葡萄球菌肠毒素B对人肝癌和肺癌传代细胞株细胞增殖的影响

目的探讨葡萄球菌肠毒素B(SEB)对人肝癌传代细胞株SMMC7721和人肺癌传代细胞株D6细胞增殖的抑制作用。方法采用MTT比色法,检测不同浓度和作用时间的SEB对人肝癌传代细胞株SMMC7721和人肺癌传代细胞株D6增殖的抑制作用。结果应用不同浓度的SEB3d后,对SMMC7721细胞和D6细胞的增殖均产生抑制作用;5、10、20ng/ml的SEB均能抑制SMMC7721细胞和D6细胞的体外增殖,抑制的程度与SEB的浓度、作用时间有关。结论葡萄球菌肠毒素B对人肝癌传代细胞株SMMC7721和人肺癌传代细胞株D6能产生一定的增殖抑制作用。

曲酸遗传毒性的研究

目的:研究曲酸遗传毒性及有关作用机制。方法:采用小鼠骨髓细胞微核实验检测染色体损伤。用不同质量浓度曲酸(0、500、1000、1500、2000、2500μg/mL)诱导CHO-K1细胞,单细胞凝胶电泳实验检测CHO-K1细胞DNA损伤。结果:1/2LD50、1/4LD50和1/8LD50不同剂量曲酸诱导昆明小鼠微核实验结果显示,各质量浓度受试组与阴性对照组差别无显著性。单细胞凝胶电泳结果显示:曲酸作用质量浓度为1000μg/mL,作用时间为6h时,即出现轻微DNA损伤;当曲酸作用质量浓度增大到2500μg/mL时,出现明显的DNA损伤。在24h内,或其他同一作用时间段,随着曲酸作用质量浓度增加,DNA损伤也呈增加趋势。实验未发现有明显的时间-效应关系。结论:体内小鼠骨髓细胞微核实验未观察到曲酸明显的遗传毒性,但体外实验高质量浓度曲酸在一定时间可导致DNA损伤。

戊型肝炎病原学、流行病学和临床特点的某些进展

一、病原学特点 1.戊型肝炎病毒属于杯状病毒科中的一个新株,基因组为单链正性RNA病毒,大小为7.6Kb; 2.已获得感染HEV的传代细胞株; 3.用分子克隆技术证实来自世界不同地区的HEV为单一型毒株,目前认为有2个亚型HEV(M)、HEV(B)型; 4.病毒颗粒直径为27—34nm,呈球型无包膜,表面有突起或凹陷的二十面体; 5.基因结构5′端为非结构区。

法国巴斯德研究所Tiollais教授近年来在乙型肝炎病毒基因工程中取得的成果

1980年6月,我有机会到法国巴黎巴斯德研究所考察,会见了该所基因重组及表达组的Tiollais教授、承他热情接待,详细介绍他们最近几年,尤其是今年在乙肝病毒(HBV)基因工程方面所取得的成果,赠送了尚未发表的资料。为了使国内对这方面有兴趣的同志尽快地了解到国外的进展,现将Tiollais教授介绍的情况和赠送资料整理成文。

曲酸诱导CHO-K1细胞凋亡的研究

目的研究曲酸诱导细胞凋亡的作用。方法采用0、500、1000、1500、2000、2500μg/ml的曲酸染毒CHO-K1细胞,每种浓度条件下分别培养细胞24、48、72、96h,采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果流式细胞仪检测结果显示,细胞培养24、48h,未呈现明显的细胞凋亡现象;细胞培养72h,细胞凋亡也非常微弱,其剂量-效应关系不明显。但细胞培养96h,曲酸剂量与细胞凋亡比例呈现明显的剂量-效应关系,曲酸浓度为0、500、1500、2500μg/ml,凋亡早期的细胞比例分别为0.1%,7.3%,45.4%和62.2%。结论曲酸培养CHO-K1细胞96h呈现明显的诱导细胞凋亡效应,而在染毒早期几乎不呈现诱导效应。

曲酸对Vero及CHO-K1细胞毒性作用

目的探讨曲酸对传代细胞的毒性效应。方法用不同浓度曲酸染毒Vero及CHO-K1传代细胞株,采用噻唑蓝MTT显色法于不同染毒时间终点观察细胞毒性变化。结果细胞与受试物接触24 h之内,曲酸浓度<750μg/mL,Vero细胞株对曲酸反应与阴性对照无明显差异,但随着剂量加大,毒性反应逐渐增强;随着作用时间延长,曲酸对细胞的毒性不断加大,细胞培养48 h,曲酸半数抑制效应(IE50)为2 000μg/mL;细胞培养>72 h,曲酸IE50≤500μg/mL;改变起始染毒方式,对细胞毒性效应无明显影响;CHO-K1细胞株经>1 000μg/mL曲酸染毒后,培养24 h,出现轻微抑制现象;培养48h,细胞毒性作用明显,培养72,96 h毒性反应最强烈。结论曲酸对受试细胞株具有明显毒性作用,且有明显剂量-效应和时间-效应关系。