-
题名一种广泛适用于植物基因组DNA提取的方法
被引量:1
- 1
-
-
作者
李斌
于丽霞
习珺珺
张亚萍
高则睿
鄢波
-
机构
西南林业大学
云南烟草科学研究院
-
出处
《安徽农业科学》
CAS
2012年第10期5806-5807,共2页
-
基金
国家自然科学基金(31060042)
云南省应用基础研究项目资助(2009ZC079M)
-
文摘
[目的]研究植物基因组DNA提取方法,为从植物组织中快速提取基因组DNA提供指导。[方法]在已发表的植物基因组DNA提取方法基础上,对SDS提取法的操作步骤、试剂用量及作用时间进行了优化。[结果]初步建立了一种广泛适用于各类植物及植物多种组织器官的基因组DNA提取方法。所提取的基因组DNA质量较好,满足下一步操作的要求。[结论]该研究结果为植物基因组DNA的快速提取提供了指导方法。
-
关键词
植物基因组
DNA提取
优化sds提取法
-
Keywords
Plant genome
DNA extraction
Optimized sds extraction method
-
分类号
S312
[农业科学—作物栽培与耕作技术]
-
-
题名利用降落PCR扩增KS基因
- 2
-
-
作者
刘炳辉
曹远银
程浩
闫建芳
齐小辉
刘秋
-
机构
沈阳农业大学植物保护学院
大连民族学院生命科学学院
-
出处
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2008年第11期87-90,共4页
-
基金
国家自然科学基金(30671398)
辽宁省自然科学基金(20062189)
+1 种基金
辽宁省教育厅项目(2004F079)
大连市青年基金(2005J22JH040)
-
文摘
通过优化SDS法提取链霉菌(Streptomyces spiramyceticus)和2株由生物技术与资源利用国家民委——教育部重点实验室分离获得的放线菌D8和D18基因组DNA,同时应用降落PCR和普通PCR扩增酮基合酶基因(ketosynthase,KS)。结果表明,扩增出的特异性条带与目的基因片段长度一致,降落PCR法较普通PCR法扩增KS基因特异性更高。使用普通Taq酶,降落PCR程序能明显提高PCR的特异性,它可用于扩增普通PCR难以扩增的基因片段,或在假阳性难以去除的情况下提高PCR的特异性。
-
关键词
优化sds法
降落PCR
退火温度
KS基因
-
Keywords
Modified sds method
Touch down PCR
Annealing temperature
KS gene
-
分类号
Q781
[生物学—分子生物学]
-