苯甲酰基脲类杀虫剂伏虫隆的合成

伏虫隆是一种新苯甲酰脲类杀虫剂,尤其对有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯三类杀虫剂已产生抗性的害虫防治效果更佳。采用2,4-二氟硝基苯经氯化、还原合成中间体3,5-二氯-2,4-二氟苯胺,2,6-二氟苯甲酰胺与二(三氯甲基)碳酸酯酰化合成另一中间体2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯,2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与3,5-二氯-2,4-二氟苯胺加成得到杀虫剂伏虫隆,总收率为79.3%。该工艺具有原料易得、异构体少、反应步骤短等特点。

苯甲酰脲类昆虫生长调节剂——伏虫隆的合成及单晶结构研究

合成得到苯甲酰脲类昆虫生长调节剂Ｎ－（３，５－二氯－２，４－二氟）－Ｎ′－（２，６－二氟苯甲酰基）脲（ｔｒｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ，伏虫隆），并对其单晶结构进行了测定和研究，发现其属于三斜晶，Ｚ＝６，且在一个晶胞中有三个具有不同构像的伏虫隆分子，而作为其活性元的脲桥以分子内氢键形成了一个稳定的六员环。

苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆合成新工艺

以2,4-二氟硝基苯和2,6-二氯苯腈为起始原料,经过6步反应合成伏虫隆,总收率为75.3%。以2,4-二氟硝基苯为原料,经过氯化、还原反应合成3,5-二氯-2,4-二氟苯胺(I),产率为84.5%;以2,6-二氯苯腈为原料,经过氟化和水解,制得2,6-二氟苯甲酰胺(Ⅱ),产率为87.7%;将Ⅱ与二(三氯甲基)碳酸酯(BTC)酰化,合成2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯(Ⅲ),产率为91.3%;Ⅲ与Ⅰ加成,得到杀虫剂伏虫隆,产率为95%。产物结构经元素分析、IR和1H NMR表征。该工艺具有原料易得、收率高、质量好、对环境污染小等特点。

伏虫隆原药的高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用Waters Symmetry 5μm C_(18)250×4.6 mm色谱柱和紫外检测器,在250nm波长下对伏虫隆原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.12,变异系数为0.12%,平均回收率为100.08%。

苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆合成新工艺

伏虫隆是一种苯甲酰脲类杀虫剂,尤其对有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯三类杀虫剂已产生抗性的害虫防治效果更佳。以2,4-二氟硝基苯为原料,经过氯化、还原反应合成了3,5-二氯-2,4-二氟苯胺;以2,6-二氯苯腈为原料,经过氟化和水解制得2,6-二氟苯甲酰胺,将2,6-二氟苯甲酰胺与二(三氯甲基)碳酸酯酰化合成2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯,再与3,5-二氯-2,4二氟苯胺加成得到杀虫剂伏虫隆,总收率为75.3%。产物结构经元素分析、IR和1HNMR所表征。该工艺具有原料易得、收率高、质量好、对环境污染小的特点。

苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆合成新工艺

以2,4-二氟硝基苯为原料,经过氯化,还原反应合成了3,5-二氯-2,4-二氟苯胺;以2,6-二氯苯腈为原料,经过氟化和水解制得2,6-二氟苯甲酰胺,将2,6-二氟苯甲酰胺与二(三氯甲基)碳酸酯酰化合成2,6-二氯苯甲酰异氰酸酯,再与3,5-二氯-2,4二氟苯胺加成得到杀虫剂伏虫隆,总收率为75.3%。该工艺具有原料易得,收率高,质量好,对环境污染小的特点。

新杀虫剂伏虫隆的合成和应用

由德国Bayer公司所属的Cela Merck公司发现,被日本三菱化成公司获得开发和独营生产、销售权的苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆,在1990年11月7日获得登记。伏虫隆的通用名为teflubenzuron代号GME134,商品名Nomolt,化学名N-(2,4-二氟-3,5-二氯苯基)-N＇-(2,6-二氟苯甲酰)脲,其结构式如下:

杀虫剂伏虫隆的合成

以 1,2 ,4 三氯苯为原料 ,经硝化、氯化、氟化和还原等步骤合成了 5 二氯 2 ,4 二氟苯胺 ,产率为 72 % ;以 2 ,6 二氯苯腈为原料 ,经氟化和水解制得 2 ,6 二氟苯甲酰胺 ,产率为92 % ;将 2 ,6 二氟苯甲酰胺先用二 (三氯甲基 )碳酸酯酰化后制得 2 ,6 二氟苯甲酰异氰酸酯 ,再与 3,5 二氯 2 ,4 二氟苯胺加成得到苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆 ,产率为 93%

