某院传染性单核细胞增多症患儿并发肺炎支原体感染的危险因素分析

目的:分析医院传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)患儿并发肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)感染的危险因素,为临床预防IM患儿发生MP感染提供参考。方法:选取2020年2月—2023年8月吉安县妇幼保健院收治的80例IM患儿作为研究对象,采集患儿的性别、年龄、热程、发病季节、MP感染发生情况、MP抗体滴度、父亲吸烟史、相关实验室指标,以及肝、脾、颈淋巴结、眼睑的水肿情况等资料信息,分析IM患儿并发MP感染的影响因素。结果:80例IM患儿中有29例发生了MP感染,感染发生率为36.25%;单因素分析结果显示,IM患儿并发MP感染与患儿的热程、年龄、MP抗体滴度,以及C反应蛋白、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M的水平具有相关性(P<0.05);多因素分析结果显示,热程≥5 d、年龄≥5岁、MP抗体滴度≥1∶160、C反应蛋白、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M是IM患儿发生MP感染的独立危险因素(OR>1,P<0.05)。结论:医院IM患儿MP感染的发生率较高,并且其发生与热程、年龄、MP抗体滴度,以及C反应蛋白、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M等因素密切相关,临床应加强相应的监测和护理,以减少MP感染的发生,或第一时间开展治疗。

羊传染性胸膜肺炎的综合防制措施

羊传染性胸膜肺炎,又称羊支原体肺炎,是由支原体科、支原体属的山羊支原体引起的一种高度接触性传染病。该病主要侵害山羊和绵羊,尤其是山羊,对羔羊和成年羊均可感染,但以1岁以下的幼龄羊多发。

黑山羊传染性胸膜肺炎综合防控措施

传染性胸膜肺炎是黑山羊养殖时常见的高度接触性传染性疾病,临床上患病羊会出现明显的高烧、消瘦、咳嗽、呼吸困难、精神差、食欲差等症状,严重影响黑山羊健康生长发育,若治疗不及时甚至会死亡,造成巨大的经济损失,阻碍畜牧经济增长。因此,如何有效防控黑山羊传染性胸膜肺炎的发生,成为当前亟待解决的关键问题。

羊传染性胸膜肺炎的诊断及综合防控

羊传染性胸膜肺炎是由丝状支原体引起的接触性传染病,患病羊临床表现为体温升高、咳嗽、胸部疼痛,严重阻碍养羊业的发展。目前,可用细菌培养和药敏试验2种诊断方法进行诊断。此外,对于已经患病的羊只需要采取及时的救治方案,患病羊只对环丙沙星、氧氟沙星、红霉素敏感,对四环素不敏感。对于未患病的羊只,工作人员在日常养殖中需要做好免疫接种、坚持自繁自养、加强管理水平等来进行预防,以降低该病的发病率,保证养殖效益。

内蒙古地区山羊传染性胸膜肺炎病原的分离鉴定与致病性研究

2024年4月以来,内蒙古多地发生大规模山羊呼吸道疾病。本研究采集发病山羊病变肺脏组织,进行病原分离、菌落形态观察、生化鉴定培养、PCR扩增及动物回归试验。结果显示:培养物菌落形态呈典型煎蛋样,在Hayflick′s肉汤培养基中培养72~96 h后,培养液由橙红色变为黄色。PCR扩增产物条带约为185 bp,与文献报道一致;培养物能还原美蓝、四唑氮,发酵葡萄糖,不能水解精氨酸,不能分解尿素,与文献记载山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp)特性一致。回归试验可引起山羊精神沉郁、呼吸困难、黏膜发绀及流涕等症状,剖检病死羊肺脏病变严重。结果表明,所分离支原体为山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp),该支原体为养殖场肺炎疫情的主要病原。

山羊传染性胸膜肺炎流行特点以及防控要点

山羊传染性胸膜肺炎又称烂肺病,能引起严重的呼吸道症状,并且能引起全身症状。该病具有传播速度快、传播范围广、发病急、死亡率高等特点。本文主要探讨了山羊传染性胸膜肺炎的流行特点与流行趋势、临床症状、剖检变化、实验室诊断以及预防与治疗。1流行特点山羊传染性胸膜肺炎由山羊支原体引起,该病原属于支原体科支原体属。该病原对外界抵抗力较差,对高温敏感,60℃可以迅速灭活,在低温环境下能长期存活。对紫外线敏感,对常规的消毒剂也敏感,短时间内可杀灭。本病一年四季均可发病,早春和秋冬季节发生率较高。寒冷季节、潮湿多雨天气、饲养密度大、营养不良等因素都是山羊传染性胸膜肺炎发生的主要原因。

羊传染性胸膜肺炎的预防控制措施

羊传染性胸膜肺炎是由支原体引起的传染性疾病,主要通过飞沫传播,是一种严重危害羊群健康的传染性疾病。本文旨在探讨羊传染性胸膜肺炎的预防与控制措施,通过分析其病原传播途径、临床表现以及现有的防制手段,为畜牧兽医提供科学有效的防疫建议。

