羟基磷灰石的优化制备及其对Mn^(2+)的吸附性能

使用共沉淀法,在不同pH、Ca/P摩尔比、陈化时间条件下制备羟基磷灰石(HAP),并根据其对Mn^(2+)的吸附性能获得制备HAP的优化条件。在此基础上,通过静态试验,研究了优化制备的HAP在溶液pH、投加量、反应时间以及Mn^(2+)初始浓度的影响下对Mn^(2+)的吸附性能,并结合吸附动力学模型和吸附等温模型分析其吸附机理。结果表明,HAP的最佳制备条件为pH=10、摩尔比Ca/P=1.67、陈化时间24 h。当锰初始浓度5 mg/L、pH=7、HAP投加量1 g/L、反应时间360 min时,HAP对Mn^(2+)的吸附效果最好,其吸附量与去除率分别为4.97 mg/g和98.4%。HAP对Mn^(2+)的吸附更符合Freundlich等温线模型和准二级动力学模型,为多层化学吸附。

Box-Behnken设计优化制备高比表面积柚皮基生物炭及其亚甲基蓝吸附机理

以柚子皮为非传统前驱体,采用ZnCl2一步炭化-活化法制备柚皮基生物炭(PPBC).通过Box-Behnken设计(BBD)研究了活化温度(x_(1))、浸渍比(x_(2))、活化时间(x_(3))三个关键制备变量对PPBC亚甲基蓝吸附值的影响.结果表明,影响亚甲基蓝吸附值的单因素显著性为x_(3)>x_(1)>x_(2),交互项显著性为x_(1)x_(3)>x_(2)x_(3)(x_(1)x_(2)项影响不显著).在活化温度924℃、浸渍比4、活化时间133min的最佳制备条件下,模型预测的亚甲基蓝最大吸附值为216.80mg/g,实验值为215.69mg/g(超过国家木质净水用活性炭一级品标准135mg/g),两者吻合程度较好,说明构建的响应面模型可以很好地优化PPBC制备工艺.此外,利用BET、SEM、FTIR等分析了最佳条件下制备PPBC的理化性质并探究了其对亚甲基蓝的吸附机理.PPBC表面含有丰富且不均匀的纳米级孔隙,比表面积高达1222.40m^(2)/g,其对亚甲基蓝的吸附主要通过孔隙填充、静电作用、π-π堆积相互作用及氢键的协同作用.PPBC具有作为生物质吸附剂处理亚甲基蓝染料废水的潜力.

负载姜黄素的玉米多孔淀粉微球的优化制备、理化性质及释放研究

该文以玉米多孔淀粉为载体,采用蒸发溶剂法制备负载姜黄素的玉米多孔淀粉微球,优化姜黄素和玉米多孔淀粉的制备条件;采用扫描电镜、红外光谱仪、X射线衍射仪、比表面仪和差示扫描分析仪等表征手段对负载姜黄素的多孔淀粉微球进行了详细的理化性质分析;并对微球的释放情况进行了研究。结果表明,当姜黄素与多孔淀粉质量比为1∶2.50时,制备的微球其载药量为(35.22±0.46)%、包封率为(90.70±0.12)%时,能显著提高姜黄素的体外释放速率。多种表征结果表明姜黄素被吸附进入到多孔淀粉的孔隙结构,在孔道内多呈无定型态或极细小的微晶态分布。姜黄素经吸附和负载,不仅提高了姜黄素的生物利用度,而且也为促进难溶性的姜黄素在食品领域的应用提供理论和实践依据。

