二元系液相分层规律及会溶和偏晶温度的预报

固相生成金属间化合物的液相分层二元系在Ｍｉｅｄｅｍａ的Δ—Δｎｗｓ１／３图中，分布在Δ＞１．３的区域，然而在该区域混杂有固相没有金属间化合物的液相分层二元系。为了消除这种混杂现象，应用扩展的Ｍｉｅｄｅｍａ合金元胞模型研究了金属液相分层二元系固相能否生成金属间化合物的规律。在由原子参数Δ与Δｎｗｓ１／３及ΔＺ张成的多维空间中，上述两类二元系各自分布在特定的区域。据此结果，以Δ，Δｎｗｓ１／３，ΔＺ，ＲＡ／ＲＢ作为人工神经网络的输入特征量，采用误差反向传递算法，利用经已知样本集训练的人工神经网络对上述二元系的会溶温度和偏晶温度进行预报。

液液平衡和会溶现象

提出了液体混合的通用Gibbs自由能模型,据此建立了液液平衡的双节线、旋节线和临界点方程.这些方程不仅适用于小分子液体混合物,而且亦适用于高分子溶液.计算结果表明,它们能满意地描述各种类型的液液平衡及其会溶现象.

应用正规溶液理论计算含水体系液液平衡

本文在正规溶液理论基础上，考虑了混合熵效应和长程静电作用，提出了可用于各种含水体系液液平衡计算的普遍方程，以及分子间作用参数与温度的关系式，关联了具有上会溶温度、下会溶温度和两者同时存在的有机物－水体系的液液平衡数据。该普遍方程可用于含水、有机物和（或）电解质的二元及三元体系液液平衡计算。

液─液溶解度法与气─液色谱法研究溶剂─溶剂的相互作用

液─液溶解度法与气─液色谱法研究溶剂─溶剂的相互作用黄玲，周效贤，郑国康（兰州大学化学系兰州７３００００）本文测量了角鲨烷（Ｂ）＋邻苯二甲酯（Ｃ）体系的液─液共存曲线，以及在该相图会溶温度以上以某些直链烷烃和环烷烃为探测溶质Ａ在（Ｂ＋Ｃ）混合溶剂中的...

EP/SAN共混物反应诱导黏弹相分离研究

利用差示扫描量热仪(DSC)和光学显微镜(OM)研究了苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)用量以及反应温度对环氧树脂(EP)/SAN共混物反应诱导相分离的影响。同时,详细介绍了一种计算浊点转化率的方法。结果发现:不同SAN用量的EP/SAN体系最终形成了不同的相结构,而适量SAN的添加可使体系发生黏弹相分离,且反应温度越高,体系固化前相分离的程度越高。通过计算浊点转化率,可确定该EP/SAN体系为上临界会溶温度(UCST)体系。此外,体系反应诱导相分离时间与温度的依赖关系遵循Arrhenius方程,由该方程得到的体系分相活化能(Ea,ps)与SAN用量无关。