优福宁胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗新发活动性肺结核临床研究

目的:观察优福宁胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗新发活动性肺结核的临床疗效。方法:采用随机数字表法将140例新发活动性肺结核患者分为对照组、治疗组各70例。对照组给予2HRZE/4HR方案治疗,治疗组在对照组基础上加服优福宁胶囊,2组连续治疗6个月。比较2组痰菌转阴率、肺部病灶吸收好转率;比较2组治疗前后用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-4、IL-17、IL-10水平;比较2组调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞1 (Th1)、辅助性T细胞2 (Th2)、辅助性T细胞17 (Th17)水平及Th1/Th2、Th17/Treg,并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组总有效率、痰菌转阴率、肺部病灶吸收好转率分别为85.71%、85.71%和81.43%,对照组总有效率、痰菌转阴率、肺部病灶吸收好转率分别为67.14%、67.14%和57.14%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FVC、PEF、IFN-γ、IL-17、Th1、Th17水平及Th1/Th2、Th17/Treg均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗后上述指标高于对照组(P<0.05)。2组治疗后IL-10、Treg水平较治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后IL-10、Treg水平低于对照组(P<0.05)。2组治疗前后IL-4、Th2水平及2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:优福宁胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗新发活动性肺结核临床疗效显著,能够改善患者肺功能,促进肺部病灶吸收,减轻炎症反应,调节Th1/Th2及Th17/Treg免疫失衡,安全性较高。

优福宁胶囊联合胸腔镜下冷冻治疗结核性包裹性胸腔积液疗效及对氧化应激指标、PON1的影响

目的观察优福宁胶囊联合胸腔镜下冷冻治疗结核性包裹性胸腔积液疗效及对肺功能、氧化应激指标、血清对氧磷脂酶-1(PON1)的影响。方法将82例结核性包裹性胸腔积液患者随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组患者给予常规抗结核及胸腔镜下冷冻治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予优福宁胶囊口服。检测2组治疗前及治疗3个月后肺功能指标[肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV1)及呼气峰流速(PEF)]、氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)及总抗氧化态(TAS)]和治疗前、治疗1个月、治疗2个月、治疗3个月后血清PON1水平并进行比较,记录2组胸水吸收时间、住院时间及治疗3个月后胸膜厚度,统计2组治疗3个月后临床疗效及治疗期间出现的并发症和不良反应。结果治疗3个月后,2组患者FVC、FEV1、PEF、SOD、GSH-Px、T-AOC及TAS均明显增高(P均<0. 05),且观察组均明显高于对照组(P均<0. 05);观察组治疗1个月、2个月、3个月后血清PON1水平均明显高于本组治疗前与同期对照组(P均<0. 05),对照组则治疗2个月、3个月后明显高于治疗前(P均<0. 05);观察组胸水吸收时间及住院时间均明显短于对照组(P均<0. 05),治疗3个月后胸膜厚度明显低于对照组(P <0. 05);观察组总有效率明显高于对照组(P <0. 05)。治疗期间2组患者均未出现严重并发症及不良反应。结论优福宁胶囊联合胸腔镜下冷冻治疗结核性包裹性胸腔积液疗效更好,可明显改善肺功能,且安全性较高,可能与增强机体抗氧化应激能力有关。

中药优福宁的毒性及体内外抗结核菌活性的实验研究

月腺大戟的块根经加工提取、分离杂质而成优福宁。1g优福宁相当于444．4g生药。毒性试验结果：小鼠LD50灌胃法为7．333g／kg，腹腔注射为1．113g／kg；小鼠0．7g／kg·d×15d，未见毒副作用；兔≤0．07g／kg·d×90～180d，无明显毒副反应。对H37RV敏感菌株的MIC(μg／ml)：优福宁为100～350，呋喃醛醚、三萜酸和酚醚分别为25、50和175；对耐药菌株，

中药优福宁的毒性及体内外抗结核菌活性的实验研究

本文旨在寻找有效且毒副作用小的抗结核药物,对中药优福宁的体内外抗菌作用及其毒性进行实验观察,结果表明优福宁LD_50灌胃法为7.333g/kg,腹腔注射为1.113g/kg.亚急性毒性实验小鼠0.7g/kg·d,给药未见毒副作用,家兔≤O.07g/kg.d剂量未见明显毒副作用。抑菌作用现察该药抗菌活性接近EB,一般情况好于EB,由此证实优福宁为临床有效抗结核药物,治疗当于其它抗结核药联合化疗。

优福宁、微卡、健脾润肺丸联合化学治疗药物治疗耐多药肺结核的效果分析

目的观察优福宁、微卡及健脾润肺丸联合化学治疗(化疗)药物治疗耐多药肺结核(MDR-TB)的近期效果。方法将76例MDR-TB患者随机分为观察组和对照组,各38例。对照组采用标准化治疗方案。观察组在此基础上加用微卡22.50μg,肌肉注射,化疗1周后每2周用药1次;优福宁每次4粒,1日3次;健脾润肺丸每次4丸,1日3次。疗程均为6个月。结果治疗6个月后,观察组痰菌阴转率为78.95%,明显高于对照组的57.89%(χ2=3.897,P=0.048<0.05);观察组显效率为60.52%,明显高于对照组的34.21%(χ2=4.266,P=0.039<0.05);观察组肝功能异常情况明显低于对照组(χ2=3.934,P=0.047<0.05);观察组胃肠反应发生情况明显低于对照组(χ2=4.547,P=0.033<0.05);观察组饮食改善情况明显多于对照组(χ2=10.580,P=0.001<0.01)。结论优福宁、微卡及健脾润肺丸联合化疗药物治疗MDR-TB效果满意,值得临床借鉴。

优福宁 胸腺肽联合化疗药物治疗耐多药肺结核疗效分析

目的观察优福宁、胸腺肽联合抗结核药治疗耐多药结核病的近期效果。方法将62例耐多药结核病患者随机分为观察组(31例)和对照组(31例)。对照组采用抗结核治疗,观察组在此基础上加用胸腺肽α1 1.6mg,皮下注射,一周两次;优福宁每次4粒,每天3次。疗程6个月。结果观察组6个月痰菌阴转率(77.42%)、病灶吸收好转率(58.07%)均显著高于对照组(P均<0.05)。但安全性分析及不良反应发生率两组比较差异无显著性。结论优福宁、胸腺肽联合抗结核药治疗耐多药结核病效果满意。

中西药联用治疗复治肺结核的疗效观察

目的观察中西药联用治疗复治性肺结核的临床疗效。方法将113例复治性肺结核患者随机分为联用组57例和西药组56例。联用组予优福宁联合短程强化抗结核西药治疗;西药组单纯予短程强化抗结核西药治疗。观察2组临床疗效、不同疗程病情痊愈情况及不良反应情况。结果联用组痊愈率为91.2%高于西药组的73.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。联用组治疗1个月病情痊愈率为75.4%高于西药组的42.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。联用组不良反应发生率低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西药联用治疗复治性肺结核起效快,疗效好,不良反应小,优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。