仿生光催化剂的优化制备、介孔特性表征及其在催化降解苯酚废水中的应用

以十二胺(DDA)或十八胺(ODA)为模板剂,采用焙烧或萃洗法去除模板剂制备中孔分子筛(HMS).X射线粉末衍射(XRD)及氮吸附表征结果说明,以十二胺为模板剂且采用焙烧法去除模板剂制备的分子筛具有明显的XRD介孔衍射峰,而且其氮吸附曲线具有典型的IV类等温线特征及H1型脱附滞后环,这属于典型的介孔材料特征.以此分子筛为载体,通过F—C反应将磺酸铁酞菁(FePcS)修饰在HMS上,得到新型光催化剂.催化剂的BET比表面积为675.1m2·g-1,平均孔径为5.78nm,孔容为0.587cm3·g-1,且仍保持着鲜明的介孔特征.最后在模拟可见光照射下应用催化剂处理浓度高达1000mg·L-1的模拟苯酚废水,反应400min后,苯酚的转化率达到85%以上,反应溶液pH值也由4.52降到2.65,表明有酸类降解中间产物生成,反应最终苯酚转化率接近100%,总有机碳(TOC)的去除率达81%以上.催化剂表现出了良好的催化降解有机废水的性能.

基于均匀设计优化制备癸酸-棕榈酸/SiO_2复合相变材料

以SiO2作为载体材料,癸酸-棕榈酸作为相变材料制备癸酸-棕榈酸/SiO2复合相变材料。基于均匀设计和多元非线性回归法研究了各因素对复合相变材料吸放湿性能和控温性能的影响。结果表明,各因素对性能影响的主次顺序为:溶液pH值>无水乙醇与正硅酸乙酯的物质的量比>癸酸-棕榈酸与正硅酸乙酯的物质的量比>去离子水与正硅酸乙酯的物质的量比>超声波功率;优化制备方案:溶液pH值为3.62,超声波功率为100W,去离子水与正硅酸乙酯的物质的量比为9.67,无水乙醇与正硅酸乙酯的物质的量比为5.21,癸酸-棕榈酸与正硅酸乙酯的物质的量比为0.52。

乳化肉桂油优化制备及对咸鲞害虫丝光绿蝇的杀卵作用研究

以肉桂油为原料，进行乳化精油配方优化试验，测定不同配方乳化精油对成鲞害虫丝光绿蝇[Lucilia sericatn（Meigen）]的杀卵效果．通过L9（3^4）四因素三水平正交试验，乳化稳定性考察，确定乳化精油的最优配方为：肉桂油7％（V／V）、辛癸酸甘油酯0．6％（W／V）、蔗糖酯0．4％（W／V）、纯胶9％（W／V）．杀卵试验表明，经0．1％肉桂油的最优配方水溶液处理，蝇卵校正未孵化率达到90％以上．经最优配方乳化肉桂油的50～60倍水溶液处理，蝇卵校正未孵化率在95％以上，用该乳液的60～80倍水溶液浸泡接卵鲜成鲞10～20min，校正未孵化率达到100%,且不影响干成鲞品质．

基于正交设计与BP神经网络优化制备钢渣代砂环保型泡沫混凝土

以特殊钢尾渣作为掺和料,制备钢渣代砂环保型泡沫混凝土,即特殊钢尾渣泡沫混凝土。基于正交设计与BP神经网络考察各制备因素对特殊钢尾渣泡沫混凝土干密度与28 d强度的影响。结果表明,最优特殊钢尾渣泡沫混凝土的制备工艺参数:水泥用量74.9份、特殊钢尾渣用量30.2份、粉煤灰用量12.8份、水料比0.455、发泡剂用量309.7 g,其干密度628.49 g/cm^3和28 d强度2.675 MPa。所建立的BP神经网络模型精确性高,即实验测试值与模型预测值的相对误差分别为3.854%与3.925%。特殊钢尾渣泡沫混凝土中C-S-H凝胶将特殊钢尾渣包裹,不仅能提高所制备泡沫混凝土的力学性能,而且能增强所制备混凝土中的应用性和安全性。

