甲醛法处理兰炭废水反应条件的优化

利用甲醛将兰炭废水中的酚类物质转化为酚醛树脂,以便资源化利用兰炭废水。通过测定酚醛树脂生成过程中挥发酚、COD、氨氮和油的含量,调控反应时间、温度以及原料比例,确定制备酚醛树脂的最优反应条件。同时,应用X射线晶体衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等表征技术对生成的酚醛树脂进行理化分析。研究结果显示,甲醛法处理兰炭废水制备酚醛树脂的最佳条件为反应温度=90℃,反应时间=4 h,甲醛与兰炭废水的体积比=1:40。

鼠尾草属植物基因组DNA提取及RAPD反应条件优化

以鼠尾草属植物叶片为材料,提取基因组DNA,并对RAPD反应条件进行了系统优化。结果表明,采用核DNA法提取的DNA质量较高,适宜于RAPD分析;RAPD扩增最佳反应体系为:20μl反应体系中,10×buffer2.0μl,模板DNA20ng,Mg2+浓度2.0mmol/L,引物浓度0.6μmol/L,dNTPs浓度0.2mmol/L,Taq酶1.0U。扩增反应程序为:94℃预变性5min,94℃变性1min,36℃退火1min,72℃延伸2min;40个循环;72℃后延伸10min,4℃保存。

PCR技术检测沙门氏菌反应条件的优化

沙门氏菌是引起细菌性食物中毒的重要病源之一,因此建立一种快速、简便、灵敏的检测方法十分重要。该研究以沙门氏菌的侵袭蛋白基因invA为靶细胞设计引物,进行PCR扩增并对PCR反应体系中引物量、模板量、dNTP、退火温度和PCR循环数等进行优化,以确定适宜的PCR反应体系和PCR扩增反应程序。

ZnCl_2 催化下的β-蒎烯与多聚甲醛的反应条件优化研究

以松节油中的 β 蒎烯为起始原料 ,在无水ZnCl2 催化下 ,和多聚甲醛反应 ,合成了诺卜醇。采用均匀设计的方案 ,研究了反应物料配比、反应时间、反应温度对诺卜醇产率的影响。按均匀设计优化条件安排实验 ,实际得率为 71 31% ,在预测范围内 。

RAPD在蔬菜种子纯度鉴定中应用的反应条件优化

随着分子生物学的发展 ,RAPD(随机扩增多态性DNA)在越来越多的领域得到应用 ,但在蔬菜种子纯度鉴定方面 ,国内外报道较少 .为了更好地将RAPD方法应用于蔬菜种子纯度鉴定 ,就反应条件进行了探索 .以几种蔬菜种子为材料 ,使用进口PCR仪 ,在对几种蔬菜种子进行RAPD分析过程中 ,从DNA提取方法 ,模板DNA量 ,Mg2 +浓度 ,Taq DNA聚合酶的量 ,dNTPs浓度 ,随机引物浓度及反应缓冲液的量等几个方面进行研究 .从而确定了最适的反应条件 。

采用BP神经网络优化间二硝基苯催化加氢的反应条件

采用BP神经网络对间二硝基苯液相催化加氢制备间苯二胺的反应条件进行优化 .首先利用均匀设计的实验结果 ,采用LM算法对BP神经网络进行训练 .再利用训练好的BP神经网络对各种实验因素水平组合条件下间二硝基苯的转化率和间苯二胺的收率进行预测 .结果表明 ,采用苯作溶剂时 ,间二硝基苯的转化率较高 ;采用乙醇作溶剂时 ,间苯二胺的收率较高 ;当采用乙醇为溶剂 ,催化剂用量为 2 0 % ,反应温度和压力分别为 36 5K和 2 9MPa时反应效果较好 ,间苯二胺的收率高达 95 8% .进一步的实验验证表明 ,用神经网络模型模拟的结果与实验结果基本吻合 .

微卫星PCR扩增反应技术条件优化探讨

微卫星PCR扩增反应受诸多因素的影响,不同的Mg2+浓度、退火温度、引物浓度、dNTP浓度、模板量、不同厂家的TaqDNA聚合酶、不同的PCR仪等都会对扩增反应结果有不同程度的影响。在进行PCR反应前,须对这些条件反复摸索优化,以获得最佳反应体系。

PCR-RFLP检测Apo CIII基因T-455C多态性的反应条件优化

目的:探讨聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)反应体系中各种成分的优化,建立检测载脂蛋白CIII(Apo CIII)T-455C多态性的方法。方法:采用PCR-RFLP检测ApoCIII基因T-455C多态性,同时通过对参与反应体系的成分,在一定范围内设置不同的浓度或参数组,进行正交试验和单因素逐项试验,观测各成分在不同条件下对结果的影响。结果:Apo CIII基因检测到3种基因型。PCR反应体系中不同模板含量、引物浓度、Taq DNA聚合酶用量、dNTP浓度、Mg2+浓度、退火温度和酶切体系中PCR产物量、内切酶量、酶切时间等对反应结果均有不同程度的影响。结论:该研究建立的PCR-RFLP体系检测Apo CIII基因T-455C多态性技术,是一种高效快速、简单敏感、准确可靠的分析方法,适合常规实验室开展。

