大鼠纹状体边缘区的传入投射—WGA-HRP逆行和顺行追踪研究

用WGA-HRP顺行和逆行追踪法研究了大鼠纹状体边缘区的传入投射。当WGA-HRP微电泳入纹状体边缘区时,逆行标记胞体见于黑质外侧部及背外侧区,包括脚周核、丘脑后板内核等;当WGA-HRP庄射于黑质外侧部及背外侧区时,纹状体边缘区中可见顺行标记纤维从腹侧向背侧走行,并可见许多终末终止于此。结果表明,黑质外侧部及背外侧区,包括脚周核及丘脑后板内核等投射到大鼠纹状体边缘区,可能和听觉、运动及边缘系统等功能有关。

大鼠吻侧前扣带皮层的传入投射纤维联系——荧光金逆行追踪法研究

本文采用荧光金(FG)逆行束路追踪技术研究了大鼠前扣带皮层吻侧(rostralanteriorcingulatecortex,rACC)的传入投射纤维联系。将0.2μl的3%荧光金注入到大鼠单侧rACC,7d后灌注取材,将切片贴于载玻片上,在荧光显微镜下观察FG标记神经元的分布。FG标记神经元主要位于注射区同侧的许多皮层和皮层下结构,如丘脑中线核群和板内核群、杏仁核、次级视皮层、次级听皮层、外嗅皮层和嗅周皮层等。上述结果表明rACC不但接受来自丘脑的伤害性信息传入,也接受来自视、听、嗅皮层等的环境信息的传入。本研究的结果为rACC参与痛的情绪反应提供了形态学证据。

黄眉鹀(Emberiza Chrysophrys)端脑发声控制核团的传入投射——HRP法研究

本文用HRP顺、逆行追踪方法,研究了黄眉鹀端脑发声控制中枢-上纹状体腹侧尾核及古纹状体粗核的传入投射。将HRP微电泳入上纹状体腹侧尾核,在同侧新纹状体前部巨细胞核的内侧部、新纹状体中部界面核、端脑听区-Field L、丘脑Uvacformis核及脑桥蓝斑等处见到密布的标记细胞,在古纹状体粗核及嗅叶的X区等处出现了密集成簇的标记终末。将HRP微电泳入古纹状体粗核,逆行标记细胞分布于同侧上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部巨细胞核的外侧部、古纹状体带核及蓝斑等处。上述结果表明,上纹状体腹侧尾核接受新纹状体的前部巨细胞核内侧部、新纹状体中部界面核、端脑听区-Field L、丘脑Uvacformis核及脑桥蓝斑的传入投射。新纹状体前部巨细胞核、新纹状体中部界面核和Uvacformis核是参与发声学习与记忆的核团,L区是听觉的最高位中枢,蓝斑与植物性以及情绪性反应有关。提示上纹状体腹侧尾核也参与发声学习、听觉记忆以及植物性、情绪性反应的调节。古纹状体粗核接受上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部巨细胞核外侧部、古纹状体带核及蓝斑的传入投射。

大鼠延髓网状背侧亚核传入投射的荧光金逆行追踪法研究

将荧光金注入单侧大鼠延髓网状背侧亚核进行该部位的传入投射研究。结果发现：在脊髓后角Ⅰ层、Ⅲ～Ⅳ层、Ⅹ层背侧有阳性标记细胞；中缝大核、线性核、中缝背核、中脑导水管周围灰质、丘脑室旁核等均有较多的标记细胞。表明延髓网状背侧亚核与内源性镇痛系统和脊髓之间有广泛的联系，提示该核与痛觉调节活动有关。

蜥蜴和蟾蜍延脑听觉核团传入投射的比较研究

本文采用ＨＲＰ示踪技术对两栖类蟾蜍和爬行类蜥蜴外周听感受器向延脑的传入投射进行了比较研究。结果表明：蟾蜍的背侧第八神经核接受外周听神经的传入投射，且背侧第八神经核趋于分化为两个亚核：蜥蜴耳蜗发出的听神经上行投射到延脑的角状核和巨细胞核。

大鼠眶皮质的间脑和脑干的传入投射

目的:研究间脑和脑干至眶皮质的传入投射.方法:HRP逆行示踪法.结果:将HRP分别导入18只大鼠的内侧及腹侧眶区、腹外侧眶区和外侧眶区后,在同侧丘脑背内侧核中可见密集的标记细胞,并有一定的局部定位;其次在同侧丘脑的胶状核、前内侧核、菱形核、腹外侧核和腹内侧核中可见大量标记细胞.在同侧下丘脑外侧区、背侧区、未定带和背内侧核中可见少量标记细胞.在脑干的黑质致密部、腹侧被盖区、中缝背核、导水管周灰质中也可见标记细胞.标记细胞数及分布随导药部位不同而有差异.结论:眶皮质的传入投射主要起源于背侧丘脑,少量起源于下丘脑和脑干.

