优瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效

脑梗死具有较高的致死率及致残率,超早期治疗关键是抢救缺血半暗带,采取脑保护措施减轻再灌注损伤。尤瑞克林即人尿激肽酶原,是从人尿中提取的蛋白水解酶,是近年研制的治疗脑梗死的新药,通过激活体内激肽原-激肽系统(KKS系统),产生一系列的生物学效应治疗急性脑梗死。1资料与方法：.1病例选择采用随机方法于2010年7月至2011年8月随机选择240例住院的急性缺血性脑血管病患者。

阿替普酶联合优瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性分析

目的探讨阿替普酶联合优瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法根据随机数字表法将方便选取的2015年1月—2018年2月200例急性脑梗死患者分成不同组。对照组给予阿替普酶治疗,观察组则给予阿替普酶联合优瑞克林治疗。比较两组急性脑梗死治疗效果;生命体征稳定时间、出院时间;治疗前后患者神经功能缺损程度;治疗副作用率。结果观察组急性脑梗死总有效率90例(90.00%)高于对照组70例(70.00%),(χ~2=13.520 0,P<0.05)。观察组生命体征稳定时间、出院时间(5.11±1.42)d、(12.13±0.24)d优于对照组(8.41±2.25)d、(15.23±1.51)d,(P<0.05);治疗后观察组神经功能缺损程度(10.33±1.20)分优于对照组(15.19±1.33)分,(t=8.233,P<0.05)。观察组治疗副作用率12例(12.00%)和对照组15例(15.00%)差异无统计学意义(χ~2=0.634,P>0.05)。结论阿替普酶联合优瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性高,可有效改善神经功能缺损程度和血流动力学情况,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。

尤瑞克林治疗进展性卒中30例

目的探讨尤瑞克林控制进展性性卒中（症状较轻微缺血性卒中在48h内不断进展）的效果。方法选择缺血性脑卒中患者30例，入院后即应用抗血小板聚集药、降纤药物等，治疗过程中出现进展者及时加用尤瑞克林，观察神经功能缺损变化。结果联合应用尤瑞克林后缺血型脑卒中患者的进展显著得到控制，神经功能缺损程度减轻，患者神经功能恢复快、完全。结论尤瑞克林治疗作用靶点明确，在治疗缺血性脑血管病方面优于其他扩张血管药物；当不便于进行神经科介入治疗时可将该药作为我们神经内科医生手中的介入工具，以期防控缺血性卒中进展。