0.05)。结论:桂枝及不同配伍可以降低CIA大鼠血清中异常增高的TNF-α、IL-6浓度,提示这可能是其治疗RA的作用机理之一。

基于AQP-4、GFAP的黄芩苷、栀子苷配伍抗脑缺血大鼠神经功能损伤的研究

目的:研究黄芩苷/栀子苷配伍(7:3)对脑缺血再灌注损伤大鼠神经功能损伤的修复作用及作用机制。方法:采用改良线栓法制作脑缺血再灌注损伤模型,造模后24 h,采用平衡木试验、大鼠抓力测定法进行评价神经功能缺损,ELISA法观察脑组织中Na^+、K+-ATP酶、Ca^(2+)、Mg^(2+)-ATP酶活性大小,尼式(Nissl)染色法检测大鼠冠状脑区皮质神经元的形态和数量,免疫组织化学检测脑组织中水通道蛋白-4((aquaporin-4,AQP-4)、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)的表达。结果:与模型对照组相比,黄芩苷/栀子苷配伍治疗组能降低神经功能损伤,减少进入血管外及细胞间的颗粒、减轻血管内皮细胞水肿,增加Nissl阳性细胞的数量,升高脑组织中Na^+、K+-ATP酶、Ca^(2+)、Mg^(2+)-ATP酶活力,下调AQP-4蛋白、GFAP蛋白表达,其中,黄芩苷、栀子苷配伍(42+18 mg/kg.d)组有显著性差异。结论:黄芩苷/栀子苷配伍能够减轻CIRI脑水肿,对大鼠缺血再灌注脑损伤的神经保护作用可能与增加Na^+、K+-ATP酶、Ca^(2+)、Mg^(2+)-ATP酶活力,下调AQP-4及GFAP蛋白表达有关。

基于肝脏AdipoR2/PPARαmRNA表达探讨黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠血糖的影响

目的:探讨黄芪与葛根配伍在调节糖尿病大鼠血糖过程中的交互作用。方法:66只大鼠按随机血糖分为正常组、模型组、金芪降糖片组(1.47g/kg)、黄芪组(2.7 g/kg)、葛根组(1.35 g/kg)、黄芪葛根组(4.05 g/kg);采用STZ一次性腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型,检测血糖、肝组织脂联素(APN)、葡萄糖转运体4浓度(GLUT4)及AdipoR2、PPARαmRNA表达。结果:模型组大鼠血糖水平升高,肝组织脂联素、葡萄糖转运体4浓度及AdipoR2/PPARαmRNA表达显著下降(P<0.05);黄芪(2.7 g/kg)、葛根(1.35 g/kg)均具有降低血糖作用(P<0.05),且两药之间无交互作用;黄芪(2.7 g/kg)能有效提升GLUT4水平,增强PPARαmRNA表达,葛根作用不明显;葛根(1.35 g/kg)能增强AdipoR2mRNA表达,黄芪作用不明显;黄芪、葛根对肝组织APN作用均不明显,二药无交互作用。结论:黄芪、葛根配伍降血糖无协同增效作用,二药的降糖环节各有侧重。

术芍配伍煎剂对慢传输性便秘模型大鼠肠功能及神经传递因子的影响

目的观察术芍配伍煎剂对慢传输性便秘模型大鼠肠功能及5-羟色胺(5-HT)、降钙素基因相关肽(CGRP)、乙酰胆碱酯酶(AchE)的影响。方法将雌性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组及术芍配伍煎剂组,每组10只。除空白组外,其余2组复制慢传输性便秘模型。造模成功后,空白组及模型组予0.9%生理盐水灌胃,术芍配伍煎剂组以6 g/kg剂量灌胃术芍配伍煎液,连续灌胃14 d。记录各组大鼠给药第2周的粪便粒数,测定粪便含水率,检测各组大鼠血清5-HT含量、结肠组织中CGRP含量及AchE活性。结果与空白组比较,模型组大鼠治疗第2周的粪便粒数明显减少,粪便含水率明显降低,血清5-HT含量、结肠组织中CGRP含量及AchE活性明显降低,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,术芍配伍煎剂组大鼠治疗第2周的粪便粒数明显增多,粪便含水率明显升高,血清5-HT含量、结肠组织中CGRP含量及AchE活性明显升高,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论术芍配伍煎剂可以通过调节慢传输性便秘模型大鼠的神经递质,恢复神经递质的正常释放,从而促进胃肠道的分泌和蠕动,恢复正常的排便功能。