伏虫隆防治赤松毛虫试验初报

伏虫隆(Nomolt)属于昆虫生长调节剂,是当前协调综合治理较为理想的药剂。为了验证其对害虫的控制作用,于1987年,分别对美国白蛾和赤松毛虫进行了室内和林间防治试验。结果表明,对美国白蛾1～2龄幼虫,室内试验有100%的杀灭效果;对赤松毛虫的林间防治效果达84%。本文仅就赤松毛虫的防治试验总结如下。1 试验地点于1987年7～10月,在铁岭县李千户林场的11年生人工赤松林内选设试验地。

伏虫隆80%水分散粒剂的研制

介绍了以贮存[(54±2)℃,14 d]稳定性和悬浮率为指标,用不同种类的润湿剂、分散剂和崩解剂等进行配方组合,得到伏虫隆80%水分散粒剂。最佳配方为:伏虫隆原药:80.0%(折百),LB-G8:3.5%,LB-G5:1.5%,SF-04:3.0%,PVA(变性):0.6%,StearicAcid:高岭土(0.8:2):补足100%。对该产品的崩解性、悬浮率、分散性、润湿性和稳定性进行了测定。研究结果表明产品各项技术指标和热贮稳定性测定均达到水分散粒剂的质量指标。并简述了该制剂的特点、生产工艺和质量技术标准等。

苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆的合成

以2,3,4,5-四氯苯甲酰氯为原料,通过氟代,经与叠氮化钠反应生成3,5-二氯-2,4-二氟苯异氰酸酯,3,5-二氯-2,4-二氟苯异氰酸酯再与另一中间体2,6-二氟苯甲酰胺加成反应制得杀虫剂伏虫隆,含量99.2%,总收率78.3%。该工艺简便、生产成本低、收率高且适合工业化生产。

苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆合成新工艺

伏虫隆是苯甲酰脲类杀虫剂中重要的一种高效低毒杀虫剂，主要通过抑制几丁质的合成达到杀灭害虫的目的。目前已经商品化的品种有除虫脲、氟虫脲、氟螨脲等。由于其对人畜比较友善，且有极高的生物活性，开发伏虫隆有着积极的意义。

伏虫隆防治甜菜叶蛾效果研究

研究伏虫隆对甜菜叶蛾的防治效果,结果表明:伏虫隆对大白菜种植地的甜菜夜蛾虫害具有较好的防治效果,建议推广其应用范围。从经济的角度考虑,推荐用药量为1 500 mL/hm2。

苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆合成新工艺

以2,4-二氟硝基苯为原料,经过氯化、还原反应合成了3,5-二氯-2,4-二氟苯胺;以2,6-二氯苯腈为原料,经过氟化和水解制得2,6-二氟苯甲酰胺。将2,6-二氟苯甲酰胺与二(三氯甲基)碳酸酯酰化合成2,6-二氯苯甲酰异氰酸酯,再与3,5-二氯-2,4-二氟苯胺加成得到杀虫剂伏虫隆,总收率为75·3%。

飞机低容量喷洒5％伏虫隆和25％灭幼脲Ⅲ号胶悬剂防治舞毒蛾

１９９２年北京市大兴县半壁店和红星两乡部分地区舞毒蛾猖獗，选用仿生农药伏虫隆及灭幼脲Ⅲ号于舞毒蛾幼虫初孵期进行飞机低容量喷酒，防治面积３３２．６ｈｍ２。喷药后第６天虫口分别降低８７．３％和７８．８％；当年越冬卵块数量比早春降低８３．６％～９１．８％。１９９３年５月对防治地段进行追踪调查，只发现少量幼虫和蛹，而对照地舞毒蛾危害严重。

液质联用(ESI)检测蔬菜中4种农药残留

应用高效液相色谱-质谱联用同时分析蔬菜中氟铃脲、伏虫隆、虱螨脲、氟虫脲4种农药残留。液相色谱柱采用C18柱,大气压化学模式电离,多反映离子监测方式检测,方法对氟铃脲、伏虫隆、虱螨脲、氟虫脲检出限分别为0.02、0.02、0.02、0.02mg/kg,在0.05￣0.5mg/kg范围内回收率为75.2%￣84.5%。

5个有效成分列入EU附录1

欧盟委员会已经批准5个有效成分的重新登记:除草剂喔草酯和精喹禾灵;杀虫剂伏虫隆和己体-氯氰菊酯,以及植物生长调节剂矮壮素。这些有效成分将在2009年12月1日列入EU农药登记法令(91/414)的附录1。它们是EU第三论审查的现有有效成分,今年初被EU法规委员会批准的。