东北红豆杉种子休眠机理与解除技术探讨

采用酶联免疫吸附分析法测定了东北红豆杉种子内源激素 (赤霉素、脱落酸、玉米素、吲哚乙酸 )含量 ,并结合形态解剖、变温层积、种子吸水性和种皮透气性等试验 ,探讨了东北红豆杉种子的休眠机理及解除休眠的技术 .秋季采收的东北红豆杉种子 ,虽然种胚结构完整 ,但体积小 ,不具备萌发能力 ,需要后熟 .风干种子形成大量脱落酸(ABA) ,种皮角质化、坚硬 ,阻碍了水气交换 ,幼小种胚被迫进入深度休眠状态 .解除休眠的技术是 ,机械磨损种皮 ,可通气、透水和减少萌发障碍 .流水冲洗 1周 ,将种子内的ABA含量降低到可以萌发的程度 .用赤霉素或赤霉素与细胞分裂素混合处理种子 ,可提前萌发 ,提高发芽率 .变温 (15～ 2 0℃ 3～ 5℃ )层积 ,可缩短种子休眠时间 ,层积前期暖温可加速胚的发育 ,低温是萌发成苗的必要条件 .经过 4～ 6个月暖温和 3～ 4个月低温层积 。

青檀种子休眠机理及发芽条件的探讨

对青檀 (PteroceltistatarinowiiMaxim .)种子的休眠机理和发芽条件进行了探讨。共设定 5个处理 :剪破种皮、热水处理 (4 0、5 0、6 0和 70℃ )、剪破种皮并变温层积 (0～ 4℃ 16h与 10～ 15℃ 8h)、低温层积 (0～ 4℃ )和变温层积(0～ 4℃ 16h与 10～ 15℃ 8h)。结果表明 ,剪破种皮、剪破种皮并变温层积和热水处理与对照的发芽率均无显著差异 ,说明青檀种子的休眠不是种皮限制所引起的。低温层积和变温层积处理均能打破种子的休眠 ,因而认为青檀种子休眠属于生理休眠。低温层积以 70d为最好 ,发芽率和发芽势分别达 6 7%和 5 5 % ;变温层积以 40d处理效果最好 ,发芽率和发芽势分别达 77%和 5 7%。同时还讨论了

桃儿七种子休眠机理及种子内含物对苯二酚的生物活性研究

为了进一步了解濒危植物桃儿七种子休眠机理,采用气质联用仪（GC-MS）对桃儿七种子的乙醚浸提物进行分离与鉴定。结果表明,经GC-MS分离与鉴定出脂肪类、烷类,酸类等19种化合物中,多数化合物已被前人研究证明具有生物抑制活性,这也正是桃儿七种子萌发不良、休眠产生的主要原因及机理。对苯二酚是首次从桃儿七种子中分离出的有机化合物,利用对苯二酚对小麦进行生物活性的鉴定显示,0.1-1~1.0 mg.L-1的对苯二酚可显著促进小麦的生长。通过在桃儿七种子分离胚培养基中添加1.0 mg.L-1的对苯二酚,可显著促进无菌苗的生长和发育,缩短生长和发育周期,并且植株生长健壮,根系发达。由此可说明,对苯二酚在促进植物的生长和发育方面具有类似于植物生长激素的作用。

虉草种子休眠机理与休眠破除方法初探

种子休眠程度深、发芽率低是限制虉草栽培利用的重要因子。通过对3个年份采收的虉草种子发芽试验、吸水率测定及种子萌发抑制物活性的生物鉴定,揭示虉草种子休眠机理;并利用植物激素、硝酸钾和有机溶剂浸泡处理虉草种子,以探寻打破虉草种子休眠的最佳方法。结果表明:虉草种子休眠属于种皮吸水障碍、存在萌发抑制物和胚生理休眠的综合性休眠,其中萌发抑制物是限制种子萌发的首要因素。用100mg/L GA3、100mg/L 6BA、150mg/L KT或4g/L KNO3浸泡虉草种子24h可显著提高其发芽势、发芽率和发芽指数,其中以4g/L KNO3浸种24h效果最好,平均发芽率可提高到91%,比对照高137%;其次是100mg/L GA3浸种24h,平均发芽率为84%,比对照高118%。

结缕草种子的休眠机理及其打破休眠的方法

结缕草种子的深休眠特性 ,是其开发利用的最大障碍。本文通过查阅大量文献 ,对结缕草种子的休眠机理及打破休眠的方法进行综述 ,总结了导致结缕草种子休眠的主要原因 ,并提出了一条综合的解决办法。

芍药休眠机理研究

芍药破眠和萌芽是截然不同的2个阶段,植株内源激素含量和外部低温处理对这两者的影响也不同。ABA对上胚轴的休眠萌发影响不大,GA1+3可打破种子休眠,IAA、ZR与上胚轴休眠解除有一定的相关性。芍药种子在24℃恒温条件下无法生根,即使在大田已长出胚根的种子移入24℃条件下胚根亦停止生长;4周4℃低温处理已经能够打破1年生根茎的休眠,经12周4℃低温处理植株的茎芽大部分出土萌发。