RAPD法研究穗花杉遗传多样性的反应条件优化

以改进CTAB法抽提的中国特有濒危植物穗花杉嫩叶总DNA为模板,进行随机扩增多态性DNA(RAPD)最佳条件优化,结果表明:RAPD分析最佳反应体系为10×Buffer缓冲液2μL,模板70ng,Mg2+2.0mmol/L,dNTPs0.2mmol/L,引物0.60μmol/L,Taq酶1.5U,PCR反应体积为20μL.最佳扩增程序为94℃5min,1个循环;94℃1min、37℃1min、72℃2min,40个循环;72℃10min,1个循环.

RAPD反应体系优化的研究

筛选随机扩增多态性DNA（RAPD）反应体系的最佳优化方案,以期获得稳定可靠的实验结果。选取对结果影响较大的4种因素（Taq酶、dNTP、引物、Mg2＋）进行单因素设计,寻找最佳反应浓度。优化后得到4种因素的最佳反应浓度分别为Taq酶2.5U、dNTP 200μmol/L、引物1μmol/L、Mg2＋2.5mmol/L。在优化的反应条件下,RAPD的稳定性和重复性均好。

ACO装置原料反应条件优化

本文以ACO工艺工业装置的平衡剂为催化剂,利用小型固定流化床实验装置对装置潜在可用的稳定轻烃、剩余C4等原料进行了分析研究,考察了各原料在不同反应温度、反应停留时间及剂油比等反应条件下,乙烯和丙烯收率的情况。试验数据表明两种原料的最优反应条件差异较大,稳定轻烃所需反应条件较以烯烃为主要组分的剩余C4更为苛刻,所需反应温度、反应时间及剂油比均较高。

海南龙血树RAPD-PCR反应体系的优化

采用单因子试验和正交试验设计,对影响海南龙血树RAPD-PCR反应的模板DNA量、Mg2+、dNTP和引物浓度,Taq聚合酶用量等因子进行研究,分析各因子对RAPD-PCR扩增结果的影响,确立了海南龙血树RAPD-PCR反应的最佳条件,即在25μL反应体系中,包含10×buffer2.5μL,2.0mmol/L MgCl2,300μmol/L dNTPs,Taq酶1.5U,引物0.8μmol/L和DNA模板20ng。以此条件为基础,筛选出适用于海南龙血树RAPD-PCR分析的18条有效引物,为采用RAPD技术分析海南龙血树种群遗传变异水平和遗传结构打下了基础。

金银花nrDNA ITS区聚合酶链反应条件的研究

目的 :金银花nrDNAITS区序列G +C含量为 6 8% ,用常规的PCR方法扩增效果差。本研究通过改变扩增程序及使用改性剂的方法显著提高了金银花nrDNAITS区的扩增效率。方法 :分别从金银花叶及药材中提取总DNA ,通过优化扩增条件 ,对nrDNAITS区进行扩增 ,并比较了两种优化方法的差别及适应性。方法 1:提高变性温度至 97℃ ;方法 2 :添加混合改性剂 (DMSO 4 % 甘油 10 % )。结果 :与方法 1相比 ,方法 2可降低变性温度 5℃ ,升高退火温度 9℃ ,降低镁离子浓度至 0 .5mmol/L ,降低TaqDNA聚合酶用量至 0 .1U(30 μl体系 ) ,PCR产物量显著提高 ,且可消除植物DNA粗提物中杂质的干扰。结论 :通过提高退火温度及添加改性剂可克服高G +C含量金银花nrDNAITS区序列扩增的困难 ,该方法的建立有助于解决植物来源DNA模板的PCR扩增问题。

^(11)C-CH_3I合成条件的优化

碳-11碘代甲烷(11C-CH3I)是正电子药物甲基化不可缺少的重要标记试剂,它广泛用于合成11C-蛋氨酸、11C-胆碱、11C-Raclopride等碳标记正电子药物。我们利用11C-CH3I自动化合成模块对合成条件进行了优化,提高了合成设备产率和合成的稳定性。经过30批次的条件优化实验,获得了较高而且稳定的产率。产物总合成时间11min,放化产率(90.2±2.5)%,放化纯度>98%,合成成功率100%。

黑木耳菌丝体DNA提取及RAPD扩增条件的优化

对黑木耳菌株基因组DNA进行RAPD-PCR反应体系及扩增程序优化.结果表明,采用CTAB法快速提取到较高质量黑木耳基因组总DNA用于RAPD-PCR扩增,确定黑木耳基因组DNA RAPD-PCR最适25μL反应体系为:模板DNA浓度15 ng/μL,Mg2+浓度2.0 mmol/L,Taq DNA聚合酶1 U,dNTP浓度150μmol/L,10碱基引物浓度10 pmol,10×缓冲液,其余用重蒸馏水补充.扩增程序为:预变性94℃5 min,变性94℃1 min,退火36℃1 min,延伸72℃1.5 min,共40个循环,72℃最终延伸7 min.

