酸性铬蓝K-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析法测定HRP及其标记物

本文提出了一种新的辣根过氧化物酶 ( HRP)的底物——酸性铬蓝 K( ACBK) ,它本身具有电化学活性 ,能够在汞电极上发生还原反应。以 H2 O2 为氧化剂 ,HRP的加入能加快氧化反应的进行 ,使酸性铬蓝 K被氧化分解 ,其平衡浓度降低 ,对应的还原峰电流降低 ,峰电流的降低值同 HRP的加入量在 8.0× 1 0 - 8～ 1 .0×1 0 - 6g/ m L之间呈线性关系。用于 Ig G-HRP的测定 ,最高稀释比为 1∶ 50 0 0。

伏安酶联免疫分析法及其在植物血清学检测技术中的应用

伏安酶联免疫分析法是将免疫技术、酶催化反应与伏安法检测相结合的一种免疫分析新方法。着重探讨了伏安酶联免疫分析法及其在植物血清学检测技术中的应用。

PAP-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析新体系测定人血清总甲状腺素

目前临床检测中测定总甲状腺素（Ｔ４）的常用方法有间接血凝试验、琼脂双扩散及ＥＬＩＳＡ等方法［１］．其中ＥＬＩＳＡ法是目前较为流行的检测方法，但灵敏度不高．伏安酶联免疫分析法具有广阔的应用前景［２，３］，本文提出了对氨基酚（ＰＡＰ）－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧...

二苯胺-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析新体系的研究

提出了以二苯胺为底物的伏安酶联免疫分析新体系测定辣根过氧化物酶 (HRP)的方法 .通过线性扫描二阶导数极谱法测定 HRP催化 H2 O2 氧化二苯胺的产物 ,从而间接的测定 HRP的浓度 ,进而用于酶联免疫分析 .在 p H=8.5的 Britten-Robinson(BR)缓冲溶液中 ,二苯胺的氧化产物可以在 -0 .53V(vs.SCE)左右处产生一个灵敏的极谱还原峰 .在选定的最佳条件下 ,应用此峰测定 HRP的检测限可达 1 .0× 1 0 - 9g/m L,测定 HRP的线性范围是 4 .0× 1 0 - 9～ 2 .0× 1 0 - 7g/m L.另外 。

以对氨基联苯为底物伏安法测定辣根过氧化物酶

伏安酶联免疫分析法是将伏安法与酶联免疫分析法相结合的一种分析方法，以测定标记酶的活性为基础，进而应用到各种模式的酶联免疫分析中，已经应用于植物病毒血清学的检测和动物病毒抗原抗体的测定等多个领域。辣根过氧化物酶（HRP）的测定对免疫学和组织化学的研究及临床疾病诊断具有重要的意义和广泛的应用前景。本文提出了以对氨基联苯为底物的伏安酶联免疫分析新体系，建立了测定HRP的伏安酶联免疫分析新方法。

以对硝基磷酸苯酯为底物电化学分析法检测碱性磷酸酯酶

研究了对硝基磷酸苯酯（ＰＮＰＰ）为底物伏安法测定碱性磷酸酯酶（ＡＬＰ）的方法。ＰＮＰＰ在ＡＬＰ的催化作用下水解生成对硝基苯酚（ＰＮＰ）。ＰＮＰ在玻碳电极上＋１．０２Ｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ）左右产生氧化峰，借助此氧化电流可以测定ＡＬＰ，并进而可用于以ＡＬＰ为标记物的酶免疫分析。用微分脉冲伏安法对酶催化反应条件和酶催化反应产物的测定条件进行了详细的研究，测定ＡＬＰ的线性范围是４．０×１０２～１．０×１０６ｍＵ／Ｌ；检测限为２．８ ×１０２ｍＵ／Ｌ。