桃芽休眠机理研究进展

近年来设施桃产业飞速发展,设施桃栽培过程中,促进花芽又快又好地通过休眠是最关键的栽培技术,有关芽休眠的研究对设施桃生产有重要的应用价值。综述了近年来有关桃芽休眠方面的研究进展,分别从激素调控、抗氧化酶系统、代谢物质变化、呼吸代谢途径变化及桃芽休眠相关分子机理等方面进行了总结,提出今后桃芽休眠机制研究的重点,以期为深入研究提供参考。

荸荠种子休眠机理的初步研究

以当年采收的荸荠种子为材料,进行种子吸涨试验、种子水浸提液对白菜种子的抑制试验以及不同贮藏期的萌发试验,来探讨荸荠种子的休眠机理。结果表明:荸荠种子休眠与种皮透水无关,机械阻碍是种子的休眠原因之一;荸荠种子的内源抑制物质对白菜的种子发芽有抑制作用,荸荠种子随着贮藏时间的延长,发芽率逐渐提高,说明荸荠种子存在内源抑制物质和生理学后熟。

基于休眠机理的三维小基站蜂窝网络能效优化

小基站通常部署在写字楼、商贸区等城市密集区域以弥补传统宏基站在覆盖和传输方面的不足.小基站的分布一般是根据高峰时的网络负荷设计的,这必然导致网络负荷较低时的资源浪费.讨论了在平均接入率和信道容量双重约束下基于休眠机理的三维小基站蜂窝网络的能效优化问题.借助泊松点过程理论推导了三维小基站网络下行信道容量和平均接入率的数学表达式.通过分析下行信道容量和平均接入率的单调性得出同时满足传输信道容量和接入率要求的最佳休眠概率.分析了小基站最大用户连接数的最佳值,通过对该参数的合理配置,可以在满足通信指标的前提下最大程度地降低网络能耗.仿真结果表明,设计的基站休眠机理可以使小基站网络的能耗下降约21%.

石灰花楸种子休眠机理及解除方法

对石灰花楸种子休眠解剖结构基础、休眠影响因素和解除方法的实验研究结果表明：石灰花楸种子由种皮和胚两部分组成，胚形态发育完全，种皮木质化程度较高、透气性障碍显著，在种皮和胚中均存在萌发抑制物质，休眠类型为综合性休眠（PY＋PD）。低温层积40—45d，石灰花楸种子萌发率可达85％以上，是解除休眠的有效途径。种子去除不同部位种皮、种胚、种胚去除不同量子叶处理，萌发率为18．33％-51．67％，种子萌发后幼苗多不能正常生长；种子经各种浓度和时间梯度的NaOH、H2SO4和GA，处理，仅75％H2SO4处理5min可以打破休眠，种子萌发率为25．67％。

林木种子休眠机理及其研究方法概述

根据不同的标准可将林木种子休眠分成不同的类型.影响林木种子休眠的因素是复杂的,通常从种子结构、抑制物和激素作用、光敏素的作用、种胚发育程度等方面考虑.分子遗传学研究表明,种子休眠是由多基因控制的数量遗传性状,目前从分子水平研究种子休眠已经取得了不少成就,但还有待进一步深入.对种子休眠的研究要根据研究目的采用不同的研究方法.

马铃薯休眠块茎上芽眼组织休眠机理研究

以早熟品种中薯 3号和加工品种大西洋脱毒试管薯为试验材料 ,通过对休眠块茎芽薯分离培养 ,研究休眠块茎上芽离体培养后的生长发育变化。初步结果表明 ,休眠马铃薯块茎上侧芽停止生长始于匍匐茎生长期 ,主要受顶端优势的影响 ;顶芽停止生长开始于块茎形成起始 ,可能是因为匍匐茎上的细胞分裂中心和代谢重心转移影响 ;在块茎休眠过程中顶芽和侧芽不生长主要是受到来自块茎内部因素的抑制 ;当芽从休眠块茎上分离出来 ,在培养基上能够很快的生长。马铃薯块茎休眠和块茎上芽的休眠可能是两种不同的生理机制所控制。

人参和西洋参种子休眠机理研究进展

人参(Panax ginseng C.A.Meyer)和西洋参(Panax quinquefolium Linne)同为五加科(Araliaceae)人参屑(Panax)多年生草本植物。Panax是由希腊文Panaxos衍生而来,其意为“万灵之药”,两者同为世界闻名的珍贵补药。我国栽培人参的历史最悠久,已有1660年了,但有计划地引种西洋参则是从1975年才开始的。

球根花卉种球休眠机理与激素调控

文中扼要综述了球根花卉种球休眠的特点和类型、环境因素对种球休眠的影响,种球休眠期间的生理变化以及植物激素对休眠的调控等方面的研究进展,并分析了种球休眠的可能生理机制.