牛传染性胸膜肺炎的综合防治

牛传染性胸膜肺炎是一种高度接触性传染病,由丝状支原体引起,主要通过呼吸道分泌物传播。该病不仅导致牛只大量死亡,还严重影响养殖业的经济效益。本文旨在综述牛传染性胸膜肺炎的综合防治技术,为养殖户和兽医技术人员提供科学指导。

山羊传染性胸膜肺炎的诊疗报告

山羊传染性胸膜肺炎又称山羊支原体肺炎,是由丝状支原体所引起的,具有高度接触性的传染病,临床上以高热、流鼻液、咳嗽、呼吸困难、胸膜发生浆液性和纤维素性炎症为特征,病死率很高。波尔山羊、南江黄羊、白山羊、黑羊等均可感染,圈舍环境条件差、天气寒冷潮湿、营养不良、长途运输应激等都是该病的诱发因素。

黑山羊传染性胸膜肺炎诊治

羊传染性胸膜肺炎是由支原体引起的高度接触性传染病,又称羊支原体肺炎或烂肺病。该病多发于山羊和绵羊,主要通过飞沫经呼吸道传播,常呈地方性流行,一年四季均可发生。饲养环境不良,气候突变,圈舍潮湿,寒冷季节保温不到位,饲养密度过大,羊营养不足等原因可诱发本病。

儿童传染性单核细胞增多症合并肺炎支原体感染临床分析

目的探讨合并肺炎支原体(MP)感染的儿童传染性单核细胞增多症(IM)的临床特点,为临床适时干预提供参考。方法回顾性分析2020年1—12月九江市妇幼保健院儿内科收治的178例IM患儿的病例资料,根据是否合并MP感染分为MP阴性组92例和MP阳性组65例,比较2组患儿不同性别及年龄发病率差异;观察2组患儿发热、渗出性扁桃体炎、颈部淋巴结肿大、肝脏肿大、脾脏肿大、眼睑浮肿六大临床表现差异;比较2组实验室指标(包括外周血白细胞总数、淋巴细胞计数、异型淋巴细胞比例计数和血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门氨酸氨基转移酶(AST)、CD3^(+)百分比计数、CD4^(+)/CD8^(+)值)。结果MP阴性组中男65例(70.7%)、女27例(29.3%),MP阳性组中男53例(61.6%)、女33例(38.4%),2组不同性别发病率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组幼儿期(1~3岁)和学龄前期(>3~<7岁)发病率明显高于学龄期(7~15岁)(P<0.05)。2组间临床表现比较仅发热差异有统计学意义(P<0.01),提示合并MP感染发热发生率更高,但是否合并MP感染并不能作为发热的暴露因素[OR值2.036(1.746,2.374)在可信区间内]。MP阳性组患儿ALT、AST、CD3^(+)百分比明显高于MP阴性组,而CD4^(+)/CD8^(+)值MP阳性组低于MP阴性组(P<0.05或P<0.01)。2组白细胞、淋巴细胞及异型淋巴细胞计数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论IM合并MP感染的发生率无性别差异;幼儿期、学龄前期混合感染发病率高,学龄期发病率低;IM合并MP感染肝功能损害更严重,免疫紊乱更明显。

传染性单核细胞增多症合并肺炎支原体感染患儿的临床特征及外周血T细胞亚群、炎症指标的变化

目的 探讨传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)合并肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)感染患儿的临床特征及外周血T细胞亚群、炎症指标的变化。方法 回顾性收集2019年3月至2022年12月徐州医科大学附属徐州儿童医院收治的185例IM患儿的临床资料纳入研究,将合并MP感染患儿为观察组(90例),诊断为单纯IM患儿为对照组(95例)。从患儿临床特征、外周血T细胞亚群、炎症指标等方面,对两组进行回顾性分析。结果 观察组咳嗽、肺部啰音比例高于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组呼吸系统受累及肝功能异常的发生率显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组血清血小板计数、肝功能指标如ALT、AST及EB病毒拷贝数均高于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组外周血CD3+、CD8+水平高于对照组,而CD4+、CD4+/CD8+水平则显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组血清白细胞介素-4、白细胞介素-6、白细胞介素-10、肿瘤坏死因子-α水平显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论 IM合并MP感染患儿呼吸系统受累、肝功能异常发生率显著升高,细胞免疫失衡,炎症反应强度大,其临床表现及实验室检查结果存在差异。

山羊传染性胸膜肺炎支原体和绵羊肺炎支原体对抗菌药物敏感性的研究

测定了环丙沙星、氧氟沙星、单诺沙星、红霉素、罗红霉素、泰乐菌素、泰妙菌素、四环素等8种药物对羊肺炎支原体两个标准株Y 98和Y goat的体外抑菌浓度以及红霉素与氧氟沙星、泰乐菌素对Y goat和四环素与氧氟沙星、泰乐菌素对Y 98的联合药敏作用。结果表明,这8种抗菌药物对Y goat和Y 98的MIC(μg/mL)分别为:环丙沙星0.223、0.00223,氧氟沙星0.281、0.0140,单诺沙星0.136、0.0140,红霉素0.0218、无效,罗红霉素0.0327、无效,泰乐菌素0.0422、0.0390,泰妙菌素0.0217、0.0520,四环素0.195、0.0520。红霉素与氧氟沙星的联合药敏指数为1,是相加作用;红霉素与泰乐菌素对Y goat的联合药敏指数为1.5,是无关作用;四环素与氧氟沙星、泰乐菌素对Y 98的联合药敏试验指数均为0.375,是协同作用。