大鼠端脑皮质到前额叶皮质的传入投射(FG逆行追踪法研究)

目的：探讨大鼠端脑皮质与前额叶皮质的纤维联系。方法：用ＦＧ（荧光金）逆行追踪法对１５只Ｗｉｓｔａｒ大鼠进行研究。结果：观察到大鼠前额叶外侧中央前区皮质广泛接受双侧内侧中央前区（Ｐｒｃｍ）、扣带前皮质（Ａｃｄ、Ａｃｖ）、扣带后皮质（Ｐｃｇ）、边缘前区（ＰＬ）、边缘下区（ＩＬ）、无粒型岛皮质（Ａｌｄ、Ａｌｖ、Ａｌｐ）。第一、第二感觉运动区（Ｓ１、Ｓ２）、纹状皮质（ｓｔｒ１７、ｓｔｒ１８、ｓｔｒ１８ａ区）及颞叶、听区（ＴｅＡｕｄ）的纤维传入。结论：前额叶外侧中央前区是躯体感觉、内脏感觉、视觉。

大鼠下边缘皮质的皮质下端脑、间脑、脑干的传入投射

实验用HRP导入大鼠下边缘皮质研究了皮质下端脑、间脑和脑干至下边缘皮质的传入投射.结果:皮质下端脑至下边缘皮质的传入主要来自同侧屏状核、背侧梨状内核,杏仁基底外侧核和杏仁基底内侧核,其次来自杏仁外侧核、杏仁皮质核等.间脑至下边缘皮质的传入主要来自丘脑的内侧核群,尤其背内侧核的传入最为显著,其次来自丘脑的前核群、中线核群和板内核群等.脑干至下边缘皮质的传入主要起自中缝背核、黑质致密部、被盖背外侧核和蓝斑等.实验提示,下边缘皮质除接受杏仁基底外侧核群和丘脑背内侧核的传入投射外,还广泛接受其它皮质下端脑、间脑和脑干的投射,但不接受杏仁中央核的投射,证实下边缘皮质不参与“内脏环路”的构成.

大鼠间脑到前额叶皮质的传入投射——FG逆行追踪法

目的:探讨间脑中神经核向前额叶中央外侧区的投射.方法:用荧光金(FG)逆行追踪法对15只Wistar大鼠进行研究.结果:大鼠前额叶中央外侧区接受同侧丘脑前内侧核,丘脑前腹核;丘脑腹内侧核,丘脑腹外侧核,丘脑腹后内侧核,丘脑腹后外侧核;丘脑内侧背核中间部、外侧部、内侧部,丘脑外侧背核;丘脑后核,丘脑外侧后核;丘脑板内核的中央内侧核,中央旁核,中央外侧核,丘脑束旁核;丘脑中线核的丘脑带旁核,丘脑菱形核,丘脑连结核,丘脑室旁核;丘脑网状核,膝上核;下丘脑的室旁核,室周核,下丘脑后区,下丘脑外侧区,乳头体上核,乳头体内侧核.下丘脑外侧大细胞核,外侧视前区,内侧视前区及丘脑底部中的未定带,Forel区,丘脑底核的投射纤维.结论:前额叶中央外侧区接受广泛的间脑核团的投射,并存在着局部定位的关系.

大白鼠中脑导水管周围灰质腹外侧区的传入投射——HRP逆行追踪方法研究

用HRP(horseradish peroxidase)逆行追踪标记技术,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(PAG,periaqueductal gray)尾侧半腹外侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半的腹外侧区:①在大脑皮层内岛无颗粒层出现中等数量的标记细胞;②基底前脑内的标记细胞较多,主要分布于终纹床核、斜角带核、无名质、杏仁内侧核和腹侧苍白球,外侧隔核和伏核内也出现少量的标记细胞;③下丘脑中大量的标记细胞出现在视前内侧区、视前外侧区和下丘脑外侧区;④底丘脑和背侧丘脑的标记细胞主要分布在未定带和束分核。

蟾蜍听感受器向延脑的传入投射──HRP顺行追踪法的研究

本文将辣根过氧化物酶（HRP）溶液注入蟾蜍的内耳囊．对蟾蜍听感受器向延脑的传入投射进行了研究，结果表明，蟾蜍内耳发出的听神经上行投射到延脑的背侧第八神经（DMN），DMN分化为两个亚核，即背侧听核（DMd）和尾核（DMC）．DMN为蟾蜍听觉上行传导通路的第一级换元站．

