马铃薯优良杂种株系细胞遗传学特性及SRAP分析

为了明确马铃薯杂交组合‘MH-09’בMIN-21’F_(1)代分离群体中选育出的8个优良杂种株系间的分子细胞遗传学差异,为后续新品种育成及鉴定提供依据,利用亲本材料作对照,对其花粉育性、PMCMⅠ染色体配对行为及SRAP(Sequence related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)指纹特征等进行了比较研究.结果表明:各杂种株系间的花粉可育率存在一定差异,变幅为48.1%~77.3%,株系ZX-1540的花粉育性低于50%,其余株系均在55%以上;8个杂种株系ZX-20、ZX-460、ZX-780、ZX-900、ZX-1120、ZX-1540、ZX-1960和ZX-2200的PMCMⅠ染色体配对构型分别是3.82Ⅰ+13.05Ⅱ+2.31Ⅲ+2.79Ⅳ,6.52Ⅰ+13.04Ⅱ+2.24Ⅲ+2.17Ⅳ,4.37Ⅰ+9.97Ⅱ+3.19Ⅲ+3.53Ⅳ,4.05Ⅰ+15.54Ⅱ+2.12Ⅲ+1.63Ⅳ,2.71Ⅰ+13.85Ⅱ+2.35Ⅲ+2.64Ⅳ,8.44Ⅰ+7.08Ⅱ+5.92Ⅲ+1.91Ⅳ,5.20Ⅰ+8.61Ⅱ+6.76Ⅲ+1.33Ⅳ和1.13Ⅰ+11.69Ⅱ+1.04Ⅲ+5.09Ⅳ;利用筛选出的10对SRAP适宜引物,对10个材料进行PCR扩增得到122个多态性位点条带,多态性比率为65.92%;用特异性引物M5BE7扩增建立了能鉴定8个优良杂种株系和其亲本的SRAP指纹图.各株系及其亲本的遗传距离(GD)范围在0.290~0.640之间.以GD值0.40作基准,将10个材料划分成5类:株系ZX-20、ZX-1960和母本‘MH-09’为一类;株系ZX-780、ZX-1120、ZX-2200和父本‘MIN-21’为一类;株系ZX-460、ZX-900和ZX-1540各为一类.

3个马铃薯杂种优良株系的核型及SSR分析

为明确‘费乌瑞它’ב陇薯3号’杂种F1优良无性株系A1和A3及‘费乌瑞它’×J07-6杂种F1优良无性株系C2在染色体及DNA水平上的遗传差异,利用根尖染色体制片技术和SSR分子标记技术,对这3个优良株系的核型及SSR指纹特征进行分析。结果表明:(1)株系A1、A3和C2均为四倍体(2n=4x=48),其核型类型分别为2B、1B和1A;株系A1和A3核型公式均为2n=4x=48=36m+12sm,C2核型公式为2n=4x=48=48m。(2)利用筛选出的10对SSR适宜引物PCR扩增得到50个多态性位点,多态性位点百分率为79.37%。(3)建立了3个马铃薯杂种优良株系及其亲本的SSR指纹图,并以遗传距离(GD值)0.45为基准,将6个材料分为3类:母本‘费乌瑞它’、株系A1和父本‘陇薯3号’聚为一类,株系A3和C2聚为另一类,父本J07-6单独列为一类。

马铃薯杂种优良株系产量品质及SSR指纹差异分析

为明确马铃薯杂交组合YSP-4×陇薯7号杂种F1的4个优良无性株系(株系3、株系5、株系6、株系12)间在产量和营养品质及DNA水平上的遗传差异,采用田间农艺性状观测、常规营养成分测定方法及SSR分子标记技术对其进行了研究。结果表明:4个优良无性株系中,以株系12和株系6的产量及营养品质性状表现较为突出,前者为高产株系,后者为高淀粉株系;筛选出S 174和S 118适宜引物2对,PCR扩增建立了能识别出4个马铃薯杂种株系及其亲本的SSR指纹图。

马铃薯杂种优良株系遗传差异的AFLP分析

为明确从‘1867’ב陇薯7号’、‘MB09’ב陇薯7号’和‘MB09’ב陇薯6号’3个马铃薯杂交组合中选育出的17个杂种优良株系的遗传差异程度,用4个亲本材料作对照,利用AFLP分子标记技术对其进行了遗传差异分析。用筛选出的10对AFLP适宜引物进行PCR扩增共得到321个位点,多态性位点277个,多态性位点百分率87.29%。试验建立了各杂种优良株系的AFLP指纹图。21份马铃薯材料间的多态信息含量(PIC)平均为0.5617,Nei’s遗传多样性指数为0.3623,Shannon指数为0.5407。各材料间的平均遗传距离(GD)为0.5281,以GD值0.51为基准,21份材料分为4类:‘1867’、A-10、A-12、A-21和A-29为一类;‘陇薯6号’、‘陇薯7号’、A-14、A-23、A-26、B-13和B-14为一类;‘MB09’、B-1、B-2、B-7、B-15、B-20和C-22为一类;C-2和C-21为一类。该研究可为马铃薯杂交亲本的选择利用和杂种优良新品系的选育提供依据。