基于RBF网络优化制备均匀粒度分布的微米级SiO_2基相变调湿复合材料

以SiO_2为载体、癸酸-棕榈酸为相变材料,采用溶胶-凝胶法制备微米级SiO_2基相变调湿复合材料。运用均匀设计结合RBF网络优化制备参数,对最均匀粒度分布微米级SiO_2基相变调湿复合材料进行表征。结果表明:当扩散系数为0.5时,RBF网络具有最佳的逼近效果;最优制备工艺参数:溶液pH值为4.27,去离子水用量为8.58,无水乙醇用量为4.83和超声波功率为316W;最均匀粒度分布微米级SiO_2基相变调湿复合材料的d10,d50,d90分别为383.51,511.63,658.76nm,d90-d10实测值为275.25nm,实测值与预测值吻合较好,相对误差为-2.64%;最均匀粒度分布微米级SiO_2基相变调湿复合材料在相对湿度为40%~60%时,平衡含湿量为0.0925~0.1493g/g,相变温度为20.02~23.45℃,相变焓为54.06~60.78J/g。

建筑给排水用低塑性聚氯乙烯管材的优化制备与工艺研究

当前建筑领域中,低速性聚氯乙烯(UPVC)材料管道凭借其优越使用性能得到广泛推广。将多功能复合增强剂(MCRA)与UPVC进行结合,提高产品增韧补强效果与协同改性效果。实验结论表明:MCRA参与材料制备后,有效提高UPVC增韧补强效果,且材料加工性能与表观性能均体现出显著协同效应。经观察,MCRA/UPVC复合管材具备优良相容性与分散性,结合界面之间没有明显组织缺陷,断面特征为韧性断裂。通过介绍UPVC管材特征性能,基于UPVC管材在建筑给排水项目应用中现存问题,提出优化制备与工艺设计方案。

优化制备CdMoO_4及其光催化性能研究

以镉盐和钼盐为原料,采用水热法制备CdMoO4光催化剂,通过优化水热温度和水热时间,得到制备CdMoO4光催化活性最优的条件。以光催化降解染料为模型反应,研究发现当水热温度为403 K和水热时间为12 h时,所得的CdMoO4光催化性能最优,在紫外光下照射50 min,对罗丹明B的降解率达99.6%,对甲基橙的降解率达97.4%,说明CdMoO4降解有机染料具有普适性。通过一系列表征,发现最优光催化活性CdMoO4晶相是纯相、外形呈0.5-1.5μm微球并且表面附着30-100 nm颗粒;还发现引起光催化活性差异的原因可能是催化剂吸附染料的性能不同。

Ag-AgBr/SiO_2优化制备及其光催化活性研究

以SiO_2为载体,采用沉积沉淀法制备了Ag-AgBr/SiO_2光催化剂,通过优化煅烧温度和煅烧时间得到光催化活性最佳的Ag-AgBr/SiO_2的制备条件:以光催化降解罗丹明B为探针反应,当煅烧温度为773K、煅烧时间为3h时所得Ag-AgBr/SiO_2光催化活性最佳。通过X射线光电子能谱验证了Ag-AgBr/SiO_2表面的Ag物种以0价和+1价存在,并比较了Ag-AgBr、Ag/SiO_2和Ag-AgBr/SiO_2等催化剂的光催化活性,研究发现Ag-AgBr和SiO_2的协同作用能促进催化剂活性的提高和稳定性的增加。为更好地提高光催化活性,还研究了不同截体以及相同载体不同比表面积对光催化活性的影响,表面积更大的SiO_2能显著提高光催化活性。

改性牡蛎壳粉优化制备及其对草甘膦的吸附性能

草甘膦是造成水体富营养化的典型有机磷。通过高温掺杂合成改性牡蛎壳粉,并用其对模拟草甘膦废水进行吸附研究。结果表明,改性牡蛎壳粉最优制备条件:煅烧温度900℃,过筛粒径120目(125μm),淀粉用量(淀粉质量/牡蛎壳粉质量)15%,煅烧时间2.5 h,并进行碱处理。XRD表明,制备的改性牡蛎壳粉表面成分为CaCO_(3)和Ca(OH)_(2);表面分析结果表明,改性牡蛎壳粉比表面积相较未改性前增大21.3%;红外光谱分析表明,制备的改性牡蛎壳粉存在羟基官能团。改性牡蛎壳粉吸附草甘膦过程符合准二级动力学模型和Langmuir模型,最大吸附量为66.06 mg/g。

