会理黑山羊消化道寄生虫的感染情况调查

为黑山羊消化道寄生虫病的防控提供参考,采用离心沉淀法和饱和盐水漂浮法对56份会理黑山羊新鲜粪便中的寄生虫卵或卵囊种类进行检查,以鉴定其消化道寄生虫病的感染情况。结果表明:1)会理黑山羊消化道的寄生虫有4类(线虫、吸虫、绦虫和球虫)13种。其中,线虫10种,分别为马歇尔线虫、细颈线虫、夏伯特线虫、奥斯特线虫、毛圆线虫、食道口线虫、捻转血矛线虫、羊仰口线虫、乳突类圆线虫和其他园线虫;吸虫1种,为肝片形吸虫;绦虫1种,为莫尼茨绦虫;球虫1种。2)寄生虫的总感染率为92.86%。其中,线虫的感染率最高,达89.29%;球虫次之,为83.93%;吸虫最低,仅3.58%。球虫和马歇尔线虫为优势寄生虫。自然放牧下黑山羊消化道寄生虫的感染率较普遍,应采取相应措施进行综合防控。

会理黑山羊mtDNA D-loop区遗传多样性分析

试验旨在研究会理黑山羊线粒体DNA（mtDNA）D-loop区的起源进化及遗传多样性，为保护该品种山羊遗传资源提供理论依据。采用PCR扩增、测序、生物信息学分析等技术分析41只会理黑山羊mtDNAD-loop区核苷酸序列，并对其进行系统发育树构建。会理黑山羊mtDNAD-loop区的长度在1211～1213bp之间，其中2个个体为1211bp，29个个体为1212bp，10个个体为1213bp；A＋T（60．1％）含量远高于G＋C（39．9％）含量，有9种单倍型，单倍型多样度为0．842±0．00368，核苷酸多样度为0．01542±0．00034。遗传进化分析表明，会理黑山羊与建昌黑山羊、成都麻羊、金堂黑山羊、贵州白山羊、贵州黑山羊亲缘关系最近，与旋角野山羊亲缘关系最远。会理黑山羊具有较丰富的遗传多样性，在进化过程中受到其他品种山羊影响。

圈养方式对会理黑山羊瘤胃内环境指标的影响

为了解圈养对会理黑山羊瘤胃内环境的影响,试验选择凉山州会理县某养殖户放牧的黑山羊20只(放牧组)和某羊场圈养的黑山羊20只(圈养组),测定了瘤胃内环境指标。结果表明:会理黑山羊瘤胃内主要以G-菌为主;放牧组黑山羊瘤胃内活纤毛虫数、总纤毛虫数及纤毛虫活力均显著低于圈养组(P<0.05),p H值显著高于圈养组(P<0.05),总酸度、氨氮浓度显著低于圈养组(P<0.05),丙酸、丁酸含量显著低于圈养组(P<0.05),乙酸/丙酸显著低于圈养组(P<0.05);瘤胃内总挥发性脂肪酸(VFA)和乙酸浓度组间差异不显著(P>0.05)。说明目前圈养山羊瘤胃内消化能力优于放牧山羊;圈养有利于会理黑山羊的育肥和能量代谢。

会理黑山羊肌肉生长抑制素基因编码序列的克隆与多样性分析

为探究会理黑山羊遗传分化状况,试验参考普通山羊肌肉生长抑制素(MSTN)基因设计引物,采用PCR方法扩增、克隆会理黑山羊MSTN基因编码区,并与其他物种相应基因编码区核苷酸序列进行比对分析。结果表明,会理黑山羊MSTN基因完整编码序列长度为1128bp,由外显子1(372bp)、外显子2(375bp)和外显子3(381bp)组成;会理黑山羊与建昌黑山羊、黔北麻羊同源性最高,均达97.4%,聚为一簇,亲缘关系最近,与牛、恒河猴、狗等物种的同源性最低,亲缘关系远;会理黑山羊MSTN基因编码区共编码375个氨基酸,会理黑山羊MSTN基因编码的各种氨基酸含量相差较大,其中以亮氨酸含量最丰富,达8.80%。本研究为会理黑山羊的遗传资源保护、开发与利用提供了分子遗传学研究基础。

提高会理黑山羊繁育率的途径和方法

会理黑山羊是建昌黑山羊的一个优秀类群,但存在繁育率低、生长速度慢等突出问题,造成其出栏率低、养羊户经济效益不高。可通过加强本品种选育,母羊适时配种、提高营养水平和引进优良品种组建配套系等途径和方法提高其繁育率,以更好地促进会理县黑山羊产业的发展。

