木质素碳点的优化合成及用于金属离子的检测

以废弃的木质素为前驱体,采用水热法,绿色、便捷地制备了木质素碳点(L-CDs)。利用透射电子显微镜、紫外可见分光光度计、傅里叶红外光谱、荧光光谱对L-CDs形貌和光学性质进行了研究。结果表明,制备的碳点具有较小的尺寸,尺寸主要分布在2~4 nm,平均粒径为3.2 nm,其表面有大量的羟基等含氧基团,表现出良好的分散性,最大激发波长与最大发射波长分别为370 nm和469 nm。L-CDs在365 nm紫外灯的照射下发出强烈的蓝色荧光,以硫酸奎宁为参比,L-CDs的荧光量子产率为12%,与多数已报道的生物质碳点具有可比性。通过对反应条件进行优化,L-CDs对水中Fe^(3+)传感灵敏,检测的线性范围为5~400μmol/L,检测限为1.69μmol/L,其在实际水样的检测中仍有着较高的线性相关性。L-CDs在中性及碱性环境中有较强的荧光强度,有望用于自然水样中其他有机污染物的检测。

几种分子筛转晶和混晶的控制及单一晶体的优化合成

以六亚甲基亚胺作模板剂 ,在配料比一定的情况下 ,详细考察了反应温度和反应时间对MCM 2 2 ,ZSM 5 ,ZSM 35和丝光沸石分子筛成晶的影响 .结果表明 ,MCM 2 2的最佳合成温度在低温区 ,ZSM 35易在提高反应温度或延长反应时间时形成 ,而作为中间相的ZSM 5和丝光沸石则在反应温度与反应时间合理匹配时才能以单一相生成 .同时 ,探讨了晶种的加入对产物晶相的影响 .在特定的温度和时间区间 ,能够合成出比例可控的ZSM 35 +MCM 2 2混晶 ,ZSM 5 +ZSM 35混晶和ZSM 35 +丝光沸石混晶 ,并从分子筛孔道和结构单元的特点出发 ,就转晶发生对温度和时间的依赖性作了解释 .

水相中荧光CdSe纳米晶的优化合成与表征

Ⅱ-Ⅵ族半导体纳米粒子（也称半导体量子点（semiconductor quantum dots）简称NCs）由于其独特的光学、光化学、电化学以及非线性光学性质已逐渐引起人们的广泛关注。而Ⅱ-Ⅵ族NCs最诱人的 潜在应用是作为荧光探针应用于生物体系,在生命科学研究中起到定性和定量标记分子和细胞的作用。

克里唑替尼及其中间产物的优化合成研究

优化了克里唑替尼的合成路线,以3-羟基-5-溴-2-硝基吡啶为起始原料,经Mitsunobu反应后,通过酯化引入吡啶环结构,再经过氨基保护作用,发生Suzuki偶联反应得到终产物。以中间产物3为对象,讨论反应温度、反应时间、pH对得率的影响;从单因素考虑,分别在反应温度90℃、反应时间13 h、结晶pH 5.5时得率最高,经测定中间产物得率为89.3%。

基于近红外波段的卫星遥感影像真彩色优化合成

为了快速获取准确的自然资源要素,提高河南省自然资源遥感影像专题分类信息提取的精度,主要讲述一种通过VC++和GDAL/OGR进行软件开发,引入近红外波段参与卫星遥感影像真彩色优化合成的算法,通过实验选取融合后不同卫星影像进行真彩色优化合成处理。结果显示,融合后的植被、水体、地物类别清晰可辨,可提高专题要素解译效率和精度,为自然资源分类提取提供参考。

雷芬那辛合成工艺优化

探究雷芬那辛合成新工艺.以4-羟基哌啶盐酸盐为原料,经过亲核取代反应生成4-氯甲酸哌啶盐酸盐,然后与邻氨基联苯经过亲核取代反应生成哌啶-4-基[1,1′-联苯]-2-氨基甲酸酯,再与2-氯-N-甲基-1-胺盐酸盐反应生成1-(2-甲基氨基)乙基)哌啶-4-基[1,1′-联苯]-2-基氨基甲酸酯,最后经过缩合反应生成雷芬那辛.实验结果表明:合成REV-1的最佳反应溶剂为N-甲基吡咯烷酮,合成REV-2的最佳碱为碳酸钾,合成REV-3的最佳反应温度为80℃,合成REV-4的最佳缩合剂为EDCI/HOBT.所得产品纯度为99.6%,总收率为59.5%,雷芬那辛及中间体经过核磁表征,结构正确.该合成工艺的条件温和、合成率较高,对环境污染较小,是合成雷芬那辛的新选择.