扁穗雀麦种子休眠机理的初步研究

扁穗雀麦种子形态成熟后15 d对其进行质量评定,结果表明,其千粒重为11.6 g,在常温(25～30℃)下种子发芽率为15.5％。3个月后,通过几种不同的处理,测定其处理后的发芽率,结果表明对照发芽率为35％,较15 d试验种子发芽率明显提高,说明其休眠和种子收获后的贮存时间相关,随着贮存时间的延长其休眠程度下降。KNO_3处理种子发芽率提高了6％,土床培养提高了23％,灭菌片+KNO_3处理提高了25％;H_2SO_4、灭菌片和H_2O_2均不同程度地抑制了扁穗雀麦种子的发芽,分别降低了31.25％、10％和30％。这说明种子的休眠和种子内抑制物的存在具有密切关系,但具体抑制物的种类和存在部位有待进一步研究。

皇后葵及香棕种子休眠机理与催芽技术探讨

本文以生产上发芽不整齐的皇后葵和香棕种子为材料,研究棕榈科植物种子的休眠机理及催芽技术。试验结果表明,皇后葵及香棕的果肉及胚乳中均含有发芽抑制物质,同一植株的种子发芽率及发芽力的差别还与种子的成熟度有关,用GA3 100mg/L或NAA 100mg/L浸种有利于提高发芽率。

曼陀罗种子休眠机理与破眠方法研究

通过对曼陀罗种子生活力测定、发芽试验、吸水率测定及种子萌发抑制物研究,揭示曼陀罗种子休眠机理,并利用物理、化学法处理曼陀罗种子,以探寻打破曼陀罗种子休眠的最佳方法。结果表明:(1)新采收的曼陀罗种子为综合休眠,休眠原因包括:种皮障碍、缺少萌发所需激素以及种皮和种仁中存在萌发抑制物,其中种皮障碍是限制种子萌发的首要因素。(2)室温存储6个月可解除曼陀罗种子种仁的休眠,但种皮障碍始终是其种子萌发的限制因素。(3)机械摩擦、浓H2SO4处理和NaOH处理均可打破除曼陀罗种皮的休眠障碍,促进种子萌发,其中用10%NaOH处理90min为破除曼陀罗种皮休眠障碍的最佳方法,且发芽率比对照提高了83%。

杜仲形成层休眠机理(英文)

对杜仲 (EucommiaulmoidesOliv .)一年生枝条休眠中的芽和维管形成层的结构和蛋白质含量进行了研究 ,探讨了杜仲不同休眠期转化的生理生化机理。结果证实了杜仲树的休眠期包括 2个被动休眠期和一个生理休眠期。在生理休眠期 ,无论用外源IAA处理 ,还是给予适当的温度和光照 ,形成层都不能恢复活动。而且 ,雌株进入各个休眠阶段的时间都比雄株早。树皮中的蛋白质含量在第一被动休眠期间 (Q1)显著地逐步增高 (P <0 .0 1) ,进入生理休眠期 (R)后 ,急剧降低 ,但第二被动休眠期 (Q2 )开始后又显著升高 (P <0 .0 1)。杜仲雌雄株树皮中的蛋白质含量变化趋势基本一致 ,但雄株发生变化的时间比雌株早。SDS_PAGE电泳结果表明 ,在Q1 R Q2的转变期出现一11.8kD的特异蛋白条带。此特异蛋白条带可能与形成层休眠期中各阶段的转变调节有关。

椴树种子休眠机理及催芽研究进展

椴树科树木主要分布于热带，而椴树属却是本科唯一一个典型的北温带分布属，在亚洲、欧洲和北美洲呈间断式分布。在长白山林区分布有紫椴（ Tilia amurensis ）和糠椴 （ Tilia mandshurica ）两种，是具有多种用途的经济树种，是长白山林区珍贵的阔叶用材和药用树种。

濒危植物海南龙血树种子休眠机理及其生态学意义

为明确濒危植物海南龙血树(Dracaena cambodiana)种子的休眠机理,该文对海南龙血树休眠类型及破解方法进行了系统研究,并结合海南龙血树的生境条件,对海南龙血树种子休眠的生态学意义进行了探讨。结果表明:海南龙血树种皮吸水性良好,40 h内达到萌发所需含水量;种胚发育完全,离体胚2 d开始萌发,萌发率达100%;去珠孔端组织种子的萌发情况与离体胚的一致,质密珠孔端组织的机械束缚是种子萌发障碍的直接原因;种子含有萌发抑制物质,其清水粗提物对白菜种子萌发率和幼苗根生长存在显著抑制作用;低温贮藏和快速脱水均能有效解除海南龙血树种子休眠,提高种子的萌发率和整齐度,萌发率可达到100%。分析认为抑制物质的存在致使种胚生长势弱而无法打破质密珠孔端组织的机械束缚,导致海南龙血树种子休眠,属生理休眠;海南龙血树种子休眠特性使其种子萌发或幼苗生长适应生境条件的季节变化,保证种群得以延续与更新。