吗啡对大鼠脊髓Ⅱ板层中受损伤坐骨神经的传入纤维终末的影响——抗氟化物酸性磷酸酶组织化学研究

目的 探讨吗啡对钳夹损伤坐骨神经后其传入纤维终末在脊髓Ⅱ板层分布的影响。 方法 用显示抗氟化物酸性磷酸酶 (FRAP)组织化学方法 ,借助图像分析仪测量损伤坐骨神经后 15d和 30d吗啡组和对照组大鼠脊髓Ⅱ板层FRAP阳性反应物面积。 结果 损伤坐骨神经后吗啡组和对照组大鼠脊髓Ⅱ板层FRAP阳性反应区均有不同程度的缺失 ;对照组损伤坐骨神经后 30d的FRAP阳性反应物面积比 15d的FRAP阳性反应物面积增大 40 %。吗啡组损伤坐骨神经后 30d的FRAP阳性反应物面积比 15d的FRAP阳性反应物面积增大 2 2 %;同时也比对照组损伤坐骨神经后 30d的FRAP阳性反应物面积增大 19%。 结论 随着损伤坐骨神经后大鼠存活时间延长 ,其脊髓Ⅱ板层FRAP阳性反应物面积呈恢复性增大 ;吗啡能使坐骨神经损伤大鼠脊髓Ⅱ板层的FRAP阳性反应物面积明显增大。

头面部感觉神经一级传入纤维终末的溃变类型及特点

目的 :观察头面部感觉神经一级传入纤维终末的类型和超微结构特点。方法 :用微量注射器向三叉神经节内注射微量纯酒精 ,损毁三叉神经一级神经元的胞体 ,从而导致其初级传入纤维终末溃变 ,电镜下对头面部感觉神经一级传入纤维终末的形成进行初步观察。结果 :头面部感觉神经一级传入纤维终末产生了电子致密型和神经微丝增生型两种溃变 ,依据初级传入纤维终末形态大小、溃变特点分为五类 :1普通型中央轴突终末 (CCT) ;2扇贝型中央轴突终末 (SCT) ;3细小的中央轴突终末 (SCT) ;4细小的轴突终末 (ST) ;5突触小球的中央轴突终末 (GCT)。结论 :三叉神经初级传入纤维终末与胶状质内的神经元建立了广泛的突触联系 ,是完成其复杂的痛觉调节机制的超微形态学基础。