甘肃高山细毛羊优质毛品系选育研究

以甘肃高山细毛羊为遗传基础,在同质选配、主要性状客观检验选种的基础上,采用导入中国美利奴血液的开放式育种的主导育种措施,从2001年开始通过5年选育,在地处祁连山高寒地区的甘肃省皇城绵羊育种试验场育成甘肃高山细毛羊优质毛品系。建立了以1066只理想型母羊和56只公羊组成的品系群体,母羊周岁育成时羊毛纤维直径、净毛量、体重、体侧毛长分别达到18.48μm、2.18kg、38.67kg和9.82cm,成年母羊上述4项指标分别达到21.017μm、2.56kg、49.46kg和9.02cm。用MTDFREML法进行了品系遗传参数的估计。育种工作开展5年间,品系理想型育成母羊羊毛纤维直径下降2.77μm,净毛量提高0.34kg。。

甘肃高山细毛羊优质毛品系微卫星标记与经济性状的相关性分析

利用15个微卫星位点对甘肃高山细毛羊优质毛品系153只母羊的个体基因型进行检测,并用SPSS13.0程序下的GLM对具有多态性的14个微卫星位点与羊毛及体重的关系进行方差分析和多重比较。结果发现7个微卫星位点与甘肃高山细毛羊优质毛品系羊毛及体重存在显著或极显著相关,同时在这些位点上找到了对经济性状有利的基因型,为集成甘肃高山细毛羊优质毛品系的早期分子标记辅助选择育种技术提供了依据。

甘肃高山细毛羊优质毛品系15个微卫星位点的遗传多样性分析

研究对甘肃高山细毛羊优质毛品系的15个微卫星位点进行了遗传多样性检测。计算了各位点的等位基因频率(P)、杂合度(H)、多态信息含量(PIC)和有效等位基因数(Ne)。结果表明:15个微卫星位点中有1个未检测到多态,其余14个均表现出高度多态性。多态性标记在该群体中的平均等位基因数为10个,平均多态信息含量PIC=0.83,平均杂合度H=0.85,平均有效等位基因数Ne=7.1。说明甘肃高山细毛羊优质毛品系的遗传多样性丰富,遗传变异程度较高,基因一致度较差,变异性较大,具有较大的选择潜力。这14个位点可以作为有效的遗传标记,用于甘肃高山细毛羊优质毛品系遗传多样性分析及其与各生产性状的相关性研究。

增进兔毛产量饲料添加剂的研究

增进兔毛产量的饲料添加剂是在单项添加剂测试的基础上配制而成的复合添加剂。试验证明用加有复合添加剂配合日粮饲养的毛兔,产毛量提高26.69％;比用青料型日粮饲养的毛兔产毛量提高68.07％。此外。

长毛兔增毛高产五法

1.科学补料。长毛兔对饲料有一定的选择性。如喜食胡萝卜和含硫饲料。在条件许可的情况下,在日粮中添加少量食糖、蚯蚓粉、植物油、含硫氨基酸等,均能促使多产优质毛。2.加喂韭菜、黄豆。每只每天加喂5—6g韭菜和7—8粒泡黄豆,可使被毛增多,毛色光润。3.增加光照。用日光灯,每天光照延长到13—14小时,这样兔体内代谢加强。

miR-31-5p对山羊毛囊干细胞增殖和凋亡的影响

【目的】长江三角洲白山羊是我国及世界上唯一能生产优质笔料毛的山羊品种,课题组前期转录组测序结果表明:在优质笔料毛与非优质笔料毛个体皮肤组织中,MAP3K1的表达水平存在显著差异。探究优质笔料毛性状形成过程中与MAP3K1相互作用的关键miRNAs及其对山羊毛囊干细胞增殖和凋亡的影响,为长江三角洲白山羊的分子选育提供理论依据。【方法】通过生物信息学网站(StrBase、miRDB、TargetScan、miRWalk、DAVID、KEGG、RNAhybrid)预测、筛选与MAP3K1具有靶向关系的miRNAs,利用在线网站Venny 2.1绘制韦恩图。通过构建miR-31-5p过表达载体,MAP3K1、RASA1野生型和突变型双荧光素酶报告基因载体,验证miR-31-5p与MAP3K1、RASA1之间的靶向关系,并结合qPCR和Western Blot技术检测过表达后miR-31-5p对MAP3K1、RASA1 mRNA和蛋白表达水平的影响。为探究过表达miR-31-5p后对细胞增殖、凋亡的影响,分析了转染miR-31-5p后毛囊干细胞内增殖相关基因(PCNA,CDK1,CCND2)、抗凋亡基因(Bcl-2)和促凋亡基因(Bax)的mRNA和蛋白表达水平;同时结合CCK-8,EdU,流式细胞术等方法验证过表达miR-31-5p对毛囊干细胞活力、细胞周期以及凋亡的影响。【结果】通过数据库共同预测到3个可能与MAP3K1相作用的miRNAs,结合现有miRNAs在皮肤和毛囊细胞上研究,最终选用评分相对较高的miR-31-5p作为研究对象。转染miR-31-5p后检测细胞内的miR-31-5p的相对表达量,发现miR-31-5p表达含量极显著高于对照组及空白载体组(P<0.01);双荧光素酶报告基因结果显示过表达miR-31-5p可促使MAP3K1活性升高(P<0.01),结合TargetScan、KEGG数据库预测发现miR-31-5p可靶向MAPK信号通路中位于MAP3K1的上游抑制因子RASA1。过表达miR-31-5p抑制了RASA1的活性(P<0.01);同时,qPCR及Western Blot表明:过表达miR-31-5p后显著抑制RASA1的mRNA和蛋白表达,促进了MAP3K1的表达(P<0.01)。CCK-8结果显示过表达miR-31-5p后提高了细胞增殖能力(P<0.01),通过EdU染色发现过表达miR-31-5p后,EdU阳性细胞率显著高于空白组(P<0.01),促进细胞增殖;细胞周期数据说明过表达miR-31-5p后,G1/G0期细胞所占比例为52.23%,显著低于Control组(56.81%,P<0.01),减缓了G1/G0期细胞阻滞,而S期和G2/M期差异不显著,但仍有上升趋势。通过细胞凋亡试验发现过表达miR-31-5p组活细胞率为93.8%,总凋亡率为4.9%,而空白组活细胞率仅为90.1%,总凋亡率为8.41%,说明在过表达miR-31-5p后细胞凋亡率明显下降(P<0.05);最后检测miR-31-5p对增殖和凋亡相关基因的影响,发现过表达miR-31-5p后显著提高了增殖相关基因、抗凋亡基因(Bcl-2)的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05),降低了促凋亡基因(Bax)的mRNA和蛋白表达水平。最终根据所研究出的结果绘制miR-31-5p在毛囊干细胞中的分子作用机制图。【结论】miR-31-5p通过靶向抑制MAPK信号通路中的RASA1,上调MAP3K1表达水平,进而促进毛囊干细胞增殖并抑制其凋亡,为进一步阐明调控长江三角洲白山羊优质笔料毛性状的分子形成机制提供理论依据。

提高长毛兔产毛量的方法

长毛兔的兔毛具有长、轻松柔软、洁白、干净等特点,而制品轻、软、舒适、美观、保暖,深受消费者喜欢。作为兔毛加工企业,如何获得更多优质毛,使产品更具有竞争力,是我们提高贵州养殖长毛兔产毛量的原因。如何提高长毛兔产毛量,提高农民收入,使更多的农户加入长毛兔养殖行业,是我们的愿望,也是公司能常年获得优质兔毛的保障。