武陵地区山羊传染性胸膜肺炎支原体的药敏试验

测定了盐酸环丙沙星、氧氟沙星、甲磺酸单诺沙星、硫氰酸红霉素、罗红霉素、酒石酸泰乐菌素、富马酸泰妙菌素、盐酸四环素等8种药物对山羊胸膜肺炎支原体PG3株、Y-esh i-goat株敏感性及联合药敏作用,为临床用药提供参考。

猪支原体肺炎并发猪传染性胸膜炎的诊治

猪支原体肺炎并发猪传染性胸膜炎是一种发病率和死亡率都比较高的一类具有高度接触传染性的呼吸系统疾病。近些年来,随着环境和气候的变化,这种病症也变得愈加复杂。本文通过对猪支原体肺炎并发猪传染性胸膜炎的临床症状、病理变化等作了分析,并提出了预防和治疗措施,以供参考。

中药方剂治疗猪支原体肺炎的效果与推广应用

引言猪支原体肺炎是一种严重影响猪养殖业的传染性疾病,它引发的疫情不仅对养猪业造成了巨大的经济损失,还对食品供应链和公共卫生产生了潜在的威胁。尽管传统抗生素治疗在一定程度上控制了猪支原体肺炎的传播,但抗生素滥用引发的抗药性和环境问题使得寻求替代疗法成为当务之急。

山羊传染性胸膜肺炎支原体C87001株菌种纯化克隆研究

为获得纯净山羊传染性胸膜肺炎支原体生产用菌种，将山羊传染性胸膜肺炎C87001株冻干肺组织（1980年），通过采用绵羊肺炎支原体代谢抑制试验结合固体培养基挑取单个克隆菌落方法，进行克隆纯化。结果表明，制苗用C87001株冻干肺组织（1980年）纯化后克隆株1～15代菌种均纯净、每代活菌滴度均≥10^9.0CCU／mL，经菌落形态和PCR鉴定，获得克隆纯化的F5代山羊传染性胸膜肺炎支原体生产用菌种。该菌种经本动物回归试验，4／4发病；按规程制备灭活疫苗免疫山羊，攻毒保护为4／4（100％），对照组3／3发病死亡。

山羊传染性胸膜肺炎病原体4株国内分离株的重新分类

山羊传染性胸膜肺炎（Contagious Caprine Pleuropneumonia,CCPP）是由山羊支原体山羊肺炎亚种（M.capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp）引起的高度接触性传染病,对4株CCPP中国分离株进行分子特征研究,确定其分类地位。针对3段基因（A、B、C）,对扩增产物进行酶切鉴定和测序,将结果与丝状支原体簇的6个成员进行遗传衍化分析。在A片段,4株中国分离株的扩增产物经PstI酶切后的结果与Mccp代表株F38相同,为548、420、128等3条带,其他5个丝状支原体簇成员只有420、128bp两条带。在B片段,序列分析结果显示4株中国分离株与F38同源性为99.5%,与山羊支原体山羊亚种Mcc代表株kid的同源性为98.9%,与丝状支原体山羊亚种MmcZZ株同源性仅为95.4%。在C片段研究发现,4株中国分离株的序列与Mmc模式株PG3株同源性为67.4%~67.6%,与2株Mcc8601-50和California Kid同源性为95.1%~98.4%,与3株Mccp97097ET、Gabes和F38的同源性为99.6%~99.8%。通过对中国分离的87001、87002、367、1653等4株CCPP病原体的分子特征研究,首次提出其与山羊支原体山羊肺炎亚种（Mccp）亲缘关系最近,应归属为Mccp,并将国内流行的山羊传染性胸膜肺炎的病原定名为Mccp。

羊传染性胸膜炎的防控措施

羊传染性胸膜肺炎是羊养殖中的常见病,因其病原是支原体,因而又被称为支原体肺炎。患病羊高热和咳嗽症状明显,不利于正常的生长发育,传染率和死亡率较高。发病之后治疗不及时,会迅速的扩散和蔓延。本文主要从病原、流行病学、症状、诊断和防制措施等方面论述该病,以期为相关工作人员提供参考。

牛支原体肺炎的诊治

随着牛养殖业的发展和养殖规模的扩大,牛支原体肺炎的发病率不断升高,已经成为困扰牛养殖业的主要传染性疾病。在病原入侵的初期阶段,临床症状不明显,不容易被养殖户发现,等病原的数量增多和大量繁殖之后,患病牛出现典型的呼吸道、关节炎等症状,引发胸膜肺炎。虽然该病的死亡率低,但是病源会损伤牛的免疫系统,导致免疫能力下降,容易和其他的疫病出现混合感染。为此,养殖户必须做好日常的预防工作,防止病情的扩散,增加防控和治疗的难度。