Fe(Ⅲ)改性卡氏变形杆菌吸附剂的优化制备及其吸附除Sb(Ⅴ)效果

为了提高Sb(Ⅴ)的吸附去除效果,考察了改性pH、Fe(Ⅲ)浓度、改性时间、改性温度等对Fe(Ⅲ)改性卡式变形杆菌吸附剂(简称为FMPAs)制备的影响,并对其改性机理进行了探讨。结果表明,pH、Fe(Ⅲ)浓度、改性时间会显著影响FMPAs吸附Sb(Ⅴ)的效果,其最佳改性条件为:Fe(Ⅲ)浓度0.1 mol/L、pH=3、温度35℃、改性时间24 h。SEM-EDS、XRD和FTIR表征表明,改性后Fe(Ⅲ)成功地负载到菌体上,Fe^(3+)与多糖中Na^(+)、K^(+)发生离子交换反应产生的Polyose-Fe、非晶态无定型铁与多糖-羟基的络合作用产生的Polyose-O-Fe(OH)_(2)均有利于Sb(Ⅴ)的吸附去除。最优改性条件下制备的FMPAs在投加量为1.91 g/L时,达到最大吸附容量(q_(max))60.51 mg/g。与其他吸附材料相比,FMPAs能够更高效地去除水环境中的Sb(Ⅴ),存在潜在的推广价值。

Box-Behnken结合响应面法优化制备氟尿嘧啶长循环热敏脂质体

目的:优化制备氟尿嘧啶长循环热敏脂质体.方法:运用Box-Behnken试验设计结合响应面法(BBD-RSM)以包封率为评价指标优化FU-LCTSLs的处方和制备工艺.考察按最优处方制备的FU-LCT-SLs的理化性质,包括外观、粒径分布、Zeta电位、pH值和体外热敏释放实验,并对FU-LCTSLs进行稳定性研究.结果:经优化得到最优处方为脂质体膜材与氟尿嘧啶的质量比9.2:1,水化液中氟尿嘧啶的浓度10 mg/mL,有机相与水相的体积比7:1.按此处方工艺制备的脂质体包封率40.85%,粒径113.7±8.7 nm,PDI=0.538±0.072,Zeta电位-15.34±4.26 mV,pH值7.35±0.04,温度敏感性良好,37℃下30 min累积释药率小于10%,42℃下8 min累积释药率大于95%.稳定性良好,0.22 um微孔滤膜过滤、注射用水或5%葡萄糖稀释对FU-LCTSLs包封率影响不大,4℃保存6个月渗漏率仅2.86%.

电火花加工金刚石-镍复合电极制备参数优化研究

研究了化学复合镀镀液的制备参数对复合电极制备的影响,阐述了金刚石微粉预处理步骤。分析了金刚石微粉的等效粒径对复合电极镀层的影响,得出最佳镀层金刚石等效粒径为10μm。进行了镀液温度变化下的复合电极制备速度关系试验,得出最佳制备温度为74~76℃。对制备的电极进行加工试验,结果表明:参数优化复合电极的电极角损耗比普通紫铜电极降低了74.74%;参数优化复合电极的电极角损耗比参数未优化复合电极降低了57.29%。

