吗啡依赖大鼠长期戒断后的觅药行为与伏膈核Fos表达

目的 :研究吗啡依赖大鼠长期停药后的觅药行为和伏膈核各亚区 (外壳区、核心区 )的Fos蛋白表达。方法 :大鼠皮下注射吗啡使其成瘾 ,停药 2月后进行条件性位置偏爱试验 ,并检测伏膈核核心区和外壳区的Fos蛋白表达。结果 :吗啡预处理组大鼠的位置偏爱效应明显强于盐水预处理组 ,在伏膈核核心区的Fos蛋白表达显著高于对照组。结论 :位置偏爱行为与吗啡相关环境刺激引起伏膈核核心区的激活有关 。

大鼠生后伏膈核细胞形态的发育变化

目的 探讨大鼠生后伏膈核细胞形态的发育变化规律。方法 选取出生后 1个月内不同时期的大鼠 ,分别进行尼氏染色和免疫组化染色 ,借助于计算机辅助图像分析系统 ,测量不同组别大鼠伏膈核的细胞密度、细胞直径并比较树突的发育特征。结果 细胞直径随年龄呈增长趋势 ,至出生后 3 0d(PD3 0 )已基本接近成年水平。细胞密度在出生后 0～ 15d(PD0～PD15 )呈下降趋势 ,之后基本不再变化。在发育过程中 ,主树突、次级树突和末梢树突的数目不断增多 ,树突棘密度显著增高。结论 出生后一段时期内伏膈核细胞在形态上仍要经过一个不断成熟和完善的过程 ,不同发育阶段其形态差异非常显著 ,这一特征对理解伏膈核的发育具有重要意义。

伏膈核棘状神经元的电生理学特性

伏膈核 (nucleusaccumbens,NAC)是边缘系统和锥体外运动系统的分界面 ,在行为、动机、奖赏尤其是毒品成瘾和神经精神性疾病中的作用近年来受到高度重视 ,NAC内约 95 %的神经元为小到中等大小的棘状 (mediumspiny,MS)神经元 ,研究表明MS神经元具有显著的形态学和电生理学特征 ,且在不同发育阶段有显著差异。

伏膈核神经元的分型及其形态和生理学特征

伏膈核 (NAC)是腹侧纹状体的重要组成部分 ,接受边缘系统和锥体外运动系统的纤维输入 ,整合后主要输出至腹侧苍白球 ,在行为、动机、奖赏尤其是毒品成瘾和神经精神性疾病中的作用近年来受到高度重视。依形态和生理学特性可以将 NAC内的神经元大致分为 4型 ,约95 %的神经元为 MS投射神经元 ,约 5 %为中间神经元 。

大鼠伏膈核生后发育期形态学的变化

目的 :探讨大鼠伏膈核的发育变化的形态学规律。方法 :选取出生后一个月内不同时期的大鼠 ,常规切片染色后应用计算机辅助图像分析系统分别测量不同组别大鼠伏膈核细胞的密度及直径。结果 :细胞直径随年龄呈增长趋势 ,至PD3 0已基本接近成年水平。细胞密度在PD0～PD1 5呈下降趋势 ,之后基本不再变化。结论 :表明出生后一段时间内伏膈核细胞在形态上仍要经过一个不断成熟和完善的过程。

反复电针对佐剂性关节炎大鼠伏膈核-尾状核区大麻素CB1受体与多巴胺D1受体基因表达的影响

目的:研究在电针镇痛中大麻素CB1受体与多巴胺D1受体之间的相互关系。方法:将30只SD大鼠随机分为对照组、模型组、电针组、电针+拮抗剂组、激动剂组。对照组大鼠左侧踝关节腔内注射生理盐水(0.05 mL),其余各组左侧踝关节腔内注射完全弗氏佐剂(0.05 mL)造模。电针"足三里""昆仑"30 min,隔日治疗1次,共4次。检测各组大鼠缩爪反应潜伏期(PWL)的变化,并应用实时荧光定量PCR检测脑内伏膈核-尾状核区CB1受体和D1受体mRNA表达情况。结果:(1)造模后,模型组与对照组比较,PWL显著降低(P<0.01)。电针治疗后PWL延长,电针+拮抗剂组的镇痛效果显著弱于电针组(P<0.01);激动剂组与电针组镇痛效果差异无统计学意义(P>0.05)。(2)模型组与对照组比较,大鼠脑内伏膈核-尾状核区CB1受体mRNA表达水平无显著变化。电针+拮抗剂组较电针组和激动剂组在大鼠脑内伏膈核-尾状核区CB1受体mRNA表达水平显著降低。(3)相同部位的D1受体与CB1受体的mRNA表达变化趋势一致。结论:CB1受体对D1受体的作用可能参与了电针镇痛。

Relationship between electroacupuncture analgesia and dopamine receptors in nucleus accumbens

目的：研究多巴胺受体拮抗剂左旋四氢巴马汀（ｌＴＨＰ）加强电针镇痛（ＥＡＡ）的原理，阐明中枢神经系统内多巴胺（ＤＡ）系统在ＥＡＡ中的作用．方法：分别将Ｄ１受体激动剂ＳＫ＆Ｆ３８３９３和Ｄ２受体激动剂ｑｕｉｎｐｉｒｏｌｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ（Ｑｕｉ）注射入大鼠伏膈核，观察对ＥＡＡ及ｌＴＨＰ加强ＥＡＡ的作用．结果：ＳＫ＆Ｆ３８３９３（５μｇ，１０μｇ）明显对抗了ｌＴＨＰ加强ＥＡＡ的作用，１０μｇＳＫ＆Ｆ３８３９３则减弱ＥＡＡ；Ｑｕｉ（１０μｇ，２０μｇ），对ＥＡＡ及ｌＴＨＰ加强ＥＡＡ的作用没有显著影响．结论：伏膈核内Ｄ１受体活动在ＥＡＡ及ｌＴＨＰ加强ＥＡＡ中起重要作用，Ｄ２受体没有显著作用．