CHX抗栓注射液对大鼠优球蛋白溶解时间的影响

目的研究CHX抗栓注射液对大鼠血液纤维蛋白溶解活性的影响.方法给大鼠每d腹腔注射CHX抗栓注射液(1,5,10mg/kg),连续7 d,实验采用优球蛋白溶解法,观察从凝块形成到凝块完全溶解的时间ELT.结果CHX抗栓注射液可明显缩短给药组大鼠优球蛋白溶解时间,NS组(98.11±7.63)min,给药组(39.83±5.98)min.结论CHX抗栓注射液对大鼠血液纤维蛋白溶解活性有非常明显的增强作用.

急性白血病优球蛋白中PKA和PK测定及临床意义探讨

检测１８例急性白血病病人优球蛋白中ＰＫＡ和ＰＫ含量，结果表明急性白血病病人优球蛋白中ＰＫＡ含量比正常对照组明显减低，Ｐ＜０．０５，ＰＫ含量也明显低于正常对照组，Ｐ＜０．０１。说明急性白血病时激肽系统被活化使两者减低。

优球蛋白法纯化欧鳗免疫球蛋白

采用优球蛋白法与饱和硫酸铵分步盐析法纯化欧洲鳗鲡血清免疫球蛋白(Ig),利用SDS-PAGE分析其纯度。试验结果显示:优球蛋白法纯化的欧鳗血清免疫球蛋白出现清晰2条带,纯度高于饱和硫酸铵分步纯化法;ELISA分析优球蛋白法纯化的欧鳗血清效价高于饱和硫酸铵纯化结果;Western-blot结果亦显示纯化的优球蛋白具有抗体免疫学活性。

优球蛋白法纯化南方鮎血清免疫球蛋白及多克隆抗体制备

采用优球蛋白法和Sepharose-4B柱层析纯化南方鮎血清免疫球蛋白,SDS-PAGE结果表明,重链相对分子质量约为7.4×104,轻链相对分子质量约为2.6×104;用纯化蛋白免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,ELISA测定多克隆抗体效价高达1∶216;Western-blotting结果显示多克隆抗体与免疫球蛋白重链和轻链都有反应,与不同科的沟鮎血清和不同目的草鱼血清无交叉反应.利用优球蛋白法和Sepharose-4B柱层析首次纯化南方鮎血清免疫球蛋白,与Sepharose-4B柱层析相比优球蛋白法更简单、快速;制备的多克隆抗体具有特异性,可做为以后进一步研究南方鮎的免疫系统和免疫防治的工具.

姜炭对虚寒性出血大鼠凝血时间、血液粘度、优球蛋白溶解时间的影响

目的观察姜炭对虚寒性出血证大鼠凝血时间、血液粘度、优球蛋白溶解时间的影响。方法采用寒凉药大黄水煎液结合放血法造成虚寒性出血证动物模型,观察姜炭对虚寒性出血大鼠凝血时间、血液粘度、优球蛋白溶解时间的影响。结果姜炭(中、高剂量)能显著缩短虚寒性出血证大鼠凝血时间(P<0.05或P<0.01)、增加血浆粘度(P<0.05),延长优球蛋白溶解时间(P<0.05或P<0.01)。结论姜炭可能通过抑制纤溶酶原激活物,增加纤维蛋白原含量发挥其止血、凝血作用。

弹性蛋白酶和酸性内肽酶

弹性酶可从猪、牛胰脏、胰丙酮粉或胰酶中提取,然直到1949年Balo和Banga才从猪胰中分离到弹性酶。Banga和Lewis分別获得了弹性酶的细针状结晶。在胰脏中弹性酶以无活性前体Proelastase存在。Uram和Lany从猪胰中分离、纯化了弹性酶前体I（PI1=10.7）和前体Ⅱ（PI2=9.6）。它们具有相同的分子量,但有不同的氨基酸组成。

灯盏花素抗凝血作用的研究

目的 :研究灯盏花素的抗凝血作用。方法 :通过测定凝血时间 (CT)、凝血酶原时间 (PT)、血小板第 3因子 (PF3 )和优球蛋白溶解时间 (ELT) ,从抗凝机制的不同角度研究灯盏花素的抗凝作用。结果 :灯盏花素能显著延长CT、PT ,抑制PF3 活性 ,缩短ELT。结论 :灯盏花素的抗凝血作用是通过影响PF3 和凝血因子V而实现的 ,并能显著提高纤溶活性。