瓜蒌薤白保健酒制备工艺优化及其抗氧化活性评价

该研究以瓜蒌、薤白为原料,采用渗漉法制备瓜蒌薤白保健酒,以总黄酮含量及浸出率为评价指标,通过单因素和正交试验优化其渗漉工艺条件,考察基酒类型、酒精度和糖度对其感官品质的影响,并对其抗氧化活性进行评价。结果表明,瓜蒌薤白保健酒的最佳渗漉工艺为:料液比1∶14(g∶mL)、渗漉速度3 mL/min、酒精度60%vol、浸渍时间24 h。在此优化条件下,浸出率为1.92%,总黄酮含量为179.63μg/mL;瓜蒌薤白保健酒最佳调配工艺为:以清香型白酒为基酒,酒精度为36%vol,糖度为8%。所制得的瓜蒌薤白保健酒的1,1二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS+)、OH自由基清除率和总还原能力分别为90.32%、91.47%、91.53%和1.441,均显著高于单独采用瓜蒌或薤白制得的保健酒,且OH自由基清除率和总还原能力显著优于某市售保健酒。

柔性光伏电池模块制备工艺优化及性能评价

柔性光伏电池模块因其轻薄、可弯曲等特点在可穿戴电子、智能建筑等领域具有广泛应用前景。文章针对柔性光伏电池模块制备工艺进行优化,并采用多种方法评价其性能。分析了光伏电池制备工艺的现状与挑战,探讨了工艺参数优化方法和柔性基底选择与优化。介绍了光伏电池性能评价方法,包括电学性能测试和光学性能测试。

热塑型碳纤维制备工艺优化对纤维力学性能的改善研究

传统的热塑型碳纤维生产方法存在很多限制,这些限制直接关系到纤维的力学性能和实际应用效果。通过对预氧化、热解以及其他关键生产环节的深入优化,系统地研究了这些优化措施对纤维力学性能的具体影响。说明该优化工艺可显著改善碳纤维力学性能,该成果为热塑型碳纤维应用于航空航天和汽车提供重要技术支持,有利于促进它在工程领域中广泛地应用,有一定的理论意义与现实意义。

机制砂制备高性能混凝土技术优化研究

随着基础设施建设规模不断扩大,天然砂资源逐渐短缺,使用高强度机制砂制备混凝土具有重要意义。对此研究机制砂混凝土的配合比制备方法。结果表明:(1)一定空隙率和细度模数的机制砂能够替代部分天然砂制备C50高性能混凝土;(2)在水胶比为0.32、砂率为45%的条件下,配合比为水泥∶粉煤灰∶机制砂∶碎石∶水∶减水剂=408∶72∶794∶971∶155∶5.76下所制备的机制砂混凝土强度能够达到最高28 d高压强度65.9 MPa;(3)根据凝灰岩机制砂混凝土配合比优化方案,分析高强度等级混凝土工作性能,确定最优配合比。该方法可为工程施工过程中工作提供依据,具有良好的应用前景。

三七总皂苷心肌靶向脂质体的处方、制备工艺优化及质量评价

目的:优化三七总皂苷心肌靶向脂质体的处方和制备工艺,并对其进行质量评价。方法:采用薄膜分散超声法制备三七总皂苷普通脂质体(L-PNS),通过单因素实验和响应面设计实验优化L-PNS处方,根据最优处方制备由艾司洛尔类似物(PAC)修饰的三七总皂苷心肌靶向脂质体(PAC-L-PNS),并对其进行表征研究、储存稳定性及体外释药特性考察。结果:L-PNS的最优处方与制备工艺为:磷脂与胆固醇的质量比为9∶1,药物与磷脂的比例1∶20,超声功率为63 W,超声时间为10 min,水化时间为15 min,药物浓度为1 mg/mL。在最优处方基础上制备的PAC-L-PNS粒径为(222.70±2.55)nm,Zeta电位为(+32.73±0.25)mV,包封率和载药量分别为64.62%、11.52%;稳定性实验结果显示,L-PNS和PAC-L-PNS在48 h内的渗漏率均低于30%,没有出现突释现象,稳定性良好;体外释药结果显示,L-PNS和PAC-L-PNS 72 h的累积释放率分别为35.88%、32.86%,均平稳释放,无明显的突释行为,具有缓控释作用。结论:根据最优处方和制备工艺,采用薄膜分散超声法制得的PAC-L-PNS粒径分布均匀、表面带正电荷,避光储存稳定性良好,体外释放缓慢。