肿瘤3D药敏检测在结直肠癌术后优选化疗方案的临床应用研究

目的研究肿瘤3D药敏检测在结直肠癌术后优选化疗方案的临床应用效果。方法回顾性选取2015年1月—2016年1月抚州市第一人民医院结直肠癌患者100例,依据化疗方案选取方法分为肿瘤3D药敏检测组(药敏组,n=50)、经验化疗组(经验组,n=50),统计分析2组患者的临床疗效及3年、5年生存情况。结果药敏组患者的总缓解率为78.0%,(39/50),显著高于经验组的28.0%(14/50)(P<0.05)。药敏组患者的3年、5年生存率68.0%(34/50)、48.0%(24/50)均显著高于经验组的56.0%(28/50)、28.0%(14/50)(P<0.05)。结论肿瘤3D药敏检测在结直肠癌术后优选化疗方案的临床应用价值显著。