CO-CO_(2)体系合成氘代甲醇热力学分析及正交优化

作为一种重要的化工原料和氘代中间体,氘代甲醇(CD_(3)OD)被广泛应用于核磁共振试剂、氘代药物中间体、光电材料改性,但其在CO-CO_(2)体系中的催化合成效率仍有待提高。文章通过热力学计算CO-CO_(2)加D_(2)制备氘代甲醇反应条件对反应物平衡转化率的影响,并采用CuO/ZnO/Al_(2)O_(3)催化剂,设计正交实验探索合成氘代甲醇的最佳反应条件。以氘代甲醇时空产率为指标,实验获得的最优反应条件为:反应温度240℃,反应压强5 MPa;n(D_(2))/n(CO+CO_(2))为3,n(CO)/n(CO_(2))为1。

新型有色金属材料的合成与性能优化研究

新型有色金属材料的合成与性能优化是先进材料科学领域的重要分支。非铁金属以其多功能和独特的性能(如低重量、高导电性和耐腐蚀)而闻名,在各种工业应用中发挥着极其重要的作用。技术和工业不断发展的需要要求新材料的开发,既要满足特定的性能标准,又要解决环境和经济问题。本研究旨在探索利用各种技术合成有色金属材料并提高其性能的革命性方法。通过对物理、化学、材料科学领域的深入研究,这项研究将为更高效、更耐用、更适合从电子到航空航天等一系列应用材料的发展做出贡献。这项研究的意义不仅在于可能从根本上改变材料的应用,还在于为可持续发展和技术创新做出贡献。

沼泽生红冬孢酵母类胡萝卜素合成条件的优化

为了提高红酵母的类胡萝卜素产量,以从水产养殖环境中分离出的8株红酵母菌为实验菌株,从中筛选出产类胡萝卜素能力较强的沼泽生红冬孢酵母(Rhodosporidium paludigenum)CN7.采用单因子实验方法,分别向培养基中添加不同量的番茄匀浆、胡萝卜汁、柠檬酸钠、乙醇,对CN7菌株的类胡萝卜素合成条件进行优化.研究结果显示,培养基中分别添加番茄匀浆、胡萝卜汁、柠檬酸钠、乙醇,均能提高CN7菌株的类胡萝素合成能力,但不同物质对CN7菌株的胡萝卜素合成能力的提高幅度不同,顺序为胡萝卜汁>乙醇>柠檬酸钠>番茄匀浆.培养基中分别添加80 mL/L胡萝卜汁、1.5 mL/L乙醇、6.0 g/L柠檬酸钠、20 mL/L番茄匀浆,CN7菌株的类胡萝卜素含量分别达到342.82、280.00、255.62、239.19μg/g,较初始值的170.11μg/g分别提高101.5%、64.6%、50.3%、40.6%.上述结果表明,胡萝卜汁对CN7菌株合成类胡萝卜素的促进作用最明显,在后续发酵中可在培养基中添加适量的胡萝卜汁以提高菌株的类胡萝卜素产量.

宝石合成与优化课程思政教学改革的实践探索

立德树人是新时代高校教育的根本任务和时代使命,通过宝石专业课课堂开展思政教学,做到既教书又育人,对全方位提升课堂教学质量和提高宝石专业人才培养质量有重要意义。宝石合成与优化为宝石及材料工艺学专业核心课程,本文针对该课程教学内容,深挖课程所蕴含的思政元素,以“弘扬大国工匠精神”为核心构建课程思政教学体系,通过优化教学设计和方法,将思政案例与课堂教学有机融合,以此探索宝石合成与优化课程的思政教学改革之路,为宝石专业课程思政建设和改革提供有益借鉴。

配合物[Ni(Me3en)(acac)]BPh4合成过程优化的基本思路与初步实施结果——第10届全国大学生化学实验邀请赛无机及分析化学实验试题合成过程优化的基本思路与初步实施结果

主要介绍有关配合物[Ni(Me3en)(acac)]BPh_(4)的合成过程优化的基本思路及初步实施的结果。在引导学生认识配合物[Ni(Me_(3)en)(acac)]BPh_(4)的合成原理、条件和过程的基础上,以原实验合成过程要吸干合成原料Ni(NO_(3))_(2)·6H_(2)O固体表面的游离水为切入点,在探讨水对合成体系影响的实验过程中,结合实验原理以及合成过程和条件,提出了几条不完全相同的合成途径,并通过实验进行初步探究和验证,以培养学生的问题意识与解决问题的能力。并为这个实验面向不同层次、不同教学需求的学生的广泛开展奠定了基础。

植物乳杆菌PA01胞外多糖合成条件的优化

旨在通过优化合成条件来提高植物乳杆菌PA01(Lactobacillus plantarum PA01)胞外多糖产量,为乳酸菌胞外多糖的应用与开发提供基础。该试验通过单因素和响应面法优化植物乳杆菌PA01合成胞外多糖培养基成分及发酵条件。结果表明:优化后获得最佳培养基组成及发酵条件为:大豆蛋白胨19 g/L,葡萄糖15 g/L,发酵温度34℃,培养时间36 h,培养基初始pH 6.6,接种量3%。在此条件下,植物乳杆菌PA01胞外多糖的产量理论上可以达到261.56 mg/L,较优化前提高了约1倍。