反应条件对镍钴锰氢氧化物晶体形貌的影响

采用共沉淀法制备了均相的、球形度较好的Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2材料,优化反应条件为11.5≤p H<12.0、搅拌速度200 r/min、镍钴锰溶液浓度2.5 mol/L、氨镍物质的量之比0.4、反应温度40℃≤t<50℃.在此条件下制备出的镍钴锰氢氧化物,与Li2CO3在高温焙烧后合成的正极材料具有比容量高、自放电小、无记忆效应等优点.

龙头鱼ISSR-PCR反应体系的建立与优化

以Tris平衡酚-氯仿法提取的龙头鱼基因组DNA为ISSR-PCR扩增模板,采用单因素试验法,对影响PCR扩增体系的d NTPs、模板DNA、引物浓度和Taq DNA聚合酶4种试剂的用量作为独立因素进行优化,创建了最适合龙头鱼的ISSRPCR反应体系。结果表明:20μL的PCR反应液的组分和用量为含Mg2+的10×PCR Buffer 2.0μL,d NTPs2.5μL,Taq DNA聚合酶0.2μL,引物1.0μL,DNA模板1.4μL,双蒸水12.9μL时扩增条带最清晰。这一实验结果为龙头鱼后续开展ISSR遗传多样性分析奠定了基础。

RAPD的建立及优化研究

目的：建立优化的ＲＡＰＤ反应条件，为进一步迸行遗传监控研究奠定基础。方法：按常规方法制备小鼠基因组ＤＮＡ，在一定的 ＲＡＰＤ－ＰＣＲ反应条件下分别改变各组份浓度及退火温度。扩增产物在含溴化乙锭的 １．５％琼脂糖凝胶中电泳，紫外透射仪上观察照相。结果：当Ｍｇ２＋浓度为１．５ｍｍｏｌ／Ｌ，４种ｄＮＴＰｓ各为１５０ｕｍｏｌ／Ｌａｑ酶为１５Ｕ，引物为０．２ｍｏｌ／Ｌ，模板ＤＮＡ为５０ｎｇ，退火温度为３８℃，ＲＡＰＤ－ＰＣＲ扩增效果好。结论：在优化的条件下规范操作，ＲＡＰＤ的稳定性、重复性好。

土壤固碳微生物的绝对定量检测实验设计

为了定量检测土壤中的固碳微生物,设计以功能基因cbbL为靶标的固碳微生物微滴数字聚合酶链式反应(ddPCR)检测方法。选择合适的引物探针,从退火温度、探针浓度以及引物浓度进行反应条件的优化,分析ddPCR检测方法的线性范围、敏感性、重复性和特异性。结果显示,当退火温度为55.8℃、探针与引物浓度分别为350、750 nmol/L时,建立的cbbL-ddPCR扩增反应效率最高,阴阳性微滴分布界限最明显,平均拷贝数较高;检测的线性范围为2.3×10^(0)~2.3×10^(5)copies/μL-DNA,曲线方程y=0.1077x-95.562,相关系数R^(2)为0.9997,检出限为0.5 copy/μL-DNA,21个重复的变异系数仅为3.92%,与其他4种非固碳微生物DNA未发生交叉反应。所建立的cbbL-ddPCR方法可用于土壤微生物固碳潜能测定。

综合有机合成实验苯佐卡因的课程思政设计

将传统的合成路线和条件都给定的综合有机实验“苯佐卡因的合成”,改造成路线可设计、条件可优化的创新性实验。学生通过文献调研、综合分析以及评估合成策略和具体实验条件,提出兼顾宏观(路线)和微观(具体条件)的改进实验方案,规避原实验的局限性和不足。根据学生专业和培养方案的不同,开放部分或全部“权限”给学生,从不同层级原料出发,设计绿色、高效的合成路线,确定具体的实验方案;或根据建议路线,调整和优化实验条件,使学生在得到基础实验操作技能训练的基础上,其绿色、高效、可持续发展的合成理念也得到进一步升华。鼓励学生运用科学思维,将学科前沿成果引入实验实践中,培养学生科学创新能力。引导学生从全局出发,提升团队合作意识和能力。