日粮阴阳离子平衡对会理黑山羊血液生化指标和生长性能的影响

选取40只体质量20kg左右健康的会理黑山羊做为试验群，随机分成5个处理组，分别饲喂5种不同离子平衡的精补料，各处理组的离子平衡值分别为150、200、250、300和350mmol／kg，试验期30d。试验结果表明：离子平衡值在200～300mmol／kg，会理黑山羊生长性能指标随离子平衡值的增加而增加，当离子平衡值达250mmol／kg时生长性能指标达到最佳。在试验进行到30d时分别采取5个处理组羊只的静脉血进行生化指标测定，结果均表明：各处理组pH随着离子平衡值的增加而上升，空腹和采食后3h测得血糖水平，各处理组均无显著差异（P〉0．05），各处理组空腹谷丙转氨酶与谷草转氨酶指标均无显著差异（P〉0．05）。

会理黑山羊血液生理指标分析

对4岁、3岁、2岁、1岁和小于1岁的5个年龄段山羊进行血液生理指标检测,并与其他山羊部分生理指标进行比较分析。结果:3岁山羊的血红蛋白水平显著高于其他年龄的血红蛋白水平;1岁山羊的红细胞平均体积水平显著高于其他年龄的红细胞平均体积水平。雌雄间各生理指标的差异不显著,不同年龄段血液生理指标,除血红蛋白水平和红细胞平均体积水平外,差异均不显著。

会理黑山羊MyoG基因的鉴定及序列分析

为了研究会理黑山羊肌细胞生成素(MyoG)基因的结构及调控机制,应用PCR技术扩增、克隆该基因,结果:会理黑山羊MyoG基因长度为2 043 bp,包括3个外显子、2个内含子及部分5'-UTR(73 bp)与3'-UTR(9 bp)序列。采用DNA Star、MEGA 5.1、NetPhos 2.0等生物信息学软件分析获得的序列,通过分析会理黑山羊与已知物种的MyoG基因进化关系,结果:进化树结果与传统分类学中已知生物分类的结果一致,会理黑山羊与山羊同处一分支,与山羊、绵羊核苷酸同源性分别为99.5%、97.5%;存在4个主要的疏水区,亲水区占据了大部分区域,表现出的亲水特征;存在23个潜在磷酸化位点、无跨膜区;MyoG具有保守的碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)结构域。

会理黑山羊血液生化指标的测定

实验旨在研究会理黑山羊的血液生化指标,选择了30只(11♂,19♀)会理黑山羊,测定了其9项血液生化指标。结果表明:会理黑山羊的各项生化指标在公母羊间差异不显著(P>0.05),均在我国山羊正常血液生化指标范围内,而总蛋白、白蛋白、球蛋白、甘油三酯和胆固醇与其他品种的山羊存在一定的差异。实验为会理黑山羊的血液生化指标常值、疾病治疗、饲养管理和选育方案的制订提供了参考。

GnRHR基因部分序列多态性及其与会理黑山羊产羔数相关性研究

设计3对引物,应用聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术检测GnRHR基因外显子1和外显子3在会理黑山羊和波尔山羊中的单核苷酸多态性(SNP),同时研究该基因与会理黑山羊产羔性状的相关性。结果表明:引物P1扩增片段具有多态性,其余2对引物的扩增片段都不存在多态性;对于引物P1扩增片段,在会理黑山羊和波尔山羊中均检测到AA和AC基因型;测序分析发现AC型与AA型相比在外显子1有2处突变(A74G、G101A),但未引起氨基酸改变;会理黑山羊AA和AC基因型频率分别为0.72和0.28,AC型平均产羔数比AA型显著多0.48只(P<0.05)。因此,GnRHR基因可以作为会理黑山羊多胎性状的一个有效分子标记。

会理黑山羊Hoxc9基因克隆与分析

为了探索Hoxc9基因在会理黑山羊毛囊生长发育中的机制,试验采用PCR方法从会理黑山羊血液中扩增Hoxc9基因,经克隆、测序、拼接并进行生物信息学分析。结果表明:会理黑山羊Hoxc9基因核苷酸序列长度为3 198 bp,由2个外显子和1个内含子组成,其中外显子分别为1 035 bp、507 bp,内含子为1 656 bp,与哺乳类动物同源性达96%以上。