木霉生物合成纳米铜条件优化及其对甜瓜枯萎病防效的研究

纳米技术在农业领域中的应用是人们关注的焦点,纳米材料在提高作物产量和控制病虫害方面发挥着重要作用。本研究探究了木霉发酵液与CuSO_(4)生物合成Cu-NPs的较优反应条件,对合成的Cu-NPs颗粒进行了表征分析,并研究了Cu-NPs对尖镰孢Fusarium oxysporum生长的抑制作用和对甜瓜枯萎病的防治效果。结果表明,木霉发酵液和CuSO_(4)溶液反应可有效合成Cu-NPs,其较优合成条件是:15 mmol/L硫酸铜,pH 7,温度35℃。UV-Vis显示合成的Cu-NPs表面等离子体共振发生在325~425 nm,吸收峰最高;透射电镜分析表明,较优条件下合成的Cu-NPs粒子是分散的,平均粒径为2.45 nm;XRD证明Cu-NPs高度结晶,呈面心立方结构;FTIR分析显示,Cu-NPs富含多种官能团,起到稳定Cu-NPs的作用。Cu-NPs对尖镰孢的生长有抑制作用,造成菌落稀疏、菌丝纤细和产孢量下降,可有效降低甜瓜枯萎病的发病率和病情指数。木霉生物合成Cu-NPs为甜瓜枯萎病的防治和新型生防制剂的研制提供了新材料和新思路。

MIL-101(Fe)的合成条件优化及RhB催化降解

通过溶剂热法合成了拉瓦锡材料研究所骨架材料(Materials of Institute Lavoisier,MILs)中的MIL-101(Fe)材料,将其应用于活化过二硫酸盐(PDS)降解罗丹明B(RhB),并优化了反应物配比、合成温度、合成时间等制备条件,优化后的MIL-101(Fe)催化活性得到有效提升。同时探究了MIL-101(Fe)/PDS体系催化降解RhB的最佳反应条件,在RhB初始质量浓度为10 mg/L、PDS投加量为6 mmol/L、催化剂投加量0.2 g/L、初始pH=3、t=25℃的条件下,t<20 min,RhB去除率即可达到100%。

利用劣质苯胺合成2-巯基苯并噻唑的中试优化工艺

以劣质苯胺作为原料,首先在低压下进行苯胺与二硫化碳的分子间亲核加成反应,然后采用闷罐型(无搅拌)高压反应釜进行分子内氧化脱氢合成了2-巯基苯并噻唑。经过单因素考察,得出优化中试工艺条件:n(PhNH2)∶n(CS2)∶n(S)=1.00∶1.10∶1.04,投料系数0.50,温度240℃,时间4h,收率约80%。该优化工艺将传统苯胺法中"溶硫过程"更改为低压反应过程,在不增加任何设备投入的情况下,使收率提高约10%,操作简便。

住友CLC模块在线优化合成^13N-NH3· H2O的研究

目的 确定住友HM-10回旋加速器相关参数,小步优化住友CLC模块,合成显像良好的^13N-NH3· H2O.方法 优化住友HM-10回旋加速器的束流大小、轰靶时间和靶水中乙醇去自由基含量,提高化学反应效率.用阳离子交换柱（CM柱）吸附靶水和小步优化纯化流程得到高化学纯度的^13N-NH3·H2O,并实现一根CM柱上多次吸附纯化（3次左右）.结果 用30 μA束流轰击10 mmol/L乙醇11 min,合成^13N-NH3·H2O 27批次,产量为925 MBq左右,放化纯度和化学纯度均大于99％,注射大狗后心肌灌注显像良好.结论 经过回旋加速器锂靶反应条件的优化和住友CLC纯化模块的小步改进能得到产量稳定、显像良好的^13N-NH3· H2O,能够满足实验及临床要求.

溶胶-凝胶法合成二氧化钛粉末的工艺条件优化

采用sol-gel法合成二氧化钛粉末 ,通过光催化降解偶氮染料酸性大红G来评价其活性。研究了钛酸四正丁酯 (以下简称TNB)的浓度、TNB与水体积之比、pH值和煅烧温度对二氧化钛光催化性能的影响。设计正交试验优化合成二氧化钛的条件。

(2S,3S)-3-N-叔丁氧羰基-1,2-环氧基-4-苯基丁烷的合成工艺优化

(2S,3S)-3-N-叔丁氧羰基-1,2-环氧基-4-苯基丁烷是多种HIV蛋白抑制剂的重要合成切块。本研究针对这个重要中间体的合成工艺进行了优化。整个工艺最关键的步骤为用N,N'-羰基二咪唑为活化试剂,一锅两步法直接合成亚砜叶立德中间体(3),避免了活性酰胺中间体(2)的纯化。本研究对还原反应也进行了工艺优化。优化后的工艺共五步,总收率达到43.2%。

Marinopyrrole A衍生物合成方法的优化

以双醛化合物1为原料,通过取代基保护、分步加成、氧化、脱Ts(对甲苯磺酰基)、氯代和脱甲基等反应,以9步反应13%的总收率合成了苯环6位含氟取代的Marinopyrrole A衍生物12,所合成化合物的结构经IR,1H NMR,13C NMR和HRMS分析确证.分步加成和氧化的应用有效避免了原合成方法中环醚中间体3的生成,提高了反应总收率,为系列Marinopyrrole A衍生物的合成提供了一种新方法.