叶下珠有效部位对凝血系统的影响

目的 探讨叶下珠含 corilagin (1-酰 - 3,6 -六羟基联苯二甲酰基葡萄糖 )有效部位的水溶性部分 (简称PUW)对凝血系统的影响。方法 采用 Kowalski、黄正良及顾月芳等方法观察 PUW iv对家兔优球蛋白溶解时间(euglobulin lysis time,EL T)、全血凝血时间、凝血酶原时间 (prothrombin time,PT)、白陶土部分凝血活酶时间(kaolin partial thromboplastin time,KPTT)及大鼠尾尖出血时间的影响。结果 PUW iv明显缩短 EL T,在体内外均延长 KPTT,对 PT无明显影响 ;PU W对家兔全血凝血时间亦无影响 ,PU W虽延长大鼠尾尖出血时间 ,但与尿激酶或阿司匹林比较 ,PUW组的出血时间显著缩短。结论 PUW缩短 EL T和延长 KPTT是其具有明显的纤溶作用的原因之一 ;作为一种有苗头的抗栓药 ,PU W有引起出血的倾向 。

小鼠腹水IgM型单抗的纯化

目的：为了建立一种从腹水中获得高纯度ＩｇＭ 抗体的纯化方法。方法：分别以硫酸铵沉淀或优球蛋白沉淀结合凝胶过滤法，从腹水中纯化ＩｇＭ 型单克隆抗体。结果：用优球蛋白沉淀结合凝胶过滤，纯化的ＩｇＭ 抗体纯度＞ ９０％ ，明显优于硫酸铵沉淀结合凝胶过滤法纯化的ＩｇＭ 抗体纯度（ ＜６０％ ）。结论：优球蛋白沉淀结合凝胶过滤是一种获得高纯度ＩｇＭ 抗体的方法。

铁苋菜止血作用机理

给予家兔铁苋菜浸膏粉（１０．６ｇ／ｋｇ）灌胃，可增加血小板数量，提高循环内血小板聚集率，延长优球蛋白溶解时间，但不影响凝血酶元时间。提示铁苋菜止血作用机制与增加血小板数量和功能，抑制纤维蛋白溶解系统有关。

芪龙胶囊对大鼠血浆凝血-纤溶系统的影响

目的观察芪龙胶囊对大鼠凝血,纤溶系统的影响。方法小鼠眼眶取血测定凝血时间,大鼠取抗凝血测定凝血因子和优球蛋白降解时间(ELT),采用 FeCl_3所致单侧大脑中动脉凝闭所致局灶性脑缺血模型(MCAO),用发色底物法和酶联免疫分析法测定血浆中分子标志物的。结果芪龙胶囊0.84、0.42g/kg 组可明显延长正常小鼠凝血时间(P<0.01);芪龙胶囊0.6g/kg 组对大鼠凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)均有明显延长作用,芪龙胶囊0.3g/kg 组对大鼠 TT、PT 有明显延长作用(P<0.05,P<0.01;芪龙胶囊0.6、0.3g/kg 组对正常大鼠 ELT 有明显缩短作用(P<0.05;P<0.01);芪龙胶囊0.6、0.3g/kg 组可显著降低模型血浆纤维蛋白原(Fbg)含量,提高模型血浆抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性,还可显著提高模型血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)活性(P<0.01),降低纤溶酶原抑制物(PAI)活性(P<0.01),提高 t-PA/PAI(P<0.01),降低纤溶酶原(Plg)活性(P<0.01),提高 D 二聚体和纤维蛋白降解产物(FDP)含量(P<0.01)。结论芪龙胶囊对凝血纤溶系统的作用可能是其脑保护作用和抗栓溶栓作用的基础。

全光谱紫外线照射治疗皮下瘀血的机制研究

目的进一步探讨紫外线(ultraviolet,UV)红斑治疗外伤性皮下瘀血的机制。方法皮下瘀血的吸收时间、优球蛋白溶解时间、UV红斑反应。结果在抑制UV照射对血纤维蛋白溶解系统的激活的条件下,UV促进皮下瘀血的平均吸收时间无明显变化(P>0.05);减弱UV的红斑反应,UV照射后瘀血平均吸收时间显著延长(P<0.01)。较长时间红外线瘀血区照射,也可促进瘀血的吸收。结论UV红斑促进外伤性皮下瘀血的吸收作用与其局部红斑反应有明显的关系。