黄雀(Carduslis sipnus)耳蜗核的传入投射—HRP法研究

将辣根过氧化物酶(HRP)微电泳入黄雀的两对耳蜗核——巨细胞核和角状核,观察其逆行标记细胞的分布;将HRP 微电泳入上橄榄核和注入耳蜗,观察顺行标记纤维或终支在耳蜗核中的分布。结果表明,巨细胞核和角状核主要接受耳蜗纤维和丘脑螺旋状内侧核等的传入,此外,巨细胞核还接受其上位核团上橄榄核的传入,后者可能是低位脑干中的听觉反馈回路。巨细胞核和角状核接受不同的传入投射,说明这两对耳蜗核可能司不同的功能。

鸡舌咽神经传入纤维在中枢的投射

(?)用13只健康来杭鸡,分离暴露舌咽神经干。在岩神经节处注射4 mL CB—HRP,动物存活约35 n,灌流固定,取延髓作冰冻连续切片、镜下观察。舌咽神经传入纤维主要投射到注射侧孤束核闩前部的前中部,部分投射到三叉神经脊束与三叉神经脊束核、楔外侧核及第1、2预髓背则角的背外侧。

大鼠额前皮质的脑干传入纤维联系

用CB-HRP及HRP法研究了27只大鼠额前皮质的脑干传入纤维联系.观察结果发现,额前皮质各区中以岛叶无颗粒皮质前部接受的脑干传入投射的核团最广泛,且多为植物性神经核团;黑质致密部、被盖腹侧区与额前皮质有局部定位的投射关系;脚底视核向额前皮质内侧部有投射;脑干中有大量接触脑脊液神经元投射到额前皮质;孤束核可不经其他核团中继直接投射到额前皮质的外侧部.实验对进一步研究额前皮质的功能提供了形态学依据.

大鼠额前皮质的丘脑传入纤维联系

验用HRP法研究了27只大鼠额前皮质的丘脑传入纤维联系.观察结果发现:丘脑背内侧核向额前皮质的投射有局部定位关系,核团的内侧部和中间部投射到额前皮质的外侧部,而周边部投射到额前皮质的内侧部;丘脑腹后内侧核小细胞部向额前皮质各区有投射;丘脑至额前皮质的投射为双侧起源,以同侧为主;丘脑与额前皮质之间为往返投射,室旁核,带旁核,胶状核是以接受投射为主,其他核团以发出投射为主.本实验对解释牵涉痛和内脏与躯体相关的机理提供了佐证,也为进一步研究额前皮质的功能提供了形态学依据.

大鼠肌皮神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射──酸性磷酸酶法研究

目的 :研究大鼠肌皮神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射。方法 :按照跨神经节溃变的原理 ,采用酸性磷酸酶法。结果 :大鼠肌皮神经感觉纤维纵向投射 ,主要至脊髓C6上段至C7下段胶状质 .其横向投射均在胶状质中线以内 ,主要位于胶状质内侧半外侧 2 /3和胶状质内侧半中 1 /3及外 1 /3区域 ,部分动物C7中段至C7下段占居胶状质内侧半中外 1 /3范围。结论 :投射柱从上至下有向外扩展趋势。

大白鼠前脑和脑干向海马的纤维投射——辣根过氧化物酶法及荧光素双标记法

用HRP(辣根过氧化物酶)法及荧光素双标记法研究了大白鼠海马的传入纤维来源。结果表明:海马接受内侧隔区(medial septal area,MS),Broca氏斜角带垂直支(verticallimbs of the diagnal band of Broca,DBE),乳头上核(suparamammillary nuclei,SUM),乳头丘脑束下核(submammillothalamic nuclei,SMT),内嗅区(entorhinalarea,EN).对侧海马(controllateral hippocampus,HPC),丘脑腹侧核(ventral nucl-eus of the thalamus.VE),中央上核(superior central nuclei,CR) 及蓝斑(locus ce-ruleus,LC)的纤维投射。背海马接受MS、DBB、SUM,SMT、CR and LC.的分支纤维投射。

鸡端脑向旁嗅叶投射的起始核——DiI顺逆行追踪研究

为观察鸡旁嗅叶(LPO)的传入神经纤维联系,采用DiI示踪法追踪投射到LPO的起始核。首先将50 g/L DiI乙醇溶液注射到鸡端脑的LPO,进行逆行追踪,寻找投射到LPO的起始核,初步判断投射至LPO的端脑内起始核为副高纹状体(HA)和古纹状体(AS)后,再将DiI颗粒植入离体固定脑的这两个核团,进行顺行追踪。逆行追踪的结果发现,在HA和AS有神经元被标记。顺行追踪结果发现在LPO有终末出现。结果表明端脑内的两个核团HA和AS,直接投射到LPO。

小脑第三传入系统的结构与功能

一般认为:传入小脑的纤维投射有两个系统,即苔状纤维(Mossy Fiber)和爬行纤维(Climbine Fiber)传入投射。近年来,由于研究的不断深入,提出了小脑还具有第三传入系统。本文就有关资料作一简介。小脑的胺能神经元传入投射与苔状纤维,爬行纤维有着不同的形态学和生理学特征,它构成了小脑的第三传入系统。