藏药独一味总环烯醚萜对纤溶系统的实验研究

目的探讨独一味总环烯醚萜苷对大鼠机体纤溶系统的影响。方法通过对大鼠优球蛋白溶解时间、全血浆凝块溶解时间以及血浆复钙溶解时间的测定,评价独一味总环烯醚萜苷对纤溶功能和凝血功能的影响。结果独一味总环烯醚萜苷能明显延长大鼠优球蛋白溶解时间和全血浆凝块溶解时间,延长离体大鼠血浆复钙时间。结论独一味总环烯醚萜苷能通过抑制纤溶激活物而发挥止血作用。

六月雪水提取物促凝血作用及机制的研究

目的研究六月雪水提取物促凝血的作用及机制。方法将清洁级SD大鼠60只随机分为生理盐水组、低剂量SSD组(1.5 g/kg六月雪水提取物组)、高低剂量SSD组(3.0 g/kg六月雪水提取物组)。采用体外血浆法测定体外凝血时间,采用凝血因子分析仪测定凝血酶时间、凝血酶原时间、优球蛋白溶解时间。结果与生理盐水对照组比较,低、高剂量SSD组的六月雪水提取物能明显缩短体外凝血时间(P<0.05,P<0.01)、血浆凝血酶时间(P<0.05,P<0.01)、凝血酶原时间(P<0.05,P<0.01),且明显延长优球蛋白溶解时间(P<0.05,P<0.01)。结论 1.5、3.0 g/kg的六月雪水提取物具有明显的促凝血作用,其作用机制可能与缩短血浆凝血酶时间、凝血酶原时间及升高优球蛋白溶解时间有关。

心脉宁抗凝血作用的观测

目的 :探讨心脉宁对凝血时间、凝血酶原时间和优球蛋白溶解时间的影响。方法 :小鼠 30只 ,心脉宁混悬液灌胃 ,末次给药后 30 min自内眦以毛细玻璃管取血 ,记录凝血时间。家兔 2 4只 ,iv心脉宁溶液后 30 min颈动脉取血 ,测定凝血酶原时间。豚鼠 32只 ,心脉宁混悬液灌胃 ,末次给药后 30 m in于心内取血 ,测定优球蛋白溶解时间。结果 :与对照组比较 ,不同浓度的心脉宁可延长凝血时间和凝血酶原时间 ,并缩短优球蛋白溶解时间。随心脉宁浓度的增加 ,凝血时间随之延长 (P<0 .0 5或 <P<0 .0 1)、凝血酶原时间也随之延长 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,而优球蛋白溶解时间随之缩短 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :心脉宁可延长凝血时间、凝血酶原时间及缩短优球蛋白溶解时间 ,具有明确的抗凝血作用。

冠心病易患、预测因素研究进展

无论是发达国家或是发展中国家,冠心病(CHD)已成为或正在成为最主要的公共卫生课题。尽管在过去20多年间CHD的死亡率在发达国家中有所下降,但仍是其主要死因之一。在我国,随着人口构成老龄化及平均寿命的提高,CHD病死率已逐年上升并跃居首位。因此。

蛇毒酶及其对缺血性脑血管病的临床应用

动物毒素的研究和应用,目前国内外均侧重在蛇毒酶。世界上有2700多种蛇,其中毒蛇570种。我国有蛇175种,其中毒蛇近51种,但常见者有10余种,包括眼镜王蛇、眼镜蛇、金环蛇、银环蛇、尖吻蝮蛇、血眉蝮蛇、黑眉蝮蛇、短尾蝮蛇、竹叶青蛇及铬铁头蛇。世界上有12种蝮蛇,我国占半数。蝮蛇毒是近年来研究最深最广的蛇毒之一。蛇毒酶的基础研究和临床应用,已显示出广阔的前景。本文对蛇毒酶及其对缺血性脑血管病的临床应用进展进行了概述。蛇毒酶的主要成份蛇毒是水溶性酶类的天然宝库,毒蛇排出的毒液,很易自身酶解而变质,必须经冻干后才可在20℃以下室温或冰箱内长期保存2～3年。但即使同一蛇种,亦可因产地、饲养、年龄、季节不同。

鼠妇水提物对凝血系统的影响

目的:研究鼠妇水提物(water abstracts of Armadillidium vulgare,AVW)对凝血系统的影响。方法:观察AVW连续灌胃对小鼠凝血时间、出血时间及家兔凝血酶原时间、优球蛋白溶解时间的影响。结果:AVW灌胃可延长小鼠凝血时间与出血时间,同时还能缩短家兔优球蛋白溶解时间(eugloblin lysis time,ELT)。结论:AVW具有较好的抗凝血及促纤溶作用,提示其中含有具有此类药理活性的有效成分。